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執(zhí)業(yè)藥師練習(xí)題含答案
在學(xué)習(xí)和工作的日常里,我們經(jīng)常接觸到練習(xí)題,做習(xí)題在我們的學(xué)習(xí)中占有非常重要的位置,對(duì)掌握知識(shí)、培養(yǎng)能力和檢驗(yàn)學(xué)習(xí)的效果都是非常必要的,大家知道什么樣的習(xí)題才是規(guī)范的嗎?以下是小編精心整理的執(zhí)業(yè)藥師練習(xí)題含答案,希望對(duì)大家有所幫助。
執(zhí)業(yè)藥師練習(xí)題含答案 1
1.一次靜脈給藥5mg,藥物在體內(nèi)達(dá)到平衡后,測(cè)定其血漿藥物濃度為0.35mg/l,表觀分布容積約為
A 5l
B 28l
C 141
D 1.41
E 1001
答案:C
解答:根據(jù)公式:vD=D/C=D0(快速靜注劑量)/C0(平衡時(shí)的血藥濃度)依據(jù)本題的條件:vD=5㎎/(0.35㎎/l)=14l備選答案中只有C正確,而其余A、B、D、E均不對(duì)。故本題應(yīng)選C.
2.首過效應(yīng)主要發(fā)生于下列哪種給藥方式
A 靜脈給藥
B 口服給藥
C 舌下含化
D 肌內(nèi)注射
E 透皮吸收
答案:B
解 答:口服藥物在胃腸道吸收后,經(jīng)門靜脈到肝臟,有些藥物在通過腸粘膜及肝臟時(shí)極易代謝滅活,藥效降低。這種現(xiàn)象稱為首過效應(yīng)。根據(jù)首過效應(yīng)的定義,有些藥 物只有在口服給藥才會(huì)發(fā)生首過效應(yīng)。靜脈給藥,藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)沒有吸收過程;舌下給藥,藥物通過口腔吸收,雖表面積小,但血液供應(yīng)豐富,藥物可迅速 吸收進(jìn)入血液循環(huán);肌內(nèi)注射,藥物沿結(jié)締組織擴(kuò)散,再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)入血液循環(huán);透皮吸收經(jīng)毛細(xì)血管吸收后,進(jìn)入血液循環(huán)。因此,靜脈給藥、 舌下給藥、肌內(nèi)注射及透皮吸收,藥物吸收均不經(jīng)胃腸道,不通過腸粘膜及肝臟,因此這些給藥途徑不存在首過效應(yīng),故本題答案應(yīng)選B.
3.對(duì)鉤端螺旋體引起的感染首選藥物是
A 鏈霉素
B 兩性霉素B
C 紅霉素
D 青霉素
E 氯霉素
答案:D
解 答:青霉素主要用于各種球菌、革蘭陽性桿菌及螺旋體引起的感染。青霉素對(duì)鉤端螺旋體引起的鉤端螺旋體病有特效,但劑量要大。雖然紅霉素抗菌譜與青霉素相 似,但其主要用于耐青霉素的金葡菌和對(duì)青霉素過敏的人。而且紅霉素的效力不及青霉素,又易產(chǎn)生耐藥性,一般不作為鉤端螺旋體感染的首選治療藥物。鏈霉素、 兩性霉素B和氯霉素在本題中顯然不能選,因?yàn)殒溍顾刂饕糜谥委熃Y(jié)核桿菌和革蘭陰性桿菌的感染;兩性霉素B為廣譜抗真菌抗生素;氯霉素雖是廣譜抗生素,但 因其毒性較大,應(yīng)嚴(yán)格控制其適應(yīng)證,臨床首選用于傷寒、副傷寒、立克次體病的治療。故本題答案應(yīng)選D.
4.硝酸甘油抗心絞痛的主要機(jī)理
A 選擇性擴(kuò)張冠脈,增加心肌供血
B 阻斷β受體,降低心肌耗氧量
C 減慢心率、降低心肌耗氧量
D 擴(kuò)張動(dòng)脈和靜脈,降低耗氧量;擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和側(cè)支血管,改善局部缺血
E 抑制心肌收縮力,降低心肌耗氧量
答案:D
解 答:硝酸甘油能擴(kuò)張全身動(dòng)脈和靜脈,尤以舒張毛細(xì)血管后靜脈(容量血管)為強(qiáng),對(duì)較大的冠狀動(dòng)脈也有明顯擴(kuò)張作用;硝酸甘油能明顯舒張較大的心外膜血管及 狹窄的冠狀血管及側(cè)支血管,此作用在冠狀動(dòng)脈痙攣時(shí)更明顯。硝酸甘油主要通過降低前、后負(fù)荷、降低室壁肌張力、改善局部缺血而起作用;在治療量時(shí)硝酸甘油 對(duì)心臟無明顯的直接作用。大劑量時(shí),由于全身血管擴(kuò)張,血壓下降,反射性地引起心率加快和心肌收縮力加強(qiáng)。因此,根本不存在抑制心肌收縮力的作用及減慢心 率,降低心肌耗氧量的可能;硝酸甘油既然舒張全身靜脈和動(dòng)脈,就沒有選擇性擴(kuò)張冠脈、增加心肌供血可言;硝酸甘油能在平滑肌細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞中產(chǎn)生 no 或一sno非阻斷β受體。故本題答案應(yīng)選D.
5.藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指
A 藥物穿透生物膜的能力
B 藥物激動(dòng)受體的能力
C 藥物水溶性大小
D 藥物對(duì)受體親和力高低
E 藥物脂溶性強(qiáng)弱
答案:B
解答:親和力(Affinity)表示 藥物與受體結(jié)合的能力,與強(qiáng)度的概念亦相近;內(nèi)在活性(intrinsiC ACtvity)表示藥物與受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的能力,用最大效應(yīng)表示,與效能 的概念相近。藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)反應(yīng)了藥物激動(dòng)受體的能力。而藥物的親和力反應(yīng)了藥物對(duì)受體親和程度的高低。藥物的水溶性和藥物的脂溶性是指藥物的 物理性質(zhì)。藥物穿透生物膜的能力是指藥物通過膜的方式程度。故本題應(yīng)選B.
執(zhí)業(yè)藥師練習(xí)題含答案 2
藥物治療基礎(chǔ)知識(shí)
一、最佳選擇題
1、藥物治療的前提是
A、考慮患者的經(jīng)濟(jì)狀況
B、保證藥物的有效性
C、考慮醫(yī)師的治療水平
D、醫(yī)療設(shè)備的配制程度
E、保證患者的用藥安全
【正確答案】 E
【答案解析】
藥物在發(fā)揮治療作用的同時(shí),可對(duì)機(jī)體產(chǎn)生不同程度的損害或改變病原體對(duì)藥物的敏感性,甚至產(chǎn)生藥源性疾病。保證患者的用藥安全是藥物治療的前提。產(chǎn)生藥物治療安全性問題的原因主要有三點(diǎn):藥物本身固有的藥理學(xué)特性、藥品質(zhì)量問題和藥物的不合理應(yīng)用。
2、選擇藥物的首要標(biāo)準(zhǔn)是藥物治療的
A、安全性
B、有效性
C、經(jīng)濟(jì)性
D、適宜性
E、規(guī)范性
【正確答案】 B
【答案解析】
藥物治療的有效性是選擇藥物的首要標(biāo)準(zhǔn)。
3、根據(jù)TDM結(jié)果調(diào)整給藥方案的方法不包括
A、一點(diǎn)法
B、穩(wěn)態(tài)一點(diǎn)法
C、重復(fù)一點(diǎn)法
D、計(jì)分推算法
E、Bayesian反饋法
【正確答案】 D
【答案解析】
根據(jù)TDM結(jié)果調(diào)整給藥方案 包括穩(wěn)態(tài)一點(diǎn)法、一點(diǎn)法和重復(fù)一點(diǎn)法、PK/PD參數(shù)法、Bayesian反饋法等。
4、治療藥物選擇的基本原則及方法敘述錯(cuò)誤的是
A、藥安全是藥物治療的前提
B、有效性是選擇藥物的首要標(biāo)準(zhǔn)
C、經(jīng)濟(jì)性方面主要考慮藥費(fèi),排除其他治療成本
D、給藥方便性可能影響患者對(duì)治療的依從性
E、治療藥物選擇的原則是藥物的安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、方便性
【正確答案】 C
【答案解析】
治療藥物選擇的原則是藥物的安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性,也要考慮給藥的方便性。用藥安全是藥物治療的前提;有效性是選擇藥物的首要標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)濟(jì)性方面應(yīng)考慮治療總成本,而不是單一的藥費(fèi);給藥方便性可能影響患者對(duì)治療的依從性。
5、半衰期小于30分鐘的藥物應(yīng)如何制定給藥方案
A、治療指數(shù)低的藥物一般要口服給藥
B、治療指數(shù)高的藥物一般要靜脈滴注給藥
C、治療指數(shù)低的藥物應(yīng)分次給藥
D、治療指數(shù)高的藥物應(yīng)分次給藥,但維持量要隨給藥間隔時(shí)間的延長(zhǎng)而減小
E、治療指數(shù)高的藥物應(yīng)分次給藥,但維持量要隨給藥間隔時(shí)間的延長(zhǎng)而增大
【正確答案】 E
【答案解析】
半衰期小于30分鐘:維持藥物有效治療濃度有較大困難。治療指數(shù)低的藥物一般要靜脈滴注給藥;治療指數(shù)高的藥物也可分次給藥,但維持量要隨給藥間隔時(shí)間的延長(zhǎng)而增大,這樣才能保證血藥濃度始終高于最低有效濃度。
6、根據(jù)半衰期制定給藥方案的敘述不正確的是
A、半衰期在30分鐘~8小時(shí),主要考慮治療指數(shù)和用藥的方便性
B、半衰期在8~24小時(shí),每個(gè)半衰期給藥1次,如果需要立即達(dá)到穩(wěn)態(tài),可首劑加倍
C、半衰期大于24小時(shí),每天給藥1次較為方便
D、半衰期小于30分鐘,維持藥物有效治療濃度有較大困難
E、半衰期在30分鐘~8小時(shí),治療指數(shù)低的藥物,每1-3個(gè)半衰期給藥1次
【正確答案】 E
【答案解析】
根據(jù)半衰期確定給藥間隔
、侔胨テ谛∮30分鐘:維持藥物有效治療濃度有較大困難。治療指數(shù)低的藥物一般要靜脈滴注給藥;治療指數(shù)高的藥物也可分次給藥,但維持量要隨給藥間隔時(shí)間的延長(zhǎng)而增大,這樣才能保證血藥濃度始終高于最低有效濃度。
、诎胨テ谠30分鐘~8小時(shí):主要考慮治療指數(shù)和用藥的方便性。治療指數(shù)低的藥物,每個(gè)半衰期給藥1次,也可靜脈滴注給藥;治療指數(shù)高的藥物可每1-3個(gè)半衰期給藥1次。
、郯胨テ谠8~24小時(shí):每個(gè)半衰期給藥1次,如果需要立即達(dá)到穩(wěn)態(tài),可首劑加倍。
、馨胨テ诖笥24小時(shí):每天給藥1次較為方便,可提高患者對(duì)醫(yī)囑的依從性。如果需要立即達(dá)到治療濃度,可首劑加倍。
7、根據(jù)TDM結(jié)果調(diào)整給藥方案的方法不包括
A、穩(wěn)態(tài)一點(diǎn)法
B、免疫學(xué)方法
C、一點(diǎn)法
D、重復(fù)一點(diǎn)法
E、PK/PD參數(shù)法
【正確答案】 B
【答案解析】
根據(jù)TDM結(jié)果調(diào)整給藥方案 包括穩(wěn)態(tài)一點(diǎn)法、一點(diǎn)法和重復(fù)一點(diǎn)法、PK/PD參數(shù)法、Bayesian反饋法等。
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