- 質(zhì)量管理部崗位職責(zé) 推薦度：
- 質(zhì)量部崗位職責(zé) 推薦度：
- 相關(guān)推薦
質(zhì)量部崗位職責(zé)15篇
在現(xiàn)在社會(huì)，很多場(chǎng)合都離不了崗位職責(zé)，明確崗位職責(zé)能讓員工知曉和掌握崗位職責(zé)，能夠最大化的進(jìn)行勞動(dòng)用工管理，科學(xué)的進(jìn)行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。崗位職責(zé)到底怎么制定才合適呢？以下是小編幫大家整理的質(zhì)量部崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
質(zhì)量部崗位職責(zé)1
品質(zhì)主管是指在保證質(zhì)量體系和質(zhì)量制度完善的前提下，盯住所有控制過程的人員。
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理各種制度的制定與實(shí)施，零缺陷、全面質(zhì)量管理等各種質(zhì)量管理活動(dòng)的組織與推動(dòng)。
2、制定和完善質(zhì)量管理目標(biāo)責(zé)任制，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定提高，及時(shí)處理和解決各種質(zhì)量事故和糾紛。組織實(shí)施對(duì)原材料、外購(gòu)件、自制產(chǎn)品的檢驗(yàn)，以及對(duì)產(chǎn)品的工序、成品的檢驗(yàn)，填寫檢驗(yàn)報(bào)告，對(duì)出廠產(chǎn)品的質(zhì)量全部負(fù)責(zé)。
3、組織實(shí)施對(duì)原材料、外購(gòu)件、自制產(chǎn)品的檢驗(yàn)，以及對(duì)產(chǎn)品的工序、過程的檢驗(yàn)，并填寫檢驗(yàn)報(bào)告，對(duì)進(jìn)廠產(chǎn)品的質(zhì)量全部負(fù)責(zé)。
4、負(fù)責(zé)制成過程中巡檢工作和管理分析，對(duì)制程質(zhì)量進(jìn)行研究并提出改善和預(yù)防措施。
5、組織公司內(nèi)部對(duì)不合格品進(jìn)行評(píng)審，針對(duì)質(zhì)量問題組織制定糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施，并加以跟蹤和驗(yàn)證。
6、提供年、季、月度質(zhì)量工作統(tǒng)計(jì)表，建立和完善質(zhì)量工作原始記錄，臺(tái)帳、統(tǒng)計(jì)表、質(zhì)量成本統(tǒng)計(jì)核算程序。
7、建立和完善質(zhì)量保證體系，執(zhí)行質(zhì)量管理規(guī)定，推行質(zhì)量全面管理，以及質(zhì)量體系的'認(rèn)證，組織推行等工作。
8、客戶質(zhì)量投訴案件及銷貨退回的分析、檢查與改善措施，并做好相關(guān)記錄。
9、檢驗(yàn)儀器、量具、實(shí)驗(yàn)設(shè)備的校正與保管。
10、配合人力資源部做好全員質(zhì)量管理的教育培訓(xùn)工作。
11、對(duì)公司的來料，制程及成品出貨質(zhì)量負(fù)全權(quán)責(zé)任。
12、協(xié)助生產(chǎn)順利進(jìn)行，保證生產(chǎn)在制造過程的產(chǎn)品質(zhì)量，確保生產(chǎn)正常運(yùn)行。
13、全面負(fù)責(zé)公司的QS運(yùn)作完善和制程檢驗(yàn)保證。
14、建立品質(zhì)程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書及相關(guān)檢驗(yàn)表單記錄。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和修改。
15、其它有關(guān)的質(zhì)量管理責(zé)任。
質(zhì)量部崗位職責(zé)2
1、負(fù)責(zé)指定培訓(xùn)計(jì)劃，并具體組織實(shí)施。
2、負(fù)責(zé)編寫或組織編寫并審核本部門的作業(yè)文件。
3、負(fù)責(zé)對(duì)服務(wù)過程品質(zhì)監(jiān)控管理的具體實(shí)施。
4、負(fù)責(zé)審核內(nèi)部質(zhì)量的組織工作。
5、負(fù)責(zé)品質(zhì)異常原因的分析，提出報(bào)告及跟蹤各種質(zhì)量信息。
6、組織管理各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)，做好對(duì)下屬的'業(yè)務(wù)培訓(xùn)。
7、在管理者代表組織下進(jìn)行質(zhì)量管理體系策劃。
8、負(fù)責(zé)管理評(píng)審會(huì)議的資料收集和決議實(shí)施的跟蹤驗(yàn)證。
9、負(fù)責(zé)年度內(nèi)審計(jì)劃的編制及每次內(nèi)審資料的歸檔保存。
10、負(fù)責(zé)組織管理評(píng)審過程監(jiān)視和測(cè)量的策劃和實(shí)施。
11、負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)分析（統(tǒng)計(jì)技術(shù)應(yīng)用）的組織實(shí)施。
12、負(fù)責(zé)預(yù)防措施計(jì)劃的組織制定和實(shí)施的跟蹤驗(yàn)證。
13、負(fù)責(zé)客訴其它不符合質(zhì)量方針、目標(biāo)時(shí)糾正措施的組織實(shí)施和效果驗(yàn)證。
14、協(xié)助管理者代表組織開展內(nèi)部質(zhì)量審核活動(dòng)，并對(duì)不合格采取糾正措施的實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)查及驗(yàn)證。
15、負(fù)責(zé)品質(zhì)部員工的周檢查工作。
16、組織公司內(nèi)審員進(jìn)行培訓(xùn)，及對(duì)公司全體員工進(jìn)行全面質(zhì)量管理知識(shí)培訓(xùn)。
17、積極完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
18、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、資料和資料編碼的歸口管理。
質(zhì)量部崗位職責(zé)3
工作職責(zé):
1、追蹤國(guó)家藥品管理的法規(guī)動(dòng)態(tài)、行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài),提出建議,為高層決策提供依據(jù);
2、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī),不斷完善公司藥品生產(chǎn)、研發(fā)的質(zhì)量管理體系,并進(jìn)行有效監(jiān)控,確保其高效運(yùn)作;
3、主持制定質(zhì)量系統(tǒng)年度工作計(jì)劃,并督導(dǎo)gmp認(rèn)證,質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)、驗(yàn)證管理、自檢、質(zhì)量管理培訓(xùn)等重點(diǎn)工作,組織召開公司技術(shù)質(zhì)量會(huì)議,分析各種質(zhì)量問題并監(jiān)督整改;
4、迎接客戶審計(jì)和藥監(jiān)部門的各種檢查,并對(duì)審計(jì)、檢查中發(fā)現(xiàn)的'問題采取有效的整改措施;
5、做好與生產(chǎn)、采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)、發(fā)貨等部門的橫向聯(lián)系與溝通工作;
6、負(fù)責(zé)與藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行交流和協(xié)調(diào),為公司發(fā)展創(chuàng)造良好的外部環(huán)境;
7、從系統(tǒng)的角度研究人、機(jī)、料、法、環(huán)等生產(chǎn)質(zhì)量管理的關(guān)鍵要素,開展質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理。
任職資格:
1、30-45歲,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;知名醫(yī)藥企業(yè)或生物企業(yè)背景,英語(yǔ)可以作為工作語(yǔ)言優(yōu)先。
2、熟悉藥品生產(chǎn)工藝、流程,具有8年以上藥企質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),參與過歐盟或fda認(rèn)證、現(xiàn)場(chǎng)核查工作;
3、熟悉國(guó)家藥品管理的相關(guān)法律法規(guī),能正確理解、掌握和實(shí)施藥品gmp有關(guān)規(guī)定;
4、具有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)和溝通能力,具有較強(qiáng)的分析與解決問題的能力,具有良好的職業(yè)操守和商業(yè)保密意識(shí);
5、個(gè)性特征:作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn),穩(wěn)健,具備強(qiáng)烈的創(chuàng)新意識(shí)和開拓精神;富有團(tuán)隊(duì)精神,團(tuán)隊(duì)組織能力強(qiáng);精力充沛,能承受較大的工作壓力。
質(zhì)量部崗位職責(zé)4
職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量部的全面工作,組織制定公司的質(zhì)量方針、目標(biāo)和規(guī)劃
2.協(xié)助總經(jīng)理抓好質(zhì)量體系的建設(shè)
3.與有關(guān)部門配合編寫質(zhì)量控制文件,擬定各種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),指定各項(xiàng)質(zhì)量管理章程制度并負(fù)責(zé)在全公司內(nèi)推行實(shí)施
4.督促和檢查下屬人員,嚴(yán)格按規(guī)定的程序與要求對(duì)從原材料采購(gòu)到生產(chǎn)處產(chǎn)品直至銷售的經(jīng)營(yíng)全過程進(jìn)行質(zhì)量檢查和監(jiān)督
5.監(jiān)控生產(chǎn)工藝狀態(tài),對(duì)生產(chǎn)工藝參數(shù)的改變對(duì)產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定,并論證設(shè)定的合理性
6.處理各種質(zhì)量事故,組織重大質(zhì)量問題的`調(diào)研,督促檢查質(zhì)量整改的實(shí)施,堵塞和防范質(zhì)量管理工作中的漏洞
7.匯總分析各項(xiàng)質(zhì)檢記錄及相關(guān)資料,分析物資采購(gòu)、生產(chǎn)過程、成品產(chǎn)品質(zhì)量問題原因,并提出改進(jìn)方案,推動(dòng)相關(guān)部門及時(shí)解決
8.協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的使用情況,處理客戶反饋的質(zhì)量問題,依據(jù)客戶反饋,改善質(zhì)量控制
9.完成總經(jīng)理交辦的其他工作任務(wù)
任職要求:
機(jī)械類相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷
有5年及以上制造企業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn),對(duì)質(zhì)量管理體系有深刻理解
對(duì)上級(jí)下達(dá)的各項(xiàng)工作指令能堅(jiān)決執(zhí)行,并且具有很好的管理才能和指揮能力
工作積極主動(dòng)、責(zé)任心強(qiáng),有團(tuán)隊(duì)合作精神,有良好的溝通表達(dá)能力,能吃苦耐勞,承受一定工作壓力
質(zhì)量部崗位職責(zé)5
任職要求:
1、8年以上質(zhì)量管理從業(yè)經(jīng)歷,熟悉汽車電器產(chǎn)品領(lǐng)域;熟悉連接器等優(yōu)先。
2、熟悉生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù);
3、熟悉iatf16949質(zhì)量管理體系;具備先進(jìn)的質(zhì)量管理理念。
主要職責(zé):
1、主要負(fù)責(zé)公司質(zhì)量方針、目標(biāo)的制定、分解及貫徹落實(shí)。
2、負(fù)責(zé)建立和完善質(zhì)量管理制度和標(biāo)準(zhǔn),并監(jiān)督實(shí)施。
3、組織落實(shí)公司質(zhì)量保證和檢驗(yàn)工作,開展質(zhì)量績(jī)效監(jiān)控。
4、負(fù)責(zé)組織發(fā)現(xiàn)和處理各類質(zhì)量問題,提出改進(jìn)措施,并進(jìn)行整改驗(yàn)證。
5、協(xié)同開展二方、三方質(zhì)量審核,確保體系正常運(yùn)行。
6、負(fù)責(zé)公司檢具、量具管理,做好周期性檢定。
7、負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理,簽訂質(zhì)量協(xié)議,定期開展供應(yīng)商質(zhì)量審核。
8、負(fù)責(zé)質(zhì)量月度會(huì)議的準(zhǔn)備和召集,做好質(zhì)量持續(xù)改善。
任職要求:
1、8年以上質(zhì)量管理從業(yè)經(jīng)歷,熟悉汽車電器產(chǎn)品領(lǐng)域;熟悉連接器等優(yōu)先。
2、熟悉生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù);
3、熟悉iatf16949質(zhì)量管理體系;具備先進(jìn)的'質(zhì)量管理理念。
主要職責(zé):
1、主要負(fù)責(zé)公司質(zhì)量方針、目標(biāo)的制定、分解及貫徹落實(shí)。
2、負(fù)責(zé)建立和完善質(zhì)量管理制度和標(biāo)準(zhǔn),并監(jiān)督實(shí)施。
3、組織落實(shí)公司質(zhì)量保證和檢驗(yàn)工作,開展質(zhì)量績(jī)效監(jiān)控。
4、負(fù)責(zé)組織發(fā)現(xiàn)和處理各類質(zhì)量問題,提出改進(jìn)措施,并進(jìn)行整改驗(yàn)證。
5、協(xié)同開展二方、三方質(zhì)量審核,確保體系正常運(yùn)行。
6、負(fù)責(zé)公司檢具、量具管理,做好周期性檢定。
7、負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理,簽訂質(zhì)量協(xié)議,定期開展供應(yīng)商質(zhì)量審核。
8、負(fù)責(zé)質(zhì)量月度會(huì)議的準(zhǔn)備和召集,做好質(zhì)量持續(xù)改善。
質(zhì)量部崗位職責(zé)6
1. 目的：明確QC 人員崗位職責(zé)，使工作規(guī)范進(jìn)行
2. 范圍：質(zhì)量部各QC 人員
3. 責(zé)任者：質(zhì)量部各QC 人員
4. 內(nèi)容：
4.1 理化檢測(cè)崗位職責(zé)
4.1.1 在工作中必須嚴(yán)格依照有關(guān)質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)章制度進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、記錄、計(jì)算與判定等，嚴(yán)禁擅自改變檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與憑主觀下結(jié)論。
4.1.2 在工作質(zhì)量上應(yīng)精益求精, 必須及時(shí)完成各項(xiàng)檢測(cè)任務(wù), 并在規(guī)定的工作日內(nèi)出具報(bào)告單, 精密度符合《藥品檢驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)》要求的規(guī)定。
4.1.3 必須堅(jiān)持實(shí)事求是的原則，記錄、報(bào)告應(yīng)完整、真實(shí)、可靠，不得弄虛作假。
4.1.4 工作時(shí)應(yīng)按規(guī)定著裝, 注意安全操作。
4.1.5 必須隨時(shí)做好并保持各檢驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生工作，玻璃儀器必須按規(guī)定清洗干凈。
4.1.6 應(yīng)自覺維護(hù)、保養(yǎng)各種檢測(cè)儀器，并做好使用記錄。
4.1.7 負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品等的正確使用及保存。
4.1.8 負(fù)責(zé)小型玻璃儀器的校正。
4.1.9 負(fù)責(zé)安全防火、防爆等工作。
4.2 微生物限度檢查崗位職責(zé)
4.2.1 在工作中必須嚴(yán)格依照微生物限度檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作、記錄、計(jì)算判定，嚴(yán)禁擅自改變操作標(biāo)準(zhǔn)與與憑主觀下結(jié)論。
4.2.2 在工作質(zhì)量上精益求精, 必須及時(shí)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù), 并在規(guī)定的工作日內(nèi)出具報(bào)告單。
4.2.3 進(jìn)行微生物限度檢查后, 應(yīng)對(duì)室內(nèi)進(jìn)行清潔消毒處理。
4.2.4 應(yīng)對(duì)用于微生物限度檢查的`培養(yǎng)器、吸管及培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌。
4.2.5 進(jìn)入微生物限度檢查室前，應(yīng)按規(guī)定著裝，穿戴好已滅菌的工作衣、褲、口罩等。按工作服管理制度使用、保管工作服。
4.2.6 廢的培養(yǎng)器皿及帶有活菌的物品, 必須經(jīng)消毒處理后才能進(jìn)行沖洗, 嚴(yán)禁污染下水道。
4.2.7 定期對(duì)微生物檢查室、潔凈區(qū)域廠房進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并下發(fā)報(bào)告單。
4.2.8 配合做好一些協(xié)助性工作。
4.3 負(fù)責(zé)化驗(yàn)室試劑試藥按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與藥典方法進(jìn)行配制, 做好配制記錄。
4.4 負(fù)責(zé)基礎(chǔ)質(zhì)量管理工作的開展，收集各產(chǎn)品質(zhì)量信息，并做好相應(yīng)記錄。
4.5 負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品保管。
4.6 負(fù)責(zé)化驗(yàn)操作室現(xiàn)場(chǎng)管理與衛(wèi)生工作，按儀器標(biāo)準(zhǔn)操作程序使用、保養(yǎng)各儀器。
質(zhì)量部崗位職責(zé)7
1、參與質(zhì)量分析、編制質(zhì)量控制計(jì)劃，設(shè)計(jì)質(zhì)量控制卡，確定質(zhì)量控制點(diǎn)；
2、確定控制程序和必要的工裝，確保過程質(zhì)量和最終檢驗(yàn)的控制；
3、協(xié)助品質(zhì)部長(zhǎng)對(duì)質(zhì)量問題進(jìn)行分析，并監(jiān)督改善措施的`執(zhí)行情況和效果；
4、持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展，履行必要的改進(jìn)措施；
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的維護(hù)和控制。
質(zhì)量部崗位職責(zé)8
1、在質(zhì)量部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)辦公室的全面工作，努力做好質(zhì)量部經(jīng)理的參謀助手，起到承上啟下的作用，認(rèn)真做到全方位服務(wù)。
2、在質(zhì)量部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)企業(yè)具體管理工作的布置、實(shí)施、檢查、督促、落實(shí)執(zhí)行情況。
3、協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理作好經(jīng)營(yíng)服務(wù)各項(xiàng)管理并督促、檢查落實(shí)貫徹執(zhí)行情況。
4、負(fù)責(zé)各類文件的分類呈送，請(qǐng)集團(tuán)領(lǐng)導(dǎo)閱批并轉(zhuǎn)有關(guān)部門處理。
5、協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理調(diào)查研究、了解公司經(jīng)營(yíng)管理情況并提出處理意見或建議，供質(zhì)量部經(jīng)理決策。
6、做好質(zhì)量部經(jīng)理辦公會(huì)議和其他會(huì)議的`組織工作和會(huì)議記錄。做好決議、決定等文件的起草、發(fā)布。
7、做好企業(yè)內(nèi)外文件的發(fā)放、登記、傳遞、催辦、立卷、歸檔工作。
8、負(fù)責(zé)保管使用企業(yè)圖章和介紹信。
9、負(fù)責(zé)企業(yè)內(nèi)外的公文辦理，解決來信、來訪事宜，及時(shí)處理、匯報(bào)
10、負(fù)責(zé)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)機(jī)關(guān)或兄弟單位領(lǐng)導(dǎo)的接待、參觀工作。
質(zhì)量部崗位職責(zé)9
職責(zé)描述:
1. 按照法規(guī)要求不斷完善公司的質(zhì)量管理文件體系;
2. 組織實(shí)施對(duì)生產(chǎn)全過程的監(jiān)督檢查,確保嚴(yán)格按各種書面規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)、檢驗(yàn)和復(fù)核;
3. 參與實(shí)施內(nèi)部的gmp自檢工作,及公司各類gmp符合性認(rèn)證檢查的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作;
4. 參與產(chǎn)品質(zhì)量的改進(jìn)工作,管理與質(zhì)量相關(guān)的各項(xiàng)變更;參與所有偏差的調(diào)查和處理;監(jiān)督完成持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃;對(duì)糾正和預(yù)防措施的實(shí)施效果進(jìn)行評(píng)審;定期回顧各項(xiàng)質(zhì)量工作;
5.監(jiān)督物料的供應(yīng)商,對(duì)物料進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià),并對(duì)物料進(jìn)行放行;
6.及時(shí)正確的'調(diào)查、處理所有與質(zhì)量有關(guān)的投訴;
7.組織對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行回顧分析;
8.負(fù)責(zé)qa的日常管理工作。
質(zhì)量部崗位職責(zé)10
1、負(fù)責(zé)制訂年度質(zhì)量工作計(jì)劃 ，并組織實(shí)施；
2、負(fù)責(zé)設(shè)立質(zhì)量控制點(diǎn)；
3、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)表格的完善。
4、指導(dǎo)檢驗(yàn)員檢驗(yàn)產(chǎn)品
5、與供應(yīng)商檢討產(chǎn)品質(zhì)量問題，并督促供應(yīng)商提出改善措施，確認(rèn)改善效果；
6、與相關(guān)部門協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中存在的質(zhì)量問題。
7、進(jìn)料質(zhì)量狀況數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，并與相關(guān)部門和供應(yīng)商溝通確認(rèn)
8、召集供應(yīng)商質(zhì)量會(huì)議，檢討其質(zhì)量表現(xiàn)及改善對(duì)策。
9、建立、維護(hù)并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系，并確保其有效運(yùn)行；
10、參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝流程的審核工作，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量；
11、配合生產(chǎn)部門進(jìn)行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制；
12、對(duì)制程產(chǎn)品的`品質(zhì)進(jìn)行跟蹤控制，對(duì)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題進(jìn)行妥善處理；
13、組織人員對(duì)原材料、半成品、成品進(jìn)行檢驗(yàn)；
14、組織相關(guān)人員對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量問題和客戶意見進(jìn)行分析，并提出改進(jìn)措施；
15、追蹤國(guó)內(nèi)外質(zhì)量管理動(dòng)態(tài)，對(duì)質(zhì)量管理新思想、新技術(shù)、新方法應(yīng)用提出建議；
16、撰寫質(zhì)量分析報(bào)告并報(bào)送相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審閱；
17、組織對(duì)質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查，提出處理報(bào)告；
18、管理與維護(hù)內(nèi)部使用的監(jiān)視和測(cè)量裝置；
19、負(fù)責(zé)審核供方的質(zhì)量保證能力；
20、考評(píng)供方的周期供貨質(zhì)量；
21、負(fù)責(zé)建立公司的質(zhì)量考核體系；
22、給相關(guān)人員做系統(tǒng)專業(yè)培訓(xùn)。
23、品質(zhì)會(huì)議的召開及分析品質(zhì)異常及存在的品種隱患。
24、按時(shí)完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)；
質(zhì)量部崗位職責(zé)11
職責(zé)描述:
完成化藥項(xiàng)目的質(zhì)量研究等具體實(shí)驗(yàn)工作;
負(fù)責(zé)完成化學(xué)藥品研發(fā)過程原始記錄的撰寫;
協(xié)助完成與質(zhì)量部的`分析轉(zhuǎn)交工作。
任職要求:
藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,1-3年化藥研發(fā)部質(zhì)量分析工作,或有質(zhì)量部一致性評(píng)價(jià)等相關(guān)經(jīng)驗(yàn)
質(zhì)量部崗位職責(zé)12
質(zhì)量總監(jiān)的主要職責(zé)是在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)制定并實(shí)施本企業(yè)的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量方針和質(zhì)量體系等工作，全面負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作，提高客戶滿意度，實(shí)現(xiàn)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)戰(zhàn)略目標(biāo)。
1、質(zhì)量管理體制的建設(shè)和組織實(shí)施
�。�1）、全面負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量工作，制定并組織實(shí)施企業(yè)質(zhì)量戰(zhàn)略。
�。�2）、組織制定質(zhì)量管理方針，建立相應(yīng)的質(zhì)量目標(biāo)。
2、推進(jìn)質(zhì)量管理體系的建設(shè)與完善
�。�1）、組織和指導(dǎo)質(zhì)量管理體系的建設(shè)，組織質(zhì)量管理部人員對(duì)其進(jìn)行審核。
�。�2）、組織編制完備的質(zhì)量體系文件，監(jiān)督體系文件的執(zhí)行與日常管理。
�。�3）、組織開展治理管理體系的評(píng)審與認(rèn)證工作。
3、指導(dǎo)和監(jiān)督企業(yè)質(zhì)量管理工作
�。�1）、審核企業(yè)質(zhì)量控制流程及制度規(guī)范，并監(jiān)督檢查質(zhì)量執(zhí)行情況。
�。�2）、合同相關(guān)部門評(píng)估供應(yīng)商商質(zhì)量體系，選擇合適的供應(yīng)商。
（3）、負(fù)責(zé)規(guī)劃、組織和協(xié)調(diào)質(zhì)量檢驗(yàn)工作。
4、持續(xù)進(jìn)行質(zhì)量改善
�。�1）、負(fù)責(zé)召開重大、專題會(huì)議我，協(xié)調(diào)各部門開展重大質(zhì)量改善和成本降低項(xiàng)目。
�。�2）、組織制定質(zhì)量改善計(jì)劃并指導(dǎo)、監(jiān)督各部門執(zhí)行
5、質(zhì)量問題域事故處理
�。�1）、組織開展對(duì)產(chǎn)品的.質(zhì)量監(jiān)控工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決產(chǎn)品質(zhì)量問題。
（2）、參與重大質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)和質(zhì)量事故的處理工作。
�。�3）、組織開展對(duì)質(zhì)量投訴的管理、調(diào)查和處理工作。
6、員工的質(zhì)量培訓(xùn)教育
�。�1）、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量方面的培訓(xùn)工作。
（2）、在質(zhì)量培訓(xùn)過程中負(fù)責(zé)講授部分質(zhì)量課程。
7、員工績(jī)效考核
�。�1）、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理部員工日常工作的監(jiān)督和考核。
�。�2）、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量項(xiàng)目中小組成員的工作績(jī)效進(jìn)行評(píng)價(jià)。
質(zhì)量部崗位職責(zé)13
職責(zé)描述:
1. 領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量部并負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理,iso9001/iso14001/cqm體系/安全生產(chǎn)體系;
lead quality department, responsible for system management such as, iso9001/iso14001/cqm system/ production safety system etc.
2. 監(jiān)控、分析、改善和跟蹤生產(chǎn)過程的質(zhì)量;
to monitor, analyze, improve quality situation in production process
3. 參與制定并跟蹤監(jiān)督糾正和改進(jìn)措施的實(shí)施;
to participate in corrective action planning and check its implementation;
4. 負(fù)責(zé)管理內(nèi)部產(chǎn)品可靠性實(shí)驗(yàn)室;
be responsible to manage the internal reliability test lab.
5. 負(fù)責(zé)對(duì)缺陷產(chǎn)品的外送測(cè)量分析;
be responsible to arrange measurement on defects products at external labs.
6. 負(fù)責(zé)客戶及第三方機(jī)構(gòu)定期審核以及內(nèi)部定期體系審核;
be responsible for customer audits, third party audits and internal system audits.
7. 處理客戶投訴,分析原因、確定改進(jìn)措施,并監(jiān)控實(shí)施的進(jìn)度;
to deal with customer complain, follow up the schedule of corrective action
8. 供應(yīng)商資格審查,供應(yīng)商及原材料認(rèn)可,處理供應(yīng)商投訴;
to control supplier qualification, be responsible for component release, deal with supplier complain
9. 與客戶和供應(yīng)商進(jìn)行溝通;
to communicate with suppliers and customers regarding quality issues;
10. 參與集團(tuán)月度質(zhì)量會(huì)議,并匯報(bào)內(nèi)部和外部質(zhì)量狀態(tài);
to participate global monthly quality meeting and report internal and external quality status in the meeting;
11. 支持其他部門同事工作以及領(lǐng)導(dǎo)交辦的'其他事情;
to support the other department and follow up tasks given by its superior
任職要求:
1. 教育程度 bachelor/本科
2. 職業(yè)經(jīng)驗(yàn) 5 years +/5年以上
3. 語(yǔ)言能力 english英語(yǔ)精通,能進(jìn)行順暢的口頭和書面溝通
4. 計(jì)算機(jī)能力 ms-office
5. 熟悉apqp/ppap/fmea/msa/spc質(zhì)量工具,并有2年以上的實(shí)際管理工作經(jīng)驗(yàn);familiar with apqp/ppap/fmea/msa/spc quality tools, and more than 2 years management work experience;
6. 掌握各種質(zhì)量管理工具的應(yīng)用master a variety of quality management tools;;
7. 較強(qiáng)的問題解決能力 strong problem solving ability.
職責(zé)描述:
1. 領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量部并負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理,iso9001/iso14001/cqm體系/安全生產(chǎn)體系;
lead quality department, responsible for system management such as, iso9001/iso14001/cqm system/ production safety system etc.
2. 監(jiān)控、分析、改善和跟蹤生產(chǎn)過程的質(zhì)量;
to monitor, analyze, improve quality situation in production process
3. 參與制定并跟蹤監(jiān)督糾正和改進(jìn)措施的實(shí)施;
to participate in corrective action planning and check its implementation;
4. 負(fù)責(zé)管理內(nèi)部產(chǎn)品可靠性實(shí)驗(yàn)室;
be responsible to manage the internal reliability test lab.
5. 負(fù)責(zé)對(duì)缺陷產(chǎn)品的外送測(cè)量分析;
be responsible to arrange measurement on defects products at external labs.
6. 負(fù)責(zé)客戶及第三方機(jī)構(gòu)定期審核以及內(nèi)部定期體系審核;
be responsible for customer audits, third party audits and internal system audits.
7. 處理客戶投訴,分析原因、確定改進(jìn)措施,并監(jiān)控實(shí)施的進(jìn)度;
to deal with customer complain, follow up the schedule of corrective action
8. 供應(yīng)商資格審查,供應(yīng)商及原材料認(rèn)可,處理供應(yīng)商投訴;
to control supplier qualification, be responsible for component release, deal with supplier complain
9. 與客戶和供應(yīng)商進(jìn)行溝通;
to communicate with suppliers and customers regarding quality issues;
10. 參與集團(tuán)月度質(zhì)量會(huì)議,并匯報(bào)內(nèi)部和外部質(zhì)量狀態(tài);
to participate global monthly quality meeting and report internal and external quality status in the meeting;
11. 支持其他部門同事工作以及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事情;
to support the other department and follow up tasks given by its superior
任職要求:
1. 教育程度 bachelor/本科
2. 職業(yè)經(jīng)驗(yàn) 5 years +/5年以上
3. 語(yǔ)言能力 english英語(yǔ)精通,能進(jìn)行順暢的口頭和書面溝通
4. 計(jì)算機(jī)能力 ms-office
5. 熟悉apqp/ppap/fmea/msa/spc質(zhì)量工具,并有2年以上的實(shí)際管理工作經(jīng)驗(yàn);familiar with apqp/ppap/fmea/msa/spc quality tools, and more than 2 years management work experience;
6. 掌握各種質(zhì)量管理工具的應(yīng)用master a variety of quality management tools;;
7. 較強(qiáng)的問題解決能力 strong problem solving ability.
質(zhì)量部崗位職責(zé)14
崗位職責(zé):
北京現(xiàn)代汽車座椅工廠發(fā)泡車間、組裝車間,實(shí)驗(yàn)室,入庫(kù)檢驗(yàn),客服領(lǐng)域
系長(zhǎng)班長(zhǎng)組長(zhǎng)組員等及生產(chǎn)工人
任職要求:
中專以上學(xué)歷,滄州本地人,20-35歲,具有機(jī)械制造行業(yè)班組長(zhǎng)、系長(zhǎng)、生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),從事過生產(chǎn)汽車座椅工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用
質(zhì)量部崗位職責(zé)15
崗位職責(zé):
1、碩士研究生以上學(xué)歷,生物科學(xué)、生物技術(shù)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)和微生物等相關(guān)專業(yè)。
2、熟悉分子克隆、pcr、熒光定量pcr、瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和電泳等常規(guī)技術(shù)以及crispy基因編輯技術(shù)。
3、具有細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
任職要求:
1、根據(jù)公司研發(fā)戰(zhàn)略優(yōu)選項(xiàng)目。
2、設(shè)計(jì)項(xiàng)目實(shí)施方案并執(zhí)行項(xiàng)目的實(shí)施。
3、配合質(zhì)量部門完善項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)程,配合注冊(cè)部開展臨床前研究。
4、按照法規(guī)要求填寫試驗(yàn)記錄、撰寫sop,撰寫項(xiàng)目臨床申報(bào)資料。
5、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備維護(hù)管理工作。
【質(zhì)量部崗位職責(zé)】相關(guān)文章：
質(zhì)量部崗位職責(zé)05-11
質(zhì)量部助理崗位職責(zé)02-07
質(zhì)量部崗位與崗位職責(zé)03-29
質(zhì)量部QC的崗位職責(zé)04-01
質(zhì)量部主管崗位職責(zé)04-05
質(zhì)量管理部崗位職責(zé)05-19
質(zhì)量部技術(shù)崗位職責(zé)10篇01-14
質(zhì)量部助理崗位職責(zé)8篇02-07