2018年衛(wèi)生資格初級(jí)西藥師備考試題及答案
衛(wèi)生資格是衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試的簡(jiǎn)稱，很多人為了省事，簡(jiǎn)稱衛(wèi)生資格考試。下面是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理的2018年衛(wèi)生資格初級(jí)西藥師備考試題及答案，希望對(duì)大家有所幫助。
1、國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)
A.報(bào)告制度
B.登記制度
C.公布制度
D.通報(bào)制度
E.核實(shí)制度
2、國(guó)家基本藥物的遴選原則是
A.臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價(jià)格合理、管理規(guī)范
B.臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、中西藥并重、質(zhì)量穩(wěn)定
C.臨床必需、安全有效、使用方便、保證供應(yīng)、價(jià)格合理
D.臨床必需、安全有效、使用方便、價(jià)格合理、中西藥并重
E.臨床必需、安全有效、保證供應(yīng)、價(jià)格合理、中西藥并重、管理規(guī)范
3、必須具有質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥事組織是
A.藥店
B.藥品零售連鎖企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)
4、依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，監(jiān)督藥品購(gòu)銷中的不正之風(fēng)并對(duì)其進(jìn)行行政處罰的是
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生行政部門
C.藥行業(yè)主管部門
D.工商行政管理部門
E.監(jiān)察部門
5、《藥品管理法》規(guī)定，國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)
A.監(jiān)測(cè)制度
B.報(bào)告制度
C.審查制度
D.登記制度
E.備案制度
6、《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得
A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》
B.GMP證書
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
7、開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須首先取得
A.藥品生產(chǎn)許可證
B.藥品生產(chǎn)合格證
C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照
D.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
E.執(zhí)業(yè)藥師資格證書
8、《藥品管理法》適用于
A.所有與藥學(xué)有關(guān)的單位和個(gè)人
B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
C.所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的`單位和個(gè)人
D.所有從事藥品研制、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人
E.所有有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人
9、按《藥品管理法》列入劣藥的是哪種
A.變質(zhì)藥
B.被污染的藥
C.超過(guò)有效期的藥品
D.藥品成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超過(guò)規(guī)定范圍的藥品
10、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，對(duì)療效不明確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)
A.撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
B.按假藥處理
C.按劣藥處理
D.停止生產(chǎn)、銷售、使用
E.組織調(diào)查，進(jìn)行再評(píng)價(jià)
11、《藥品管理法》對(duì)劣藥的定義是
A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
B.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符合的
C.使用未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥加工生產(chǎn)的
D.適應(yīng)證或功能主治超出規(guī)定范圍的
E.變質(zhì)的
12、標(biāo)志著我國(guó)藥品監(jiān)督管理工作進(jìn)入法制化階段的法律是
A.《中華人民共和國(guó)藥品法實(shí)施辦法》
B.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理法》
D.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》
E.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證管理?xiàng)l例》
13、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標(biāo)明
A.產(chǎn)地
B.藥理活性
C.化學(xué)成分
D.雜質(zhì)含量
E.儲(chǔ)存條件
14、某藥店最近進(jìn)了一批藥品，沒(méi)有標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)和有效期，在銷售時(shí)被藥品監(jiān)督管理部門查處，此批藥品應(yīng)該按什么處理
A.假藥
B.劣藥
C.不合格藥品
D.合格藥品
E.待檢藥品
15、《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》規(guī)定，國(guó)家法定計(jì)量單位是
A.通用制計(jì)量單位
B.歐美制計(jì)量單位
C.國(guó)際單位制計(jì)量單位
D.習(xí)慣通用的計(jì)量單位
E.市制計(jì)量單位
16、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告不構(gòu)成犯罪的，給予
A.行政降級(jí)處分
B.警告，對(duì)單位并處3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款
C.警告處分
D.對(duì)單位處以3萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款
E.對(duì)單位處以l萬(wàn)元以上l0萬(wàn)元以下的罰款
17、《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品的
A.數(shù)量、質(zhì)量和中毒事故
B.質(zhì)量、銷量和信譽(yù)程度
C.質(zhì)量、療效和市場(chǎng)占有率
D.質(zhì)量、療效和反應(yīng)
E.產(chǎn)量、銷量和競(jìng)爭(zhēng)能力
18、特殊管理的藥品是指
A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品
B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品
C.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品
D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品
E.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品
19、《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位
A.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
B.臨床、科研需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
C.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床、科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
20、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《新藥證書》
E.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
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