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免疫檢驗(yàn)中各種免疫分析技術(shù)的名詞解釋

時(shí)間:2024-10-03 00:09:42 檢驗(yàn)技師/士 我要投稿
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免疫檢驗(yàn)中各種免疫分析技術(shù)的名詞解釋

  你知道免疫檢驗(yàn)的免疫分析技術(shù)有哪些嗎?你對(duì)免疫分析技術(shù)了解嗎?下面是yjbys小編為大家?guī)?lái)的關(guān)于各種免疫分析技術(shù)的名詞解釋的知識(shí),歡迎閱讀。

  放射免疫分析

  放射免疫分析(Radioimmunoassay,RIA)是用放射性同位素標(biāo)記抗原Ag*,該抗原與未標(biāo)記抗原Ag競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合抗體(Ab)結(jié)合位點(diǎn)時(shí)的能力相同。如果將Ag*、Ab的量固定并使Ag*和Ag的相應(yīng)抗原決定簇?cái)?shù)目超過(guò)Ab的結(jié)合位點(diǎn)數(shù),則生成的Ag*-Ab復(fù)合物就與Ag的量呈負(fù)相關(guān):Ag增加,則Ag*-Ab減少;反之Ag*-Ab上升,Ag*-Ab的生成量可通過(guò)測(cè)定其放射活性得到。因此,如果測(cè)定出樣品的放射活性,就可根據(jù)已知濃度抗原的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中抗原濃度,這種分析方法稱(chēng)為放射免疫分析。

  免疫放射分析

  免疫放射分析(Immunoradioassay,IRA)是用放射性同位素標(biāo)記的抗體Ab*與樣品中的抗原Ag反應(yīng),然后用固相抗原免疫吸附劑去掉未結(jié)合的Ab*,測(cè)定上清液中的放射活性就可計(jì)算出生成Ag-Ab*的量,此量與樣品中抗原的量成正比,以此計(jì)算出樣品抗原濃度。

  均相酶免疫分析

  均相酶免疫分析(Homogeneous Enzyme Immunoassay)為酶免疫分析的一種,由于酶標(biāo)記的抗原在參與免疫反應(yīng)后有酶活性的改變,標(biāo)記抗原與待測(cè)樣品中的抗原相互競(jìng)爭(zhēng)與有限量的抗體結(jié)合,因此不需要將游離的酶標(biāo)記物與結(jié)合后的酶標(biāo)記物分開(kāi),直接測(cè)定酶活性的變化即可計(jì)算出待測(cè)抗原的含量。

  酶增強(qiáng)免疫分析

  酶增強(qiáng)免疫分析(Enzyme Multiplied Immunoassay Technique,EMIT)屬于均相酶免疫分析方法,采用此方法,酶標(biāo)記的抗原Ag*同時(shí)具有抗原和酶的活性。Ag*與有限量的Ab結(jié)合成AbAg*后,抗體可影響酶的活性中心而使酶的活性被明顯抑制;加入未標(biāo)記抗原Ag后,Ag即與Ag*競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合有限的Ab形成AbAg復(fù)合物,使得酶活性被抑制的AbAg*減少,具有酶活性的游離Ag*增加,反映液中酶的活性隨Ag凝度的增加而加強(qiáng),因此稱(chēng)此反應(yīng)為"酶增強(qiáng)免疫"。

  酶免疫分析

  酶免疫分析(Enzyme Immunoassay,EIA)是一種將酶的催化放大作用與抗原抗體免疫反應(yīng)的特異性相結(jié)合的微量分析技術(shù)。用酶標(biāo)記的抗原或抗體與樣品中待測(cè)抗原或抗體發(fā)生免疫反應(yīng)后生成有酶標(biāo)記的抗原抗體復(fù)合物,然后在反映液中加入底物,酶催化底物水解顯色,由于顏色變化可放大酶量的變化,因此通過(guò)測(cè)定吸光度的改變可計(jì)算出待測(cè)抗原或抗體的濃度。

  非均相酶免疫分析

  非均相酶免疫分析(Heterogneous Enzyme Immunoassay)為酶免疫分析的一種,酶標(biāo)記的抗原在參與免疫反應(yīng)后要將游離的酶標(biāo)記物與結(jié)合后的酶標(biāo)記物分離開(kāi)。

  時(shí)間分辨熒光免疫分析

  時(shí)間分辨熒光免疫分析(Timeresolved Fluoroimmunoassay,TRFIA)是一種非同位素免疫分析技術(shù),它用鑭系元素標(biāo)記抗原或抗體,根據(jù)鑭系元素螯合物的發(fā)光特點(diǎn),用時(shí)間分辨技術(shù)測(cè)量熒光,同時(shí)檢測(cè)波長(zhǎng)和時(shí)間兩個(gè)參數(shù)進(jìn)行信號(hào)分辨,可有效地排除非特異熒光的干擾,極大地提高了分析靈敏度。

  解離增強(qiáng)鑭系元素?zé)晒饷庖叻治?/strong>

  解離增強(qiáng)鑭系元素?zé)晒饷庖叻治?Dissociation Enhanced Lanthanide FluoroimmunoassayDELFIA)是時(shí)間分辨熒光免疫分析中的一種。它用具有雙功能基團(tuán)結(jié)構(gòu)的螯合劑,使其一端與銪(Eu)連接,另一端與抗體/抗原分子上的自由氨基連接,形成EU標(biāo)記的抗體/抗原,經(jīng)過(guò)免疫反應(yīng)之后生成免疫復(fù)合物。由于這種復(fù)合物在水中的熒光強(qiáng)度非常弱,因此加入一種增強(qiáng)劑,使Eu3+從復(fù)合物上解離下來(lái),自由Eu3+同增強(qiáng)劑中的另一種螯合劑螯合形成一種膠態(tài)分子團(tuán),這種分子團(tuán)在紫外光的激發(fā)下能發(fā)出很強(qiáng)的熒光,信號(hào)增強(qiáng)了百萬(wàn)倍。因?yàn)檫@種分析方法使用了解離增強(qiáng)步驟,因此稱(chēng)為解離增強(qiáng)鑭系元素?zé)晒饷庖叻治觥?/p>

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