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2017年藥學(xué)職稱主管藥師基礎(chǔ)預(yù)習(xí)題
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A型題
1.奎尼丁的作用
A、輕度阻滯鈉通道，抑制Na+內(nèi)流和O相除極，減慢傳導(dǎo)，延長有效不應(yīng)期
B、重度阻滯鈉通道，抑制Na+內(nèi)流和O相上升除極，減慢傳導(dǎo)，延長有效不應(yīng)期
C、中度(適度)阻滯鈉通道抑制Na+應(yīng)期
D、適度阻滯鈉通道和鈣通道抑制Na+和Ca2+內(nèi)流，減慢傳導(dǎo)，延長有效不應(yīng)期
E、重度阻滯鈉通路，阻滯Na+內(nèi)流，開放鉀通道，促進K+外流，縮短有效不應(yīng)期
答案：C
2.胺腆酮不具有哪項作用
A、阻滯4相Na+內(nèi)流，而降低浦肯野纖維自律性
B、抑制O相Na+內(nèi)流，減慢傳導(dǎo)
C、阻滯Na+內(nèi)流和K+外流，延長竇房結(jié)，心房結(jié)，心室肌及普肯耶纖維的APD和ERP消拆除返
D、抑制Ca2+內(nèi)流，促進K+外流，相對延長所有心肌組織的ERP
E、阻滯Na+內(nèi)流，促進K+外流，相對延長所有心肌組織ERP
答案：E
3.可使皮膚呈灰色或藍色的抗心律失常藥
A、普羅帕酮
B、維拉帕米
C、胺碘酮
D、氟卡尼
E、普萘洛爾
答案：C
4.能減弱心肌收縮力、延長.APD的藥物
A、奎尼丁
B、利多卡因
C、美西律
D、苯妥英鈉
E、妥卡尼
答案：A
5.關(guān)于普萘洛爾抗心律失常作用的描述錯誤的是
A、適用于治療與交感神經(jīng)興奮有關(guān)的心律失常
B、對一般室性心律失常無效
C、對室性和室上性心律失常都有效
D、主要通過阻斷8受體對心臟產(chǎn)生作用
E、高濃度時有膜穩(wěn)定作用
答案：C
6.可透過血腦脊液屏障，引起幻覺、抑郁，甚至自殺傾向的抗心律失常藥是
A、胺碘酮
B、維拉帕米
C、普萘洛爾
D、利多卡因
E、普魯卡因胺
答案：C
7.普魯卡因胺與奎尼丁藥理作用的不同點是
A、能降低浦肯野纖維自德性
B、僅有微弱的抗膽堿作用，不阻斷a受體
C、減慢傳導(dǎo)速度
D、延長動作電位時程
E、延長有效不應(yīng)期
答案：B
8.有關(guān)奎尼丁藥理作用的敘述正確的是
A、直接作用于心肌，中度抑制Na+內(nèi)流
B、縮短APD
C、使正常竇房結(jié)自律性降低明顯
D、加快傳導(dǎo)
E、競爭性阻斷N受體，有抗膽堿作用
答案：A
9.能引起金雞納反應(yīng)的藥物是
A、胺碘酮
B、普魯卡因胺
C、奎尼丁
D、普萘洛爾
E、普羅帕酮
答案：C
10.對室性心動過速療效最好的藥物是
A、普萘洛爾
B、利多卡因
C、維拉帕米
D、丙吡胺
E、苯妥英鈉
答案：B
11.陣發(fā)性室上性心動過速宜選用
A、奎尼丁
B、利多卡因
C、普萘洛爾
D、維拉帕米
E、丙吡胺
答案：C
12.強心苷中毒引起的快速性心律失常療效最好的藥物是
A、普萘洛爾
B、維拉帕米
C、苯妥英鈉
D、利多卡因
E、胺碘酮
答案：C
13.下列哪種電生理作用是奎尼丁、利多卡因、普萘洛爾、維拉帕米所共有的
A、O相上升速度減慢
B、4相坡度變低
C、有效不應(yīng)期縮短
D、動作電位時程延長
E、最大舒張電位不變
答案：A
14.對陣發(fā)性室上性心動過速療效最好的藥物是
A、維拉帕米
B、利多卡因
C、苯妥英鈉
D、奎尼丁
E、丙吡胺
答案：B
15.對急性心肌梗死及強心苷引起的室性心律失常最佳藥物是
A、普萘洛爾
B、維拉帕米
C、苯妥英鈉
D、利多卡因
E、胺碘酮
答案：C
16.選擇性強心苷中毒時的心律失常最佳藥物
A、維拉帕米
B、胺碘酮
C、氟卡尼
D、苯妥英鈉
E、奎尼丁
答案：D
17.維位帕米不能用于治療
A、心絞痛
B、慢性心功能不全
C、高血壓
D、室上性心動過速
E、心房纖顫
答案：C
18.奎尼丁治療心房纖顫常合用強心苷，因后者能
A、拮抗奎尼丁的血管擴張作用
B、拮抗奎尼丁對心臟的抑制作用
C、提高奎尼丁的血藥濃度
D、增強奎尼丁的抗心律失常作用
E、對抗奎尼丁使心室率加快的作用
答案：D
19.利多卡因?qū)δ姆N心律失常無效
A、心肌梗死致心律失常
B、強心苷中毒致室性心律失常
C、心室纖顫
D、心房纖顫
E、室性早搏
答案：B
20.關(guān)于利多卡因，下述哪一項是錯誤的
A、促進復(fù)極相K+外流，APD縮短
B、抑制4相Na+外流，降低自律性
C、加快缺血心肌的傳導(dǎo)速度
D、主要作用于心室肌和浦肯野纖維
E、治療室性心律失常
答案：D
21.應(yīng)用強心苷治療時下列哪項是錯誤的
A、選擇適當(dāng)?shù)膹娦能罩苿?/p>
B、選擇適當(dāng)?shù)膭┝颗c用法
C、洋地黃化后停藥
D、聯(lián)合應(yīng)用利尿藥
E、治療劑量比較接近中毒劑量
答案：C
22.有關(guān)地高辛的敘述，下列哪項是錯誤的
A、口服時腸道吸收較完全
B、同服廣譜抗生素可減少其吸收
C、血漿蛋白結(jié)合率約25%
D、主要以原形從腎臟排泄
E、肝腸循環(huán)少
答案：B
23.地高辛的作用機制系通過抑制下述哪種酶起作用
A、磷酸二酯酶
B、鳥苷酸環(huán)化酶
C、腺苷酸環(huán)化酶
D、Na+，K+-ATPase
E、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶
答案：D
24.主要經(jīng)肝代謝的藥物是
A、洋地黃毒苷
B、去乙酰毛花苷丙
C、地高辛
D、毛花苷C
E、毒毛花苷K
答案：C
25.強心苷產(chǎn)生正性肌力作用的原理是什么
A、興奮心肌β受體
B、興奮心肌α受體
C、直接作用于心肌細胞
D、直接興奮心臟上的交感神經(jīng)
E、反射性興奮交感神經(jīng)
答案：B
26.強心苷加強心肌收縮性的作用來自下述哪一部分
A、葡萄糖
B、洋地黃毒苷
C、苷元
D、內(nèi)酯環(huán)
E、甾核
答案：B
27.強心苷抗慢性心功能不全的主要作用是什么
A、正性肌力作用
B、增加自律性
C、負性頻率作用
D、縮短心房不應(yīng)期
E、加強心房與心室肌傳導(dǎo)
答案：E
28.血漿半衰期最長的強心苷是哪一種
A、地高辛
B、毒毛花苷K
C、洋地黃毒昔
D、毛花苷C(西地蘭)
E、去乙酰毛花苷
答案：C
29.地高辛的半衰期是
A、36小時
B、5～7天
C、19小時
D、48小時
E、18小時
答案：A
30.洋地黃毒苷的血漿半衰期是
A、36小時
B、5～7天
C、19小時
D、48小時
E、18小時
答案：B
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