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制劑研究員崗位職責(zé)
在發(fā)展不斷提速的社會中，接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢？以下是小編精心整理的制劑研究員崗位職責(zé)，歡迎大家分享。
制劑研究員崗位職責(zé)1
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品處方研究、中試、工藝驗證、整理申報材料工作；
2、根據(jù)產(chǎn)品特點設(shè)計處方研究工藝；
3、具有豐富的`藥物制劑理論與實驗，熟悉藥物制劑設(shè)備的使用及日常維護；
4、熟悉國內(nèi)國外各項指導(dǎo)原則與法規(guī)；
5、熟悉制劑車間的基本知識。
制劑研究員崗位職責(zé)2
1、項目調(diào)研及制定研發(fā)方案；
2、小試處方篩選和工藝開發(fā)，工藝參數(shù)優(yōu)化，中試放大技術(shù)轉(zhuǎn)移；
3、實驗過程及數(shù)據(jù)核實，合規(guī)性和準(zhǔn)確性核查；
4、撰寫研發(fā)報告，工藝交接技術(shù)文件及注冊申報資料等；
5、制劑設(shè)備及實驗室管理。
職位要求：
1、藥學(xué)或藥劑專業(yè)博士或碩士，分別具有2年或5年以上口服固體制劑和注射制劑處方工藝研發(fā)及中試放大經(jīng)驗；
2、英語六級，能查閱并總結(jié)英文文獻專利；
3、有撰寫注冊申報資料的經(jīng)驗。
制劑研究員崗位職責(zé)3
職責(zé)描述：
1、協(xié)助項目負(fù)責(zé)人完成制劑工藝的開發(fā)工作并完成原始記錄工作；
2、協(xié)助項目負(fù)責(zé)人完成撰寫工藝資料工作；
3、負(fù)責(zé)制劑實驗完成后的.清場和設(shè)備的日常維護工作。
職位要求：
1、具有藥物制劑、分析或藥物相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、熟悉制劑基本專業(yè)知識及實驗室常用儀器設(shè)備的操作技能；
3、具有一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，應(yīng)屆畢業(yè)生應(yīng)具有制劑研發(fā)實習(xí)經(jīng)驗；
4、具有良好的動手能力。
制劑研究員崗位職責(zé)4
崗位職責(zé)：
1、參與藥物制劑處方篩選，工藝研究和優(yōu)化，并實現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；
2、記錄和整理試驗的.原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實性和完整性；
3、完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫；
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
職位要求：
1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有1年以上制藥行業(yè)經(jīng)驗；
2、熟悉各類制劑儀器設(shè)備以及處方篩選工作；有注射劑開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3、系統(tǒng)性的記錄試驗數(shù)據(jù)并撰寫報告，熟悉cgmp；
4、具有較強的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力及合作精神，能夠與同事進行良好的溝通協(xié)作。
制劑研究員崗位職責(zé)5
崗位職責(zé)：
1、碩士以上學(xué)歷，藥物制劑，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有緩控釋固體制劑、微球納米粒制劑研發(fā)經(jīng)驗者佳；
3、有一定的項目經(jīng)驗為佳；熟練使用產(chǎn)品開發(fā)和項目相關(guān)的各種工具等；
4、英語水平優(yōu)秀，能查閱和翻譯英語文獻資料；
崗位崗位職責(zé)：
1、在研發(fā)總工程師的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作，參與產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)開發(fā)；
2、研發(fā)產(chǎn)品文獻資料的.查詢和綜述資料撰寫；
3、藥品研究資料、原始記錄和各種報告的整理，完成處方工藝開發(fā)報告；
4、藥品處方的設(shè)計和篩選及工藝的開發(fā)與優(yōu)化；
5、工藝改進和關(guān)鍵工藝的實施布置，參與新技術(shù)、新工藝的開發(fā)和實施；
6、技術(shù)指導(dǎo)制劑驗證生產(chǎn)，并完成生產(chǎn)總結(jié)報告。
制劑研究員崗位職責(zé)6
1、本科以上學(xué)歷，藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)。歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。
2、熟練掌握各種藥物制劑技能和儀器設(shè)備，如濕法制粒機，流化床，包衣機，壓片機等。
3、良好英文讀寫能力。
制劑研究員崗位職責(zé)7
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)部門分派的項目，協(xié)助制訂制劑工藝開發(fā)方案和開發(fā)計劃并實施；
2、負(fù)責(zé)編寫制劑工藝研究原始記錄及相關(guān)申報資料；
3、協(xié)助完成申報資料的申報注冊工作，負(fù)責(zé)解答審評專家提出的有關(guān)制劑研究問題。
崗位要求：
1、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、具有1年以上研發(fā)工作經(jīng)驗，熟練操作制劑常規(guī)儀器設(shè)備，熟悉有關(guān)藥品研究的.指導(dǎo)原則，能獨立完成各項制劑研究試驗；
3、工作積極主動、嚴(yán)謹(jǐn)，具有優(yōu)良的敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。
制劑研究員崗位職責(zé)8
1、熟悉藥物制劑原理，了解各種常用制劑輔料，了解常用制劑研發(fā)過程中的檢測手段，如溶出，崩解，脆碎度，粒徑分布等。
2、嚴(yán)格遵守制劑設(shè)備操作的各項sop，認(rèn)真書寫原始實驗記錄和整理實驗數(shù)據(jù)。
3、在主管輔導(dǎo)下，獨立制定各項實驗方案并實施。
4、能夠獨立使用各種制劑設(shè)備，并負(fù)責(zé)日常維護保養(yǎng)。
5、積極配合主管整理撰寫申報資料。
6、積極配合分析研發(fā)部門，及時提供原輔料相容試驗，穩(wěn)定性試驗等樣品。
制劑研究員崗位職責(zé)9
職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)并可獨立完成藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產(chǎn)工藝交接；
2、負(fù)責(zé)按照要求規(guī)范撰寫、整理相關(guān)申報資料；
3、負(fù)責(zé)查閱國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻資料，跟蹤最新研發(fā)動態(tài)；
4、熟知仿制藥研發(fā)和一致性評價的法規(guī)和申報流程；
5、能夠維護和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備；
6、完成公司臨時交給的`其他工作。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥劑學(xué)、或相關(guān)專業(yè)，博士優(yōu)先；碩士6年，博士3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
2、熟悉固體或液體劑型小試、中試至工業(yè)化生產(chǎn)流程及設(shè)備原理；
3、熟悉藥品申報資料撰寫及相關(guān)文獻查詢，熟悉各國藥典以及藥典修訂與更新；
4、熟悉藥品注冊法規(guī)，了解gmp相關(guān)知識；
5、具有較強的技術(shù)創(chuàng)新精神和獨立工作能力，有良好的敬業(yè)精神、團隊精神和溝通協(xié)調(diào)能力；
6、熟練掌握常用制劑設(shè)備，如濕法制粒機，流化床，包衣機，壓片機等；
7、良好的英文聽說讀寫能力。
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