質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)15篇

　　在生活中，崗位職責(zé)使用的頻率越來越高，崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎？下面是小編收集整理的質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。

質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)1

　　1、負(fù)責(zé)維系經(jīng)營質(zhì)量體系建設(shè)及維護(hù);

　　2、負(fù)責(zé)維系質(zhì)量體系文件編寫、審核及修訂;

　　3、負(fù)責(zé)經(jīng)營活動中，相關(guān)記錄的審核、完善;

　　4、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械管理文件的相關(guān)操作的完善工作;

　　5、負(fù)責(zé)經(jīng)營產(chǎn)品的'不良事件收集、投訴、召回處理等;

　　6、負(fù)責(zé)經(jīng)營產(chǎn)品出入庫的操作。

質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)2

　　1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系，不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;

　　2、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目規(guī)范相關(guān)咨詢、培訓(xùn)輔導(dǎo)，為研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供流程規(guī)范指引，使其能夠有效的執(zhí)行研發(fā)管理流程;

　　3、參與建立研發(fā)項(xiàng)目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化，推進(jìn)制度，規(guī)范，標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行;

　　4、研發(fā)項(xiàng)目實(shí)施過程質(zhì)量跟蹤、評審。參與關(guān)鍵環(huán)節(jié)把關(guān)，風(fēng)險(xiǎn)識別及預(yù)警;

　　5、對缺陷跟蹤系統(tǒng)、項(xiàng)目管理系統(tǒng)、測試數(shù)據(jù)等進(jìn)行度量分析，獲取項(xiàng)目過程開發(fā)狀態(tài)，輸出QA工作報(bào)告。

　　6、對項(xiàng)目的.文檔、源碼、測試報(bào)告等進(jìn)行規(guī)范性審查;

　　7、負(fù)責(zé)對外部反饋的問題進(jìn)行收集，反饋，推動問題解決;

　　8、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)，把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實(shí)工作要求，以及交辦的其他工作。

質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)3

　　1、 負(fù)責(zé)指導(dǎo)各公司/事業(yè)部QEHS管理體系的建立及運(yùn)行;

　　2、 負(fù)責(zé)針對QEHS管理體系運(yùn)行進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估并針對風(fēng)險(xiǎn)制定應(yīng)對措施;

　　3、 負(fù)責(zé)建立完善集團(tuán)內(nèi)外部滿意度調(diào)查制度并進(jìn)行落地實(shí)施;

　　4、 協(xié)助審計(jì)專員完成體系審計(jì)相關(guān)工作并根據(jù)審計(jì)結(jié)果針對體系建立提出改進(jìn)建議;

　　5、 負(fù)責(zé)集團(tuán)體系管理部相關(guān)制度文件的'建立以及落地實(shí)施。

質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)4

　　實(shí)施來料檢驗(yàn)和質(zhì)量監(jiān)督。

　　對產(chǎn)品相關(guān)活動（取樣、檢查、生產(chǎn)過程中測試等）實(shí)施過程控制并確保實(shí)施。

　　在包裝過程中對來料和收到的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢查，并對可執(zhí)行的包裝批記錄進(jìn)行初步審核。

　　執(zhí)行公司內(nèi)部標(biāo)簽打印的'檢驗(yàn)和放行。

　　留樣管理。

　　對GxP環(huán)境進(jìn)行全面監(jiān)控，如純化水監(jiān)控，環(huán)境監(jiān)控等。為每一個(gè)流程和GxP___實(shí)踐提供數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢分析。

　　管理和監(jiān)督外部活動，第三方實(shí)驗(yàn)室的如取樣，環(huán)境監(jiān)測活動等。

　　執(zhí)行采樣區(qū)域的可靠性，適用性和GxP符合性。

　　對回收的或要銷毀的物料進(jìn)行實(shí)物檢查和核對

　　支持變更，調(diào)查，內(nèi)審等。

　　參與與驗(yàn)證相關(guān)的活動。

　　協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核

　　安排的其他工作。

質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)5

　　1、負(fù)責(zé)組織各部門建設(shè)和維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的`質(zhì)量體系并進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。

　　2、參與實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)、認(rèn)證及認(rèn)可等申報(bào)工作。

　　3、負(fù)責(zé)接待各類相關(guān)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督及檢查。

　　4、 負(fù)責(zé)跟進(jìn)并推動解決客戶投訴問題。

　　5、 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各部門流程，達(dá)成一致并形成標(biāo)準(zhǔn)。

　　6、負(fù)責(zé)日常實(shí)驗(yàn)室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進(jìn)行分析提出改善建議。

質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)6

　　1、出具月度經(jīng)營管理報(bào)表，細(xì)分至大區(qū)、分區(qū);協(xié)助建立分析體系;

　　2、從財(cái)務(wù)角度分析業(yè)務(wù)存在的問題點(diǎn)，協(xié)助業(yè)務(wù)部門梳理業(yè)務(wù)流程，指導(dǎo)區(qū)域并提出有效的.解決方案;

　　3、定期出具月度及年度經(jīng)營考核數(shù)據(jù)結(jié)果;

　　4、管理報(bào)表線上化推進(jìn);

質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)7

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的維護(hù)、監(jiān)督、稽核及改進(jìn)，以及相關(guān)文件的起草工作。

　　2、協(xié)助公司內(nèi)審、外審、管理評審的策劃和組織，相關(guān)工作的聯(lián)絡(luò)及執(zhí)行。

　　3、負(fù)責(zé)內(nèi)審、外審及管理評審不符合的跟蹤、落實(shí)。

　　4、負(fù)責(zé)糾正預(yù)防措施有效性的跟蹤、驗(yàn)證。

　　5、負(fù)責(zé)公司文件控制的管理及維護(hù)。

　　6、協(xié)助相關(guān)部門制定流程文件及更新，流程文件的'審核及梳理工作，監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。

質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)8

　　1、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實(shí)，改善公司的質(zhì)量管理工作;

　　2、 每天不定時(shí)對車間各工序工藝控制參數(shù)進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn)不合格后及時(shí)向車間反映，督促車間及時(shí)進(jìn)行調(diào)整，確保生產(chǎn)質(zhì)量;

　　3、 對成品的檢測，每批次成品進(jìn)行抽樣檢測，對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)、重量進(jìn)行控制，發(fā)現(xiàn)不合格及時(shí)反饋給相關(guān)人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;

　　4、 對原料的'檢測，每次進(jìn)原料時(shí)要測量相關(guān)值，檢查原料的相關(guān)值與檢測標(biāo)準(zhǔn)是否一致，發(fā)現(xiàn)不符立即上報(bào)，減少公司損失;

　　5、對公司品質(zhì)管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與流程的組織實(shí)施并進(jìn)行監(jiān)督;

　　6、供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理;

　　7、產(chǎn)品檢測報(bào)告的管理;

　　8、產(chǎn)品標(biāo)簽、QS標(biāo)簽的審核確認(rèn)與管理;

　　9、按時(shí)按質(zhì)地完成上級交辦的臨時(shí)工作任務(wù)。

質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)9

　　1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室每月質(zhì)量目標(biāo)及年度計(jì)劃的信息收集;

　　2、負(fù)責(zé)生物試劑以及實(shí)驗(yàn)方面的.質(zhì)量體系維護(hù)工作;

　　3、起草、修訂、審核質(zhì)量體系文件;

　　4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)提出解決辦法，修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品售后質(zhì)量跟蹤調(diào)查， 對反饋質(zhì)量意見提出解決辦法;

　　6、其他部門負(fù)責(zé)人交辦的工作。

質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)10

　　1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的到貨驗(yàn)收，對產(chǎn)品進(jìn)行基礎(chǔ)信息核對、數(shù)量復(fù)核、信息反饋，產(chǎn)品的上鎖和解鎖、隨貨同行單、檢驗(yàn)報(bào)告查看等。

　　2、參與產(chǎn)品的出庫放行，對產(chǎn)品進(jìn)行基礎(chǔ)信息核對、數(shù)量復(fù)核、信息反饋等。

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的標(biāo)簽確認(rèn)、首件確認(rèn)、抽檢、放行并記錄等。

　　4、協(xié)同庫區(qū)產(chǎn)品溫濕度的'監(jiān)控、庫區(qū)蟲鼠害控制;質(zhì)量信息的收集、反饋;質(zhì)量應(yīng)急預(yù)案的實(shí)施等。

質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)11

　　1、負(fù)責(zé)公司自營板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應(yīng)商、客戶、品種的證照、批準(zhǔn)證明文件、品種資料、委托書、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶、品種的質(zhì)量檔案的建立和動態(tài)管理;

　　2、負(fù)責(zé)信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和動態(tài)維護(hù)，實(shí)施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;

　　3、負(fù)責(zé)重要質(zhì)量信息的`收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應(yīng)的及時(shí)上報(bào)、反饋和處理。負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;

　　4、負(fù)責(zé)質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場管理、人員管理和質(zhì)量培訓(xùn);

　　5、協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項(xiàng)檢查和飛行檢查。及關(guān)鍵供應(yīng)商、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計(jì);

　　6、負(fù)責(zé)日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理，過程質(zhì)量監(jiān)測、糾正與預(yù)防。配合供應(yīng)商及客戶的KPI跟進(jìn)、定期報(bào)表、問卷調(diào)查和信息反饋;

　　7、負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量報(bào)告的撰寫，以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證、記錄、報(bào)表、培訓(xùn)、管理報(bào)告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;

質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)12

　　1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

　　2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，收集過程改進(jìn)建議，并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

　　3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價(jià)，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運(yùn)行;

　　4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目的軟件質(zhì)量保證計(jì)劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展，定期提交項(xiàng)目情況匯報(bào);

　　5、參與產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目各里程碑節(jié)點(diǎn)評審，負(fù)責(zé)編制項(xiàng)目評審報(bào)告，并對項(xiàng)目評審結(jié)果處理過程進(jìn)行跟蹤與管理;

　　6、負(fù)責(zé)研發(fā)部所有研發(fā)項(xiàng)目配置庫(過程文檔和代碼)的'建立、維護(hù)與管理，并負(fù)責(zé)對項(xiàng)目交付成果物質(zhì)量進(jìn)行審核，逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。

質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)13

　　1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)評審， 客戶、監(jiān)管部門審核及實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審對接與跟進(jìn);

　　2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理，及檢測數(shù)據(jù)備份;

　　3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室 人員檔案的建立與維護(hù)，人員培訓(xùn)、質(zhì)量監(jiān)督的實(shí)施與跟蹤監(jiān)督;

　　4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室比對及實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制計(jì)劃實(shí)施;

　　5、協(xié)助處理實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量事故、客訴及領(lǐng)導(dǎo)交辦的`其它事務(wù)。

質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)14

　　1、負(fù)責(zé)規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程;

　　2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;

　　3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價(jià)，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的.有效運(yùn)行;

　　4、負(fù)責(zé)規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的建檔流程

　　5、負(fù)責(zé)軟件產(chǎn)品信息更新維護(hù)

　　6、負(fù)責(zé)省標(biāo)系統(tǒng)、藥交中心平臺維護(hù)

　　7、負(fù)責(zé)藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及執(zhí)行

質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)15

　　1、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系建立、監(jiān)督實(shí)施，包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實(shí);

　　2、 負(fù)責(zé)進(jìn)行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計(jì)劃的'編制，組織內(nèi)審和管理評審實(shí)施，不符合項(xiàng)的整改等;

　　3、 過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗(yàn)、過程質(zhì)量控制、量具計(jì)量、不合格品管理;

　　4、收集主管機(jī)構(gòu)的要求、法律法規(guī)的要求，并建檔保存;填報(bào)認(rèn)證資料，與質(zhì)量認(rèn)證機(jī)構(gòu)聯(lián)絡(luò)認(rèn)證事宜;

　　5、 質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、管理、歸檔;

　　6、 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

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