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醫(yī)療耗材的采購(gòu)制度范本（精選10篇）
在學(xué)習(xí)、工作、生活中，制度的使用頻率呈上升趨勢(shì)，制度是指在特定社會(huì)范圍內(nèi)統(tǒng)一的、調(diào)節(jié)人與人之間社會(huì)關(guān)系的一系列習(xí)慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規(guī))、戒律、規(guī)章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會(huì)認(rèn)可的非正式約束、國(guó)家規(guī)定的正式約束和實(shí)施機(jī)制三個(gè)部分構(gòu)成。那么擬定制度真的很難嗎？下面是小編幫大家整理的醫(yī)療耗材的采購(gòu)制度范本，希望能夠幫助到大家。
醫(yī)療耗材的采購(gòu)制度 1
醫(yī)院采購(gòu)辦在醫(yī)院采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)用耗材的采購(gòu)工作。采購(gòu)辦嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院耗材采購(gòu)流程。
一、高值醫(yī)用耗材的采購(gòu)管理
1、高值醫(yī)用耗材是指直接作用于人體、對(duì)安全性有嚴(yán)格要求、臨床使用量大、價(jià)格相對(duì)較高、社會(huì)反映強(qiáng)烈的醫(yī)用耗材。我院高值醫(yī)用耗材包含衛(wèi)生部規(guī)定的參考目錄內(nèi)耗材(見(jiàn)附表)和500元以上醫(yī)用耗材。
2、對(duì)于衛(wèi)生部集中招標(biāo)的高值耗材、植入性材料的選用必須在《衛(wèi)生部全國(guó)高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)中標(biāo)目錄》內(nèi)選用。
3、新的高值醫(yī)用耗材采購(gòu)，須由采購(gòu)辦提交醫(yī)院采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組同意審批后，由采購(gòu)辦詢價(jià)采購(gòu)，并嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械管理制度并履行質(zhì)量驗(yàn)收手續(xù)。
4、科室根據(jù)實(shí)際工作需要高值耗材，向醫(yī)院采購(gòu)辦提出申請(qǐng)，采購(gòu)辦根據(jù)相關(guān)規(guī)定及采購(gòu)流程進(jìn)行采購(gòu)管理。
5、血管介入類耗材因合作協(xié)議醫(yī)院負(fù)責(zé)進(jìn)行監(jiān)管。
二、一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材的采購(gòu)管理
1、對(duì)于衛(wèi)生部集中招標(biāo)的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材的.選用必須在《衛(wèi)生部全國(guó)高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)中標(biāo)目錄》范圍內(nèi)采購(gòu)。
2、嚴(yán)禁各科室將未經(jīng)報(bào)批手續(xù)的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材進(jìn)入我院臨床使用。
3、臨床確需的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，首先由科室提出申請(qǐng)報(bào)采購(gòu)辦，經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)同意并經(jīng)申請(qǐng)審批后，由采購(gòu)辦詢價(jià)采購(gòu)。
4、 使用科室按月消耗量向耗材庫(kù)報(bào)月領(lǐng)用計(jì)劃，耗材庫(kù)匯總后報(bào)采購(gòu)辦，采購(gòu)辦根據(jù)庫(kù)存情況和各臨床科室月領(lǐng)用計(jì)劃，編制月采購(gòu)計(jì)劃并報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)審批后進(jìn)行采購(gòu)
三、采購(gòu)辦對(duì)醫(yī)用耗材供貨商及產(chǎn)品資質(zhì)，按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審核，查驗(yàn)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及其附件《醫(yī)療器械注冊(cè)登記表》，醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)法定代表人委托授權(quán)書(shū)，及銷售人員的身份證件，并將所有相關(guān)證件復(fù)印件存檔備查。
四、所有醫(yī)用耗材全部入庫(kù)并按規(guī)定領(lǐng)取使用，不得由供應(yīng)商直接送入醫(yī)技、臨床科室。同時(shí)也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購(gòu)買非我院供應(yīng)的一次性衛(wèi)生材料、低值醫(yī)用耗材，患者自購(gòu)的耗材也不得應(yīng)用于臨床診療。
五、因自然災(zāi)害、重大疫情、重大事故或緊急搶救，需進(jìn)行緊急采購(gòu)的醫(yī)用耗材，可在采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組的指示下，由采購(gòu)辦緊急調(diào)撥，調(diào)撥后2-5天內(nèi)補(bǔ)齊相關(guān)手續(xù)。
六、訂購(gòu)的醫(yī)用耗材到貨后，嚴(yán)格執(zhí)行產(chǎn)品交接和驗(yàn)收入庫(kù)手續(xù)。驗(yàn)收合格入庫(kù)的耗材，由采購(gòu)辦通知申購(gòu)科室領(lǐng)用，以保證診療活動(dòng)的順利開(kāi)展。對(duì)于驗(yàn)收不合格的貨物，采購(gòu)辦要及時(shí)辦理退換貨的事宜。
醫(yī)療耗材的采購(gòu)制度 2
第一條 為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)用耗材集中采購(gòu)交易工作的管理，保證我省以政府為主導(dǎo)、以省為單位醫(yī)用耗材部門(mén)集中采購(gòu)工作規(guī)范有序推進(jìn)，進(jìn)一步規(guī)范集中招標(biāo)采購(gòu)和網(wǎng)上陽(yáng)光采購(gòu)工作，圍繞使市場(chǎng)在資源配置中起決定性作用和更好發(fā)揮政府作用，堅(jiān)持放管并重，激發(fā)市場(chǎng)主體活力，平等保護(hù)各類市場(chǎng)主體合法權(quán)益，維護(hù)公平競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)秩序，特制定本辦法。
第二條 凡參與浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材部門(mén)集中采購(gòu)交易工作的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)(進(jìn)口產(chǎn)品和港澳臺(tái)產(chǎn)品的代理企業(yè)視為生產(chǎn)企業(yè))、經(jīng)營(yíng)(配送)企業(yè)均須遵守本辦法。
第三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的責(zé)任和義務(wù)
(一)根據(jù)臨床需要，在交易目錄中分期分批采購(gòu)；
(二)按有關(guān)規(guī)范性文件要求，驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用中標(biāo)產(chǎn)品；
(三)回款時(shí)間從驗(yàn)收入庫(kù)之日起最長(zhǎng)不得超過(guò)90天。
第四條 生產(chǎn)配送企業(yè)責(zé)任和義務(wù)
(一)按照供貨協(xié)議的規(guī)定，在指定的時(shí)間和地點(diǎn)，交付品牌、產(chǎn)地、質(zhì)量、價(jià)格、包裝、有效期等均符合條件的產(chǎn)品；
(二)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(配送企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證)、醫(yī)療器械注冊(cè)證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照等到期前，須將變更或者延續(xù)后的最新有效證明文件報(bào)送省藥械采購(gòu)中心。超過(guò)證照有效期未報(bào)送變更或者延續(xù)材料的，暫停該企業(yè)或者該企業(yè)相關(guān)產(chǎn)品的網(wǎng)上交易；
(三)一般產(chǎn)品24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，最長(zhǎng)不超過(guò)72小時(shí)(節(jié)假日除外)。急救產(chǎn)品4小時(shí)內(nèi)送達(dá)；
(四)法律法規(guī)規(guī)定的其它責(zé)任與義務(wù)。
第五條 監(jiān)管機(jī)構(gòu)的責(zé)任和義務(wù)
(一)省衛(wèi)生計(jì)生委負(fù)責(zé)全省醫(yī)用耗材集中采購(gòu)的監(jiān)督管理。省藥械采購(gòu)中心負(fù)責(zé)全省醫(yī)用耗材集中采購(gòu)的日常監(jiān)督管理。
(二)各級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)(醫(yī)用耗材集中采購(gòu)監(jiān)管機(jī)構(gòu))對(duì)本轄區(qū)醫(yī)用耗材集中采購(gòu)進(jìn)行監(jiān)督管理。
(三)各級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)依法對(duì)參與醫(yī)用耗材集中采購(gòu)工作的單位及其人員的履職情況實(shí)施行政監(jiān)察，對(duì)集中采購(gòu)工作中行政人員不履行職責(zé)、玩忽職守、徇私舞弊、濫用職權(quán)，構(gòu)成違紀(jì)違規(guī)的直接責(zé)任人和有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行責(zé)任追究。涉嫌犯罪的，移送司法機(jī)關(guān)處理。
(四)省衛(wèi)生計(jì)生委、省藥械采購(gòu)中心和各市、縣(市、區(qū))衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)(醫(yī)用耗材集中采購(gòu)監(jiān)管機(jī)構(gòu))接受社會(huì)各界書(shū)面提供的，關(guān)于集中采購(gòu)產(chǎn)品全國(guó)范圍其他省(直轄市、自治區(qū))中標(biāo)價(jià)(掛網(wǎng)價(jià))信息以及醫(yī)用耗材集中采購(gòu)所涉違法違規(guī)行為的舉報(bào)。
(五)負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)用耗材集中采購(gòu)進(jìn)行監(jiān)督管理的相關(guān)部門(mén)，應(yīng)堅(jiān)持公開(kāi)、公平、公正和“誰(shuí)主管、誰(shuí)負(fù)責(zé)”的原則，按照有關(guān)規(guī)定受理和查處舉報(bào)問(wèn)題，依法依規(guī)維護(hù)集中采購(gòu)各方當(dāng)事人的合法權(quán)益。
第六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，經(jīng)核實(shí)后由同級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)(醫(yī)用耗材集中采購(gòu)監(jiān)管機(jī)構(gòu))予以批評(píng)或通報(bào)批評(píng)，并限期改正：
(一)未按照下列集中采購(gòu)操作規(guī)范要求進(jìn)行操作；
1.未及時(shí)準(zhǔn)確進(jìn)行到貨確認(rèn)工作；
2.未正確審核發(fā)票信息；
3.未正確填寫(xiě)訂單信息，導(dǎo)致大額錯(cuò)誤訂單和配送率極低的；
4.其他不符合操作規(guī)范要求的行為。
(二)惡意和虛假訂購(gòu)產(chǎn)品；
(三)不按供貨協(xié)議規(guī)定的時(shí)間與供貨商結(jié)算貨款。
第七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，經(jīng)核實(shí)后由同級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)追究相關(guān)單位和相關(guān)人員的責(zé)任：
(一)對(duì)納入我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中采購(gòu)的產(chǎn)品進(jìn)行網(wǎng)下采購(gòu)；
(二)對(duì)納入我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中采購(gòu)的產(chǎn)品在中標(biāo)產(chǎn)品目錄范圍之外進(jìn)行采購(gòu)(備案采購(gòu)產(chǎn)品除外)；
(三)網(wǎng)上交易價(jià)格和實(shí)際結(jié)算價(jià)格不一致(國(guó)家和省另有規(guī)定的除外)；
(四)有本辦法第六條情形之一的，且批評(píng)后拒不改正的。
第八條 生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的，經(jīng)核實(shí)后予以通報(bào)。
(一)在不能直接配送的情況下，未按規(guī)定時(shí)間和要求指定配送企業(yè)；
(二)生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已建立配送關(guān)系的配送企業(yè)不供貨、不足量供貨或不及時(shí)供貨；
(三)自行配送的生產(chǎn)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)不供貨、不足量供貨或不及時(shí)供貨；
(四)自行配送的生產(chǎn)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供不合格或不符合有效期規(guī)定的產(chǎn)品；
(五)生產(chǎn)企業(yè)公布產(chǎn)品召回信息后，未在72小時(shí)內(nèi)書(shū)面通知省藥械采購(gòu)中心；
(六)未及時(shí)將《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》等證明材料在到期前通報(bào)省藥械采購(gòu)中心和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，未及時(shí)進(jìn)行證件更新。
第九條 生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的，經(jīng)核實(shí)后暫�；蛉∠髽I(yè)該產(chǎn)品的交易資格，納入浙江省醫(yī)用耗材集中采購(gòu)交易不良行為記錄，并予以公布。
(一)非配送企業(yè)原因，生產(chǎn)企業(yè)對(duì)已建立配送關(guān)系的配送企業(yè)因同一產(chǎn)品不供貨、不足量供貨或不及時(shí)供貨被通報(bào)且不改正；
(二)非醫(yī)療機(jī)構(gòu)原因，自行配送的.生產(chǎn)企業(yè)因同一產(chǎn)品向醫(yī)療機(jī)構(gòu)不供貨、不足量供貨或不及時(shí)供貨被通報(bào)且不改正；
(三)自行配送的生產(chǎn)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供不合格或不符合有效期規(guī)定的同一產(chǎn)品被通報(bào)且不改正；
(四)被食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)認(rèn)定為不合格產(chǎn)品；
(五)必須上網(wǎng)交易的產(chǎn)品，自行配送的生產(chǎn)企業(yè)未按要求進(jìn)行網(wǎng)上交易；
(六)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》被吊銷；
(七)國(guó)家和省級(jí)部門(mén)認(rèn)定的其他情況。
第十條 生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的，暫�；蛉∠撈髽I(yè)所有產(chǎn)品的交易資格，納入浙江省醫(yī)用耗材集中采購(gòu)交易不良行為記錄，并予以公布。
(一)必須上網(wǎng)交易的產(chǎn)品，生產(chǎn)企業(yè)未按要求進(jìn)行申報(bào)，進(jìn)行網(wǎng)下交易；
(二)自行配送的生產(chǎn)企業(yè)，其產(chǎn)品網(wǎng)上銷售價(jià)格與實(shí)際銷售價(jià)格不一致；
(三)提供虛假證明文件、無(wú)效證明文件；
(四)在不能直接配送的情況下，未按規(guī)定指定配送企業(yè)，被通報(bào)且不改正；
(五)非配送企業(yè)原因，生產(chǎn)企業(yè)向指定的配送企業(yè)因3種以上產(chǎn)品不供貨、不足量供貨或不及時(shí)供貨被通報(bào)；
(六)非醫(yī)療機(jī)構(gòu)原因，自行配送的生產(chǎn)企業(yè)因3種以上產(chǎn)品向醫(yī)療機(jī)構(gòu)不供貨、不足量供貨或不及時(shí)供貨被通報(bào)；
(七)自行配送的生產(chǎn)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供不合格或不符合有效期規(guī)定的3種以上產(chǎn)品被通報(bào)；
(八)惡意申訴和投訴競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手；
(九)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》被吊銷。
第十一條 經(jīng)營(yíng)(配送)企業(yè)有下列情形之一的，經(jīng)核實(shí)后予以通報(bào)。
(一)在配送范圍內(nèi)(非生產(chǎn)企業(yè)原因)不供貨、不足量供貨或不及時(shí)供貨；
(二)配送不合格或不符合有效期規(guī)定的產(chǎn)品；
(三)未按照集中采購(gòu)操作規(guī)范要求進(jìn)行操作且不改正；
(四)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》等證明材料到期前未及時(shí)通報(bào)省藥械采購(gòu)中心和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，未及時(shí)進(jìn)行證件更新。
第十二條 經(jīng)營(yíng)(配送)企業(yè)有下列情形之一的，經(jīng)核實(shí)后予以暫�；蛉∠》秶呐渌唾Y格，納入浙江省醫(yī)用耗材集中采購(gòu)交易不良行為記錄，并予以公布。
(一)必須網(wǎng)上交易的產(chǎn)品，配送企業(yè)未按要求進(jìn)行網(wǎng)上交易；
(二)網(wǎng)上銷售價(jià)格與實(shí)際銷售價(jià)格不一致；
(三)提供虛假文件、無(wú)效證明文件；
(四)在配送范圍內(nèi)不供貨、不足量供貨或不及時(shí)供貨被通報(bào)且不改正；
(五)配送不合格或不符合有效期規(guī)定的產(chǎn)品被通報(bào)且不改正；
(六)配送非正常渠道的產(chǎn)品；
(七)未按照集中采購(gòu)操作規(guī)范要求進(jìn)行操作被通報(bào)且不改正；
(八)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》被吊銷的。
第十三條 其他影響公平交易的行為，經(jīng)認(rèn)定后進(jìn)行相應(yīng)的處理。
母公司被列入不良記錄的生產(chǎn)企業(yè)，其不具備獨(dú)立企業(yè)法人資格的子公司，與母公司共同承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任；具有獨(dú)立企業(yè)法人資格的子公司被列入不良記錄的生產(chǎn)企業(yè)，母公司不承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。(為銷售本公司產(chǎn)品而成立的具有獨(dú)立法人資格的子公司在銷售過(guò)程中的相應(yīng)責(zé)任被列入不良記錄的企業(yè)，母公司承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任)。
醫(yī)療耗材的采購(gòu)制度 3
一、目的
制度齊全，貯存合理、充足，搞好供應(yīng)服務(wù)工作，保證醫(yī)院醫(yī)療、科研、教學(xué)、預(yù)防工作的正常運(yùn)作。
二、適用范圍
醫(yī)療器材倉(cāng)庫(kù)采購(gòu)、貯存過(guò)程控制。
三、職責(zé)
1.設(shè)備科主任負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)醫(yī)療器材采購(gòu)、貯存、供應(yīng)和管理工作。
2.采購(gòu)員負(fù)責(zé)醫(yī)療器材采購(gòu)工作。
3.倉(cāng)庫(kù)管理員負(fù)責(zé)醫(yī)療器材驗(yàn)收、入庫(kù)、保管、出庫(kù)、登記工作。
4.物資財(cái)產(chǎn)會(huì)計(jì)醫(yī)療器材入賬、開(kāi)出庫(kù)單、出賬和金額統(tǒng)計(jì)工作。
四、工作程序
1.科主任工作內(nèi)容
(1)按《醫(yī)院管理工作管理規(guī)范》的庫(kù)區(qū)設(shè)施要求策劃及配置庫(kù)房所需設(shè)施，提高庫(kù)房工作質(zhì)量及管理水平。
(2)組織有關(guān)人員根據(jù)醫(yī)療器材供應(yīng)消耗數(shù)據(jù)，制訂采購(gòu)計(jì)劃；
(3)搜集醫(yī)療器材信息，向臨床推薦質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的產(chǎn)品；
(4)報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)審批采購(gòu)計(jì)劃，督促檢查各崗位工作人員執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。
2.醫(yī)療器材采購(gòu)
(1)根據(jù)臨床使用、消耗情況及庫(kù)存量，適時(shí)執(zhí)行采購(gòu)計(jì)劃;
(2)隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息，實(shí)行招標(biāo)采購(gòu)。采購(gòu)專業(yè)性強(qiáng)的醫(yī)療器械應(yīng)與有關(guān)人員外出考察選購(gòu)。
(3)對(duì)不合格器械、數(shù)量短缺或破損品種，應(yīng)及時(shí)與經(jīng)營(yíng)單位聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。
(4)熟悉了解臨床醫(yī)療器械使用情況，做好向臨床科室推薦新醫(yī)療器械的'工作，把市場(chǎng)供應(yīng)與臨床使用有機(jī)地結(jié)合起來(lái)。
3.醫(yī)療器材入庫(kù)
(1)驗(yàn)收。驗(yàn)收項(xiàng)目：品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、效期、質(zhì)量包裝、價(jià)格等。
(2)驗(yàn)收時(shí)做到物、憑證、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量五對(duì)口；簽名并開(kāi)具驗(yàn)收單一式三份：一份倉(cāng)庫(kù)登記入卡、一份交采購(gòu)員會(huì)同發(fā)票報(bào)銷、一份交物資財(cái)產(chǎn)會(huì)計(jì)入賬。
(3)器材驗(yàn)收后及時(shí)放入固定庫(kù)位。
4.醫(yī)療器材保管
(1)按醫(yī)療器械保管要求分類整齊存放，同時(shí)建立隨貨卡；定期盤(pán)點(diǎn)，務(wù)必賬、卡、物相符。
(2)有有效期的器材，將有效期公布于醒目處；經(jīng)常巡回檢查器材質(zhì)量，過(guò)期失效、淘汰、霉?fàn)�、變質(zhì)的器材分開(kāi)存放并做好標(biāo)記，及時(shí)辦理報(bào)廢手續(xù)。
(3)易燃、易爆物品分開(kāi)貯存，注意防火、防爆、防盜；下班前進(jìn)行安全檢查，關(guān)好電源及門(mén)窗；保持庫(kù)房清潔、整齊，不存放私人物品。
5.醫(yī)療器材發(fā)放
(1)醫(yī)療器材發(fā)放應(yīng)本著“發(fā)陳儲(chǔ)新”的原則。
(2)庫(kù)管人員根據(jù)物資會(huì)計(jì)開(kāi)具的調(diào)撥單發(fā)放器材，調(diào)撥單一式三份，倉(cāng)庫(kù)、會(huì)計(jì)和領(lǐng)用部門(mén)各一份。發(fā)出的器材應(yīng)當(dāng)面詳細(xì)清點(diǎn)并雙方簽名。
(3)器材出庫(kù)后及時(shí)登記減數(shù)，登記統(tǒng)計(jì)數(shù)字一律用阿拉伯字碼、藍(lán)黑墨水，書(shū)寫(xiě)字跡清晰，修改時(shí)填寫(xiě)人要簽名。
(4)庫(kù)內(nèi)一切賬目、表冊(cè)和單據(jù)按規(guī)定保存2年。
(5)調(diào)撥單內(nèi)容：品名、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、發(fā)放日期、發(fā)放人、經(jīng)領(lǐng)人。
6.醫(yī)療器材入賬、出賬及金額統(tǒng)計(jì)
(1)根據(jù)管物不管賬的原則，庫(kù)房設(shè)物資會(huì)計(jì)，用賬本或計(jì)算機(jī)管理器材賬目，每月統(tǒng)計(jì)出庫(kù)、入庫(kù)、庫(kù)存總金額以及各科室的器材領(lǐng)用金額。
(2)根據(jù)保管員簽收的驗(yàn)收單和廠商提供的發(fā)票入賬。
(3)根據(jù)科室領(lǐng)用計(jì)劃開(kāi)具器材出庫(kù)調(diào)撥單、出賬。
(4)登記統(tǒng)計(jì)數(shù)字一律用阿拉伯字碼、藍(lán)黑墨水，書(shū)寫(xiě)字跡清晰，修改時(shí)填寫(xiě)人要簽名;所有賬冊(cè)、單據(jù)保存2年備查。
醫(yī)療耗材的采購(gòu)制度 4
1、凡屬醫(yī)療、教學(xué)、科研所需用的儀器、設(shè)備、衛(wèi)生材料、勞保用品、辦公用品等，均由相關(guān)部門(mén)統(tǒng)一負(fù)責(zé)采購(gòu)，供應(yīng)、調(diào)配和維修。采購(gòu)工作應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)，依據(jù)招標(biāo)后中標(biāo)結(jié)果定點(diǎn)采購(gòu)。招標(biāo)范圍以外的商品，須經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)通過(guò)政府招標(biāo)采購(gòu)后，方可進(jìn)行采購(gòu)。
2、根據(jù)院年度工作要點(diǎn)和規(guī)劃，編制采購(gòu)預(yù)算。
3、應(yīng)成立專門(mén)的`組織負(fù)責(zé)大型儀器設(shè)備的論證、報(bào)批、招標(biāo)、商務(wù)洽談等工作。
4、一般醫(yī)療用低值易耗品、物資材料等，根據(jù)院內(nèi)工作需要和庫(kù)存量制定月采購(gòu)計(jì)劃，進(jìn)行定點(diǎn)采購(gòu)。
5、所有采購(gòu)商品，必須符合國(guó)家頒布的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。采購(gòu)人員要認(rèn)真查驗(yàn)注冊(cè)證、合格證、檢驗(yàn)證等相關(guān)證明文件。
6、采購(gòu)員和保管員要嚴(yán)格遵守入、出庫(kù)驗(yàn)收制度。每月匯同會(huì)計(jì)核對(duì)盤(pán)點(diǎn)一次。年底全面盤(pán)點(diǎn)一次，制表上報(bào)。
7、庫(kù)房物品要按性質(zhì)分類保管，作到帳物相符，帳帳相符。
醫(yī)療耗材的采購(gòu)制度 5
1.目的：
為保證醫(yī)療器械的安全，有效，保障人民健康，安全，制定本項(xiàng)制度。
2.范圍：
適用于醫(yī)療器械的采購(gòu)管理工作。
3.責(zé)任：
采購(gòu)員
4.內(nèi)容：
4.1醫(yī)療器械的購(gòu)進(jìn)必須堅(jiān)持“按需購(gòu)進(jìn)，擇優(yōu)購(gòu)進(jìn)”的原則，遵守國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)，保證產(chǎn)品質(zhì)量。
4.2采購(gòu)員必需從具有工商部門(mén)核發(fā)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，且具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格的醫(yī)療器械，并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證。
4.3采購(gòu)的國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品必須具有有效的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表，同時(shí)該產(chǎn)品必須是在供方《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的產(chǎn)品范圍內(nèi)。必要時(shí)對(duì)產(chǎn)品和企業(yè)質(zhì)量體系進(jìn)行考察。
4.4采購(gòu)的進(jìn)口產(chǎn)品必須具有有效的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表，同時(shí)該產(chǎn)品必須是在供方《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的產(chǎn)品范圍內(nèi)。
4.5首次經(jīng)營(yíng)的品種應(yīng)建立質(zhì)量審核制度。質(zhì)量審核包括：索取產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，并建立采購(gòu)合同檔案。
4.6采購(gòu)員不得采購(gòu)質(zhì)量不合格的'產(chǎn)品，不得購(gòu)進(jìn)過(guò)期，失效或國(guó)家明令淘汰的醫(yī)療器械。
4.7購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械要有合法票據(jù)，并建立完整，真實(shí)的購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符。
4.8企業(yè)須將所有經(jīng)營(yíng)品種的產(chǎn)品資質(zhì)以及其供貨方的資質(zhì)，制作目錄并形成檔案，妥善保存。定期還需核對(duì)資質(zhì)的有效性，及時(shí)更新。
醫(yī)療耗材的采購(gòu)制度 6
1、設(shè)備科應(yīng)根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要，按批準(zhǔn)計(jì)劃項(xiàng)目?jī)?nèi)容進(jìn)行采購(gòu)。
2、購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備前，必須查驗(yàn)供應(yīng)商提供的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等證件復(fù)印件，必須加蓋經(jīng)銷單位公章，并核實(shí)證件的真實(shí)性和有效性。不得購(gòu)置無(wú)證和偽劣產(chǎn)品，嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)。
3、醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)以zz市政府采購(gòu)辦批準(zhǔn)的方式進(jìn)行。屬于政府采購(gòu)目錄或集中招標(biāo)范圍的'醫(yī)療設(shè)備，按規(guī)定委托招標(biāo)采購(gòu)。對(duì)于自行招標(biāo)的，應(yīng)做到公開(kāi)、公正、公正。
4、對(duì)于急需和因特殊情況不適合招標(biāo)采購(gòu)的設(shè)備，可采用詢價(jià)或定向單一來(lái)源采購(gòu)，但應(yīng)報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。屬政府采購(gòu)范圍的應(yīng)報(bào)zz市政府采購(gòu)部門(mén)批準(zhǔn)。
5、采購(gòu)部門(mén)應(yīng)及時(shí)掌握采購(gòu)計(jì)劃的進(jìn)度，對(duì)臨床急需的設(shè)備先行采購(gòu)，以保障臨床需要。
6、使用科室不得擅自采購(gòu)或以先使用后付款的方式采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備。
7、對(duì)違反規(guī)定造成的后果，將追查有關(guān)人員的責(zé)任。
醫(yī)療耗材的采購(gòu)制度 7
1、采購(gòu)人員要根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務(wù)性質(zhì)和醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要，按批準(zhǔn)計(jì)劃項(xiàng)目?jī)?nèi)容進(jìn)行采購(gòu)。
2、嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)。在購(gòu)置前對(duì)各類設(shè)備必須要求具備《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，并檢驗(yàn)各種證件的真實(shí)性與有效性。不得購(gòu)置無(wú)證和偽劣產(chǎn)品。
3、醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)方式，應(yīng)以招標(biāo)采購(gòu)方式為主，做到公開(kāi)、公平、公正。屬于政府采購(gòu)范圍的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)按《政府采購(gòu)法》采購(gòu)程序執(zhí)行。對(duì)于國(guó)家規(guī)定應(yīng)公開(kāi)招標(biāo)的設(shè)備品目，應(yīng)按規(guī)定委托有資質(zhì)的招標(biāo)機(jī)構(gòu)公開(kāi)招標(biāo)。
4、對(duì)于急需和特殊性質(zhì)不適合招標(biāo)采購(gòu)的設(shè)備，可采用詢價(jià)或定向單一采購(gòu)，但應(yīng)報(bào)分管院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。屬政府采購(gòu)范圍的`應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)卣少?gòu)部門(mén)批準(zhǔn)。
5、采購(gòu)人員應(yīng)及時(shí)掌握采購(gòu)計(jì)劃的進(jìn)度，對(duì)臨床急需的設(shè)備應(yīng)積極組織優(yōu)先采購(gòu)，保障臨床需要。
6、利用科室不得私自采購(gòu)，或以先試用后付款體式格局采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備。違反規(guī)定造成的后果，將追查有關(guān)職員的責(zé)任。
醫(yī)療耗材的采購(gòu)制度 8
1.設(shè)備科應(yīng)根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫(yī)療、教學(xué)、科研的需求，按核準(zhǔn)計(jì)劃項(xiàng)目?jī)?nèi)容進(jìn)行采購(gòu)。
2.購(gòu)置醫(yī)療設(shè)備前，必須查驗(yàn)供給商提供的.《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)答應(yīng)證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)答應(yīng)證》等證件復(fù)印件，必須加蓋經(jīng)銷單位公章，并核實(shí)證件的真實(shí)性和有效性。不得購(gòu)置無(wú)證和偽劣產(chǎn)品，嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)。
3.醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)以zz市政府采購(gòu)辦核準(zhǔn)的體式格局進(jìn)行。屬于政府采購(gòu)目錄或會(huì)合招標(biāo)范圍的醫(yī)療設(shè)備，按規(guī)定委托招標(biāo)采購(gòu)。關(guān)于自行招標(biāo)的，應(yīng)做到公開(kāi)、公正、公正。
4.關(guān)于急需和因特殊情況不適合招標(biāo)采購(gòu)的設(shè)備，可采用詢價(jià)或定向單一起原采購(gòu)，但應(yīng)報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)核準(zhǔn)。屬政府采購(gòu)范圍的應(yīng)報(bào)zz市政府采購(gòu)部門(mén)核準(zhǔn)。
5.采購(gòu)部門(mén)應(yīng)及時(shí)掌握采購(gòu)計(jì)劃的進(jìn)度，對(duì)臨床急需的設(shè)備先行采購(gòu)，以保障臨床需要。
6.利用科室不得擅自采購(gòu)或以先利用后付款的體式格局采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備。
醫(yī)療耗材的采購(gòu)制度 9
1、目的
為加強(qiáng)對(duì)儀器設(shè)備檔案的管理，妥善收集與管理大型、貴重、精密儀器、設(shè)備的相關(guān)資料，制定本細(xì)則。
2、適用范圍
2.1本細(xì)則適用于醫(yī)院對(duì)重點(diǎn)儀器設(shè)備資料的管理，包括設(shè)備說(shuō)明書(shū)、合格證、維修證、圖紙等全部隨機(jī)資料及后續(xù)服務(wù)資料。
2.2本細(xì)則僅針對(duì)儀器設(shè)備檔案的管理，從屬于醫(yī)院《檔案管理制度》。
3、管理范圍
3.1凡價(jià)值在1萬(wàn)元以上的進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的精密、貴重、稀缺儀器設(shè)備，必須建立檔案。
3.2凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的購(gòu)置申請(qǐng)報(bào)告及批復(fù)文件，應(yīng)存入該儀器設(shè)備檔案內(nèi)。
3.3凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備，到貨后應(yīng)由藥械部的兼職檔案人員參加開(kāi)箱驗(yàn)收，詳細(xì)填寫(xiě)驗(yàn)收?qǐng)?bào)告(一式兩份)并存檔備案。
3.4凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的全套隨機(jī)技術(shù)文件、儀器設(shè)備說(shuō)明書(shū)、樣本、圖紙、技術(shù)操作規(guī)程、合格證及安裝調(diào)試等材料，均為存檔范圍。
3.5已建檔的儀器設(shè)備在管理、使用、維修和改進(jìn)工作中形成的文件材料應(yīng)歸檔，不得隨意亂放，以免丟失。
4、工作要求
4.1藥械部的兼職檔案員負(fù)責(zé)儀器設(shè)備檔案的收集、整理、保管、維修和使用統(tǒng)計(jì)工作。
4.2儀器設(shè)備檔案內(nèi)的文件材料，要按時(shí)間順序排列，用鉛筆編寫(xiě)頁(yè)號(hào)，凡有文字的`頁(yè)面，都要編號(hào)，正面標(biāo)在右上角，背面標(biāo)在左上角，并完整填寫(xiě)卷內(nèi)目錄。
4.3儀器設(shè)備檔案應(yīng)一式三份，原件交院辦(人事行政部)檔案室，一份復(fù)印件留在設(shè)備使用部門(mén)備用，一份復(fù)印件在藥械部存檔。院辦(人事行政部)負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查檔案管理情況和設(shè)備使用情況。
4.4儀器設(shè)備檔案應(yīng)放置在專用的檔案柜中，做到完整安全，存放有序，查找方便，不得隨意堆放，嚴(yán)防毀壞和散失。
4.5儀器設(shè)備檔案的原件一般不外借，如因特殊需要必須借用時(shí)，應(yīng)經(jīng)院辦(人事行政部)負(fù)責(zé)人同意。
4.6辦理借閱手續(xù)后借出的檔案材料，借用人要妥善保管，不得毀壞和遺失，并應(yīng)按期歸還，如有損壞或遺失，由借用人負(fù)責(zé)賠償。
醫(yī)療耗材的采購(gòu)制度 10
1、凡是有醫(yī)療設(shè)備的科室，要建立使用管理責(zé)任制，指定專人管理，認(rèn)真檢查保養(yǎng)，保持儀器設(shè)備處于良好狀態(tài)，隨時(shí)開(kāi)機(jī)可用，并保證帳、卡、物相符。
2、新進(jìn)儀器設(shè)備在使用前要由設(shè)備科負(fù)責(zé)驗(yàn)收、調(diào)試、安裝。有關(guān)科室專業(yè)人員進(jìn)行操作培訓(xùn)，使其了解儀器設(shè)備的構(gòu)造、性能、工作原理和使用維護(hù)方法后，方可獨(dú)立使用。儀器設(shè)備的使用人員要嚴(yán)格按照儀器設(shè)備的`技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)和操作規(guī)程進(jìn)行操作。
3、儀器設(shè)備（包括說(shuō)明書(shū)）必須保持完整無(wú)缺，即使破損失靈配件，未經(jīng)設(shè)備科檢驗(yàn)不得任意丟棄。
4、凡屬臨床科室的儀器，科室間需調(diào)劑使用時(shí)，一定要經(jīng)所屬科室科主任批準(zhǔn)。
5、儀器設(shè)備原則上不外借，特殊情況須經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)，方可借出。
6、各種儀器設(shè)備的說(shuō)明書(shū)、線路圖等資料，按科技檔案由設(shè)備科建立檔案，并負(fù)責(zé)保管。各科室需用時(shí)，應(yīng)辦理借閱手續(xù)。有關(guān)科室如因操作、日常維護(hù)需經(jīng)常使用的，可以復(fù)印副本。
7、儀器設(shè)備屬于公用資產(chǎn)，任何人不得以任何借口作為私有財(cái)產(chǎn)壟斷使用。對(duì)于使用率低或使用不當(dāng)，儀器設(shè)備未能充分發(fā)揮作用的，設(shè)備科有權(quán)報(bào)告院長(zhǎng)收回。
8、儀器用完后，應(yīng)由管理人員或操作人員檢查、關(guān)機(jī)。若發(fā)現(xiàn)儀器損壞或發(fā)生故障，應(yīng)立即查明原因和責(zé)任。如系違章操作所致，要立即報(bào)告醫(yī)務(wù)科和設(shè)備科，視情節(jié)輕重進(jìn)行賠償或進(jìn)一步追究責(zé)任。
�。�1）一般事故：未按操作規(guī)程操作，造成萬(wàn)元以下儀器損壞，尚能修復(fù)，不致影響工作者，按一般事故處理。
�。�2）責(zé)任事故：未按操作規(guī)程操作，造成萬(wàn)元以上儀器損壞，而不能修復(fù)者，按責(zé)任事故處理。
�。�3）重大事故：因工作責(zé)任心不強(qiáng)，玩忽職守造成萬(wàn)元以上儀器損壞不能修復(fù)者，或雖能修復(fù)但設(shè)備損失費(fèi)在萬(wàn)元以上者，按中的責(zé)任事故處理。
�。�4）無(wú)論何種事故發(fā)生后，都要立即組織事故分析。一般事故分析由醫(yī)療設(shè)備科組織使用者和維修等有關(guān)人員參加。重大責(zé)任事故分析由院領(lǐng)導(dǎo)主持。
�。�5）事故分析會(huì)的主要內(nèi)容是對(duì)事故原因、事故責(zé)任進(jìn)行分析，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)及制定防范措施。要做到：事故原因不明、責(zé)任不清不放過(guò)；事故責(zé)任者不受教育不放過(guò)；防范措施不落實(shí)不放過(guò)。
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