制劑崗位崗位職責(zé)（通用23篇）
在現(xiàn)在社會(huì)，崗位職責(zé)使用的頻率越來(lái)越高，制定崗位職責(zé)能夠有效的地防止因?yàn)槁毼环峙洳缓侠矶鴮?dǎo)致部門(mén)之間或是員工之間出現(xiàn)工作推脫、責(zé)任推卸等現(xiàn)象發(fā)生。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？下面是小編整理的制劑崗位崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇1
1、車(chē)間主任崗位職責(zé)
�、跑�(chē)間工作計(jì)劃制訂及組織實(shí)施：根據(jù)公司下達(dá)的年度，月生產(chǎn)量，制定出年度、月工作計(jì)劃；
�、粕a(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量的穩(wěn)定與提高：對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量、工藝技術(shù)的監(jiān)控，督促技術(shù)員、班長(zhǎng)定期召開(kāi)技術(shù)分析會(huì)及質(zhì)量分析會(huì)；指導(dǎo)技術(shù)員進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)活動(dòng)；指導(dǎo)技術(shù)員工作；
�、侨藛T培訓(xùn)及人才培養(yǎng)：負(fù)責(zé)并組織實(shí)施對(duì)車(chē)間員工工作標(biāo)準(zhǔn)、專(zhuān)業(yè)技能、員工心態(tài)等相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)；負(fù)責(zé)全車(chē)間人員有關(guān)制度條例及企業(yè)文化的培訓(xùn)；負(fù)責(zé)對(duì)對(duì)全車(chē)間人員傳達(dá)公司及廠部的精神；
�、瘸杀竞怂闩c控制：指導(dǎo)車(chē)間物料員的工作；定期檢查車(chē)間物料、動(dòng)力統(tǒng)計(jì)；每月就生產(chǎn)物資、動(dòng)力、工資與物料員進(jìn)行成本分析，材料上報(bào)廠部留檔；
�、蓡T工管理與協(xié)調(diào)：根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)對(duì)車(chē)間人員崗位進(jìn)行合理調(diào)配；
2、技術(shù)員崗位職責(zé)
�、刨|(zhì)量管理與控制：對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行全面質(zhì)量監(jiān)督與控制，對(duì)產(chǎn)品請(qǐng)驗(yàn)與分析；
⑵生產(chǎn)技術(shù)研究改進(jìn)：提高車(chē)間現(xiàn)有產(chǎn)品質(zhì)量，改善現(xiàn)有產(chǎn)品的工藝條件，對(duì)車(chē)間生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行技術(shù)攻關(guān)；⑶發(fā)布指令：根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃及工藝要求會(huì)同生產(chǎn)部計(jì)劃小組發(fā)布生產(chǎn)指令；
�、壬a(chǎn)工藝技術(shù)、技能培訓(xùn)：對(duì)車(chē)間員工進(jìn)行生產(chǎn)工藝、GMP、SOP等相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)及考核；
�、缮a(chǎn)記錄整理歸檔：審核、整理生產(chǎn)原始記錄，并按時(shí)交到質(zhì)保部歸檔。
3、物料員崗位職責(zé)
�、盼镔Y領(lǐng)取、發(fā)放：及時(shí)供應(yīng)生產(chǎn)物料，掌握本車(chē)間物資儲(chǔ)備及產(chǎn)成品儲(chǔ)備情況；
�、瞥杀究刂疲好刻鞂�(duì)生產(chǎn)消耗進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，對(duì)物料異常損耗進(jìn)行分析作出處意見(jiàn)并及時(shí)上報(bào)車(chē)間主任；
�、浅杀竞怂悖好吭聦�(duì)生產(chǎn)物資消耗、水、電、人工工資作成本統(tǒng)計(jì)與成本分析，并報(bào)生產(chǎn)部生產(chǎn)計(jì)劃小組。
4、設(shè)備員崗位職責(zé)
⑴設(shè)備維修、保養(yǎng)：做好巡回檢查工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，定期對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，對(duì)有故障的機(jī)械設(shè)備進(jìn)行檢修，認(rèn)真作好設(shè)備的維修記錄，記錄設(shè)備所增加的零件；
�、朴布O(shè)施改造：車(chē)間設(shè)備、設(shè)施一般性改造；
�、菃T工設(shè)備技能培訓(xùn)：對(duì)員進(jìn)行設(shè)備使用、安全、維護(hù)保養(yǎng)等專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)；
�、葎�(dòng)力消耗管理：配合物料員對(duì)動(dòng)力消耗、設(shè)備配件消耗進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與控制。
5、填充崗位職責(zé)
�、艑⒏鞣N原料藥的'顆粒或藥粉按要求充填成膠囊粒。
�、茖⒁殉涮畹母髌贩N膠囊粒拋光后交下工序使用。
6、鋁塑泡罩崗位職責(zé)
�、艑⑸瞎ば蚪唤o的各品種合格膠囊粒按要求泡罩成鋁塑包裝板材。
⑵將已泡罩的板材進(jìn)行篩選。
7、選板崗位職責(zé)
對(duì)上工序交給的已泡罩板材進(jìn)行二次篩選后交包裝工序。
8、包裝崗位職責(zé)
將上工序交給的已選合格板材按品種規(guī)格要求進(jìn)行包裝（篩選板材、裝鋁膜袋、封口、裝小盒、裝中盒、噴碼、裝箱、捆包）后，入成品庫(kù)。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇2
1. 取得工程師中級(jí)職稱(chēng)資格。
2. 植物保護(hù)專(zhuān)業(yè)知識(shí)扎實(shí),熟悉農(nóng)作物的栽培、管理與病、蟲(chóng)、草害的防治。
3. 對(duì)農(nóng)藥的劑型有一定的了解,具備一定的`研究與開(kāi)發(fā)能力。
4. 熟悉農(nóng)藥專(zhuān)業(yè)知識(shí)以及相關(guān)法規(guī)。
5. 有事業(yè)心,具有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)、溝通能力。
6. 工作敬業(yè)、善于學(xué)習(xí)、有創(chuàng)新意識(shí)、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇3
本職位隸屬于公司研發(fā)中心下屬的分析部門(mén)，主要負(fù)責(zé)分析研發(fā)工作，向分析主管匯報(bào)。
工作職責(zé)：
1、能獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研、制定和實(shí)施研究計(jì)劃、總結(jié)和歸納研究結(jié)果。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和驗(yàn)證
3、配合合成和制劑工藝摸索
4、記錄和整理試驗(yàn)原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性
5、負(fù)責(zé)注冊(cè)申報(bào)所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫(xiě)
6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)員的工作制定和培訓(xùn)
7、負(fù)責(zé)分析儀器的維護(hù)保養(yǎng)
8、完成部門(mén)和公司領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)
職位要求
1、要求藥物分析及相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、 2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立完成化學(xué)藥品的質(zhì)量研究；
3、熟悉新藥注冊(cè)的.法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求，熟悉申報(bào)資料的撰寫(xiě)和整理工作，能夠獨(dú)立編寫(xiě)注冊(cè)申報(bào)資料以及原始記錄；
4、良好的實(shí)驗(yàn)操作能力，能完成各種理化檢驗(yàn)和儀器分析實(shí)驗(yàn)；
5、文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng)，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫(kù)；
6、誠(chéng)實(shí)、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇4
制劑技術(shù)員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1.組織進(jìn)行開(kāi)展產(chǎn)品配方工藝研究、工藝開(kāi)發(fā)等;
2.組織進(jìn)行中試放大、工藝驗(yàn)證和技術(shù)轉(zhuǎn)移等;
任職要求:
1.應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝、藥物制劑或相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2.至少有3年以上農(nóng)藥行業(yè)制劑技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)，有管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3.熟悉產(chǎn)品制劑工藝研究，工藝開(kāi)發(fā)和工藝優(yōu)化。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇5
制劑總監(jiān)四川科瑞德制藥股份有限公司四川科瑞德制藥股份有限公司，科瑞德制藥，科瑞德職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)規(guī)劃和建設(shè)以注射劑為主的高端制劑技術(shù)平臺(tái);
2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)項(xiàng)目組按照qbd要求制定高端制劑項(xiàng)目的研發(fā)計(jì)劃及執(zhí)行;
3、負(fù)責(zé)以注射劑為主的制劑處方篩選與設(shè)計(jì)、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化、放大生產(chǎn)的指導(dǎo)和技術(shù)把關(guān);
4、負(fù)責(zé)指導(dǎo)項(xiàng)目經(jīng)理按照申報(bào)資料的要求撰寫(xiě)研發(fā)產(chǎn)品的制劑申報(bào)資料、按照現(xiàn)場(chǎng)檢查及公司質(zhì)量管理的.要求完成原始記錄;
5、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)內(nèi)部日常工作管理及專(zhuān)業(yè)技術(shù)管理(藥物制劑方向)及與相關(guān)部門(mén)的工作協(xié)調(diào);
6、參與項(xiàng)目市場(chǎng)調(diào)研、立項(xiàng)、研發(fā)方案制訂和實(shí)施、課題申報(bào)等工作;
任職要求：
1、具有較強(qiáng)的藥物制劑及生物藥劑學(xué)理論知識(shí)和實(shí)驗(yàn)技能，能獨(dú)立的設(shè)計(jì)處方、工藝研究方案;
2、掌握口服固體制劑、注射劑相關(guān)設(shè)備原理及應(yīng)用;
3、能獨(dú)立開(kāi)展口服固體制劑、注射劑等劑型研究、產(chǎn)品開(kāi)發(fā);
4、熟悉anda申報(bào)相關(guān)法規(guī)與技術(shù)要求(如：ich、cfda、fda及edqm);
5、掌握制劑處方、工藝開(kāi)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具、理論與方法;
6、掌握qbd常用軟件的使用者優(yōu)先;
7、掌握常規(guī)分析設(shè)備的使用;
8、具備一定的組織、協(xié)調(diào)能力及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);
9、英語(yǔ)四級(jí)以上，能熟練檢索和閱讀中英文文獻(xiàn)資料，具有一定的文獻(xiàn)收集能力、創(chuàng)新能力;
10、具有較強(qiáng)的責(zé)任心和學(xué)習(xí)能力，良好的表達(dá)和溝通能力;愿意接受挑戰(zhàn)，具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇6
生產(chǎn)工藝員（生物、合成、微生物、制劑）海正藥業(yè)浙江海正藥業(yè)股份有限公司，伊索佳，浙江省醫(yī)藥工業(yè)有限公司，海正藥業(yè)，浙江海正崗位職責(zé)：
生產(chǎn)管理、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)質(zhì)量（qa）等相關(guān)工作
任職要求：
1—3年以上生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)
制劑崗位崗位職責(zé) 篇7
崗位職責(zé):
口服固體制劑(片劑、膠囊、顆粒劑)的研究開(kāi)發(fā);
制劑處方開(kāi)發(fā)、工藝優(yōu)化研究。
在制劑負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展工作,根據(jù)制劑負(fù)責(zé)人設(shè)計(jì)的`處方、工藝進(jìn)行制劑小試研究和中試放大生產(chǎn)。
任職要求:
1.藥劑、藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)以上學(xué)歷,具有三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。如果實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富,學(xué)歷可放寬。
2.熟悉藥品制劑生產(chǎn),有多年實(shí)際藥品生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。以口服固體制劑(片劑、膠囊、顆粒劑)為主,熟悉注射劑生產(chǎn)的更佳。
3.熟悉小試和大生產(chǎn)設(shè)備的優(yōu)先。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇8
制劑研發(fā)總監(jiān)制劑研發(fā)總監(jiān)
1、參與公司的立項(xiàng)評(píng)估，提供技術(shù)支持。
2、對(duì)已立項(xiàng)的制劑項(xiàng)目，確定具體的項(xiàng)目開(kāi)發(fā)計(jì)劃。
3、確保制劑研發(fā)項(xiàng)目的按期完成，并符合相關(guān)法規(guī)的要求，負(fù)責(zé)審核項(xiàng)目文件：原始記錄、小試報(bào)告、大試報(bào)告、工藝驗(yàn)證方案/報(bào)、注冊(cè)文件等
4、技術(shù)轉(zhuǎn)移過(guò)程：負(fù)責(zé)批準(zhǔn)的制劑品種的產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移工作，確保制劑項(xiàng)目的產(chǎn)業(yè)化過(guò)程及時(shí)完成，符合標(biāo)準(zhǔn)。
4、確保制劑實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)作符合安全性的法規(guī)要求和公司制定的具體要求。
5、安排團(tuán)隊(duì)人員的培訓(xùn)計(jì)劃，以完成人才梯隊(duì)的培養(yǎng)
6、通過(guò)體系，科學(xué)，人員及持續(xù)的過(guò)程改善來(lái)確保產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)流程的有效性和法規(guī)符合性，并符合公司的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)策略。
任職要求：學(xué)歷：碩士
有5年以上制劑產(chǎn)品開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有管理開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì)的經(jīng)驗(yàn)。
主要?jiǎng)┬停悍轮扑�，合成制劑都做�?/p>
匯報(bào)對(duì)象：總經(jīng)理
下屬人數(shù)：目前8人，還在增加中
有制劑項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)制劑研發(fā)總監(jiān)
1、參與公司的立項(xiàng)評(píng)估，提供技術(shù)支持。
2、對(duì)已立項(xiàng)的制劑項(xiàng)目，確定具體的項(xiàng)目開(kāi)發(fā)計(jì)劃。
3、確保制劑研發(fā)項(xiàng)目的'按期完成，并符合相關(guān)法規(guī)的要求，負(fù)責(zé)審核項(xiàng)目文件：原始記錄、小試報(bào)告、大試報(bào)告、工藝驗(yàn)證方案/報(bào)、注冊(cè)文件等
4、技術(shù)轉(zhuǎn)移過(guò)程：負(fù)責(zé)批準(zhǔn)的制劑品種的產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移工作，確保制劑項(xiàng)目的產(chǎn)業(yè)化過(guò)程及時(shí)完成，符合標(biāo)準(zhǔn)。
4、確保制劑實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)作符合安全性的法規(guī)要求和公司制定的具體要求。
5、安排團(tuán)隊(duì)人員的培訓(xùn)計(jì)劃，以完成人才梯隊(duì)的培養(yǎng)
6、通過(guò)體系，科學(xué)，人員及持續(xù)的過(guò)程改善來(lái)確保產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)流程的有效性和法規(guī)符合性，并符合公司的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)策略。
任職要求：學(xué)歷：碩士
有5年以上制劑產(chǎn)品開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有管理開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì)的經(jīng)驗(yàn)。
主要?jiǎng)┬停悍轮扑�，合成制劑都做�?/p>
匯報(bào)對(duì)象：總經(jīng)理
下屬人數(shù)：目前8人，還在增加中
有制劑項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
制劑研發(fā)總監(jiān)崗位
制劑崗位崗位職責(zé) 篇9
制劑工藝研究員廣西科倫制藥有限公司廣西科倫制藥有限公司（分支機(jī)構(gòu)）職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)注射劑質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工藝處方研究；
2、負(fù)責(zé)內(nèi)包材的質(zhì)量研究與剖析；
3、制定制劑項(xiàng)目的中試及工藝驗(yàn)證計(jì)劃與協(xié)調(diào)工作
任職要求：
1、具有藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷（985或211）；
制劑崗位崗位職責(zé) 篇10
1. 農(nóng)藥加工工藝、配方設(shè)計(jì)、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)工藝和農(nóng)藥劑型應(yīng)用研究;
2. 依據(jù)公司計(jì)劃、項(xiàng)目任務(wù)書(shū)要求,開(kāi)展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作,確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過(guò)程的可控制性、合規(guī)性,對(duì)新產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性等負(fù)責(zé);
3.負(fù)責(zé)公司原有制劑配方技術(shù)的.改進(jìn),為制劑生產(chǎn)提供及時(shí)、可靠的技術(shù)支持,為制劑銷(xiāo)售提供技術(shù)咨詢(xún)和服務(wù);
4.開(kāi)展登記制劑樣品的配制及配方驗(yàn)證,為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持;
5.負(fù)責(zé)相應(yīng)制劑實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)、設(shè)備日常管理與維護(hù),確保實(shí)驗(yàn)安全;
6.負(fù)責(zé)制劑研發(fā)過(guò)程中資料的準(zhǔn)備、整理、歸檔及專(zhuān)利編寫(xiě)等工作;
7.做好技術(shù)保密工作,不得向與本課題無(wú)關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密;
8.按時(shí)完成部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)性任務(wù)。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇11
職責(zé)描述:
(1)協(xié)助研究院制訂化學(xué)藥(制劑方向)研發(fā)戰(zhàn)略與體系建設(shè);
(2)組建、領(lǐng)導(dǎo)和管理化學(xué)藥制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì),保證各項(xiàng)管理與技術(shù)管理工作高效開(kāi)展并高質(zhì)量達(dá)到目標(biāo)要求;
(3)有效利用和協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部資源,負(fù)責(zé)化學(xué)藥新制劑(包括但不限于緩控釋、納米制劑等)的選題立項(xiàng)、篩選與評(píng)價(jià)、臨床前研究、ind及產(chǎn)業(yè)化技術(shù)轉(zhuǎn)移等工作;
(4)負(fù)責(zé)研究院在研化學(xué)創(chuàng)新藥、仿制藥、一致性評(píng)價(jià)等制劑研究工作;
(5)與相關(guān)團(tuán)隊(duì)協(xié)作,從制劑角度對(duì)創(chuàng)新藥的選題立項(xiàng)、分子設(shè)計(jì)、成藥性評(píng)價(jià)、臨床前研究等提供必要的`技術(shù)支持及建議。
任職要求:
(1)博士及以上學(xué)歷,藥物制劑及相關(guān)專(zhuān)業(yè);
(2)8年以上藥物制劑尤其是創(chuàng)新制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),有國(guó)內(nèi)外大型制藥公司或著名藥物研究機(jī)構(gòu)、cro公司工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
(3)掌握國(guó)際醫(yī)藥行業(yè)的最新動(dòng)態(tài),熟悉國(guó)內(nèi)外新藥開(kāi)發(fā)模式、流程、技術(shù)要求及相關(guān)注冊(cè)法規(guī);有項(xiàng)目成功進(jìn)入臨床階段者優(yōu)先;
(4)具備良好的項(xiàng)目管理能力和團(tuán)隊(duì)管理能力,能統(tǒng)籌和管理藥物制劑研發(fā)各個(gè)環(huán)節(jié)的工作;
(5)具有較強(qiáng)的英文閱讀和撰寫(xiě)能力;
制劑崗位崗位職責(zé) 篇12
負(fù)責(zé)項(xiàng)目先期準(zhǔn)備工作,包括物料準(zhǔn)備,文獻(xiàn)調(diào)研;
負(fù)責(zé)項(xiàng)目的處方和工藝研究及記錄實(shí)驗(yàn)記錄;
負(fù)責(zé)注冊(cè)資料中制劑相關(guān)部分的編寫(xiě);
負(fù)責(zé)制劑儀器的.維護(hù)及實(shí)驗(yàn)室5s管理。
任職要求:
熟悉制劑常用輔料、設(shè)備和基本制劑工藝;
本科學(xué)歷,藥劑學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè);
積極向上,態(tài)度端正;好學(xué)進(jìn)心,能沉下心做實(shí)驗(yàn)。
有工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先,英語(yǔ)優(yōu)秀者優(yōu)選(能閱讀、翻譯英文文獻(xiàn))
制劑崗位崗位職責(zé) 篇13
1、獨(dú)立進(jìn)行藥物制劑研究,處方設(shè)計(jì)、篩選和工藝研究等工作;
2、負(fù)責(zé)藥物制劑生產(chǎn)及研發(fā)相關(guān)的其它檢驗(yàn)工作;
3、指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員開(kāi)展具體的實(shí)驗(yàn)工作。
任職要求:
1、藥物制劑或藥劑學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、優(yōu)秀的英語(yǔ)閱讀、溝通及交流能力;
3、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索,分析能力;
4、有中試生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),有很強(qiáng)的.藥物制劑實(shí)驗(yàn)技能與理論知識(shí);
5、在制藥企業(yè)或藥品研發(fā)公司有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
6、責(zé)任心強(qiáng),具有鉆研精神及良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇14
1、負(fù)責(zé)商品庫(kù)存合理和有效控制補(bǔ)貨及銷(xiāo)售工作;
2、負(fù)責(zé)商品的及時(shí)、準(zhǔn)確、迅速驗(yàn)收工作;
3、負(fù)責(zé)商品效期的管理工作;對(duì)店內(nèi)近效期藥品，采用多種措施管理藥品效期;
4、負(fù)責(zé)商品的.質(zhì)量檔案有效期規(guī)范管理;
5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)顧客正確選購(gòu)商品，確認(rèn)患者知道如何服藥，避免不良反應(yīng)的發(fā)生和調(diào)整用藥，改進(jìn)治療方案;
6、負(fù)責(zé)完整記錄顧客投訴的藥物不良反應(yīng)，及時(shí)跟蹤處理并與顧客進(jìn)行投訴反饋;
7、掌握醫(yī)藥管理法規(guī)和政策;使門(mén)店所有人員熟悉相應(yīng)內(nèi)容;
8、負(fù)責(zé)進(jìn)行藥品的質(zhì)量、療效、不良反應(yīng)等內(nèi)容的店內(nèi)培訓(xùn);
9、按時(shí)完成公司及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交代的工作。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇15
1、熟悉和了解與藥品經(jīng)營(yíng)有關(guān)的'法律法規(guī)，熟悉和掌握GSP條款和公司制定的質(zhì)量管理制度及各項(xiàng)規(guī)章制度;
2、負(fù)責(zé)對(duì)處方的完整性、正確性進(jìn)行審核，指導(dǎo)藥品調(diào)配，分類(lèi)管理處方簽進(jìn)行系統(tǒng)登記并留存處方，指導(dǎo)廠家所需流向提供;
3、為患者提供醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)及指導(dǎo)服務(wù)，建立患者用藥檔案，為患者提供增值服務(wù)(送藥、郵寄、回訪等);
4、承接藥房的贈(zèng)藥項(xiàng)目與贈(zèng)藥管理工作;
5、按GSP要求做好藥品分類(lèi)陳列，注意貴重商品及冷鏈商品的專(zhuān)門(mén)管理，合理控制藥品庫(kù)存，提高庫(kù)存周轉(zhuǎn)率。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇16
(1)執(zhí)業(yè)藥師的基本準(zhǔn)則執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守bai，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。
(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法規(guī)、政策，對(duì)違法行為或決定，有責(zé)任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級(jí)報(bào)告。
(3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的'處理。
(4)執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢(xún)與信息，指導(dǎo)合理用藥，開(kāi)展藥物治療的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇17
任職資格:
1.大專(zhuān)以上學(xué)歷,藥學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)。
2.具備執(zhí)業(yè)藥師資格。
3.藥學(xué)知識(shí)過(guò)硬,善于各類(lèi)常見(jiàn)病、多發(fā)病、慢性病的診斷治療。
4.具有駐店工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
崗位職責(zé):
1.做好處方藥及非處方藥的`分類(lèi)管理工作,對(duì)門(mén)店的處方藥及非處方藥的陳列進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)。
2.負(fù)責(zé)對(duì)處方的真實(shí)性及正確性進(jìn)行常識(shí)檢查,并在處方上簽字蓋章。
3.負(fù)責(zé)審查處方的姓名年齡、藥品劑量及醫(yī)師簽字。
4.能夠正確介紹藥品性能、用途等有關(guān)知識(shí),保證用藥安全。
5.對(duì)常見(jiàn)病能做出基本的診斷并給病人提供最基本的配藥方案。
6.對(duì)門(mén)店內(nèi)的非藥師人員進(jìn)行指導(dǎo)。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇18
1．在主任中藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2．指導(dǎo)藥品調(diào)劑、制劑、煎藥和加工炮制，負(fù)責(zé)藥品的檢驗(yàn)、鑒定，保證所在崗位藥品質(zhì)量符合藥、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和中藥炮制規(guī)范等規(guī)定。
3．經(jīng)常深入臨床科室了解用藥和管理情況，征求用藥意見(jiàn)，并在主任藥師的'指導(dǎo)下介紹新藥。
4．檢查毒性中藥、麻醉中藥和貴重中藥及其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理并上報(bào)。
5．參加科學(xué)研究，進(jìn)行加工炮制方法和醫(yī)院院內(nèi)制劑的配制工作。
6．擔(dān)任進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的教學(xué)培訓(xùn)工作，協(xié)助組織技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇19
1．在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2．負(fù)責(zé)指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑。保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全存放。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
3．負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保養(yǎng)藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
4．參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見(jiàn)，改進(jìn)劑型，并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識(shí)。
5．檢查毒，麻，精神，貴重藥品和其它藥品的`使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向上級(jí)報(bào)告。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇20
一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
二、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員對(duì)藥品調(diào)劑和炮制工作。
三、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
四、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純并了解使用效果，征求意見(jiàn)，改進(jìn)劑型，提高療效。
五、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的.使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。
六、擔(dān)任教學(xué)和新入職人員的培訓(xùn)，組織本室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇21
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員對(duì)藥品調(diào)配、制劑、煎藥和加工炮制工作。
3、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定。保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
4、組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合I臨床研制新藥及中藥提純。了解使用效果，征求意見(jiàn)，改進(jìn)劑型，提高療效。
5、檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，并向上級(jí)報(bào)告。
6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，協(xié)助組織本科技術(shù)人員的.業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇22
1、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開(kāi)辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證的必備文件;
2、在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé);
3、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對(duì)違反上述規(guī)定的.處理;
4、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)企業(yè)和部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告;
5、執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對(duì)處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任;
6、執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任;
7、一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)單位執(zhí)業(yè)，并對(duì)其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。
制劑崗位崗位職責(zé) 篇23
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下工作。
2、指導(dǎo)和參加藥品采購(gòu)、調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時(shí)負(fù)責(zé)處方審方，核對(duì)發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。
3、參加藥品的檢驗(yàn)、鑒定、藥檢儀器的.使用、保管，保證藥品質(zhì)量。
4、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究，制作新劑勒及中草藥提純，了解使用效果，征求意見(jiàn)，提高療效。
5、檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理,并向上級(jí)報(bào)告。
6、擔(dān)任進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)。指導(dǎo)藥劑士、藥劑員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。
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