去極化型肌松藥的作用特點(diǎn)是什么
去極化肌松藥又稱為非競爭性肌松藥，其分子結(jié)構(gòu)與ach相似，并且在神經(jīng)肌肉接頭處不易被膽堿酯酶分解，因而能產(chǎn)生與ach相似但較持久的去極化作用。下面是百分網(wǎng)小編給大家整理的去極化型肌松藥的作用特點(diǎn)簡介，希望能幫到大家!
去極化型肌松藥的特點(diǎn)
這類藥物又稱為非競爭性肌松藥(noncompetitive muscular relaxants)，其分子結(jié)構(gòu)與ach相似，與神經(jīng)肌肉接頭后膜的膽堿受體有較強(qiáng)親和力，并且在神經(jīng)肌肉接頭處不易被膽堿酯酶分解，因而能產(chǎn)生與ach相似但較持久的去極化作用，使神經(jīng)肌肉接頭后膜的NM膽堿受體不能對ach起反應(yīng)，此時(shí)神經(jīng)肌肉的阻滯方式已由去極化轉(zhuǎn)變?yōu)榉侨O化，前者為Ⅰ相阻滯，后者為Ⅱ相阻滯，從而使骨骼肌松弛。
去極化型肌松藥的作用
1、常先出現(xiàn)短暫的肌束顫動。
2、連續(xù)用藥有快速耐受性(大量反復(fù)用后可使N2脫敏而呈可興奮狀，與肌松作用的2個(gè)時(shí)相有關(guān))。
3、抗膽堿酯酶藥不能拮抗本類藥的肌松作用，卻反能加強(qiáng)。過量時(shí)不可用新斯的明解毒。
4、與N2結(jié)合產(chǎn)生與Ach相似但較持久的除極化作用，使其失去電興奮性導(dǎo)致肌松。
5、治療量時(shí)無神經(jīng)節(jié)N1阻斷作用
拓展：乙酰膽堿簡介
乙酰膽堿是一種神經(jīng)遞質(zhì)，能特異性的作用于各類膽堿受體，在組織內(nèi)迅速被膽堿酯酶破壞，其作用廣泛，選擇性不高。臨床不作為藥用。
在神經(jīng)細(xì)胞中，乙酰膽堿是由膽堿和乙酰輔酶A在膽堿乙酰移位酶(膽堿乙�；�)的催化作用下合成的。由于該酶存在于胞漿中，因此乙酰膽堿在胞漿中合成，合成后由小泡攝取并貯存起來。去甲腎上腺素的合成以酪氨酸為原料，首先在酪氨酸羥化酶的催化作用下合成多巴，再在多巴脫羧酶(氨基酸脫竣酶)作用下合成多巴胺(兒茶酚乙胺)，這二步是在胞漿中進(jìn)行的;然后多巴胺被攝取入小泡，在小泡中由多巴胺β羥化酶催化進(jìn)一步合成去甲腎上腺素，并貯存于小泡內(nèi)。
多巴胺的.合成與去甲腎上腺素揆民前二步是完全一樣的，只是在多巴胺進(jìn)入小泡后不再合成去甲腎上腺素而已，因?yàn)橘A存多巴胺的小鐋內(nèi)不含多巴胺β羥化酶。5-羥色胺的合成以色氨酸為原料，首先在色氨酸羥化酶作用下合成5-羥色氨酸，再在5-羥色胺酸脫竣酶(氨基酸脫竣酶)作用下將5-羥色氨酸合成5-羥色胺，這二步是在胞漿中進(jìn)行的;然后5-羥色胺被攝取入小泡，并貯存于小泡內(nèi)。γ-氨基丁酸是谷氨酸在谷氨酸脫羧催化作用下合成的。肽類遞質(zhì)的全盛與其他肽類激素的合成完全一樣，它是由基因調(diào)控的，并在核糖體上通過翻譯而合成的。
進(jìn)入突觸間隙的乙酰膽堿作用于突觸后膜發(fā)揮生理作用后，就被膽堿酯酶水解成膽堿和乙酸，這樣乙酰膽堿就被破壞而推動了作用，這一過程稱為失活。去甲腎上腺素進(jìn)入突觸間隙并發(fā)揮生理作用后，一部分被血液循環(huán)帶走，再在肝中被破壞失活;另一部分在效應(yīng)細(xì)胞內(nèi)由兒茶酚胺內(nèi)由兒茶酚胺位甲基移位酶和單胺氧化酶的作用而被破壞失活;但大部分是由突觸前膜將去甲腎上腺素再攝取，回收到突觸前膜處的軸漿內(nèi)并重新加以利用。
【去極化型肌松藥的作用特點(diǎn)是什么】相關(guān)文章：
保函的特點(diǎn)與作用是什么01-26
績效考核的特點(diǎn)與作用是什么01-02
2015執(zhí)業(yè)藥師《西藥二》知識點(diǎn)：腦功能改善藥的作用特點(diǎn)08-09
胞間連絲的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及作用12-11
pvc的特點(diǎn)有哪些作用11-25
薄型氣缸的特點(diǎn)有哪些01-26
微博的特點(diǎn)包括什么作用11-17
溫里藥的作用及注意事項(xiàng)07-11
顯卡的作用是什么10-07