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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題
導(dǎo)讀：考前沖刺題，有助于掌握出題的趨勢。下面是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家搜集整理出來的有關(guān)于2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題，想了解更多相關(guān)信息請持續(xù)關(guān)注我們應(yīng)屆畢業(yè)生考試網(wǎng)!
1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室對各工作間的要求是按
A.制劑要求的溫、濕度布局
B.制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局
C.工作間照度的要求布局
D.空氣潔凈級別要求布局
E.制劑工序的要求布局
顯示答案 正確答案:B
2.藥品銷售人員對其他企業(yè)的藥品購銷活動是
A.可以單品種指導(dǎo)
B.可以兼職
C.不得兼職
D.可以過問
E.當(dāng)顧問
顯示答案 正確答案:C
3.對重大、復(fù)雜的違法藥品經(jīng)營案件組織查處的單位是
A.國家技術(shù)監(jiān)督局
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.勞動和社會保障部
D.國家藥品監(jiān)督管理局
E.國家發(fā)展計劃委員會
顯示答案 正確答案:D
4.醫(yī)院設(shè)立的藥事管理委員會的組成是
A.主管院長、內(nèi)、外科主任
B.藥劑科、檢驗科和內(nèi)、外科主任
C.主管院長和藥劑科主任
D.主管院長、藥劑部門及有關(guān)科、室負(fù)責(zé)人
E.藥劑科和有關(guān)科室負(fù)責(zé)人
顯示答案 正確答案:D
5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑使用過程中，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后處理的依據(jù)是
A.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定予以記錄，填表上報
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定予以記錄
C.《藥品監(jiān)督行政處罰程序》的規(guī)定予以記錄
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定予以記錄
E.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定予以記錄，填表上報
顯示答案 正確答案:A
6.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售
A.轉(zhuǎn)銷經(jīng)營、批發(fā)企業(yè)的藥品
B.任何藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.個人承包的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.合資企業(yè)生產(chǎn)的藥品
E.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
顯示答案 正確答案:E
7.已獲《進(jìn)口藥品注冊證》的進(jìn)口藥品在國內(nèi)市場銷售，國外制藥廠商須選定
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品零售藥店
C.中國合法的進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商
D.藥品批發(fā)商店
E.醫(yī)院的藥房
顯示答案 正確答案:C
8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制的處方制劑
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的自用的固定處方制劑衛(wèi)生
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)按常規(guī)配制自用的固定處方制劑
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑
E.單位配制的自用的固定處方制劑
顯示答案 正確答案:D
9.藥品采購必有購進(jìn)記錄，沒有藥品購進(jìn)記錄的將處以
A.處以一萬元以下罰款
B.處以一萬元以上罰款
C.處以二萬元以內(nèi)罰款
D.警告或者并處一萬j己以下的罰款
E.警告
顯示答案 正確答案:D
10.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用于
A.所有從事藥品購銷的單位和個人
B.從事藥品批發(fā)的單位
C.藥品零售藥店
D.醫(yī)院門診藥房
E.醫(yī)院急診藥房
顯示答案 正確答案:A
11.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從事以下哪項活動
A.在藥品集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營單位
C.銷售更改生產(chǎn)批號但質(zhì)量合格的藥品
D.銷售說明書、標(biāo)簽、藥品批準(zhǔn)文號不符合規(guī)定的藥品
E.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
顯示答案 正確答案:E
12.進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商未進(jìn)行備案從事進(jìn)口藥品國內(nèi)經(jīng)銷的處以
A.警告或者并處一萬元至三萬元罰款
B.三萬元至九萬元罰款
C.警告
D.一萬元至三萬元罰款
E.二萬元至六萬元罰款
顯示答案 正確答案:A
13.醫(yī)院藥劑科自配制劑必須堅持
A.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向，自用的原則
B.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向，不得進(jìn)入市場
C.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向，自用的原則，自配制劑必須制定操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，按要求檢驗合格后方可使用
D.制定操作規(guī)程
E.制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，檢驗合格后方可使用
顯示答案 正確答案:C
14.藥品零售連鎖店及其各連鎖店關(guān)鍵應(yīng)
A.各連鎖店取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.分別取得營業(yè)執(zhí)照即可
C.藥品GMP證書
D.分別取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.總店取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》即可
顯示答案 正確答案:D
15.使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)按規(guī)定上報，保留病歷和有關(guān)檢驗、檢查報告單等原始記錄至少
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
顯示答案 正確答案:A
16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)后處理的原則是
A.按"藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范"的規(guī)定予以記錄
B.按"藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法"的規(guī)定予以記錄，填表上報
C.按"藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范"的規(guī)定予以記錄
D.按"藥品監(jiān)督行政處罰程序"的規(guī)定予以記錄
E.按"藥品流通監(jiān)督管理辦法"的規(guī)定予以記錄
顯示答案 正確答案:B
17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室中藥材的前處理、提取、濃縮工序必須
A.與其后工序分開，裝排風(fēng)設(shè)施
B.與其后工序連接，裝有除塵、排風(fēng)設(shè)施
C.裝有有效的除塵、排風(fēng)設(shè)施
D.與后續(xù)工序嚴(yán)格分開
E.與其后工序嚴(yán)格分開，裝有有效的除塵、排風(fēng)設(shè)施
顯示答案 正確答案:E
18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和檢驗用的儀器、儀表、量具、衡器等的校驗記錄應(yīng)
A.保存一年
B.保存二年
C.保存三年
D.至少保存一年
E.保存五年
顯示答案 正確答案:D
19.定點零售藥店對外配處方要
A.分類分別歸檔
B.分別管理
C.單獨記帳
D.分別管理，單獨建帳
E.分類管理，單獨記帳
顯示答案 正確答案:D
20.對易燃、易爆、易腐蝕等危險性藥品要
A.另設(shè)倉庫、單獨存放
B.注意安全
C.注意安全、另設(shè)倉庫、單獨存放
D.另設(shè)倉庫、注意安全
E.單獨存放、注意安全
顯示答案 正確答案:C
21.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的潔凈室(區(qū))的主要工作間的足夠照明度是
A.200勒克斯
B.100勒克斯
C.400勒克斯
D.300勒克斯
E.500勒克斯
顯示答案 正確答案:D
22.藥品采購必須有購進(jìn)記錄，沒有藥品購進(jìn)記錄的將處以
A.警告
B.處以一萬元以下罰款
C.處以一萬元以上罰款
D.處以二萬元以內(nèi)罰款
E.警告或者并處一萬元以下的罰款
顯示答案 正確答案:E
23.中藥材專業(yè)市場只能銷售
A.中成藥
B.中藥材
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
E.生物制品
顯示答案 正確答案:B
24.對有偽造藥品購銷或購進(jìn)記錄行為的藥品經(jīng)營的將處以
A.五千元至一萬元罰款
B.警告
C.警告或者并處兩千元至三萬元的罰款
D.五千元至三萬元罰款
E.五千元至二萬元罰款
顯示答案 正確答案:C
25.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售
A.個人承包的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.合資企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.轉(zhuǎn)銷經(jīng)營、批發(fā)企業(yè)的藥品
E.任何藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品
顯示答案 正確答案:C
26.對出租、出借、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的違規(guī)經(jīng)營行為，處以
A.一萬元至三萬元罰款
B.警告或者并處以一萬元至三萬元罰款
C.三萬元至六萬元罰款
D.二萬元至四萬元罰款
E.警告
顯示答案 正確答案:B
27.進(jìn)入藥品流通領(lǐng)域的處方藥和非處方藥在藥品包裝或藥品使用說明書上生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)醒目地印刷
A.相應(yīng)的提示標(biāo)示
B.相應(yīng)的提醒用語
C.相應(yīng)的警示語
D.相應(yīng)的忠告語
E.相應(yīng)的警示語和忠告語
顯示答案 正確答案:E
28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的自用的固定處方制劑
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制的處方制劑
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)按常規(guī)配制自用的固定處方制劑
D.衛(wèi)生單位配制的自用的固定處方制劑
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制，自用的固定處方制劑
顯示答案 正確答案:E
29.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據(jù)是
A.《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》
B.《中華人民共和國憲法》
C.《中華人民共和國藥品管理法》
D.《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》
E.《中華人民共和國行政訴訟法》
顯示答案 正確答案:C
30.對有偽造藥品購銷或購進(jìn)記錄行》的藥品經(jīng)營的將處以
A.五千元至三萬元罰款
B.五千元至二萬元罰款
C.五千元至一萬元罰款
D.警告
E.警告或者并處兩千元至三萬元的罰款
顯示答案 正確答案:E
31.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室對各工作間的要求是按
A.空氣潔凈級別要求布局
B.制劑要求的溫、濕度布局
C.工作間照度的要求布局
D.制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局
E.制劑工序的要求布局
顯示答案 正確答案:D
32.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)不得
A.向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨
B.向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨
C.向零售藥店銷售現(xiàn)貨
D.向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售現(xiàn)貨
E.進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動
顯示答案 正確答案:E
33.不得設(shè)置藥房和不得從事藥品購銷活動的單位是
A.康復(fù)中心
B.城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所
C.一般診所
D.社區(qū)衛(wèi)生院
E.醫(yī)院
顯示答案 正確答案:B
34.基本醫(yī)療保險用藥范圍是
A.制定納入藥品的分類進(jìn)行管理
B.制定納入藥品的條件進(jìn)行管理
C.制定納入藥品的原則進(jìn)行管理
D.制定藥品目錄分類進(jìn)行管理
E.通過制定"基本醫(yī)療保險藥品目錄"進(jìn)行管理
顯示答案 正確答案:E
35.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制的制劑的標(biāo)簽、使用說明書必須
A.與衛(wèi)生部門批準(zhǔn)的內(nèi)容一致，不得更改
B.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的文字相-致，不得隨意更改
C.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的一致
D.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的式樣相-致，不得隨意更改
E.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣、文字相一致，不得隨意更改
顯示答案 正確答案:E
36.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據(jù)是
A.《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》
B.《中華人民共和國行政訴訟法》
C.《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》
D.《中華人民共和國憲法》
E.《中華人民共和國藥品管理法》
顯示答案 正確答案:E
37.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的配制人員的身體體檢應(yīng)
A.兩年一次
B.每年至少一次
C.半年一次
D.每年一次
E.每年二次
顯示答案 正確答案:B
38.國家、省、自治區(qū)、直轄市各個藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行
A.質(zhì)量監(jiān)督、并發(fā)布質(zhì)量公告
B.指導(dǎo)
C.質(zhì)量監(jiān)督
D.發(fā)布質(zhì)量公告
E.研制開發(fā)
顯示答案 正確答案:A
39.定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具的外配處方應(yīng)
A.有醫(yī)師簽字和定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章，處方要有藥師審核簽字，并保存兩年以上備查
B.有醫(yī)師簽字，并存檔二年
C.有醫(yī)師簽字和定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章
D.有醫(yī)師簽字和藥師審核簽字
E.外配處方保存兩年以上備查
顯示答案 正確答案:A
40.經(jīng)銷進(jìn)口藥品的國內(nèi)銷售代理商必須向
A.國家發(fā)展計劃委員會備案
B.社會勞動和保障部備案
C.國家技術(shù)監(jiān)督局備案
D.衛(wèi)生部備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)
E.國家藥品監(jiān)督管理局備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)
顯示答案 正確答案:E
41.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)病例記錄，有關(guān)檢驗，檢查報告原始記錄應(yīng)保存
A.至少一年備查
B.兩年備查
C.三年備查
D.五年備查
E.半年備查
顯示答案 正確答案:A
42.對重大、復(fù)雜的違法藥品經(jīng)營案件組織查處單位是
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家發(fā)展計劃委員會
C.國家技術(shù)監(jiān)督局
D.中華人民共和國衛(wèi)生部
E.勞動和社會保障部
顯示答案 正確答案:A
43.國家、省、自治區(qū)、直轄市各個藥品監(jiān)督管理局，負(fù)責(zé)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行
A.質(zhì)量監(jiān)督并發(fā)布質(zhì)量公告
B.研制開發(fā)
C.指導(dǎo)
D.發(fā)布質(zhì)量公告
E.質(zhì)量監(jiān)督
顯示答案 正確答案:A
44.配制記錄和質(zhì)量檢驗記錄應(yīng)完整歸檔，保存?zhèn)洳橹辽?/p>
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
顯示答案 正確答案:B
45.不得設(shè)置藥房和不得從事藥品購銷活動的單位是
A.城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所
B.一般診所
C.社區(qū)衛(wèi)生院
D.醫(yī)院
E.康復(fù)中心
顯示答案 正確答案:A
46.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制的制劑的標(biāo)簽、使用說明書必須
A.與衛(wèi)生部門批準(zhǔn)的內(nèi)容一致，不得更改
B.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的式樣一致，不得隨意更改
C.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的文字一致，不得隨意更改
D.與藥品監(jiān)督管理部門的批文一致
E.與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣、文字一致，不得隨意更改
顯示答案 正確答案:E
47.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得
A.國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
C.國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
E.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
顯示答案 正確答案:E
48.醫(yī)院藥劑科配備的專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)
A.具備與其工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)
B.熱愛本職工作
C.熱愛本職工作，具有職業(yè)道德，認(rèn)真學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)具備與其工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)
D.認(rèn)真學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)
E.具有良好的職業(yè)道德
顯示答案 正確答案:C
49.經(jīng)銷進(jìn)口藥品的國內(nèi)銷售代理商必須向
A.社會勞動和保障部備案
B.國家技術(shù)監(jiān)督局備案
C.衛(wèi)生部備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)
D.國家藥品監(jiān)督管理局備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)
E.國家發(fā)展計劃委員會備案
顯示答案 正確答案:D
50.負(fù)責(zé)醫(yī)院藥劑工作的醫(yī)院藥劑科的職責(zé)是
A.防止藥品不良反應(yīng)發(fā)生
B.在院長直接領(lǐng)導(dǎo)下
C.按藥品管理法監(jiān)督本院各醫(yī)療科室的合理用藥
D.按藥品管理法實施條例檢查本院各醫(yī)療科室的藥品使用情況
E.在院長直接領(lǐng)導(dǎo)下，按照藥品管理法及其實施條例監(jiān)督檢查本院各醫(yī)療科室合理使用藥品，防止濫用和浪費
顯示答案 正確答案:E
51.對零售藥店處方外配服務(wù)和管理的監(jiān)督檢查由
A.醫(yī)療單位主管等有關(guān)部門進(jìn)行
B.勞動保障行政部門組織藥品監(jiān)督管理、物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門等進(jìn)行
C.勞動保障行政部，門組織藥品監(jiān)督管理、物價部門進(jìn)行
D.勞動保障行政部門組織物價、醫(yī)藥行業(yè)主管部門進(jìn)行
E.勞動保障行政部門組織醫(yī)藥行業(yè)主管及相關(guān)部門進(jìn)行
顯示答案 正確答案:B
52.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室中藥材的前處理、提取、濃縮工序必須
A.裝有有效的除塵、排風(fēng)設(shè)施
B.與其后工序嚴(yán)格分開，裝有有效的除塵、排風(fēng)設(shè)施
C.與其后工序連接，裝有除法、排風(fēng)設(shè)施
D.與其后工序分開，裝排風(fēng)設(shè)施
E.與后續(xù)工序嚴(yán)格分開
顯示答案 正確答案:B
53.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和檢驗用的儀器、儀表、量具、衡器等的檢驗記錄保存期應(yīng)
A.保存-年
B.至少保存一年
C.保存二年
D.保存三年
E.保存五年
顯示答案 正確答案:B
54.藥品生產(chǎn)企業(yè)可將藥品銷售給
A.有《醫(yī)療執(zhí)業(yè)許可證》的個體診所
B.具有《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和營業(yè)執(zhí)照的單位
C.無《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的單位
D.無《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的單位
E.無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位
顯示答案 正確答案:B
55.對出租、出借、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的違規(guī)經(jīng)營行為，處以
A.警告或者并處以一萬元至三萬元罰款
B.三萬元至六萬元罰款
C.二萬元至四萬元罰款
D.警告
E.一萬元至三萬元罰款
顯示答案 正確答案:A
56.中藥材專業(yè)市場只能銷售
A.中藥材
B.化學(xué)藥品
C.中藥飲片
D.生物制品
E.中成藥
顯示答案 正確答案:A
57.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)病例記錄，有關(guān)檢驗、檢查報告、原始記錄應(yīng)保存
A.伍年備查
B.叁年備查
C.兩年備查
D.至少-年備查
E.半年以便備查
顯示答案 正確答案:D
58.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室和藥檢室的負(fù)責(zé)人應(yīng)具備
A.高級藥師職稱的
B.對工作中出現(xiàn)的問題做出正確判斷和處理的能力
C.大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，具有相應(yīng)管理的實踐經(jīng)驗，有對工作中出現(xiàn)的問題做出正確判斷和處理的能力
D.具有相應(yīng)管理的實踐經(jīng)驗
E.大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷
顯示答案 正確答案:C
59.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室和藥檢室的負(fù)責(zé)人應(yīng)具備
A.對工作中出現(xiàn)的問題作出正確判斷和處理的能力
B.高級藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)
C.大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，具有相應(yīng)管理的實踐經(jīng)驗。對工作中出現(xiàn)的問題作出正確判斷和處理的能力
D.大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷
E.具有相應(yīng)管理的實踐經(jīng)驗
顯示答案 正確答案:C
60.進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商未進(jìn)行備案即從事進(jìn)口藥品國內(nèi)經(jīng)銷的處以
A.二萬元至六萬元罰款
B.警告或者并處一萬元至三萬元罰款
C.三萬元至九萬元罰款
D.警告
E.一萬元至三萬元罰款
顯示答案 正確答案:B
61.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的潔凈室(區(qū))主要工作間的足夠照明度是
A.500勒克斯(lx)
B.400勒克斯
C.300勒克斯
D.200勒克斯
E.100勒克斯
顯示答案 正確答案:C
62.藥品生產(chǎn)企業(yè)可將藥品銷售給
A.無《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的單位
B.無《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的單位
C.無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位
D.有《醫(yī)療執(zhí)業(yè)許可證》的個體診所
E.具有《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和營業(yè)執(zhí)照的單位
顯示答案 正確答案:E
63.已獲《進(jìn)口藥品注冊證》的進(jìn)口藥品在國內(nèi)市場銷售，國外制藥廠商須選定
A.藥品零售藥店
B.中國合法的進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商
C.藥品批發(fā)商店
D.醫(yī)院的藥房
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)
顯示答案 正確答案:B
64.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的配制人員的身體體檢應(yīng)
A.半年體檢一次
B.每年體檢二次
C.每年至少體檢一次
D.每年體檢-次
E.兩年體檢-次
顯示答案 正確答案:C
65.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得
A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"藥品經(jīng)營企業(yè)許可證"
B.國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"藥品經(jīng)營企業(yè)許可證"
C.國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證"
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證"
E.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"
顯示答案 正確答案:E
66.藥品銷售人員對其他企業(yè)的藥品購銷活動是
A.當(dāng)顧問
B.可以單品種指導(dǎo)
C.可以兼職
D.不得兼職
E.可以過問
顯示答案 正確答案:D
67.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用于
A.藥品零售藥店
B.醫(yī)院門診藥房
C.醫(yī)院急診藥房
D.所有從事藥品購銷的單位和個人
E.從事藥品批發(fā)的單位
顯示答案 正確答案:D
68.藥品零售連鎖店及其各連鎖店關(guān)鍵應(yīng)
A.分別取得營業(yè)執(zhí)照即可
B.藥品GMP證書
C.分別取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
D.總店取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》即可
E.各連鎖店取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
顯示答案 正確答案:C
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