藥店培訓試題及答案
從小學、初中、高中到大學乃至工作，我們最不陌生的就是試題了，借助試題可以更好地對被考核者的知識才能進行考察測驗。你知道什么樣的試題才能切實地幫助到我們嗎？下面是小編整理的藥店培訓試題及答案，僅供參考，大家一起來看看吧。
藥店培訓試題及答案 1
一、選擇題
1、慢嚴舒檸復方青橄欖含片的主要成分是( )
A、青果、麥冬、玄參、胖大海
B、青果、紫蘇子、玄參、地黃
C、青果、麥冬、玄參、地黃
D、胖大海、紫蘇子、黃芩、枳殼
2、咳特靈膠囊的功能主治是什么?( )
A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘
C、鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎 D、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘 、消炎
3、復方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么?( )
A、肝功能不全禁用 B、腎功能不全禁用
C、肝腎功能不全禁用 D、孕婦禁用
4、媽咪愛用于什么原因引起的腹瀉( )
A、細菌 B、病毒
C、腸道菌群失調(diào) D、感受風寒
5、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于( )
A、1歲以下嬰兒 B、6個月以下嬰兒
C、1個月以內(nèi)嬰兒 D、2歲以下嬰兒
6、頭孢氨芐膠囊為( )
A、第一代頭孢，宜空腹服用。 B、第二代頭孢
C、宜飯后服用。 D、每日2次每次2-4粒
7、下列屬于藥食同源的潤喉糖是( )
A、慢嚴舒檸好爽糖 B、王老吉潤喉糖
C、新康泰克喉爽 D、克刻冰喉30分
8、強力枇杷露禁忌不包括( )
A、兒童 B、孕婦、哺乳期婦女
C、高血壓 D、糖尿病
9、六味地黃丸的成份是( )
A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉
B、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉
C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉
D、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉
10、下列那個含片符合“符合溫和不刺激，嗓子舒服久一點”( )
A、金嗓子喉片 B、西瓜霜潤喉片
C、亮嗓 D、慢嚴舒檸復方青橄欖含片
11、蛇膽川貝液的功能主治是( )
A、止咳化痰、除痰散結B、祛風止咳、除痰散結
C、祛風止咳、化痰D、清熱解毒、潤肺止咳
12、不屬于胃動力藥的是( )
A、多潘立酮片B、枸櫞酸鉍鉀
C、枸櫞酸莫沙必利片D、西沙必利片
13、藿香正氣水的功能是( )
A、解表化濕，理氣和中B、解表化濕、溫中和胃。
C、解表化濕、理氣止痛D、溫中解表、祛暑
14、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括( )
A、腸梗阻及前列腺肥大者 B、腦出血急性期
C、幽門梗阻 D、腸道感染
15、不適用于風熱咳嗽的是( )
A、半夏止咳糖漿B、銀黃顆粒
C、復方鮮竹瀝D、川貝枇杷糖漿
16、逍遙丸的功能主治是( )
A、疏肝健脾、養(yǎng)血調(diào)經(jīng)B、滋補氣血、調(diào)經(jīng)舒郁
C、補血活血、調(diào)經(jīng)止痛D、補氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止痛
17、川貝清肺糖漿主治功能是( )
A、清肺潤燥、止咳化痰B、清肺熱、潤燥止咳
C、清熱潤肺、化痰止咳D、清熱宣肺、化痰止咳
18、脾胃虛寒癥可選用( )
A、溫胃舒膠囊B、胃康靈膠囊
C、香砂養(yǎng)胃丸D、藿香正氣膠囊
19、復方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是( )
A、陰涼庫0-20攝氏度 B、0-30攝氏度
C、0-8攝氏度 D、不超過20攝氏度
20、以下哪項不需要印有標志( )
A、處方藥B、非處方藥
C、麻醉方面的藥D、毒性藥品
21、藥品必須符合( )
A、國家藥品標準B、縣藥品標準
C、省藥品標準D、市藥品標準
22、營業(yè)員應當具有( )
A、高中以上文化程度 B、初中文化程度
C、中專以上文化程度 D、大專以上文化程度
23、不得從事直接接觸藥品的工作的是( )。
A、糖尿病 B、高血壓
C、傳染病 D、心臟病
二、填空題：
1、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有( )，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。
2、計算機系統(tǒng)運行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應當采用安全、可靠的方式儲存并( )。
3、對首營企業(yè)的審核，應當查驗加蓋其公章原印章的資料有( )( )( )( )( )( )( )。
4、儲存藥品相對濕度為( )
5、對儲存條件有特殊要求的或者( )品種應當進行重點養(yǎng)護
6、企業(yè)應當采用計算機系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取( )及( )等措施。
7、對質(zhì)量可疑的藥品應當立即采取( )措施，并在計算機系統(tǒng)中( )，同時報告( )。
8、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應當具備( )。
9、記錄及相關憑證應當至少保存( )年。
10、企業(yè)應當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛( )、( )、( )等
11、銷售近效期藥品應當( );
12、對實施電子監(jiān)管的藥品，在售出時，應當進行( )和( )。
13、藥品的'標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為( )和( )。
14、藥品商品名稱不得與通用名稱( )，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著。
15、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》從( )年( )月( )日起實施。
16、藥品批準文號中H、S、Z、J、B、F、分別代表的含義是( )、( )、( )、( )、( )、( )
17、藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的( )為準。
18、企業(yè)應當定期以及在質(zhì)量管理體系關鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展( )。
19、企業(yè)應當對藥品供貨單位、購貨單位的質(zhì)量管理體系進行評價，確認其( )和( ),必要時進行實地考察。
20、企業(yè)質(zhì)量負責人應當由高層管理人員擔任，全面負責藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有( )。
三、簡答題：
1、什么是藥品?
2、什么是首營品種?
3、對首營企業(yè)應索取的資料有?
4、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件是什么?
【參考答案】
一、CDCCA AACAD ABADA AAADA AAB
二、標簽、按日備份、藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、藥品生產(chǎn)或(經(jīng)營)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、GMP(GSP)復印件、法人委托書原件、務登記證、發(fā)票及印章樣式、質(zhì)量保證書原件、濕度35%-75%、有效期較短的、近效期預警、超過有效期自動鎖定、停售、鎖定、質(zhì)量管理部門確認、執(zhí)業(yè)藥師資格 5年
藥品經(jīng)營許可證》)、(營業(yè)執(zhí)照)、(執(zhí)業(yè)藥師注冊證)、向顧客告知有效期、掃碼數(shù)據(jù)上傳。、內(nèi)標簽外標簽、同行書寫、2011年12月1日、化學藥品、生物制品、中藥制品、進口藥品、保健品、藥用輔料、說明書、內(nèi)審、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽、裁決權
三、
答：藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
答：首營品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品，包括新產(chǎn)品、新規(guī)格、新劑型、新包裝。
答：
�、� 索取并審核加蓋首營企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、質(zhì)量管理體系認證證書復印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權委托書原件、藥品銷售人員身份證復印件、崗位證書、質(zhì)量保證協(xié)議書等資料的完整性、真實性及有效性。
�、� 審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)(經(jīng)營)范圍和經(jīng)營方式。
�、� 經(jīng)營特殊管理藥品的首營企業(yè)，還必須審核其經(jīng)營特殊管理藥品的合法資格，索取加蓋首營企業(yè)原印章的藥品監(jiān)督管理部門的批準文件
答
(一)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員;
（二)具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境;
(三)具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構或者人員;
(四)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
藥店培訓試題及答案 2
—、單選題（在每小題列出的四個選項中，只有一個最符合題目要求的選項）
1、以下哪些屬于醫(yī)療診療過程中醫(yī)保不予支付的項目：(B)
A.床位費B.空調(diào)費C.院內(nèi)會診費D.護理費
2、下列A行為符合醫(yī)療保險政策
A因病施治，合理檢查，合理用藥，合理收費
B不核驗參保人員醫(yī)保證、卡，造成醫(yī)�；饟p失
C分解處方，分解收費，重復檢查，濫檢查
D推諉、拒診參保人員或分解住院，將不符合入院指征的參保人員收治入院的
3、下列可以報銷的材料是C
A、義齒B、助聽器C、導尿管D、角膜
4、下列可以納入醫(yī)保統(tǒng)籌范圍內(nèi)的項目是：C
A、高間費、空調(diào)費、取暖費、陪人椅、治療用服
B、掛號費、病歷工本費。會診費、出診費
C、體外震波碎石與高壓氧治療
D、檢查治療加急費、點名手術附加費、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價費、陪護費
5、參保人在以下什么情況下，享受規(guī)定的醫(yī)療保險待遇：B
A.因第三者、斗毆或本人違法行為造成傷害的
B.非工作原因，因本人過失造成的意外傷害
C.因他人侵害行為造成傷害的
D.因交通事故、醫(yī)療事故造成傷害的
6、下列哪種情形不能申請轉往市外醫(yī)療機構就診：(D)
A.所患病種屬于市人社局公布的轉診疾病種類；
B.經(jīng)本市三級醫(yī)院或市級專科醫(yī)院檢查會診仍未能確診的疑難病癥
C.屬于本市三級醫(yī)院或市級�？漆t(yī)院目前無設備或技術診治的危重病人
D.本市定點醫(yī)院能治療的`疾病
7、下列哪項治療項目可以納入基金支付范圍：(B)
A.各種器官或組織移植時，其見習器官源或組織源費用
B.心臟瓣膜、人工晶體、人工關節(jié)的安裝和置換的費用
C.近視和整容費用
D.氣功療法、音樂療法（住院精神病人除外）、平穩(wěn)醫(yī)學療法、營養(yǎng)療法和各種磁療等輔助性治療項目費用
8、城鎮(zhèn)職工患者出院慢性病帶藥量不應超過C天，抗生素帶藥量不應超過A天；并記錄在相應欄目內(nèi)。
A、7天B、14天C、28天D、35天
9、城鎮(zhèn)居民醫(yī)療保險繳費期結束之后仍可以辦理參保手續(xù)：(A)
A.繳費期之后出生的新生兒B.暫住本市的外地流動人員
C.未在規(guī)定期限內(nèi)參保繳費的居民D.中斷職工醫(yī)保關
二、判斷題
1.工傷職工舊傷復發(fā)，應填寫《工傷職工舊傷復發(fā)就醫(yī)審批表》，由治療工傷的醫(yī)療機構主治醫(yī)師填寫就醫(yī)意見，用人單位蓋章后報工傷保險經(jīng)辦機構審批備案。對是否屬于舊傷復發(fā)有爭議的，由勞動能力鑒定委員會確定。（√）
2、工傷職工就醫(yī)使用煙臺市工傷保險《藥品、診療項目和醫(yī)療服務設施目錄》范圍內(nèi)的沒有規(guī)定起付標準和報銷比例。也就是說全額給予報銷。（√）
藥店培訓試題及答案 3
一、填空題（每空0.5分，共38分）
1、本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準則，企業(yè)應當在藥品等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量。
2、應當嚴格執(zhí)行本規(guī)范。藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的，也應當符合本規(guī)范相關要求。
3、藥品經(jīng)營企業(yè)應當堅持。禁止任何虛假、欺騙行為。
4、企業(yè)應當依據(jù)有關法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進和質(zhì)量風險管理等活動。
5、藥品儲存五距：藥品垛間距不小于，與地面距離不小于，與庫頂距離不小于，與庫房內(nèi)墻不小于，與溫控設備及管道設施距離不小于。
6、企業(yè)應當定期以及在質(zhì)量管理體系關鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展。
7、企業(yè)應當對藥品、的質(zhì)量管理體系進行評價，確認其質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽，必要時進行實地考察。
8、是藥品質(zhì)量的主要責任人，全面負責企業(yè)日常管理，負責提供必要的條件，保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責，確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。
9、應當由高層管理人員擔任，全面負責藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權。
10、企業(yè)負責人應當具有學歷或者專業(yè)技術職稱，經(jīng)過基本的藥學專業(yè)知識培訓，熟悉有關藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。
11、企業(yè)質(zhì)量負責人應當具有學歷、資格和年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。
12、企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人應當具有資格和年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
13 、從事質(zhì)量管理工作的，應當具有藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)。學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱。
14、從事驗收、養(yǎng)護工作的，應當具有藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術職稱。
15、從事采購工作的人員應當具有藥學或醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)學歷。
16、從事銷售、儲存等工作的人員應當具有文化程度。
17、企業(yè)應當對各崗位人員進行與其職責和工作內(nèi)容相關的培訓和培訓，以符合本規(guī)范要求。
18、質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、儲存等直接接觸藥品崗位的人員應當進行及健康檢查，并建立檔案�；加袀魅静』蚱渌赡芪廴舅幤返募膊〉�，不得從事直接接觸藥品的工作。身體條件不符合相應崗位特定要求的，不得從事相關工作。
19、通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時，有關人員應當按照操作規(guī)程，通過及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的錄入或者復核；數(shù)據(jù)的更改應當經(jīng)審核并在其監(jiān)督下進行，更改過程應當留有記錄。
20、記錄及憑證應當至少保存年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關規(guī)定保存。
21、運輸藥品應當使用貨物運輸工具。
22、企業(yè)應當按照國家有關規(guī)定，對計量器具、溫濕度監(jiān)測設備等定期進行。
23、企業(yè)應當建立能夠符合經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制要求的計算機系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品質(zhì)量，并滿足藥品的實施條件。
24、計算機系統(tǒng)運行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應當采用安全、可靠的方式儲存并備份。
25、采購首營品種應當審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品或者批準證明文件復印件并予以審核，審核無誤的.方可采購。
26、采購藥品時，企業(yè)應當向供貨單位索取發(fā)票。發(fā)票應當列明藥品的等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
27、發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應當與付款流向及金額、品名，并與財務賬目內(nèi)容相對應。
28、藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到相符。
29、收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按要求放于相應待驗區(qū)域，或設置狀態(tài)標志，通知驗收。
30、驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的。
31、企業(yè)對未按規(guī)定加印或加貼中國藥品電子監(jiān)管碼，或監(jiān)管碼的印刷不符合規(guī)定要求的，應當。
32、儲存藥品相對濕度為；
33、企業(yè)應當采用計算機系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取及等措施，防止過期藥品銷售。
34、企業(yè)應當對庫存藥品定期，做到賬、貨相符。
35、企業(yè)應當將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實，保證藥品銷售流向、。
36、企業(yè)應當嚴格審核購貨單位的范圍、范圍或者范圍，并按照相應的范圍銷售藥品。
37、企業(yè)銷售藥品，應當如實開具，做到票、賬、貨、款一致。
38、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應當有醒目的標志。
39、藥品出庫時，應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的。
40、在冷藏、冷凍藥品運輸途中，應當并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。
二、判斷題（每題4分，共12分）
1、企業(yè)負責人可以兼職質(zhì)量負責人；（）
2、質(zhì)量負責人和質(zhì)量管理部門負責人可以是同一人；（）
3、從事質(zhì)量管理、驗收工作的人員應在職在崗，可以同時兼職財務工作；（）
三、多項選擇題（每題5分，共10分）
1、企業(yè)的采購活動應當符合哪些要求？（）
A.確定供貨單位的合法資格B.確定所購入藥品的合法性
C.核實供貨單位銷售人員的合法資格D.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
2、對（）品種應當進行重點養(yǎng)護。
A、液體制劑B、儲存條件有特殊要求的C、有效期較短的D、生物制品E含麻黃堿類復方制劑
四、簡答題（每題20分，共40分）
1、首營企業(yè)審核時，應當查驗哪些資料？采購藥品時，企業(yè)應當核實、留存供貨單位銷售人員的哪些資料？
2、購貨單位應當提供什么合法資料？
答案
一、填空題
1、采購儲存銷售運輸
2、藥品經(jīng)營企業(yè)
3、誠實守信依法經(jīng)營
4、質(zhì)量管理體系
5、5厘米10厘米30厘米30厘米30厘米
6、內(nèi)審
7、供貨單位購貨單位
8、企業(yè)負責人
9、質(zhì)量負責人
10、大學�？埔陨现屑壱陨�
11、大學本科以上執(zhí)業(yè)藥師
12、執(zhí)業(yè)藥師
13、中專初級以上
14、中專以上初級以上
15、
16、高中以上
17、崗前繼續(xù)
18、崗前年度健康
19、授權質(zhì)量管理部門
20、5
21、封閉式
22、校準或檢定
23、可追溯電子監(jiān)管
24、按日
25、生產(chǎn)進口
26、通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額
27、一致
28、票、帳、貨
29、品種特性
30、檢驗報告書
31、拒收
32、35%~75%之間
33、近效期預警超過有效期自動鎖定
34、盤點
35、真實、合法
36、生產(chǎn)經(jīng)營診斷
37、發(fā)票
38、拼箱
39、隨貨同行單
40、實時監(jiān)測
二、判斷題
1、
2、
3、
三、多選題
1、ABCD
2、BC
四、簡答題
1.企業(yè)對首營企業(yè)的審核，應查驗加蓋其公章原印章的以下資料，確認真實、有效：
1、《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》復印件；
2、營業(yè)執(zhí)照復印件；
3、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件；
4、相關印章、隨貨同行單（票）樣式；
5、開戶戶名、開戶銀行及賬號；
6、《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件。
2.購貨單位資格審核
購貨方是醫(yī)藥流通企業(yè)的，應當對以下資料進行核實：《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、《營業(yè)執(zhí)照》、審核購貨方證照的合法性和有效性，核查其經(jīng)營范圍；
購貨單位是藥品生產(chǎn)企業(yè)的應審查以下資料：《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》。
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