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藥學英語名詞解釋整理
1、Homeostasis
The progress of stabilization of the internal environment is called homeostasis and is essential if the cells of the body are to function normally.
2、Super-infection
It is an infection following a previous infection, especially when caused by microorganisms that are resistant or have become resistant to the antibiotics used earlier.
3、Adverse reaction
Adverse drug reactions are unwanted effects caused by normal therapeutic dose. There are 5 types of adverse drug reactions having been proposed.
4、TI
TI refers to therapeutic index.
It is a comparison of the amount of a therapeutic agent that causes the therapeutic effect to the amount that causes death (in animal studies) or toxicity (in human studies).
The higher TI is, the safer the drug can be.
5、Lead compound
It is a chemical compound that has pharmacological or biological activity. The lead compound is not intended to be used as a clinical agent.
It is the starting point from which a clinically useful compound can be developed.
6、Indications
Indication is the disease that a certain drug can be used for.
Contraindication
Contraindication is the disease that a particular medicine or treatment should not ba used because it is or might be harmful.
7、LD50
The median lethal dose is the dose required to kill the half the members of a tested population after a specified test duration.
LD50 figures are frequently used as general indicator of a substance’s acute toxicity.
8、ED50
ED50 refers to effective dose for 50% of people given it.
It is commonly used as a measure of reasonable expectance of drug effect, but not necessarily the dose that a clinical might use.
9、Dose- range study
It is a clinical trial where different dose of an agent are tested against each other to establish which
dose works best or is the least harmful. Dose-range study is to estimate the response vs. dose given as to analyze the efficacy and safety of the drug.
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10、Controlled study
There are many forms of controlled experiments. A relatively si-mp-le one separates research subjects or specimens into two groups: an experimental group and a control group. No treatment is given to the control group, while the experimental group is changed according to some key variable of interest and the two groups are otherwise kept under the same condition.
11、INDA(investigational new drug application)
INDA should be submitted to FDA before tests with people begin. It should include a report on toxicity and efficacy data gained from plant and animal test. In addition, a plan for clinical trial is also required. If FDA approves the INDA, the drug is allowed to test on people in clinical trials.
12、Resistance
Drug resistance is the reduction in effectiveness of a drug in curing a disease or condition.
藥理學名詞解釋整理2017-04-09 06:03 | #2樓
1. 藥理學（pharmacology）：研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律。
2. 藥效動力學/藥效學（pharmacodynamics）:研究藥物對機體的作用及作用原理，不良反應的作用及機制。
3. 藥代動力學/藥動學（pharmacokinetics）:研究藥物在體內的過程，即機體對藥物處置的動態(tài)變化。包括藥物在體內吸收、分布、代謝和排泄的演變過程和血液濃度隨時間的變化。
4. 藥物（drug）:用于治療、預防和診斷疾病或計劃生育，能影響機體（包括病原體）的生理機能和生化過程以及細胞生物學過程的化學物質。
5. 藥物作用（drug action）:藥物與機體細胞相互分子之間的初始作用。[動因]
6. 藥理效應（pharmacologic effect）:在藥物作用下，引起機體原有生理生化功能或形態(tài)的變化。[結果],按基本類型分：興奮：原有功能的增強；抑制：原有功能的減弱
7. 選擇性：藥物在適當劑量時,只對少數組織器官發(fā)生比較明顯的藥理效應, 而對其它器官或組織的作用較小或不發(fā)生藥理效應。
8. 治療作用：藥物產生的符合臨床用藥目的的作用。
9. 補充療法/替代療法: 補充體內營養(yǎng)或代謝物質不足。
10. 不良反應（adverse drug reaction/ADR）：藥物引起的不符合藥物治療目的，并給病人帶來痛苦或危害的反應。
11. 副作用（side reaction）藥物在治療劑量引起的與治療目的無關的作用。
12. 毒性反應（toxic reaction）用量過大或用藥時間過長，藥物在體內積蓄過多引起的嚴重不良反應。
13. 后遺效應（after reaction）停藥后血漿藥物濃度下降至閾濃度以下時殘留的藥理效應。
14. 變-態(tài)反應（allergic reaction）藥物引起的免疫反應，反應性質與藥物原有性質無關。
15. 停藥反應（withdrawal reaction）長期用藥后突然停藥，原有疾病加劇（回躍反應）。
16. 繼發(fā)反應（secondary reaction）：藥物的治療作用引起的不良后果。如長期應用廣譜抗生素造成的二重感染。
17. 劑量—效應關系/量效關系（dose-effect relationship）藥理效應的強弱與其劑量的大小在一定范圍內呈一定關系。
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18. 最小有效量/最小有效濃度(minimal effective dose/concentration)：引起效應的最小藥量或最小藥物濃度,即閾劑量或閾濃度。
19. 治療量（常用量，therapeutic dose）比最小有效量大比最小中毒量小得多的量
20. 極量（最大治療量 maximal dose）療效最大的劑量
21. 最小中毒量：出現中毒癥狀的最小劑量。
22. 量反應：效應強弱隨劑量增減呈連續(xù)性量的變化；形成足直型曲線。
23. 質反應：藥理效應隨劑量表現為反應性質變。用陽性率或陰性率表示效應。形成S型曲線。
24. 半數有效量（ED50）：量反應中能引起50%最大效應強度的藥量；質反應中引起
50%實驗對象出現陽性反應的藥量。（盡可能小則好）
25. 半數致死量（LD50）：引起50%實驗對象死亡的藥量。（盡可能大則好）
26. 治療指數（therapeutic index/TI）:以藥物LD50與ED50的比值來表示藥物的安全性。一般TI值大于3稱藥物安全。
27. 最大效應（Emax）/效能（efficacy）:藥理效應達到的不再隨劑量或濃度的增加而增強的極限效應。
28. 效價強度（potency）：引起等效應的相對濃度或劑量。劑量越小，效價強度越大。（親和力:藥物與受體結合的能力。內在活性：藥物與受體結合時發(fā)生效應的能力。）
29. 激動藥（agonist）:既有親和力又有內在活性的藥物,能與受體結合并激動受體產生效應。
30. 部分激動藥：較強的親和力但內在活性不強（α<1）。特點：只引起較弱的激動效應，增加濃度也達不到Emax；
31. 拮抗藥（antagonist）：有較強的親和力而無內在活性（α=0）的藥物，與受體結合不激動受體，反因占據受體而拮抗激動藥效應。
32. 競爭性拮抗藥:可逆性地與激動藥競爭相同的受體；增加激動藥的濃度可與拮抗藥競爭結合部位，可使激動藥量效曲線平行右移，但斜率和最大效應不變。
33. 非競爭性拮抗藥:與受體結合是相對不可逆的,通過增加激動藥劑量也不能恢復到無拮抗藥時的最大效應，隨著此類拮抗藥劑量的增加，激動藥量效曲線逐漸下移，斜率、最大效應降低,量效曲線右移
34. 簡單擴散（si-mp-le diffusion）:又稱被動擴散、單純擴散和脂溶性擴散。藥物轉運中最常見、最重要的形式，速度決定于膜兩側的藥物濃度梯度、藥物脂溶性和藥物解離度。
35. 吸收（absorption）：藥物從給藥部位進入血循環(huán)的過程。
36. 首關效應/首關消除（first-pass effect/elimination）：某些藥物首次通過腸壁或經肝門靜脈進入肝臟時，被其中的酶所代謝，致使進入體循環(huán)的藥量減少的一種現象。
37. 分布（distribution）：吸收入血的藥物隨血流轉運到組織器官的過程。
38. 生物轉化：代謝或藥物轉化。藥物在體內發(fā)生的化學結構的改變。最終目的是使藥物排除體外。
39. I相反應（phase I reactions）：氧化、還原、水解（多數丟失活性或產生活性、毒性）
40. Ⅱ相反應（phaseⅡreactions）：結合反應，與體內水溶性大的物質結合，利排泄。
41. 酶誘導藥：提高藥酶的活性，增加自身或他藥代謝速率。苯巴比妥、利福平
42. 酶抑制藥：抑制藥酶的活性，減慢他藥的代謝速率。西米替丁、環(huán)丙沙星
43. 排泄（excretion）：體內藥物或其他代謝物排出體外的過程。腎臟排泄：腎小管細胞的有機酸轉運載體和有機堿轉運載體。分泌機制相同的兩藥合用，可發(fā)生競爭性抑制，使藥效增強延長。
44. 肝腸循環(huán)（hepatoenteral circulation）：隨膽汁分泌的藥物及其代謝產物經小腸上皮吸收，再由肝門靜脈重新進入全身循環(huán)。
45. 時量關系（time-concentration relationship）：血漿藥物濃度隨時間的改變而發(fā)生變化的規(guī)律。
46. 時量曲線下面積（AUC）：反映進入體循環(huán)藥物的相對量。
47. 峰濃度（Cmax） 一次給藥后血漿的最高濃度。 吸收和消除達平衡
48. 生物利用度（bioavailability/F）：給予一定劑量的藥物后，能被吸收進入體循環(huán)的藥物相對量及速度。（反應吸收速率和程度）
49. 絕對生物利用度（absolute bioavailability）：靜脈注射（iv）與血管外給藥(ev)時AUC比值。用于評價同一種藥物的不同給藥途徑吸收情況。
50. 相對生物利用度（relative bioavailability）：某藥“標準制劑”與同種藥物的不同或相制劑，在相同給藥途徑下的AUC相除，所得值；評價:同一廠家生產的同一品種的不同批號；同一品種的不同劑型不同藥廠生產的相同劑型之間的吸收情況是否相近或等同；
51. 表觀分布容積（apparent volume of distribution，Vd）：體內藥物總量達到平衡后，按此時測得的血漿藥物濃度計算該藥應占有的體液總容積（體內藥量與血藥濃度的比值）。
52. 半衰期（half-life,t1/2）：藥物在體內分布達平衡狀態(tài)后血漿藥物濃度降低一半所需的時間。
53. 房室模型：分析藥物在體內的動力學過程，系統(tǒng)內部按動力學特點分為若干房室，劃分主要取決于藥物體內轉運速率。
54. 穩(wěn)態(tài)濃度 （Css，坪濃度）：按一級動力學規(guī)律消除的藥物，其體內藥物總量隨著不斷給藥而逐步增多，直至從體內消除的藥物量和進入體內的藥物量相等時，體內藥物總量不再增加而達到穩(wěn)定狀態(tài)。
55. 化學治療（Chemotherapy）：用藥物針對病原微生物、寄生蟲以及腫瘤進行的治療。
56. 化療指數（CI）：動物半數致死量和半數有效量之比，是毒性、療效的重要指標，值越大，表明藥物毒性小，療效高，臨床應用價值也較高。
57. 抗菌藥物：對細菌或其它病原體具有抑制或殺滅作用的化合物;包括天然（抗生素）、合成。
58. 抗生素 (antibiotics)：來自真菌或細菌的具有干擾細菌生長繁殖過程中必需的某些重要的結構與生化過程的典型抗菌藥物，而對感染細菌的真核細胞無明顯的毒性作用。
59. 抗菌活性 (antimicrobial activity)：藥物抑制或殺滅病原菌的能力。
60. 最低抑菌濃度（MIC）：能夠抑制培養(yǎng)基內細菌生長的最低濃度。
61. 最低殺菌濃度（MBC）：能夠殺滅培養(yǎng)基內細菌的最低濃度。
62. 殺菌藥（bactericidal drugs）既能抑制病原菌生長繁殖，且又有殺滅作用的藥物。如青霉素類、氨基糖苷類、喹諾酮類等。
63. 抑菌藥（bacteriostatic drugs）僅能抑制細菌生長繁殖，而無殺滅作用的藥物。需要機體免疫系統(tǒng)配合以清除細菌。如四環(huán)素、氯霉素、磺胺類、大環(huán)內酯類等。
64. 抗生素后效應(postantibiotic effect, PAE)：指細菌短暫接觸抗菌藥物后，雖然抗菌藥物的血清濃度降低至最低抑菌濃度（MIC）以下或已消失后，對細菌的抑菌作用依然持續(xù)一定時間。
65. 后遺效應（after reaction）停藥后血漿藥物濃度下降至閾濃度以下時殘留的藥理效應。
66. 首次接觸效應（first expose effect）：抗菌藥物在首次接觸細菌時有強大的抗菌作用，再度接觸或連續(xù)與細菌接觸，并不明顯增加或再次出現這種明顯的效應，需要相隔相當長時間（數小時）以后才會再起作用。
67. 抗菌譜(antimicrobial spectrum)藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍。是臨床選藥的基礎。
68. 窄譜抗菌藥：僅作用于單一菌種或局限于某一屬細菌。如異煙肼僅對分枝桿菌屬的結核桿菌有效。
69. 廣譜抗菌藥：對多數細菌甚至其它病原體（原蟲）也有作用。如四環(huán)素和氯霉素。
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