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藥師專業(yè)考試試題
一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母;所屬的方框涂黑。
1.統(tǒng)計表有廣義和狹義兩種，狹義統(tǒng)計表是
A.統(tǒng)計分析表
B.調(diào)查表
C.統(tǒng)計報表
D.整理匯總表
E.計算工具表
2.計算某病的平均潛伏期，一般選擇
A.算術(shù)均數(shù)
B.幾何均數(shù)
C.中位數(shù)
D.標準差
E.變異系數(shù)
3.中國藥典采用判斷亞硝酸鈉滴定終點的方法是
A.電位法
B.外指示劑法
C.內(nèi)指示劑法
D.永停法
E.自身指示法
4.藥品檢驗工作的基本程序一般包括哪些項
A.取樣、鑒別、檢查
B.取樣、鑒別、檢查、含量測定
C.取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出檢驗報告
D.鑒別、檢查、含量測定
E.取樣、鑒別、含量測定
5.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，下列敘述錯誤的是
A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須取得許可證
B.所配制的制劑品種，必須是臨床需要而市場沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
C.配制的制劑，必須經(jīng)過檢驗，合格的才能憑醫(yī)生處方使用
D.必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制制劑
E.配制的制劑不能在市場上銷售，也不能進行廣告宣傳
6.我國目前有毒性中藥
A.27種
B.28種
C.11種
D.38種
E.39種
7.只限醫(yī)療、教學(xué)和科研使用的藥品是
A.所有藥品
B.******品
C.精神藥品
D.毒性藥品
E.貴重藥品
8.******品的處方保存
A.3年
B.5年
C.1年
D.4年
E.2年
9.必須在經(jīng)批準的醫(yī)療機構(gòu)使用的藥品是
A.自費藥品
B.******品
C.精神藥品
D.毒性藥品
E.貴重藥品
10.只限在指定的醫(yī)療機構(gòu)中使用的藥品是
A.自費藥品
B.******品
C.第一類精神藥品
D.毒性藥品
E.貴重藥品
11.下列藥品中不屬于******品的是
A.咖啡因
B.嗎啡
C.可待因
D.******
E.阿片
12.醫(yī)院藥品檢驗的原始記錄的保存時間是
A.5年
B.1年
C.4年
D.3年
E.2年
13.處方的核心部分是
A.前記
B.診斷
C.簽名
D.用藥
E.正文
14.“合理用藥咨詢”屬于下列哪個部門的工作職責(zé)
A.藥品檢驗
B.制劑部門
C.調(diào)劑部門
D.藥庫
E.臨床藥學(xué)
15.負責(zé)編制醫(yī)院基本用藥目錄的是
A.藥事管理委員會
B.藥劑科
C.業(yè)務(wù)院長
D.院長
E.藥庫
l6.在醫(yī)院藥事管理委員會中擔(dān)任主任委員的一般是
A.藥劑科主任
B.院長
C.業(yè)務(wù)院長
D.著名醫(yī)療專家
E.醫(yī)務(wù)科主任
17.現(xiàn)代醫(yī)院藥事管理的中心是
A.保證藥品質(zhì)量
B.保證藥品療效
C.保證藥品經(jīng)營效益
D.臨床藥學(xué)管理
E.患者合理用藥
18.被撤消藥品廣告批準文號后不再受理該藥品廣告申請的時限是
A.半年
B.三年
C.-年
D.一年半
E.一年
19.對生產(chǎn)、銷售假劣藥品進行罰款處罰的基準是假劣藥品的
A.實際價值
B.聲明價格
C.貨值金額
D.估價
E.協(xié)議價格
20.藥品管理法規(guī)定，國家實行藥品不良反應(yīng)
A.監(jiān)測制度
B.報告制度
C.審查制度
D.登記制度
E.備案制度
21.藥品監(jiān)督管理部門對藥品采取查封、扣押等強制行政措施后作出行政處理決定的時限是
A.7日
B.10日
C.l5日
D.20日
E.30日
22.藥品廣告中可以出現(xiàn)的是
A.有效率
B.專家的形象做證明
C.患者的形象做證明
D.與其他藥品比較的結(jié)果
E.藥品廣告批準文號
23.不得進行廣告宣傳的藥品是
A.處方藥
B.非處方藥
C.戒毒藥品
D.未取得廣告批準文號的藥品
E.貴重藥品
24.藥品管理法規(guī)定，******品、精神藥品、非處方藥、外用藥品等的標簽，必須印有
A.批準文號
B.規(guī)定的標志
C.色標
D.生產(chǎn)單位
E.適應(yīng)證
25.列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品的
A.通用名稱
B.化學(xué)名稱
C.非專利名稱
D.商品名
E.常用名稱
26.已被撤消進口藥品注冊證書的藥品
A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.組織再評價
D.禁止進口、銷售和使用
E.由有關(guān)部門銷毀
27.對于進口藥品療效不確、不良反應(yīng)大和其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當
A.組織再評價
B.視為假藥
C.按劣藥處理
D.銷毀
E.撤消進口藥品注冊證書或批準文號
28.《藥品生產(chǎn)許可證》上必須標明
A.生產(chǎn)范圍和生產(chǎn)條件
B.有效期和生產(chǎn)條件
C.生產(chǎn)條件和企業(yè)名稱
D.有效期和生產(chǎn)范圍
E.生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍
29.城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.醫(yī)院制劑
E.價格放開的藥品
30.下列不屬于藥品的是
A.中藥材
B.生物制品
C.保健品
D.血液制品
E.血清疫苗
31.按藥品管理法規(guī)定，國家限制或者禁止出口的藥品是
A.中藥保護品種
B.取得專利的藥品
C.行政保護的藥品
D.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
E.不合格的藥品
32.藥事管理的宗旨是
A.生產(chǎn)合格的藥品
B.經(jīng)營合格的藥品
C.使用合格的藥品
D.保證人民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理
E.保證藥品的質(zhì)量
33.中藥最本質(zhì)的特點是
A.天然藥物
B.動物、植物和礦物藥
C.在中醫(yī)理論指導(dǎo)下使用
D.安全、毒副作用小
E.管理與西藥不同
34.我國開始實施處方藥與非處方藥分類管理制度的時間是
A.1999年12月1日
B.2000年5月1日
C.2000年1月1日
D.2001年1月1日
E.2000年7月1日
35.表示一群性質(zhì)相同的變量值的集中趨勢的統(tǒng)計指標是
A.全距
B.平均數(shù)
C.標準差
D.變異系數(shù)
E.標準誤
36.頻數(shù)分布的類型有
A.對稱分布和正偏態(tài)分布
B.對稱分布和負偏態(tài)分布
C.正偏態(tài)分布和負偏態(tài)分布
D.對稱分布和偏態(tài)分布
E.正態(tài)分布和偏態(tài)分布
37.假設(shè)檢驗過程中，哪一項不可以由研究者事先設(shè)定
A.所比較的總體參數(shù)
B.單側(cè)或雙側(cè)檢驗
C.檢驗水準
D.P值
E.以上都不對
38.用某新藥治療急性腹瀉病人35例，一周后痊愈25例，由此可認為
A.該新藥療效好
B.該新藥療效一般
C.該新藥只有近期療效
D.此治療例數(shù)少，尚不能說明該新藥的療效如何
E.因無對比，尚不;能說明該新藥的療效如何
39.表示正態(tài)分布資料個體變量值的變異程度的指標是
A.均數(shù)
B.全距
C.標準差
D.標準誤
E.變異系數(shù)
40.抽樣誤差指的是
A.個體值和總體參數(shù)值之差
B.個體值和樣本統(tǒng)計量值之差
C.樣本統(tǒng)計量值和總體參數(shù)值之差
D.樣本統(tǒng)計量值和樣本統(tǒng)計量值之差
E.總體參數(shù)值和總體參數(shù)值之差
41.描述計數(shù)資料的相對數(shù)主要包括
A.構(gòu)成比、率、相對比
B.百分率、千分率、萬分率
C.百分比、千分比、萬分比
D.發(fā)病率、患病率、感染率
E.出生率、死亡率、增加率
42.制劑分析是指久是建立對斛劑;中的主要成分進行含量測定
B.考查制劑中的賦形劑是否對主藥的測定有干擾
C.應(yīng)用物理、化學(xué)或生物測定的方法對不同劑型的藥物進行分析，以檢驗其是否符合質(zhì)量標準規(guī)定的要求。
D.對制劑的穩(wěn)定性進行考查。
E.對制劑進行分析看是否符合制劑通則。
43.測定阿司匹林片劑和栓劑中藥物的含量，可采用的方法是
A.重量法
B.酸堿滴定
C.絡(luò)合滴定
D.高錳酸鉀
E.亞硝酸鈉滴定法
44.中和法測定青霉素含量是根據(jù)
A.分子中的羧基被堿定量中和
B.氫化噻唑酸環(huán)被酸水解定量完成
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)被堿水解定量完成
D.β-內(nèi)酰胺環(huán)被酸水解定量完成
E.氫化噻唑酸環(huán)被酸水解定量完成
45.在藥物分析中片劑檢查的項目有
A.證明度
B.應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項目
C.應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項目
D.片劑生產(chǎn)和貯存過程中可能引入的雜質(zhì)
E.熱原檢查
46.中國藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進行
A.崩解時限檢查
B.主藥含量測定
C.熱原實驗
D.含量均勻度檢查
E.重裝量差異檢查
47.藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)
A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對人體有害的物質(zhì)存在
D.符合色譜純的規(guī)定
E.不超過藥品質(zhì)量標準對該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定
48.生化藥物是從何制取的
A.植物
B.動、植物
C.微生物
D.天然物種
E.動、植物或微生物
49.生物檢定法不可用于
A.結(jié)構(gòu)明確的單組分藥物的測定
B.結(jié)構(gòu)不明的多組分藥物分析
C.微量活性物質(zhì)的測定
D.有適當理化方法反映生物活性的藥物分析
E.無適當方法反映其活性的藥物分析方法
50.下列為法定藥品質(zhì)量標準的是
A.企業(yè)標準
B.臨床研究用藥品質(zhì)量標準
C.地方標準
D.試行藥品質(zhì)量標準
E.實驗室標準
51.生物學(xué)測定生化藥物的量時，結(jié)果以何表示
A.百分含量
B.稀釋度
C.ppm
D.ppb
E.效價
52.臨床上常用作體內(nèi)藥物濃度的觀察指標是
A.全血中藥物濃度
B.血漿中藥物濃度
C.血細胞中藥物濃度
D.細胞間液中藥物濃度
E.病灶組織中藥物濃度
53.酸性藥物在什么條件下，進行液-液提取為好
A.高于其pKAl一2個pH單位
B.中性pH條件
C.低于其PkAl一2個pH單位
D.與其pKA相等的pH
E.高于其pKA2—3個pH單位
54.中國藥典規(guī)定取某藥2克，精密稱定系指
A.稱取的重量可為1.5—2.5g
B.稱取的重量可為1.95—2.05g
C.稱取的重量可為1.995—2.005g
D.稱取的重量可為1.9995—2.0005g
E.稱取的重量可為l一3g
55.精密度是指
A.測得的測量值與真實值接近的程度
B.測得的一組測量值彼此附合的程度
C.表示該法測量的正確性
D.在各種正常試驗條件，對同一樣品分析所得結(jié)果的重現(xiàn)程度
E.對供試物準確而專屬的測定能力
56.檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得超過百分之十，問應(yīng)吸取標準鉛溶液每lml=0.0lmgpb多少m1
A.0.2ml
B.0.4ml
C.2ml
D.1ml
E.20ml
57.有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值，這類的注射劑為
A.水溶性注射劑
B.無菌分裝的粉針劑
C.靜脈注射劑
D.油溶性注射劑
E.加了助溶劑的注射劑
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