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培訓(xùn)考試

食品安全法培訓(xùn)試題

時間:2024-08-20 09:17:29 培訓(xùn)考試 我要投稿

食品安全法培訓(xùn)試題2015

  一、單項(xiàng)選擇題(下列每小題備選答案中,只有一個符合題意的正確答案。每小題2分,共12題。)

食品安全法培訓(xùn)試題2015

  1、餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)的監(jiān)管由()負(fù)責(zé)。

  A.工商行政部門

  B.衛(wèi)生行政部門

  C.質(zhì)量監(jiān)督部門

  D.食品藥品監(jiān)督管理部門

  2 、()是制定、修訂食品安全標(biāo)準(zhǔn)和對食品安全實(shí)施監(jiān)督管理的科學(xué)依據(jù):

  A.食品安全風(fēng)險方案

  B.食品安全風(fēng)險評估結(jié)果

  C.食品安全風(fēng)險評估制度

  D.食品安全風(fēng)險計(jì)劃

  3 、食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管由()負(fù)責(zé)

  A.工商行政部門

  B.衛(wèi)生行政部門

  C.質(zhì)量監(jiān)督部門

  D.食品藥品監(jiān)督管理部門

  4 、下列關(guān)于食品安全監(jiān)管部門對食品進(jìn)行檢測的說法錯誤的是

  A.食品不得實(shí)施免檢

  B.可以向經(jīng)營者無償抽樣檢驗(yàn)的樣品和收取檢驗(yàn)費(fèi)用

  C.對食品的委托檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)委托法定食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行

  D.當(dāng)經(jīng)營者對檢驗(yàn)結(jié)論有異議的,可以進(jìn)行復(fù)檢

  5 、下列關(guān)于食品安全法對進(jìn)口預(yù)包裝食品標(biāo)簽和說明書的要求不正確的是

  A.進(jìn)口的預(yù)包裝食品應(yīng)當(dāng)有中文標(biāo)簽、中文說明書

  B.載明食品的原產(chǎn)地以及境內(nèi)代理商的名稱、地址、聯(lián)系方式

  C.只需要中文標(biāo)簽和說明書,其他的不需要

  D.應(yīng)當(dāng)符合本法以及我國其他有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的要求

  6 、食品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)合法,不得含有虛假、夸大的內(nèi)容,不得涉及

  A.明星代言

  B.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號

  C.疾病預(yù)防、治療功能

  D.制作成份

  7 、食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品的進(jìn)貨記錄制度,進(jìn)貨記錄保存期限不得少于

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  8 、食品出廠檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí),保存期限不得少于

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  9 、專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品,其標(biāo)簽除應(yīng)當(dāng)標(biāo)明《食品安全法》第42條第一款內(nèi)容外,還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明

  A.用法用量

  B.功能主治

  C.主要營養(yǎng)成分及其含量

  D.適用范圍

  10 、生產(chǎn)經(jīng)營的食品中不得添加

  A.增白劑

  B.中藥材

  C.化合劑

  D.藥品

  11 、食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定條件和檢驗(yàn)規(guī)范,由()規(guī)定。

  A.國家認(rèn)監(jiān)委

  B.國家質(zhì)檢總局

  C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

  D.國家工商行政部門

  12 、食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)()進(jìn)行一次健康檢查,取得健康證明后方可參加工作。

  A.每四年

  B.每三年

  C.每兩年

  D.每年

  二、多項(xiàng)選擇題(下列每小題備選答案中,有兩個或兩個以上符合題意的正確答案。每小題2分,共13題。)

  1 、以下哪些事項(xiàng)屬于《食品安全法》調(diào)整?

  A.食品的生產(chǎn)經(jīng)營

  B.食品添加劑的生產(chǎn)經(jīng)營

  C.食品相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)營

  D.食品生產(chǎn)經(jīng)營者使用食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品

  2 、食品安全標(biāo)準(zhǔn)包括以下內(nèi)容

  A.食品添加劑的品種、使用范圍、用量

  B.專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品的營養(yǎng)成分要求

  C.食品檢驗(yàn)方法與規(guī)程

  D.食品、食品相關(guān)產(chǎn)品中的致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬、污染物質(zhì)以及其他危害人體健康物質(zhì)的限量規(guī)定;

  3 、下面哪些是《食品安全法》中規(guī)定的國務(wù)院衛(wèi)生行政部門的職責(zé)?

  A.食品安全綜合協(xié)調(diào)職責(zé)

  B.食品安全風(fēng)險評估、食品安全標(biāo)準(zhǔn)制定、食品安全信息公布

  C.食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定條件和檢驗(yàn)規(guī)范的制定

  D.組織查處食品安全重大事故

  4 、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)由()制定、公布,()提供國家標(biāo)準(zhǔn)編號

  A.國務(wù)院食品安全委員會

  B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

  C.國家質(zhì)檢總局

  D.國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政部門

  5 、食品中農(nóng)藥殘留、獸藥殘留的限量規(guī)定及其檢驗(yàn)方法與規(guī)程由()和()制定。

  A.國務(wù)院食品安全委員會

  B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

  C.國家質(zhì)檢總局

  D.國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政部門

  6 、食品安全風(fēng)險評估專家委員會一般包括哪些方面的專家?

  A.醫(yī)學(xué)

  B.農(nóng)業(yè)

  C.食品

  D.營養(yǎng)

  7 、下列哪些標(biāo)準(zhǔn)可以作為食品生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)?

  A.國家標(biāo)準(zhǔn)

  B.地方標(biāo)準(zhǔn)

  C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

  D.嚴(yán)于國家標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)

  8 、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)技術(shù)必要性和食品安全風(fēng)險評估結(jié)果,及時對食品添加劑的()進(jìn)行修訂。

  A.品種

  B.成份

  C.使用范圍

  D.用量標(biāo)準(zhǔn)

  9 、《食品安全法》規(guī)定的食品安全標(biāo)準(zhǔn)公布前,食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)按照現(xiàn)行( )生產(chǎn)經(jīng)營食品

  A.食用農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)

  B.食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

  C.食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  D.有關(guān)食品的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中強(qiáng)制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)

  10 、取得餐飲服務(wù)許可的餐飲服務(wù)提供者在其餐飲服務(wù)場所出售其制作加工的食品,不需要取得

  A.食品生產(chǎn)許可

  B.食品流通許可

  C.工商注冊

  D.稅務(wù)登記

  11 、食品添加劑應(yīng)當(dāng)(),方可列入允許使用的范圍:

  A.在技術(shù)上確有必要

  B.經(jīng)過風(fēng)險評估證明安全可靠

  C.檢測實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)

  D.經(jīng)營企業(yè)管理規(guī)范認(rèn)證

  12 、國家建立食品召回制度,食品生產(chǎn)者發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的食品不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)當(dāng)

  A.立即停止生產(chǎn)

  B.召回已經(jīng)上市銷售的食品

  C.通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營者和消費(fèi)者

  D.記錄召回和通知情況

  13 、聲稱具有特定保健功能的食品

  A.不得對人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害

  B.其標(biāo)簽、說明書不得涉及疾病預(yù)防、治療功能,內(nèi)容必須真實(shí)

  C.應(yīng)當(dāng)載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標(biāo)志性成分及其含量等

  D.產(chǎn)品的功能和成分必須與標(biāo)簽、說明書相一致

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