2017執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)備考資料

　　藥理學(xué)狹義的定義，是指研究藥物在生物體內(nèi)的生理或生化變化的一門(mén)科學(xué)。下面是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理的2017執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)備考資料，希望對(duì)大家有所幫助。

　　抗帕金森病藥

　　第一節(jié) 左旋多巴

　　一、體內(nèi)過(guò)程

　　左旋多巴口服后可由小腸吸收，血藥濃度達(dá)峰值時(shí)間為0.5～2小時(shí)，血漿t1/2為1～3小時(shí)�？诜�吸收經(jīng)門(mén)靜脈入肝臟后，即有大部分藥物被脫羧，轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?還有—部分在腸、心、腎中被脫羧生成多巴胺。外周多巴胺不易進(jìn)入腦內(nèi)，因而進(jìn)入中樞的左旋多巴尚不足用量的1%。而外周形成的大量多巴胺是造成左旋多巴不良反應(yīng)的原因。進(jìn)入腦內(nèi)的左旋多巴，在中樞多巴脫羧酶作用下，可轉(zhuǎn)化為多巴胺。(zy2008-1-051)

　　zy2008-1-051左旋多巴體內(nèi)過(guò)程的特點(diǎn)是

　　A.口服給藥后主要在胃內(nèi)吸收

　　B.口服給藥后大部分藥物在腎內(nèi)被脫羧

　　C.其在外周不能代謝為多巴胺

　　D.其進(jìn)入中樞后經(jīng)多巴脫羧酶代謝失活

　　E.口服給藥進(jìn)入中樞藥物量很少

　　zy2008-1-051答案：E

　　題干解析：此題是理解應(yīng)用題，左旋多巴口服后可由小腸吸收，血藥濃度達(dá)峰值時(shí)間為0.5～2小時(shí)，血漿t1/2為1～3小時(shí)�？诜�吸收經(jīng)門(mén)靜脈入肝臟后，即有大部分藥物被脫羧，轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?還有—部分在腸、心、腎中被脫羧生成多巴胺。外周多巴胺不易進(jìn)入腦內(nèi)，因而進(jìn)入中樞的左旋多巴尚不足用量的1%。而外周形成的大量多巴胺是造成左旋多巴不良反應(yīng)的原因。進(jìn)入腦內(nèi)的左旋多巴，在中樞多巴脫羧酶作用下，可轉(zhuǎn)化為多巴胺。

　　正確答案分析：外周多巴胺不易進(jìn)入腦內(nèi)，答案應(yīng)為E。

　　備選答案分析：口服左旋多巴經(jīng)門(mén)靜脈入肝臟后，即有大部分藥物被脫羧，轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶�，選項(xiàng)A和B、C可排除，進(jìn)入腦內(nèi)的左旋多巴，在中樞多巴脫羧酶作用下，可轉(zhuǎn)化為多巴胺。選項(xiàng)D也是錯(cuò)誤的。

　　思路擴(kuò)展：由這一題我們要知道出題老師的思路：左旋多巴是常考藥物，其作用機(jī)制和臨床應(yīng)用是考生掌握重點(diǎn)。

　　二、藥理作用及臨床應(yīng)用

　　(一)杭帕金森病 左旋多巴進(jìn)入腦內(nèi)后轉(zhuǎn)化為多巴胺，可補(bǔ)充腦內(nèi)多巴胺含量不足，發(fā)揮抗帕金森病作用。經(jīng)本品治療后，約75%的患者可獲較好療效。其作用特點(diǎn)為：

　　1.對(duì)輕癥及年輕患者療效較好，而重癥及年老患者療效較差。

　　2.對(duì)肌肉僵直及運(yùn)動(dòng)困難療效較好，而對(duì)肌肉震顫療效較差。

　　3.作用較慢，用藥2～3周出現(xiàn)療效，1～6月才獲最大療效。

　　4.作用較持久。

　　5.對(duì)其他原因引起的帕金森綜合征也有效，但對(duì)吩噻嗪類(lèi)等抗精神病藥所引起者則無(wú)效。(zy2003-1-006)

　　(二)治療肝昏迷 左旋多巴能在腦內(nèi)轉(zhuǎn)化為去甲腎上腺素，使正常神經(jīng)活動(dòng)得以恢復(fù)，患者可從昏迷狀態(tài)下蘇醒。僅作短時(shí)治療。

　　zy2003-1-006 用左旋多巴或M受體阻斷劑治療震顫麻痹(帕金森病)，不能緩解的癥狀是?

　　A.肌肉強(qiáng)直?

　　B.隨意運(yùn)動(dòng)減少?

　　C.動(dòng)作緩慢?

　　D.面部表情呆板?

　　E.靜止性震顫?

　　答案：E

　　阿里點(diǎn)奧運(yùn)火炬時(shí)面向觀眾一刻那顫抖的雙手和火炬，印象最深刻。多巴就是不能治哆嗦，多巴，多巴，您就哆嗦吧——震顫。

　　第二節(jié) 卡比多巴

　　【藥理作用及臨術(shù)應(yīng)用】

　　卡比多巴為α—甲基多巴肼的左旋體，具有較強(qiáng)的抑制L—芳香氨基酸脫羧酶的活性。本品不易進(jìn)入腦內(nèi)，故與左旋多巴合用時(shí)，僅能抑制外周多巴脫羧酶，可減少左旋多巴外周脫羧為多巴胺，使進(jìn)入腦內(nèi)的左旋多巴濃度明顯升高，同時(shí)也使其不良反應(yīng)顯減少。本品單獨(dú)應(yīng)用時(shí)并無(wú)治療意義。常將卡比多巴與左旋多巴按1：10劑量合用，可在左旋多巴的有效劑量減少75%。

　　第三節(jié) 苯海索

　　【藥理作用及臨床應(yīng)用】

　　苯海索又稱(chēng)安坦，可阻斷中樞膽堿受體，減少紋狀體中乙酰膽堿作用。其外周抗膽堿作用為阿托品的1/10～1/2�？拐痤澂熜л^好，但改善僵直及動(dòng)作比較差，對(duì)某些繼發(fā)性癥狀如過(guò)度流涎有改善作用。

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