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試題

執(zhí)業(yè)藥師考試藥學知識綜合分析選擇題真題

時間:2024-12-04 11:39:34 敏冰 試題 我要投稿
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執(zhí)業(yè)藥師考試藥學知識綜合分析選擇題真題(精選3套)

  在現(xiàn)實的學習、工作中,我們都不可避免地要接觸到考試真題,考試真題是考核某種技能水平的標準。你知道什么樣的考試真題才是好考試真題嗎?下面是執(zhí)業(yè)藥師考試藥學知識綜合分析選擇題真題,供大家練習整理考點。

執(zhí)業(yè)藥師考試藥學知識綜合分析選擇題真題(精選3套)

  執(zhí)業(yè)藥師考試藥學知識綜合分析選擇題真題 1

  三、綜合分析選擇題

  101~103

  患者,男,56歲。有高血壓病史4年。體檢:血壓156/96mmHg,無主動脈狹窄。醫(yī)師處方依那普利片控制血壓。

  101.【題干】該患者若長期服用依那普利片,除應監(jiān)測血壓、心、腎功能外。還應監(jiān)測的指標是( )。

  【選項】

  A.血鉀

  B.血鈉

  C.血鈣

  D.血氯

  E.血鎂

  102.【題干】該患者用藥過程中可能發(fā)生的典型不良反應是( )。

  【選項】

  A.低血糖

  B.光過敏

  C.干咳

  D.水腫

  E.口干

  103.【題干】服用2個月后,血壓控制未達標,經(jīng)進一步檢查,該患者伴有同型半胱氨酸水平升高,宜聯(lián)合應用的藥品是( )。

  【選項】

  A.維生素A

  B.維生素B6

  C.維生素C

  D.煙酸

  E.葉酸

  104~106

  患者,男,66歲。體檢時發(fā)現(xiàn)血糖高前來就診,有磺胺藥過敏史,體型肥胖。醫(yī)師處方二甲雙胍片(0.5g,tid)控制血糖。

  104.【題干】二甲雙胍片的適宜服用時間是( )。

  【選項】

  A.餐前半小時

  B.隨餐服用

  C.餐后半小時

  D.餐后2小時

  E.空腹服用

  105.【題干】該患者復診發(fā)現(xiàn)糖耐量異常及餐后血糖升高,單藥控制未達標,建議聯(lián)合應用的降糖藥是( )。

  【選項】

  A.格列喹酮

  B.格列苯脲

  C.胰島素

  D.阿卡波糖

  E.羅格列酮

  106.【題干】聯(lián)合用藥應注意監(jiān)測的主要不良反應( )。

  【選項】

  A.光敏反應

  B.低血糖反應

  C.糖尿病酮癥酸中毒

  D.急性胰腺炎

  E.尿路感染

  107~110

  患者,女,70歲,擬行膝關節(jié)置換術,無磺胺類藥過敏史,皮試結果呈陰性。體征和試驗室檢查:低熱,無感染,空腹血糖4.6mmol/L。手術醫(yī)師處方抗菌藥物預防感染。

  107.【題干】首選的抗菌藥物是( )。

  【選項】

  A.阿奇霉素

  B.頭孢唑林

  C.萬古霉素

  D.克林霉素

  E.磺胺嘧啶

  108.【題干】圍術期預防性用藥宜采用的`給藥途徑是( )。

  【選項】

  A.口服

  B.肌內(nèi)注射

  C.靜脈滴注

  D.皮下注射

  E.動脈注射

  109.【題干】圍術期預防性用藥的起始給藥時機是( )。

  【選項】

  A.術前24小時

  B.術前0.5~2小時

  C.術中

  D.術后0.5~2小時

  E.術后24小時

  110.【題干】Ⅰ類清潔手術切口預防性應用抗菌藥物的比例不得超出手術病例總數(shù)的( )。

  【選項】

  A.70%

  B.60%

  C.50%

  D.40%

  E.30%

  執(zhí)業(yè)藥師考試藥學知識綜合分析選擇題真題 2

  1、上市后藥品再評價階段屬于

  A、Ⅰ期臨床試驗

  B、Ⅱ期臨床試驗

  C、Ⅲ期臨床試驗

  D、Ⅳ期臨床試驗

  E、Ⅵ期臨床試驗

  【正確答案】 D

  【答案解析】

  藥品臨床評價可分為兩個階段,即上市前、上市后藥品臨床再評價階段。上市前要經(jīng)過三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)臨床試驗;批準上市后還要經(jīng)過Ⅳ期臨床試驗即為上市后藥品再評價階段。

  2、Ⅰ期臨床試驗階段,試驗樣本數(shù)為多少例

  A、小于10例

  B、20~30例

  C、200~300例

  D、1000~3000例

  E、大于2000例

  【正確答案】 B

  【答案解析】

 、衿谂R床試驗:初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗階段。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學,為制訂給藥方案提供依據(jù)。試驗對象主要為健康志愿者,試驗樣本數(shù)一般為20~30例。

  3、Ⅱ期臨床試驗需要多中心試驗,即進行試驗的醫(yī)院的數(shù)目必須是

  A、在1個及1以上

  B、2個及2個以上

  C、在3個及3個以上

  D、在4個及4個以上

  E、在5個及5個以上

  【正確答案】 C

  【答案解析】

 、蚱谂R床試驗:治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù),試驗對象為目標適應癥患者,試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例,其中主要病種不少于100例,要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進行。

  4、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下,考察藥品療效和不良反應,樣本數(shù)常見病不少于

  A、100例

  B、300例

  C、1000例

  D、2000例

  E、3000例

  【正確答案】 D

  【答案解析】

  Ⅳ期臨床試驗:上市后藥品臨床再評價階段。試驗樣本數(shù)常見病不少于2000例。

  5、藥品臨床評價具有“公正性和科學性”是基于

  A、應用醫(yī)藥學理論和實踐的前沿知識

  B、藥品臨床評價重在實踐

  C、在多學科新進展基礎上進行

  D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法,經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計得出結論

  E、藥品臨床評價將療效、不良反應、給藥方案和價格一并進行比較

  【正確答案】 D

  【答案解析】

  公正性和科學性 藥品臨床評價是一項實事求是的工作,必須講究科學性和誠信,須強調(diào)公平和公正。評價結論不能受行政領導、制藥公司和醫(yī)藥代表等各方面的干預和干擾。為了防止偏倚,在藥品臨床評價中強調(diào)采用循證醫(yī)學的手段,不能單憑少數(shù)人和單位的臨床經(jīng)驗;而是應該要求以多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法,運用正確數(shù)據(jù)統(tǒng)計得出結論。

  6、Ⅱ期臨床試驗是對治療作用的`初步評價,多發(fā)病例應不少于

  A、20~30例

  B、100例

  C、200例

  D、300例

  E、500例

  【正確答案】 D

  【答案解析】

 、蚱谂R床試驗:治療作用的初步評價階段。初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性;為Ⅲ期臨床試驗研究的設計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù),試驗對象為目標適應癥患者,試驗樣本數(shù)多發(fā)病不少于300例,其中主要病種不少于100例,要求多中心即在3個及3個以上醫(yī)院進行。

  7、根據(jù)循證醫(yī)學研究,與利尿劑和β受體阻滯劑相比,硝苯地平可有效降低血壓,但可能增加何種危險

  A、心肌梗死和死亡

  B、心動過緩

  C、腎衰竭

  D、肝功能不全

  E、骨髓抑制

  【正確答案】 A

  【答案解析】

  硝苯地平為第一代短效鈣拮抗劑,曾廣泛用于治療高血壓,降壓效果很好,也無明顯的肝、腎毒性,該藥還被推廣用于治療急性心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛和心力衰竭。20世紀90年代中期人們才從病例對照研究和薈萃分析中發(fā)現(xiàn),與利尿劑和β受體阻滯劑相比,硝苯地平可有效降低血壓,但可能增加心肌梗死和死亡的危險,劑量越大,風險的增加越明顯。使用硝苯地平治療心肌梗死、心力衰竭,以及在無β受體阻滯劑作為基礎的情況下單獨使用硝苯地平治療不穩(wěn)定型心絞痛是危險的。以往臨床應用只看到它的降壓作用和無明顯肝、腎毒性,而循證醫(yī)學評價提供了這類藥物的遠期效應和重大事件。

  8、藥品上市前的安全性信息不包括

  A、毒理學

  B、致癌、致畸

  C、不良反應

  D、禁忌證

  E、藥物相互作用

  【正確答案】 E

  【答案解析】

  藥品上市前的安全性信息 包括藥品的毒理學、致癌、致畸和生殖毒性,不良反應、禁忌證等,新藥臨床試驗期間,用藥單一,用于特定目標人群和針對唯一的適應證,對于出現(xiàn)的不良事件較好歸因。但上市前臨床研究樣本量相對較小,患者受試范圍較窄,觀察時期有限,一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應難以觀察到。

  9、藥物治療的效果不以貨幣為單位表示,而是用其他量化的方法表達治療目的藥物經(jīng)濟學評價方法是

  A、最小成本法

  B、最大成本法

  C、成本效果分析

  D、成本效益分析

  E、成本效用分析

  【正確答案】 C

  【答案解析】

  成本-效果分析:與成本-效益分析的差異在于,藥物治療的效果不以貨幣為單位表示,而是用其他量化的方法表達治療目的,如延長患者生命時間等。

  10、可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的經(jīng)濟學研究評價是

  A、最小成本法

  B、最大成本法

  C、成本效果分析

  D、成本效益分析

  E、成本效用分析

  【正確答案】 A

  【答案解析】

  最小成本分析,用于兩種或多種藥物治療方案的選擇,雖然只對成本進行量化分析但也需要考慮效果,這是最小成本分析與成本分析的區(qū)別,因為成本分析僅關注投入成本。最小成本分析可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息。

  執(zhí)業(yè)藥師考試藥學知識綜合分析選擇題真題 3

  1.《中國藥典》規(guī)定,以東莨菪堿為含量測定指標成分的藥材是( )

  A.防己

  B.洋金花

  C.川烏

  D.黃連

  E.麻黃

  參考答案:B

  《中國藥典》以東莨菪堿為指標成分對洋金花進行含量測定,要求東莨菪堿不得少于0.15%。

  2.治療病變在表的風寒表證,宜選用的中藥是( )

  A.薄荷

  B.荊芥

  C.蟬蛻

  D.大黃

  E.黃柏

  參考答案:B

  病位在上在表類病證,宜選用或配用具有升浮之性的藥。如治療病位在上之風熱目赤腫痛,常選用藥性升浮的薄荷、蟬蛻、蔓荊子等;治療病位在表的風寒表證,常選藥性升浮的'荊芥、紫蘇、防風等。病位在下在里類病證,宜用沉降之性的藥。又如冶療病位在下的腳氣腫涌,常選用藥性沉降的黃柏、蒼術(以沉降為主)、牛膝等;治療病位在里的熱結便秘,常選用藥性沉降的大黃、芒硝、枳實等。

  3.既能活血通絡,又能矯臭矯味的炮制輔料為( )

  A.醋

  B.酒

  C.姜汁

  D.蜂蜜

  E.鹽水

  參考答案:B

  酒性大熱,味甘、辛。能活血通絡,祛風散寒,行藥勢,矯味矯臭。

  4.對熱不穩(wěn)定的中藥成分宜采用的提取方法為( )

  A.回流提取法

  B.煎煮法

  C.滲漉法

  D.連續(xù)回流提取法

  E.水蒸氣蒸溜法

  參考答案:C

  對熱不穩(wěn)定,即所選方法不可加熱,選項中ABDE均需加熱。滲漉法是不斷向粉碎的中藥材中添加新鮮浸出溶劑,使其滲過藥材,從滲漉筒下端出口流出浸出液的一種方法。

  5.中國藥典規(guī)定,車前子的膨脹度不低于( )

  A.55.0

  B.12.0

  C.8.0

  D.4.0

  E.3.0

  參考答案:D

  《中國藥典》規(guī)定,車前子膨脹度不低于4;哈蟆油膨脹度不低于55;南葶藶子膨脹度不低于3,北葶藶子膨脹度不低于12。

  6.加水浸泡后,水液成黃色的是 ( )

  A.秦皮

  B.沉香

  C.蘇木

  D.西紅花

  E.蘆薈

  參考答案:D

  西紅花加水浸泡后,水液染成黃色,藥材不變色;秦皮水浸,浸出液在日光下顯碧藍色熒光;蘇木投熱水中,水顯鮮艷的桃紅色;

  7.加 10%α-萘酚乙醇溶液,再加硫酸,呈紫紅色并很快溶解的細胞內(nèi)含物是 ( )

  A.糊粉粒

  B.碳酸鈣結晶

  C.菊糖

  D.草酸鈣結晶

  E.硅質

  參考答案:C

  菊糖:加10%a-萘酚乙醇溶液,再加硫酸,呈紫紅色并很快溶解。

  8.液體制劑因藥物的分散狀態(tài)不同可表現(xiàn)出不同的特點,下列屬于非均相分散體系的是 ( )

  A.甘油劑

  B.芳香水劑

  C.高分子溶液劑

  D.醑劑

  E.溶膠劑

  參考答案:E

  甘油劑、芳香水劑、高分子溶液劑、醑劑都是均相分散體系,溶膠劑是非均相分散體系。

  9.散劑按醫(yī)療用途可分為 ( )

  A.普通散劑與含毒性藥散劑

  B.分劑量散劑與非劑量散劑

  C.單味藥散劑與復方散劑

  D.內(nèi)服散劑與外用散劑

  E.含低共熔成分散劑與含液體成分散劑

  參考答案:D

  按醫(yī)療用途分類可分為內(nèi)服散劑和外用散劑。按藥物組成分類可分為單味藥散劑和復方散劑。按藥物性質分類可分為普通散劑和特殊散劑。按給藥要求分可分為分劑量散劑和非劑量散劑

  10.關于蜂蜜煉制的說法,錯誤的是 ( )

  A.通過煉制可除去雜質、殺滅微生物、降低水分含量

  B.中蜜能“滴水成珠”

  C.嫩蜜的含水量為17%~20%

  D.煉制至老蜜時,表面會出現(xiàn)“牛眼泡

  E.老蜜黏性強,會“打白絲”

  參考答案:B

  嫩蜜:煉制溫度在105℃ ~115℃含水量為17% ~ 20%,相對密度約為1.35,色澤無明顯變化,稍有黏性。適合于含較多黏液質、膠質、糖、淀粉、油脂、動物組織等黏性較強的藥粉制丸。滴水成珠是老蜜的描述。

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