- 相關(guān)推薦
藥理學(xué)名詞解釋整理
1.藥物：用于治療、預(yù)防和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)。
2.藥理學(xué)：研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律的一門學(xué)科。
3 藥效學(xué)：藥物效應(yīng)動力學(xué)，主要研究機(jī)體對藥物的作用及其作用規(guī)律，闡明藥物防治疾病的機(jī)制。
4 藥動學(xué)：藥物代謝動力學(xué)，主要研究機(jī)體對藥物的處置的動態(tài)變化。
5 治療作用：能達(dá)到防治效果的作用。
6 不良反應(yīng)：由于藥物的選擇性是相對的，有些藥物有多方面的作用，一些與治療無關(guān)的作用有時會引起對病人不利的反應(yīng)。
7 受體：是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號傳導(dǎo)的蛋白質(zhì)，能識別周圍環(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。
8 治療指數(shù)：治療指數(shù)（TI）= LD50/ED50半數(shù)致死量（LD50）：50％的實(shí)驗(yàn)動物死亡時對應(yīng)的劑量，半數(shù)有效量（ED50）：50％的實(shí)驗(yàn)動物有效時對應(yīng)的劑量。
9 效價強(qiáng)度：效價即效價強(qiáng)度，是指藥物達(dá)到一定效應(yīng)時所需的劑量(通常以毫克計(jì))。
10.1興奮藥：凡能使機(jī)體生理生化功能加強(qiáng)的藥物。
10.2抑制藥：凡能引起功能活動減弱的藥物。
11.1激動藥：既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，能與受體結(jié)合激動受體產(chǎn)生效應(yīng)。
11.2拮抗藥：能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)的親和力而無內(nèi)在活性的物質(zhì)。
12 肝藥酶：肝細(xì)胞的平滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脂質(zhì)中的微粒體酶是藥物代謝最重要的酶系統(tǒng)，稱為“肝藥酶”，影響藥物的藥效。
13 生物利用度：藥物制劑中的活性藥物被全身利用的程度，包括進(jìn)入全身血液循環(huán)的劑量和速度。
14 半衰期：血藥濃度降低一半所需要的時間。
15 首過（關(guān)）效應(yīng)：又稱第一關(guān)卡效應(yīng)。口服藥物在胃腸道吸收后，經(jīng)門靜脈到肝臟，有些藥物在通過粘膜及肝臟時極易代謝滅活，在第一次通過肝臟時大部分被破壞，進(jìn)入血液循環(huán)的有效藥量減少，藥效降低的現(xiàn)象。
17 耐受性：指藥物連續(xù)多次應(yīng)用于人體，其效應(yīng)逐漸減弱，必須不斷地增加用量才能達(dá)到原來的效應(yīng)。
18 耐藥性：又稱抗藥性，系指微生物、寄生蟲以及腫瘤細(xì)胞對于化療藥物作用的耐受性，耐藥性一旦產(chǎn)生，藥物的化療作用就明顯下降。
19 協(xié)同作用：協(xié)同作用是指不同激素對同一生理效應(yīng)都發(fā)揮作用，從而達(dá)到增強(qiáng)效應(yīng)的結(jié)果。
20 反跳現(xiàn)象：長時間使用某種藥物治療疾病，在癥狀基本控制或臨床治愈后突然停藥，由此造成的疾病逆轉(zhuǎn)叫藥物“反跳”現(xiàn)象。
21 化學(xué)治療：化學(xué)治療是利用化學(xué)藥物來治療癌癥。
22 抗菌譜：系泛指一種或一類抗生素（或抗菌藥物）所能抑制（或殺滅）微生物的類、屬、種范圍。
23 二重感染：又稱重復(fù)感染，系指在一種感染的過程中又發(fā)生另一種微生物感染，通常由于使用抗菌藥物所誘發(fā)。
24 膽堿危象：即新斯的明過量危象，多在一時用藥過量后發(fā)生，除上述呼吸困難等癥狀外，尚有乙酰膽堿蓄積過多癥狀：包括毒堿樣中毒癥狀（嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、多汗、流涎、氣管分泌物增多、心率變慢等），煙堿樣中毒癥狀（肌肉震顫、痙攣和緊縮感等）以及中樞神經(jīng)癥狀（焦慮、失眠、精神錯亂、意識不清、描搐、昏迷等）。
25 水楊酸反應(yīng)：水楊酸樣反應(yīng):系指水楊酸納和乙酰水楊酸等引起的反應(yīng),當(dāng)大劑量應(yīng)用該類藥物時,可出現(xiàn)頭痛,眩暈,惡心,嘔吐,耳鳴,視聽減退,重者出現(xiàn)精神錯亂,皮疹,出血等癥狀,稱為水楊酸樣反應(yīng).
26 首劑現(xiàn)象：又稱首劑綜合征或首劑現(xiàn)象，系指一些病人在初服某種藥物時，由于肌體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。
27 細(xì)胞周期非特異性藥物(CCNSA)：指對處于細(xì)胞增殖周期中的各期(G1、S、G2、M)或是休止期的細(xì)胞(C0期)均具有殺滅作用的藥物。它們大多能與細(xì)胞中的DNA結(jié)合，阻斷其復(fù)制。從而表現(xiàn)其殺傷細(xì)胞的作用。
28 細(xì)胞周期特異性生物(CCSA)：僅對惡性腫瘤細(xì)胞增殖周期中某一期細(xì)胞有殺滅作用的藥物。
29 金雞納反應(yīng)：
31 完全激動劑：有很大的親和力和內(nèi)在活性，能與受體結(jié)合產(chǎn)生最大效應(yīng)。
32 部分激動劑：具有一定的親和力但是內(nèi)在活性低，與受體結(jié)合之后只能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)。
33 主動轉(zhuǎn)運(yùn)：某些物質(zhì)（如Na+、K+）以細(xì)胞膜特異載體蛋白攜帶下，通過細(xì)胞膜本身的某種耗能過程，逆濃度差或逆電位差的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)稱為主動轉(zhuǎn)運(yùn)。主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：必須借助于載體、逆濃度差或電位差轉(zhuǎn)運(yùn)并需要能量。
34 被動轉(zhuǎn)運(yùn)：包括單純擴(kuò)散和易化擴(kuò)散兩種形式。 （1）單純擴(kuò)散:指小分子脂溶性物質(zhì)由高濃度的一側(cè)通過細(xì)胞膜向低濃度的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。（2）易化擴(kuò)散：指非脂溶性小分子物質(zhì)在特殊膜蛋白的協(xié)助下，由高濃度的一側(cè)通過細(xì)胞膜向低濃度的一側(cè)移動的過程。
《藥理學(xué)名詞解釋整理》全文內(nèi)容當(dāng)前網(wǎng)頁未完全顯示，剩余內(nèi)容請?jiān)L問下一頁查看。
34 一級動力學(xué)消除：藥物的消除速率與血藥濃度成正比，即單位時間內(nèi)消除某恒定比例的藥量。
35 零級動力學(xué)消除：單位時間內(nèi)消除向等量的藥物，也稱衡量消除動力學(xué)。
36 房室模型：藥物可按其在血漿消除的速率分成一室模型或二室模型的藥物。
（1）一室模型：是假定藥物進(jìn)入體循環(huán)后在體內(nèi)的分布是瞬即均衡的。
（2）二室模型：是假定身體由一個中央室和一個周邊室相連接的模型，藥物進(jìn)入體循環(huán)后，向中央室的分布是瞬即均衡的，但進(jìn)入周邊室則有一個分布過程，須經(jīng)一定時間才能同中央室保持均衡。
藥理學(xué)名詞解釋
1.副作用:由于選擇性低,藥理效應(yīng)涉及多個器官,當(dāng)某一效應(yīng)用做治療目的時,其他效應(yīng)就成為副反應(yīng).
2.治療作用:凡符合用藥目的或能達(dá)到防治疾病效果的作用.
3.停藥反應(yīng):是指突然停藥后原有疾病加劇,又稱回躍反應(yīng).
4.后遺效應(yīng):是指停藥后血藥濃度己降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng).
5.毒性反應(yīng):是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng),一般比較嚴(yán)重.
6.耐藥性:是指病原體或腫瘤細(xì)胞對反復(fù)應(yīng)用的化學(xué)治療藥物的敏感性降低,也稱抗藥性.
7.依賴性:是在長期應(yīng)用某種藥物后,機(jī)體對這種藥物產(chǎn)生了生理性的或是精神性的依賴和需求,分生理依賴性和精神依賴性兩種.
8.成癮性:是指使用某些藥時產(chǎn)生欣快感,停藥后會出現(xiàn)嚴(yán)重的生理機(jī)能的紊亂和戒斷癥狀.
9.習(xí)慣性:連續(xù)用藥后,病人對藥物產(chǎn)生精神上的依賴性.
10.受體向上調(diào)節(jié):連續(xù)應(yīng)用受體激動藥,使受體數(shù)目減少.
11.受體向下調(diào)節(jié):連續(xù)應(yīng)用受體拮抗藥會使受體數(shù)目增多.
12.受體脫敏:是指在長期使用一種激動藥后,組織或細(xì)胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象.
13.受體增敏:是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象,可因受體激動藥水平降低或長期應(yīng)用拮抗藥而造成.
14.效能:在量反應(yīng)中,繼續(xù)增加濃度或劑量而效應(yīng)量不再繼續(xù)上升,反映藥物的內(nèi)在活性.
15.效價(效應(yīng)強(qiáng)度):是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的相對濃度或劑量,其值越小則強(qiáng)度越大.
16.治療指數(shù):是指藥物的LD50/ED50的比值,用以表示藥物的安全性.
17.化療指數(shù):是衡量化療藥物臨床應(yīng)用價值和安全性評價的重要參數(shù),一般可用動物實(shí)驗(yàn)的LD50/ED50或LD5/ED95的比值表示.
18.生物利用度:是指經(jīng)過肝臟首關(guān)消除的藥物能被吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對量和速度,用F表示:F=A/D×100%.
19.半衰期:通常指血漿半衰期,即血漿藥物濃度下降一半所需要的時間.
20.激動藥:既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物,它們能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效應(yīng).
21.拮抗藥:能與受體結(jié)合,具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性(a=0)的藥物.
22.css:表示穩(wěn)態(tài)血藥濃度(坪值),即按一級動力學(xué)消除的藥物,在以恒速恒量給藥后,經(jīng)過5個半衰期后,給藥速度與消除速度達(dá)到平衡,血藥濃度處于穩(wěn)定在一定水平的狀態(tài).
23.首關(guān)消除:藥物吸收后通過門靜脈進(jìn)入肝臟,有些藥物首次通過肝臟就發(fā)生轉(zhuǎn)化,減少進(jìn)入體循環(huán)的量,又稱首關(guān)效應(yīng).
24.肝腸循環(huán):被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸腔,然后隨糞便排泄出去,經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸收經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán),這種肝臟膽汁小腸間的循環(huán).
25.二重感染:又稱菌群-交替癥,指長期應(yīng)用某種廣譜抗生素,可使人體內(nèi)的正常菌群平衡發(fā)生變化,敏感菌被抑制,耐藥菌乘機(jī)大量繁殖,造成新的感染.
26.抗菌后效應(yīng):將細(xì)菌暴露于濃度高于MIC的某種抗菌藥后,再去除培養(yǎng)基中的抗菌藥,去除抗菌藥后的一定時間范圍內(nèi)(常以小時計(jì))細(xì)菌繁殖不能恢復(fù)正常,這種現(xiàn)象稱為抗生素后效應(yīng).
27.零級動力學(xué):是指消除速率與血藥濃度無關(guān),一定時間消除一定量,即恒量消除.
28.一級動力學(xué):是指藥物的消除速率與血藥濃度成一定比例,即恒比消除.
29.調(diào)節(jié)痙攣:當(dāng)動眼神經(jīng)興奮或應(yīng)用擬膽堿藥毛果蕓香堿時,環(huán)狀肌向瞳孔中心方向收縮,懸韌帶放松,晶狀體變凸,屈光度增加,從而使遠(yuǎn)處物體不能成像在視網(wǎng)膜上,故視遠(yuǎn)物時模糊不清,只適合視近物.
30.調(diào)節(jié)麻痹:受體阻斷藥,如阿托品能使睫狀肌松弛而退向外緣,懸韌帶拉緊,晶狀體變?yōu)楸馄?其折光度降低,故不能將近距離物體清晰地成像于視網(wǎng)膜上,造成視近物模糊不清,只適于看遠(yuǎn)物,這一作用稱為調(diào)節(jié)麻痹.
32.部分激動藥:是指與受體有較強(qiáng)的親和力,但僅有較弱的效應(yīng)力的藥物.
《藥理學(xué)名詞解釋整理》全文內(nèi)容當(dāng)前網(wǎng)頁未完全顯示，剩余內(nèi)容請?jiān)L問下一頁查看。
33.不良反應(yīng):凡與用藥目的無關(guān),并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng).
34.pKa:是指弱酸性或弱堿性藥物在溶液中50%解離時的溶液PH值.
35.半數(shù)致死量:是指使實(shí)驗(yàn)動物半數(shù)死亡的劑量或濃度.
36.表觀分布容積:當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后,體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需體液容積.
37.停藥綜合征:接受藥物治療的病人在長期反復(fù)用藥后突然停藥可發(fā)生停藥癥狀.
38.內(nèi)在擬交感活性:有些B受體阻斷藥具有部分激動藥的受體動力學(xué)特征.它們除有阻斷B受體作用外,尚對B受體有部分激動作用.
39.激動劑:即能與受體結(jié)合又有內(nèi)在活性的藥物.
40.早后除極:是指在完全復(fù)極之前的2或3相中發(fā)生的除極,主要由Ca2+內(nèi)流增多所致. 部分藥理學(xué)名詞解釋
PAE：（抗生素后效應(yīng)）細(xì)菌和藥物短暫接觸后，藥物濃度低于MIC或消失，細(xì)菌生長仍然受到持續(xù)性抑制的效應(yīng)。
PD50：抗感染藥保護(hù)50％的動物免于死亡的劑量。
化學(xué)治療：是指用化學(xué)藥物抑制或殺滅體內(nèi)病原微生物、寄生蟲及惡性腫瘤細(xì)胞，消除或緩解由他們所引起的疾病。
抗菌藥：由微生物產(chǎn)生的抗生素及人工半合成、全合成的一類藥物的總稱。
抗菌譜：藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍。
抗菌活性：能力
MIC：（最低抑菌濃度）能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長的最低濃度。
MBC：（最低殺菌濃度）能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長的最低濃度。
耐藥性：細(xì)菌與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失。
不良反應(yīng)：與治療無關(guān)的作用，有時會引起對病人的不利的反應(yīng)，與用藥目的無關(guān)。 激動劑：既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物。
拮抗劑：對受體有親和力，但沒有內(nèi)在活性，結(jié)合后非但不產(chǎn)生生物效應(yīng)，還使激動劑不能與受體結(jié)合發(fā)揮生物學(xué)作用。
競爭性拮抗劑：拮抗劑與激動劑競爭相同的受體，可逆，與激動劑合用效應(yīng)取決與二者濃度，親和力。
非競爭性拮抗劑：不爭奪相同的受體，但與受體結(jié)合后可妨礙激動劑與受體結(jié)合，不可逆。 量效關(guān)系：藥物效應(yīng)的強(qiáng)弱與其劑量的大小或濃度高低成一定關(guān)系。量反應(yīng)：在個體上反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度，并以數(shù)量的分級來表示。
效反應(yīng)：在某一群體中，某一效應(yīng)的出現(xiàn)，以陽性反應(yīng)出現(xiàn)的頻率或％表示。
LD50：半數(shù)致死量 ED50：半數(shù)有效量
藥峰濃度Cmax：用藥后能達(dá)到的最高濃度，與劑量成正比。
生物利用度：藥物制劑被肌體吸收的速度和吸收的程度的一種度量。
表觀分布容積：藥物分布在范圍和程度的指標(biāo)。
T1/2：消除半衰期 血藥濃度降至一半所需時間。
首過效應(yīng))指某些藥物在通過腸粘膜和肝臟時，部分可被代謝滅活而使進(jìn)入全身循環(huán)的藥量減少，藥效降低
半衰期：藥物在血液中的濃度或效應(yīng)下降一半所需的時間。是決定臨床給藥間隔時間的依據(jù)表觀分布容積apparent volume of distribution（Vd）： 指理論上藥物均勻分布所需容積。
生物利用度（F）： 指藥物實(shí)際被利用的程度。即進(jìn)入血液的藥量與給藥量之比。 最低抑菌濃度(MIC) 指細(xì)菌短暫接觸抗生素后，雖然抗生素血清濃度降至最低抑菌濃度以下或已消失后，對微生物的抑制作用依然持續(xù)一定時間
耐藥性：生物病原微生對抗生素等藥物產(chǎn)生的耐受和抵抗能力
耐受性（Tolerance）：指人體對藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)
治療指數(shù)：TI）= LD50/ED50
代表藥物的安全性，此數(shù)值越大越安全半數(shù)致死量（LD50）：50％的實(shí)驗(yàn)動物死亡時對應(yīng)的劑量，半數(shù)有效量（ED50）：50％的實(shí)驗(yàn)動物有效時對應(yīng)的劑量。 副反應(yīng)，系指應(yīng)用治療量的藥物后所出現(xiàn)的治療目的以外的藥理作用。 柯興征：皮質(zhì)醇增多癥，一種腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥
坪濃度：給藥速度等于消除速度時,血藥濃度維持在基本穩(wěn)定的水平稱血藥穩(wěn)態(tài)濃度，坪值
治療指數(shù)：藥物的半數(shù)致死量（LD50）和半數(shù)有效量（ED50）的比值，代表藥物的安全性，此數(shù)值越大越安全
肝藥酶肝微粒體的細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)是促使藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)。 毒性作用；指在藥物劑量過大或蓄積過多的時機(jī)發(fā)生的危害性反應(yīng)，較嚴(yán)重，但是可以預(yù)知，也是可以避免的一種不良反應(yīng)。
后遺作用；指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。 停藥反應(yīng)；指長期用藥后突然停藥，原有疾病的加劇
特異質(zhì)反應(yīng)；少數(shù)病人對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)程度與劑量成正比。
變-態(tài)反應(yīng)：指機(jī)體接受藥物刺激后發(fā)生的異常的免疫反應(yīng)。
反跳現(xiàn)象：長時間使用某種藥物治療疾病，在癥狀基本控制或臨床治愈后突然停
藥，由此造成的疾病逆轉(zhuǎn)叫藥物“反跳”現(xiàn)象
一級動力學(xué)消除：first-order 藥物的消除速率與血藥濃度成正比，即單位時間內(nèi)消除某恒定比例的藥量。零級動力學(xué)消除： 單位時間內(nèi)消除向等量的藥物，也稱衡量消除動力學(xué)。
安慰劑：指由本身無特殊藥理活性的中性物質(zhì)產(chǎn)生的似藥制劑
腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)：受體阻斷藥能選擇性的與α－腎上腺素受體作用，將腎上腺素的升壓作用轉(zhuǎn)為降壓
成癮性麻藥用藥時產(chǎn)生欣快感，停藥時出現(xiàn)嚴(yán)重生理機(jī)能混亂
藥物依賴性：指連續(xù)使用某種麻-醉-藥品或精神藥品后，產(chǎn)生的一種不可停用的渴求現(xiàn)象。分為生理依賴性和心理依賴性，身體依賴性：是由于反復(fù)用藥造成一種身體適應(yīng)狀態(tài)，一但中斷用藥，可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷綜合癥。精神依賴性：也稱心理依賴性是指用藥后使人產(chǎn)生一種愉快滿足的或欣快的感覺，使用藥者在精神上有一種要周期地或連續(xù)用藥的欲望，產(chǎn)生強(qiáng)迫性用藥行為，以便獲得舒適感或避免不適感。這兩個術(shù)語已取代了習(xí)慣性
量效曲線dose-effect curve：用效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)、藥物劑量或藥物濃度為橫坐標(biāo)作圖則得。量反應(yīng) graded response：效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示者稱為量反應(yīng)。
質(zhì)反應(yīng)quantal response藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化
受體 receptor：是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)到的功能蛋白質(zhì)，能識別周圍環(huán)境中某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。
內(nèi)在活性intrinsic activity：藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，激動藥agonist：為既有親和力有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效能，部分激動藥partial agonist有較強(qiáng)親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)，拮抗藥antagonist：能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物競爭性拮抗藥competitive antagonist： 能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的。 分布distribution：藥物吸收后從血循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個部位和組織的過程 戒斷癥狀withdrawal／abstinence syndrome：反復(fù)用藥，促使機(jī)體不斷調(diào)整新陳代謝水平，以適應(yīng)在外源性物質(zhì)作用下進(jìn)行生理活動，維持機(jī)體基本功能，即所謂適應(yīng)性。一旦停藥，代謝活動發(fā)生改變，生理功能發(fā)生紊亂，出現(xiàn)一系列難以忍受的癥狀，如興奮、失眠、流涕、出汗、嘔吐、腹瀉，甚至虛脫、意識喪失等。
藥理學(xué)—名詞解釋2017-04-09 14:34 | #2樓
藥物：指用于治療、預(yù)防和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)。
藥理學(xué)：是研究藥物與機(jī)體或病原體相互作用的規(guī)律和原理的一門學(xué)科。
藥效動力學(xué)：是研究藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制的學(xué)科，以闡明藥物防治疾病的規(guī)律。 藥代動力學(xué)：是研究機(jī)體對藥物處置的動態(tài)變化的學(xué)科。包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化（代謝）及排泄過程，特別是血藥濃度隨時間變化的規(guī)律。
一般藥理學(xué)研究：指對新藥主要藥效作用以外的廣泛藥理作用研究。主要是研究藥物對精神、神經(jīng)系統(tǒng)，心血管系統(tǒng)，呼吸系統(tǒng)以及其他系統(tǒng)的作用等。
安慰劑：是不含活性藥物但又暗示某種效應(yīng)的制劑（如在外形、顏色、味道等方面與某種活性藥物或受試藥物相同）
藥物作用：指藥物與機(jī)體組織間的原發(fā)作用
藥物效應(yīng)：藥物原發(fā)作用所引起的機(jī)體器官原有功能的改變。
興奮：凡能使機(jī)體生理、生化功能加強(qiáng)的作用稱為..
抑制：凡能引起功能活動減弱的作用
受體：一類介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能識別周圍環(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理反應(yīng)。
配體：能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)
副作用：指用于治療量藥物后出現(xiàn)的與治療無關(guān)的不適反應(yīng)
慢性毒性：指長期用藥而逐漸發(fā)生的毒性作用
二重感染：長期使用四環(huán)素類等廣譜性抗生素后，由于敏感菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡被破壞，一些不敏感的細(xì)菌大量繁殖，而引起的繼發(fā)性感染
后遺效應(yīng)：停藥后血藥濃度雖已降至最低有效濃度以下，但仍殘存的生物效應(yīng)
部分激動劑：與受體有親和力，但內(nèi)在活性低的藥物。
競爭性拮抗劑：與受體有親和力但沒有內(nèi)在活性，且激動劑相互競爭相同的受體 極量：產(chǎn)生療效的最大治療量
藥物的效能：指藥物引起的最大效應(yīng)
效價：指產(chǎn)生相同效應(yīng)時所需要劑量或濃度大小，與藥物的作用強(qiáng)度成反比
治療指數(shù)：是LD50與ED50的比值，該指數(shù)越大表示藥物越安全
首關(guān)效應(yīng)：指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進(jìn)入肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時，部分可被代謝滅活而進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低
表觀分布容積：當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值稱... 消除半衰期：血藥濃度降低一半所需要的時間
個體差異：在相同用藥情況下，不同個體對藥物的反應(yīng)有所不同
快速耐受性：在短時間內(nèi)連續(xù)用藥數(shù)次后，立即產(chǎn)生的耐受性
交叉耐受性：機(jī)體對某些產(chǎn)生耐受性后，對另一藥的敏感也降低
特異質(zhì)：少數(shù)病人對某些藥物出現(xiàn)極敏感或極不敏感的反應(yīng)，或出現(xiàn)與通常性質(zhì)不同的反應(yīng) 軀體依賴性：反復(fù)用藥后造成身體適應(yīng)狀態(tài)產(chǎn)生欣快感，一旦中斷用藥，可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷綜合癥，稱為
精神依賴性：用藥后產(chǎn)生愉快滿足的感覺，使用藥者在精神上渴望周期性或連續(xù)用藥，以達(dá)到舒適感
藥物相互作用：兩種或多種藥物合用或先后序貫應(yīng)用，而引起藥物作用和效應(yīng)的變化，稱.. 協(xié)同作用：合并用藥作用增加總稱...
拮抗作用：合并用藥效應(yīng)減弱，兩藥合用的效應(yīng)小于它們分別作用的總和
膽堿受體：能與ACh結(jié)合的受體。可分為M、N兩種亞型
腎上腺素受體：能與去甲腎上腺素或腎上腺素結(jié)合的受體稱為...，分為α、β兩種亞型 1
擬膽堿藥：一類作用與ACh相似的藥物，能激動膽堿能神經(jīng)支配的效應(yīng)器、神經(jīng)節(jié)、神經(jīng)肌肉接頭等部位的膽堿受體，產(chǎn)生擬膽堿作用
調(diào)節(jié)痙攣：晶狀體變凸，屈光度增加，看近物清楚，看遠(yuǎn)物模糊的作用
調(diào)節(jié)麻痹：晶狀體受調(diào)節(jié)，屈光度減低，不能將近物清晰地成像于視網(wǎng)膜上，看近物模糊不清，僅適于遠(yuǎn)視
去極化型肌松藥：與N2受體結(jié)合后，能持續(xù)興奮受體，產(chǎn)生ACh樣作用，隨后受體失去興奮性產(chǎn)生肌松的藥物
非去極化型肌松藥：競爭性阻斷ACh對N2膽堿受體的興奮而引起肌松的藥物
血/氣分布系數(shù)：指血中藥物濃度與吸入氣中藥物濃度達(dá)到平衡時的比值，血/氣分布系數(shù)大的藥物在血中濃度大，血中藥物分壓升高慢，即達(dá)到血/氣分壓平衡狀態(tài)慢，故誘導(dǎo)期長。 最小肺泡濃度MAC：在一個大氣壓下，能使50%病人痛覺消失的肺泡氣體中藥物的濃度稱為..，MAC越低，藥物的麻醉作用越強(qiáng)。
分離麻醉：氯-胺-酮可抑制丘腦和新皮質(zhì)系統(tǒng)，選擇性阻斷痛覺沖動的傳導(dǎo)，同時又能興奮腦干及邊緣系統(tǒng)，使用過程中可引起意識模糊，短時記憶缺失，痛覺完全消失，夢幻和肌張力增加等，這種意識和感覺的分離狀態(tài)稱..
帕金森病：（震顫�。�，臨床癥狀主要為靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動遲緩和共濟(jì)失調(diào)，重癥者伴記憶障礙和癡呆等。
“開-關(guān)”現(xiàn)象：即突然發(fā)生少動（肌強(qiáng)直性運(yùn)動不能，所謂“關(guān)”），此現(xiàn)象持續(xù)數(shù)分鐘或數(shù)小時后又突然恢復(fù)為良好狀態(tài)但常伴有運(yùn)動障礙（所謂“開”）。
中樞興奮藥：是一類興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)并提高其功能活動的藥物；包括主要興奮大腦皮層的藥物、主要興奮延髓呼吸中樞的藥物以及主要興奮脊髓的藥物。
鎮(zhèn)痛藥：是一類主要用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，選擇性減輕或消除疼痛以及疼痛引起的精神緊張和煩躁不安等情緒反應(yīng)，但不影響意識及其他感覺的藥物。
非麻醉性鎮(zhèn)痛藥：是一類成癮性小，未列入麻-醉-藥品品種目錄的鎮(zhèn)痛藥，俗稱非成癮性鎮(zhèn)痛藥，如噴他佐辛、曲馬朵、羅通定、奈福泮等
成癮性：即軀體依賴性，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀，表現(xiàn)為興奮、失眠、流涕、流淚、震顫、出汗、嘔吐、腹瀉、肌肉疼痛、發(fā)熱、瞳孔散大、焦慮、甚至虛脫和意識喪失。
解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥：是一類具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，絕大多數(shù)還兼有抗炎和抗風(fēng)濕作用的藥物。由于它們在化學(xué)上不同與甾體類激素，又稱非甾體類抗炎藥。
瑞夷綜合征：病毒感染伴有發(fā)熱的兒童和青少年服用阿司匹林后，出現(xiàn)肝損害和腦病，可致死。
折返：是經(jīng)傳導(dǎo)環(huán)路折回到原處的沖動。單次折返可引起期前收縮，連續(xù)折返可引起陣發(fā)性室上性或室心性心動過速;多個折返同時發(fā)生，可引起心房或心室的撲動和顫動。 膜反應(yīng)性：指膜電位水平與其所激發(fā)的0相最大上升速率之間的關(guān)系。
后除極：是在一個動作電位水平與其所激發(fā)的0相除極后所發(fā)生的除極，其頻率較快，振幅較小，呈震蕩性波動，膜電位不穩(wěn)定，容易引起異常觸發(fā)活動。
早后除極：是發(fā)生在2相和3相中由Ca2+內(nèi)流增加所致的后除極。
遲后除極：是因細(xì)胞內(nèi)Ca2+過荷誘發(fā)的發(fā)生在4相早期由Na+內(nèi)流所致的后除極。 觸發(fā)活動：是由后除極電位誘發(fā)的異常沖動
奎寧丁暈厥：是用奎寧丁時，病人突發(fā)陣發(fā)性室性心動過速或室顫，使病人神智喪失，四肢抽搐及呼吸停止的反應(yīng)。
金雞納反應(yīng)：是奎寧丁和奎寧所致的腸道反應(yīng)、耳鳴、聽力減退或喪失、勢力模糊、暈厥及譫妄等特有的反應(yīng)。
碘反應(yīng)：是由含碘化合物在體內(nèi)釋放出碘所致的甲狀腺功能紊亂及變-態(tài)反應(yīng)等。 2
光譜抗心律失常藥：對室上性和室性快速型心律失常均有療效的藥物。
正性肌力作用：指加強(qiáng)心肌收縮力的作用。
負(fù)性頻率作用：指減慢心率的作用。
強(qiáng)心苷：是具有正性肌力作用的苷類。
變異型心絞痛：是冠脈痙攣所誘發(fā)的一種自發(fā)性心絞痛類型。特點(diǎn)：疼痛發(fā)生與心肌需氧增加無明顯關(guān)系，與冠狀動脈血流主流貯備量的減少有關(guān)。
高脂血癥：凡血漿中VLDL、IDL、LDL及apoB濃度高于正常值為高脂蛋白血癥或高脂血癥，易致動脈粥樣硬化，共有6型。
調(diào)血脂藥：凡能使LDL、VLDL、TC、TG及apoB降低，或使HDL、apoA升高的藥物，都有抗動脈粥樣硬化作用，稱..
反跳現(xiàn)象：長期用藥如長期服用糖皮質(zhì)激素類藥物在癥狀控制后因減量太快或突然停藥所致愿病復(fù)發(fā)或加重現(xiàn)象。
允許作用：糖皮質(zhì)激素對某些組織細(xì)胞雖無直接作用，但可給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造有利條件。
性激素：為性腺分泌的激素，包括雌激素，孕激素和雄激素，屬類固醇化合物。
避孕藥：指阻礙受孕或防止妊娠的一類藥物，現(xiàn)有的避孕藥大多為女用藥，男用藥較少。女用主要為復(fù)方類固醇激素制劑。
抗菌譜：指藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍。抗菌藥物的抗菌譜即是它們的治療作用對象，是臨床選藥的基礎(chǔ)。
抗菌活性：指藥物抑制或殺滅原微生物的能力。
抗生素后效應(yīng)（PAE）：指細(xì)菌短暫接觸抗生素后，雖然抗生素血清濃度降至最低抑菌濃度以下或已消失后，對微生物的抑制作用依然持續(xù)一定時間。
耐藥性：由細(xì)菌與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失。
交叉耐藥性：指致病微生物對某一種抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性后，對其他作用機(jī)制相似的抗菌藥物也產(chǎn)生耐藥性。
化療：指用化學(xué)藥物抑制或殺滅機(jī)體內(nèi)的病原微生物、寄生蟲及惡性腫瘤細(xì)胞，消除或緩解由它們引起的疾病。
最低抑菌濃度（MIC）：凡有抑制微生物生長、繁殖能力的藥物稱為抑菌劑。能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長的最低濃度稱...
最低殺菌濃度（MBC）：凡有殺滅微生物能力的藥物稱殺菌劑，如青霉素類，氨基糖苷類，喹諾酮類等。能夠殺滅...
突變選擇窗（MPC）：細(xì)菌突變耐藥株在MIC到MPC之間的濃度范圍范圍內(nèi)會被選擇出來，此即...
青霉素結(jié)合蛋白：為一系列存在于細(xì)菌細(xì)胞膜上的β-內(nèi)酰胺類作用的靶分子-青霉素結(jié)合蛋白（PBPs），是細(xì)菌細(xì)胞壁合成過程中不可缺少的具有催化活性的肽酶，不同細(xì)菌的PBPs種類和數(shù)量有很大差異。
β-內(nèi)酰胺酶：系由細(xì)菌所產(chǎn)生的一種能水解失活β-內(nèi)酰胺類的酶，如窄譜（青霉素酶、頭孢菌素酶）及廣譜類等。
抗真菌藥物：指具有抑制或殺死真菌生長或繁殖的藥物，用于治療真菌感染。
首過效應(yīng))指某些藥物在通過腸粘膜和肝臟時，部分可被代謝滅活而使進(jìn)入全身循環(huán)的藥量減少，藥效降低
半衰期：藥物在血液中的濃度或效應(yīng)下降一半所需的時間。是決定臨床給藥間隔時間的依據(jù)表觀分布容積apparent volume of distribution（Vd）： 指理論上藥物均勻分布所需容積。 生物利用度（F）： 指藥物實(shí)際被利用的程度。即進(jìn)入血液的藥量與給藥量之比。
最低抑菌濃度(MIC) 指細(xì)菌短暫接觸抗生素后，雖然抗生素血清濃度降至最低抑菌濃度以下或已消失后，對微生物的抑制作用依然持續(xù)一定時間
耐藥性：生物病原微生對抗生素等藥物產(chǎn)生的耐受和抵抗能力
耐受性（Tolerance）：指人體對藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)
治療指數(shù)：TI）= LD50/ED50
代表藥物的安全性，此數(shù)值越大越安全半數(shù)致死量（LD50）：50％的實(shí)驗(yàn)動物死亡時對應(yīng)的劑量，半數(shù)有效量（ED50）：50％的實(shí)驗(yàn)動物有效時對應(yīng)的劑量。
柯興征：皮質(zhì)醇增多癥，一種腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥
坪濃度：給藥速度等于消除速度時,血藥濃度維持在基本穩(wěn)定的水平稱血藥穩(wěn)態(tài)濃度，坪值 治療指數(shù)：藥物的半數(shù)致死量（LD50）和半數(shù)有效量（ED50）的比值，代表藥物的安全性，此數(shù)值越大越安全
肝藥酶肝微粒體的細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)是促使藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)。
毒性作用；指在藥物劑量過大或蓄積過多的時機(jī)發(fā)生的危害性反應(yīng)，較嚴(yán)重，但是可以預(yù)知，也是可以避免的一種不良反應(yīng)。
后遺作用；指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。
停藥反應(yīng)；指長期用藥后突然停藥，原有疾病的加劇
特異質(zhì)反應(yīng)；少數(shù)病人對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)程度與劑量成正比。
變-態(tài)反應(yīng)：指機(jī)體接受藥物刺激后發(fā)生的異常的免疫反應(yīng)。
反跳現(xiàn)象：長時間使用某種藥物治療疾病，在癥狀基本控制或臨床治愈后突然停藥，由此造成的疾病逆轉(zhuǎn)叫藥物“反跳”現(xiàn)象
一級動力學(xué)消除：first-order 藥物的消除速率與血藥濃度成正比，即單位時間內(nèi)消除某恒定比例的藥量。零級動力學(xué)消除： 單位時間內(nèi)消除向等量的藥物，也稱衡量消除動力學(xué)。 安慰劑：指由本身無特殊藥理活性的中性物質(zhì)產(chǎn)生的似藥制劑
腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)：受體阻斷藥能選擇性的與α－腎上腺素受體作用，將腎上腺素的升壓作用轉(zhuǎn)為降壓
成癮性麻藥用藥時產(chǎn)生欣快感，停藥時出現(xiàn)嚴(yán)重生理機(jī)能混亂
藥物依賴性：指連續(xù)使用某種麻-醉-藥品或精神藥品后，產(chǎn)生的一種不可停用的渴求現(xiàn)象。分為生理依賴性和心理依賴性，身體依賴性：是由于反復(fù)用藥造成一種身體適應(yīng)狀態(tài)，一但中斷用藥，可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷綜合癥。精神依賴性：也稱心理依賴性是指用藥后使人產(chǎn)生一種愉快滿足的或欣快的感覺，使用藥者在精神上有一種要周期地或連續(xù)用藥的欲望，產(chǎn)生強(qiáng)迫性用藥行為，以便獲得舒適感或避免不適感。這兩個術(shù)語已取代了習(xí)慣性
量效曲線dose-effect curve：用效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)、藥物劑量或藥物濃度為橫坐標(biāo)作圖則得。量反應(yīng) graded response：效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示者稱為量反應(yīng)。
質(zhì)反應(yīng)quantal response藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化
受體 receptor：是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)到的功能蛋白質(zhì)，能識別周圍環(huán)境中某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。 內(nèi)在活性intrinsic activity：藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，
激動藥agonist：為既有親和力有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效能，
部分激動藥partial agonist有較強(qiáng)親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)，
拮抗藥antagonist：能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物
競爭性拮抗藥competitive antagonist： 能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的。 分布distribution：藥物吸收后從血循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個部位和組織的過程
戒斷癥狀withdrawal／abstinence syndrome：反復(fù)用藥，促使機(jī)體不斷調(diào)整新陳代謝水平，以適應(yīng)在外源性物質(zhì)作用下進(jìn)行生理活動，維持機(jī)體基本功能，即所謂適應(yīng)性。一旦停藥，代謝活動發(fā)生改變，生理功能發(fā)生紊亂，出現(xiàn)一系列難以忍受的癥狀，如興奮、失眠、流涕、出汗、嘔吐、腹瀉，甚至虛脫、意識喪失等。
藥效學(xué)：研究藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制，即藥物效應(yīng)動力學(xué)。
藥動學(xué)：研究藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，即藥物代謝動力學(xué)。
藥物吸收：自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。
首過消除：從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強(qiáng)，或由膽汁排泄的量大，則使進(jìn)入全身血循環(huán)內(nèi)的有效藥量明顯減少，也稱首過代謝或首過效應(yīng)。
肝藥酶誘導(dǎo)劑：指凡能增強(qiáng)肝藥酶活性或增加肝藥酶合成的藥物。
肝藥酶抑制劑：指凡能抑制肝藥酶活性或減少肝藥酶生成的藥物。
腸肝循環(huán)：被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸腔，然后隨糞便排泄出去，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸收經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸間的循環(huán)稱腸肝循環(huán)。
一級動力學(xué)消除（恒比消除）：是體內(nèi)藥物在單位時間內(nèi)消除的藥物百分率不變，也就是單位時間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比，血漿藥物濃度高，單位時間內(nèi)消除的藥物多，學(xué)將藥物濃度時，單位時間內(nèi)消除的藥物也相應(yīng)降低。
零級消除動力學(xué)（恒量消除）：是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即無論血漿藥物濃度高低，單位時間內(nèi)消除的藥物量不變。
藥物不良反應(yīng)：凡與用藥目的無關(guān)，并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)。
副反應(yīng)：由于選擇性低，藥理效應(yīng)涉及多個器官，當(dāng)某一效應(yīng)用作治療目的時，其他效應(yīng)就成為副反應(yīng)，通常稱副作用。
毒性反應(yīng)：是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重�？深A(yù)知，應(yīng)避免發(fā)生。
后遺效應(yīng)：是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。
停藥效應(yīng)：是指突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應(yīng)。
變-態(tài)反應(yīng)：是一類免疫反應(yīng)。非肽類藥物作為半抗原與機(jī)體蛋白結(jié)合為抗原后，經(jīng)接觸10天左右的敏感化過程而發(fā)生的反應(yīng)，也稱過敏反應(yīng)。
特異質(zhì)反應(yīng)：少數(shù)特殊體質(zhì)的病人對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，藥理性拮抗藥救治可能有效。
感敏反應(yīng)：服用或局部外用某些藥物后經(jīng)日光照射可產(chǎn)生紅、腫、熱、痛等。
受體：指能與配體結(jié)合并能傳遞信息和引起效應(yīng)的細(xì)胞成分。
激動藥：有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效應(yīng)。 部分激動藥：有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)的激動藥。
拮抗藥：能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物；其本身不產(chǎn)生作用，但因占據(jù)受體而拮抗激動藥的效應(yīng)。
競爭性拮抗藥：與激動藥并用時，可使激動藥的親和力降低，但內(nèi)在活性不改變，結(jié)合是可逆的。
非競爭性拮抗藥：可使激動藥的親和力和內(nèi)在活性均降低，結(jié)合很牢固，是不可逆的。
【藥理學(xué)名詞解釋整理】相關(guān)文章：
藥理學(xué)常用名詞解釋09-23
藥理學(xué)總結(jié)名詞解釋09-23
藥理學(xué)名詞解釋大全09-23
藥理學(xué)重點(diǎn)名詞解釋03-03
完整藥理學(xué)名詞解釋12-21
馬原名詞解釋整理03-03
藥學(xué)英語名詞解釋整理09-23
近代史整理名詞解釋08-31