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不良反應(yīng)管理制度_不良反應(yīng)管理制度規(guī)定
為規(guī)范不良反應(yīng)的管理，保障病患的生命安全，應(yīng)制定規(guī)范的不良反應(yīng)管理制度。下面小編為大家整理了有關(guān)不良反應(yīng)管理制度的范文，希望對(duì)大家有幫助。
不良反應(yīng)管理制度篇1
一、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理委員會(huì)具體負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作，藥劑科負(fù)責(zé)全院藥品反應(yīng)的日常工作。
二、藥劑科指派專(zhuān)人負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作。
三、各科室設(shè)有藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組及監(jiān)測(cè)員負(fù)責(zé)上報(bào)各部門(mén)的藥品不良反應(yīng)。
四、藥劑科由指定的兼職人員，負(fù)責(zé)對(duì)各科監(jiān)測(cè)員進(jìn)行教育和培訓(xùn)。
五、對(duì)臨床所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)及時(shí)進(jìn)行分析、評(píng)估，并做好上報(bào)工作。
六、減少藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生，發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及時(shí)提出應(yīng)對(duì)措施。
七、定期將所收集的全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告進(jìn)行匯總。
八、定期向全院反饋醫(yī)院所發(fā)生的.藥品不良反應(yīng)，采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。
九、對(duì)隱瞞不飽或漏報(bào)者，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將進(jìn)行經(jīng)濟(jì)處罰。藥品不良反應(yīng)
不良反應(yīng)管理制度篇2
一、 護(hù)理人員應(yīng)掌握藥品的藥理作用、常用劑量、給藥途徑、毒副 反應(yīng)、配伍禁忌等、遇到新藥要詳細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，有疑問(wèn)及時(shí)詢(xún)問(wèn)醫(yī)生。
二、 護(hù)理人員在給藥過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行三查七對(duì)制度，認(rèn)真查對(duì)藥物 的'有效期、藥品有無(wú)變質(zhì)等情況。
三、 護(hù)理人員在患者用藥過(guò)程中及用藥結(jié)束后一段時(shí)間內(nèi)細(xì)心觀察 患者病情和用藥后的反應(yīng)。
四、 護(hù)理人員一旦發(fā)現(xiàn)患者發(fā)生或可疑不良反應(yīng)，需立即報(bào)告醫(yī)生， 協(xié)助醫(yī)生進(jìn)行處理，密切觀察病人的情況，并詳細(xì)記錄。
五、 按要求填寫(xiě)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告，并按要求在5個(gè)工作日內(nèi) 報(bào)告藥劑科，重大事件或特殊情況應(yīng)立即報(bào)告藥劑科和護(hù)理部。
不良反應(yīng)管理制度篇3
一.定義：
1.藥物不良反應(yīng)(ADR)系指在正常用法、用量情況下，出現(xiàn)對(duì)人體有害或意外的反應(yīng)。
2.ADR具體范圍是:
�、�.所有危及生命，致殘直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的ADR。
⑵.新藥投入使用后所發(fā)生的各種ADR。
�、�.疑為藥品所至的突變、癌變、畸形。
⑷.各種類(lèi)型的過(guò)敏反應(yīng)。
�、�.非麻醉藥品產(chǎn)生的藥物依賴(lài)性。
�、�.疑為藥品間相互作用的不良反應(yīng)。 ⑺.其它一切意外的不良反應(yīng)。
3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)：是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程。
二.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組組成：
組長(zhǎng)：廖安輝
副組長(zhǎng)：陳麒
組員：楊昌萬(wàn) 林雅輝 林果森 吳文碧 劉川
三.藥品不良反應(yīng)檢測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組職能：
1.負(fù)責(zé)監(jiān)督全院的藥品使用管理的各個(gè)環(huán)節(jié)。包括藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、處方調(diào)配、特殊管理藥品管理、臨床使用藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、安全用藥等。
2.把ADR報(bào)告制度作為一項(xiàng)經(jīng)常工作來(lái)進(jìn)行。層層落實(shí)具體到各科室及人員。
3.負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)信息的收集、整理和分析、評(píng)價(jià)工作。
4.制定醫(yī)院藥品不良反應(yīng)的應(yīng)急處理措施和相關(guān)規(guī)定。
5.負(fù)責(zé)組織全院對(duì)藥品不良反應(yīng)的教育、培訓(xùn)。
四.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍：
1.上市五年以?xún)?nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品，報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。
2.上市五年以上的藥品，主要報(bào)告該藥品引起的.嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)。
五.藥品不良反應(yīng)報(bào)告程序與時(shí)限
1.一經(jīng)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，當(dāng)事醫(yī)務(wù)人員應(yīng)立即報(bào)告科主任、護(hù)士長(zhǎng)，詳細(xì)記錄藥品不良反應(yīng)的發(fā)生過(guò)程(包括癥狀、體征、臨床檢驗(yàn)等)，并按診療常規(guī)做好相應(yīng)處置。
2.發(fā)生造成病人死亡或嚴(yán)重傷害的不良事件，應(yīng)立即同時(shí)上報(bào)醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、院領(lǐng)導(dǎo)。
3.ADR信息員一旦發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)、處理，并填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，及時(shí)送交藥品不良反應(yīng)檢測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組。再由ADR信息員每季度統(tǒng)一向西城區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
4.《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。
5.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng);新藥監(jiān)測(cè)期已滿(mǎn)的藥品，報(bào)告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。
六.評(píng)價(jià)與控制
1.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)經(jīng)常對(duì)院內(nèi)使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，并應(yīng)采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。
2.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，應(yīng)立即停止用藥，通知藥品生產(chǎn)廠家，來(lái)院調(diào)查了解、分析原因。
七.相關(guān)處理規(guī)定
1.對(duì)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)事件應(yīng)報(bào)告而未報(bào)告的，扣除當(dāng)事人該月獎(jiǎng)金。
2.對(duì)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)事件沒(méi)有采取積極果斷措施的，造成損失的扣除當(dāng)事人半年獎(jiǎng)金。
3.對(duì)違反操作規(guī)程，使用不當(dāng)造成醫(yī)療事故發(fā)生的，按有關(guān)規(guī)定處理。
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