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2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)選擇題
導讀：選擇題可以分為多選以及單選題。下面是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家搜集整理出來的有關(guān)于2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)選擇題，想了解更多相關(guān)信息請持續(xù)關(guān)注我們應(yīng)屆畢業(yè)生考試網(wǎng)!
A型題：A型題題干在前，選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案其中只有一個為最佳答案，其余選項為干擾答案。考生須在5個選項中選出一個最符合題意的答案(最佳答案)，并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應(yīng)的位置上的字母圖黑。
第1題
下列關(guān)于藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置的說法，錯誤的是
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置國家藥品檢驗機構(gòu)
B.省級藥品監(jiān)督管理部門可在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗機構(gòu)
C.地方藥品檢驗機構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省級藥品監(jiān)督管理部門提出，報省政府批準
D.國務(wù)院和省級藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)需要，確定符合藥品檢驗條件的檢驗機構(gòu)承擔藥品檢驗工作
E.只有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門才可以根據(jù)需要，確定符合藥品檢驗條件的檢驗機構(gòu)承擔藥品檢驗工作
正確答案：E
第2題
“三證”的有效期是
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.8年
正確答案：C
第3題
可以設(shè)點并銷售批準的非處方藥的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場是
A.邊遠地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
B.少數(shù)民族地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
C.交通不便的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
D.沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
E.交通不便的邊遠地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場
正確答案：E
第4題
個體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品，常用藥品和急救藥品的范圍和品種由誰規(guī)定
A.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
B.衛(wèi)生部規(guī)定
C.國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部規(guī)定
D.所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
E.國務(wù)院規(guī)定
正確答案：D
第5題
試行標準藥品轉(zhuǎn)正的時間是
A.試行期滿前3個月
B.試行期滿前6個月
C.試行期滿前9個月
D.試行期滿前12個月
E.試行期滿前2個月
正確答案：A
第6題
國家對含有新型化學成分藥品的生產(chǎn)或銷售者提交的自行取得且未披露數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施保護，自含有新型化學成分藥品獲得許可證明文件之日起，保護的時間為
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.8年
正確答案：D
第7題
藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的有效期為
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.8年
正確答案：C
第8題
藥品申報臨床試驗時弄虛作假情節(jié)嚴重的，不受理該藥品注冊者申報該品種的時限為
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.8年
正確答案：A
第9題
新藥是指
A.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品
B.未曾在中國境內(nèi)獲得專利保護的藥品
C.未曾在中國使用過的藥品
D.未曾在中國境內(nèi)進口過的藥品
E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
正確答案：E
B型題：B型題是一組試題(2至4個)公用一組A、B、C、D、E五個備選。選項在前，題干在后。每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次,也可重復(fù)選用，也可不被選用。考生只需為每一道題選出一個最佳答案。
第10-12題
A.3個月
B.6個月
C.9個月
D.12個月
E.18個月
1.“三證”換發(fā)的時間是期滿前
2.省級監(jiān)督管理部門受理企業(yè)GSP認證申請后多長時間內(nèi)組織認證
3.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對試行期標準進行審查的時限是試行期滿之日起
正確答案：BAD
第13-16題
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥師
C.經(jīng)有關(guān)部門考核合格的業(yè)務(wù)人員
D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員
1.經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)配備
2.經(jīng)營甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)配備
3.經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)配備
4.醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配人員應(yīng)是
正確答案：EECD
第17-20題
A.擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品
B.未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的
C.未經(jīng)批準醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)沒有國家標準的中藥飲片不符合省級《中藥飲片炮制規(guī)范》
1.生產(chǎn)劣藥行為
2.生產(chǎn)假藥行為
3.從重處罰行為
4.無證經(jīng)營行為
正確答案：EADB
第21-23題
A.生產(chǎn)劣藥行為
B.生產(chǎn)假藥行為
C.從重處罰行為
D.無證經(jīng)營行為
E.采購渠道不合法行為
1.個體診所向患者超范圍提供藥品的
2.醫(yī)療機構(gòu)不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準的標準配制制劑的
3.未經(jīng)批準醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的
正確答案：DAE
X型題：X型題由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成，題干在前，選項在后。要求考生從五個備選答案中選出二個或二個民上的正確答案，多選、少選、錯選均不得分。
第24題 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責下列哪些藥品的GMP認證工作
A.新藥
B.注射劑
C.放射性藥品
D.麻醉藥品
E.國家規(guī)定的生物制品
正確答案：BCE
第25題 下列說法錯誤的是
A.省級藥品監(jiān)督管理部門自收到擬辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申請之日起30個工作日
內(nèi)，按國家的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策進行審查，并作出是否同意籌建的決定
B.擬辦企業(yè)籌建后，省級藥品監(jiān)督管理部門自收到申請之日起30個工作日內(nèi)，按開辦條件驗收合格的發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責組織對藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作
D.新企業(yè)、新車間、新劑型獲得生產(chǎn)證明文件之日起30日內(nèi)按規(guī)定申請GMP認證，受理部門在申請之日起6個月內(nèi)組織認證
E.省以上藥品監(jiān)督管理部門(省和國家)負責GSP認證工作
正確答案：CE
第26題 必須具有國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號或者進口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的是
A.原料藥
B.中藥材
C.中藥飲片
D.藥用輔料
E.生物制品
正確答案：AE
第27題 關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理，正確的是
A.醫(yī)療機構(gòu)制劑不得在市場上銷售或變相銷售
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告
C.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，經(jīng)國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用
D.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須有真實、完整的購銷記錄
E.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當與經(jīng)批準的服務(wù)范圍相一致
正確答案：ABCE
第28題 省級藥品監(jiān)督管理部門負責
A.審批《藥品生產(chǎn)許可證》、批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》和《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.審批醫(yī)院制劑及其內(nèi)包材
C.負責GSP認證的組織實施
D.負責建立GSP檢查員庫
E.受國家委托，對申報藥物的研制、生產(chǎn)情況及條件進行審查，對申報資料進行形式審查，并對樣品進行檢驗
正確答案：ABCDE
第29題 關(guān)于進口藥品的管理正確的是
A.申請進口的藥品必須在生產(chǎn)國家或地區(qū)獲得上市許可
B.申請進口的藥品應(yīng)當在生產(chǎn)國家或地區(qū)獲得上市許可，或經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局確認其安全、有效而且臨床需要
C.進口藥品到岸后，進口單位向海關(guān)備案
D進口藥品到岸后，進口單位向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門備案
E.醫(yī)療機構(gòu)臨床急需進口少量藥品的，需省級藥品監(jiān)督管理部門審批
正確答案：BD
第30題 國家藥品監(jiān)督管理部門對上市藥品進行再評價，根據(jù)再評價的結(jié)果，可采取的措施包括
A.責令修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.按劣藥論處
D.撤銷藥品批準證明文件
E.撤銷相關(guān)許可證
正確答案：ABD
第31題 關(guān)于中藥飲片的管理，正確的是
A.生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器
B.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售
C.中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽 D.中藥飲片的標簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品批準文號
E.中藥飲片必須按國家藥品標準或《中藥飲片炮制規(guī)范》炮制
正確答案：ABCE
第32題 在評審和論證政府定價、政府指導價的藥品價格時應(yīng)當組織參加的有關(guān)人士包括
A.藥學專家
B.醫(yī)學專家
C.護理專家
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、公民和其他有關(guān)單位及人員
E.經(jīng)濟學專家
正確答案：ABDE
第33題 關(guān)于藥品廣告管理的有關(guān)規(guī)定有
A.藥品廣告由藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審批，并發(fā)給廣告批準文號，同時報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
B.發(fā)布進口藥品廣告應(yīng)當向進口藥品代理機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請藥品廣告批準文號
C.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地和進口藥品代理機構(gòu)所在地以外的省發(fā)布藥品廣告的，發(fā)布廣告的企業(yè)應(yīng)當在發(fā)布前向發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
D.接受備案的省級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品廣告批準內(nèi)容不符合藥品廣告管理規(guī)定的，應(yīng)當交由原核發(fā)部門處理
E.國家或省級藥品監(jiān)督管理部門責令暫停生產(chǎn)、銷售、使用的藥品，在暫停期間不得發(fā)布該品種藥品廣告
正確答案：ABCDE
第34題 下列說法正確的是
A.藥品抽樣必須由三名以上藥品監(jiān)督檢查人員實施
B.被抽檢方不得拒絕，沒有正當理由拒絕抽檢的，國家和省級藥品監(jiān)督管理部門可以宣布停止該單位拒絕抽檢藥品的上市銷售和使用
C.當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議，申請復(fù)驗時應(yīng)提交書面申請和原藥品檢驗報告書，并按規(guī)定向復(fù)驗機構(gòu)預(yù)先支付藥品檢驗費用
D.復(fù)驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論不一致的，復(fù)驗檢驗費用由原藥品檢驗機構(gòu)承擔，復(fù)驗樣品從原藥品檢驗機構(gòu)留樣中抽取
E.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)未違反《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》的有關(guān)規(guī)定，并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當沒收藥品和違法所得，但是可以免除其他行政處罰
正確答案：BCDE
第35題 下列必須從重處罰的行為有
A.以麻醉藥品等特殊管理藥品冒充其他藥品，或者其他藥品冒充特殊管理藥品的(特殊藥品)
B.生產(chǎn)銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的(特殊對象
C.生產(chǎn)、銷售、使用假劣藥造成人員傷害后果的，或經(jīng)處理后重犯的(特殊后果或情節(jié))
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的(特殊類藥品)
E.拒絕、逃避監(jiān)督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的(特殊情節(jié))
正確答案：ABCDE
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