2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試試題及答案
俗話說“臨陣磨槍，不快也光”，yjbys小編在法規(guī)和綜合的考試之前，為大家分享法律法規(guī)黃金考點120題，希望對大家的考試有幫助哦!
1.根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師資格制度現(xiàn)行規(guī)定，屬于注銷注冊執(zhí)業(yè)藥師情形是(死亡或被宣告失蹤、受開除行政處分的、無正當理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上者)
2.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師的職責包括(執(zhí)對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守,負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理)。
3.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設立的監(jiān)測期不超過(5年)。
4.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，中藥飲片包裝必須印有或者貼有(標簽)。
5.審核并發(fā)給醫(yī)療機構《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的部門是(醫(yī)療機構所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門)。
6.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，藥品零信企業(yè)供應和調(diào)配毒性藥品(憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方，不得超過二日極量)。
7.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥標簽和說明書除符合相關規(guī)定外，用語應當(科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用)。
8.符合《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》的表述是(非處方藥藥品標簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識、未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不準出廠、使用非處方藥專有標識時，必須按照原國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標比例和色標要求使用)。
9.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構為(國家食品藥品監(jiān)督管理總局)。
10.根據(jù)《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，符合國家基本藥物工作委員會說法的是(審核國家基本藥物目錄、確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍)。
11.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求，對醫(yī)師處方進行審核，簽字的人員必須是(執(zhí)業(yè)藥師)。
12.根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)師處方必須遵循的原則是(安全、有效、經(jīng)濟)。
13.根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，符合處方書寫規(guī)則的是(每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品、字跡清楚，不得涂改;如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期、藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫)。
14.根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》，國家對藥品不良反應實行(逐級、定期報告制度)。
15.根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》，國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的主要任務包括(承擔全國藥品不良反應資料的收集、管理、上報工作、承辦國家藥品不良反應信息資料庫和監(jiān)測網(wǎng)絡的建設及維護工作、負責組織藥品不良反應教育培訓)
16.根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)向有關藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構定期集中報告本單位經(jīng)營藥品發(fā)生不良反應情況的時間為(每季度)。
17.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理現(xiàn)范》的規(guī)定，怕壓藥品應(定期翻垛)
18.按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理現(xiàn)范》，藥品零售企業(yè)購進藥品按規(guī)定建立藥品購進記錄，該記錄保存不得少于(1年)。
19.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定，藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護及計量等工作的專職人員數(shù)量，不少于企業(yè)職工總數(shù)的(2%)。
20.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定，藥品零售連鎖門店的相關人員及營業(yè)員，進行健康檢查的周期是(每年)。
21.根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)中應當具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是(企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人)。
22.根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，購銷記錄保存的時限應當是(至少5年)。
23.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，關于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購銷藥品行為的說法，正確的是(藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應對其藥品購銷行為負責、.藥品生產(chǎn)、羥營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品)。
24.根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》，關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的說法有(對首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營企業(yè)，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須索取、審核該經(jīng)營企業(yè)的資格證明文件并進行備案、向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥、參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品)。
25.根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機構藥師的主要工作職責包括(向公眾宣傳合理用藥知識、進行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制、開展藥學查房，討論對危重患者的醫(yī)療救治)。
26.根據(jù)《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法(試行)》，醫(yī)療機構制劑批準文號有效期為(3年)。
27.根據(jù)《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑室負責人的學歷要求(大專以上藥學或者相關專業(yè)學歷)。
28.根據(jù)《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》，應辦理《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的是(制劑室負責人變更)。
29.根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標準》，藥品廣告宣傳中可以出現(xiàn)的是(藥品廣告上注明了藥品生產(chǎn)企業(yè)的名稱、電視臺在早晨6:00播出含有改善性功能的藥品廣告、處方藥廣告上有“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人員閱讀”的忠告語)。
30.根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》，購買商品時，消費者的權利包括(依法成立維護自身合法權益的社會團體、.對經(jīng)營者提供的商品進行比較、鑒別和監(jiān)督、獲得質(zhì)量保障、價格合理、計量正確等公平交易條件)。
31.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理，正確的說法是(負責藥品拆零銷售的人員應經(jīng)過專門培訓，方能從事拆零銷售工作、藥品拆零銷售期間，應保留原包裝和說明書、藥品拆零銷售的包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、批號、有效期以及藥店名稱等信患)。
32.根據(jù)《中華人民共和國行政復議法》，行政復議的受案范圍包括(.對行政機關作出的警告行政處罰不服的、對行政機關作出的對財產(chǎn)查封的行政行為不服的、對認為行政機關沒有依法辦理行政許可事項的)。
33.根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標準相關規(guī)定，關于藥品廣告內(nèi)容要求有(藥品廣告中不得含有“家庭必備”內(nèi)容、藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發(fā)布、藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字)。
34關于藥品標準的說法是(《中國藥典》為法定藥品標準、醫(yī)療機構制劑標準作為省級地方標準仍允許保留，屬于有法律效率的藥品標準、局頒藥品標準收載的品種是國內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好，需要統(tǒng)一標準但尚未載入藥典的品種)。
35.藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營的興奮劑是(利尿劑)。
36.屬于醫(yī)療用毒性藥品的是(阿托品、生甘遂、生巴豆)
37.關于基本醫(yī)療保險品種目錄的說法有(.目錄新增補工作每年進行一次，各地不得白行進補新藥補增、目錄中的“甲藥目錄”的藥品是臨床必需，療效好，同類藥品中價格低的藥品、目錄中的“乙藥目錄”的藥品是可供臨床治療選擇，療效好，同類藥品中價格略高的藥品。)
38.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，當藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患的，應當履行的主要義務，包括(立即停止銷售、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供應商、向藥品監(jiān)督管理部門報告。)
39.依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品，非特殊用化妝品。屬于非特殊用途化妝品的是(染發(fā)類)。
40.根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，關于疫苗流通管理的說法有(藥品零售企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營活動、從事疫苗經(jīng)營活動應當具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設施、設備、冷藏、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應當提供有藥品檢驗機構依法簽發(fā)的合格或者審核批準證明復印件，并加蓋企業(yè)印章)。
41、根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》規(guī)定，.屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是(羚羊角)。
42、根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》規(guī)定，屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是(蛤蚧)。
43.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的，由(工商行政管理部門處罰)。
44.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，由(衛(wèi)生行政部門處罰)。
45.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，審核同意醫(yī)療機構配制制劑的部門是(省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門)。
46.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，批準并發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》的部門是(省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門)。
47.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，批準開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的部門是(省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門)。
48.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，制定醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構常用藥品價格公布辦法的部門是(國務院衛(wèi)生行政部門)。
49.《藥品管理法》屬于(法律)。
50.《藥品管理法實施條例》屬于(行政法規(guī))。
51.《藥品注冊管理辦法》屬于(地方性法規(guī)。)
52.企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出的罰款決定不服，可以向上級藥品監(jiān)督管理部門提起(行政復議)。
53.企業(yè)對藥品監(jiān)督管理部門作出吊銷藥品經(jīng)營許可證的決定不服，可以向人民法院提起(行政訴訟)。
54.根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，甲藥品批準文號為國家準字H20090022，其中H表示(化學藥品 )。
55.根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，乙藥品批準文號為國家準字Z20090010，其中Z表示(中藥)。
56.根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，丙藥品批準文號為國藥準字S20123008，其中S表示(生物制品)。
57.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對可能引起嚴重健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于(一級召回 )。
58.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的藥品，實施的藥品召回屬于(三級召回)。
59.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)申請換發(fā)新證的時間應在屆滿前(6個月)
60.《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為許可事項發(fā)生變更(30日)
61.根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》規(guī)定，生產(chǎn)、銷售的避孕藥品屬于假藥，應當認定為(足以嚴重危害人體健康 )
62.根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》規(guī)定，生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成三人以上重傷，應當認定為(對人體健康造成特別嚴重危害 )
63.根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》規(guī)定，生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后，造成器官組織損傷導致嚴重功能障礙，應當認定為(對人體健康造成嚴重危害)
64.按照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，掌握最新醫(yī)藥信息，保持較高的專業(yè)水平是(對執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的要求)
65.按照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，須提供參加繼續(xù)教育的證明是(執(zhí)業(yè)藥師再注冊的規(guī)定)
66.按照《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，對違反藥品管理法及有關法規(guī)的行為或決定，提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告是(執(zhí)業(yè)藥師應履行的職責)
67.根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫定)》，可以單色印刷非處方專有標識的是(.藥品使用說明書和大包裝)
68.根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫定)》，必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的色標要求印刷(藥品標簽和內(nèi)包裝、中包裝 )
69.對上市5年以內(nèi)的藥品須報告其引起的(所有不良反應)
70.藥品使用說明書中未收載的不良反應(新的藥品不良反應)
71.列入現(xiàn)行麻醉藥品品種目錄的是(瑞芬太尼 )
72.列入現(xiàn)行第一類精神藥品品種目錄的是(哌醋甲酯 )
73.屬于藥品類易制毒化學品的是(麻黃素 )
74.了解藥品不能廑用的人群或者疾病情況，可查閱(【禁忌】)
75.了解超劑量應用可能發(fā)生的毒性反應及處理方法，可查閱(【藥物過量】)
76.了解用藥療程或者規(guī)定用藥期限，可查閱(【用法用量】)
77.根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》，“服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復”應列入說明書的(【不良反應】)
78.根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》，“服用本品可能影響某些臨床檢驗結果”應列入說明書的(【注意事項】)
79.乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標準，對人體健康造成嚴重危害，構成犯罪，其罪名應定為(生產(chǎn)、銷售劣藥罪)
80.銷售未經(jīng)批準的藥品，對人體健康造成嚴重危害，構成犯罪，其罪名應定為(生產(chǎn)、銷售假藥罪 )
81.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構是(國家藥品監(jiān)督管理局)
82.執(zhí)業(yè)藥師注冊機構是(省級藥品監(jiān)督管理局)
83.承擔者執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理(中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會)
84.不能納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是(含有國家瀕危野生動物藥材的藥品)
85.應當從國家基本藥物目錄調(diào)出的藥品是(根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的藥品)
86.負責藥品價格監(jiān)督管理工作的部門是(發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門)
87.負責擬定和實施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃的部門是(工業(yè)和信息化管理部門)
88.負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是(商務主管部門)
89.屬于第二類醫(yī)療器械的是(體溫計 )
90.屬于第三類醫(yī)療器械的是(一次性使用輸液器)
91.中縣藥品監(jiān)督管理部門對個體戶乙經(jīng)營情況進行監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)某藥店違法經(jīng)營，當場作出警告、限期改正、罰款2000元的行政處罰，并要求飯店老板甲當場交錢。警告屬于行政處罰種類中的(聲譽罰)
92.中縣藥品監(jiān)督管理部門對個體戶乙經(jīng)營情況進行監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)某藥店違法經(jīng)營，當場作出警告、限期改正、罰款2000元的行政處罰，并要求飯店老板甲當場交錢。如果乙對處罰不服而申請復議的法定期限是自知道該處罰之日起幾日內(nèi)(60)
93.中縣藥品監(jiān)督管理部門對個體戶乙經(jīng)營情況進行監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)某藥店違法經(jīng)營，當場作出警告、限期改正、罰款2000元的行政處罰，并要求飯店老板甲當場交錢。乙可以向下列哪個部門申請行政復議(縣藥品監(jiān)督管理部門的上一級主管機關)
94.中縣藥品監(jiān)督管理部門對個體戶乙經(jīng)營情況進行監(jiān)督檢查時發(fā)現(xiàn)某藥店違法經(jīng)營，當場作出警告、限期改正、罰款2000元的行政處罰，并要求飯店老板甲當場交錢。若乙對行政復議決定不服，在收到復議決定書之日起幾日內(nèi)向人民法院起訴(15)
95.某制藥廠研發(fā)的一種創(chuàng)新藥經(jīng)批準后進入了臨床試驗階段，驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是(Ⅲ期臨床試驗)
96.某制藥廠研發(fā)的一種創(chuàng)新藥經(jīng)批準后進入了臨床試驗階段，上述臨床試驗的病例數(shù)(不少于300例)
97.某制藥廠研發(fā)的一種創(chuàng)新藥經(jīng)批準后進入了臨床試驗階段，完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號(國家藥品監(jiān)督管理部門)
98.某制藥廠研發(fā)的一種創(chuàng)新藥經(jīng)批準后進入了臨床試驗階段，藥品批準文號有效期為(1.5年)
99.某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的2013版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)》申請藥品GSP換證。根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，購銷記錄保存的時限應當是(至少5年)
100.某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的2013版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)》申請藥品GSP換證。在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色(綠色、紅色、黃色 )
101.某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的2013版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)》申請藥品GSP換證。儲存藥品相對濕度應為(35%-75% )
102.某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的2013版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)》申請藥品GSP換證。符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是(藥品與非藥品、外用藥與內(nèi)服藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫存放、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品分別堆垛、倉庫避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠)
103.中藥包括中藥材、中藥飲片和中成藥(制劑)。中藥飲片處在中藥生產(chǎn)全過程的中間環(huán)節(jié)，是配制中成藥制劑的原料藥。因此，只有合格的中藥材，才能保證合格的中藥飲片;只有合格的中藥飲片，才能保證合格的中成藥(制劑);只有合格的中成藥、湯劑，才能確保中醫(yī)臨床的療效。《藥品管理法》規(guī)定：中藥飲片的炮制，必須按照國家藥品標準炮制，國家藥品標準沒有規(guī)定的必須按照(省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門)的炮制規(guī)范炮制
104.中藥包括中藥材、中藥飲片和中成藥(制劑)。中藥飲片處在中藥生產(chǎn)全過程的中間環(huán)節(jié)，是配制中成藥制劑的原料藥。因此，只有合格的中藥材，才能保證合格的中藥飲片;只有合格的中藥飲片，才能保證合格的中成藥(制劑);只有合格的中成藥、湯劑，才能確保中醫(yī)臨床的療效。生產(chǎn)中藥飲片的企業(yè)必須(持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》)
105.中藥包括中藥材、中藥飲片和中成藥(制劑)。中藥飲片處在中藥生產(chǎn)全過程的中間環(huán)節(jié)，是配制中成藥制劑的原料藥。因此，只有合格的中藥材，才能保證合格的中藥飲片;只有合格的中藥飲片，才能保證合格的中成藥(制劑);只有合格的中成藥、湯劑，才能確保中醫(yī)臨床的療效，不屬于藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負責人資質(zhì)要求的是(2年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理T作經(jīng)歷)
106.中藥包括中藥材、中藥飲片和中成藥(制劑)。中藥飲片處在中藥生產(chǎn)全過程的中間環(huán)節(jié)，是配制中成藥制劑的原料藥。因此，只有合格的中藥材，才能保證合格的中藥飲片;只有合格的中藥飲片，才能保證合格的中成藥(制劑);只有合格的中成藥、湯劑，才能確保中醫(yī)臨床的療效。毒性中藥飲片必須按照國家有關規(guī)定，正確的是(做到賬、貨、卡相符、包裝要有突出、鮮明的毒藥標志、專庫(柜))
107.甲省A藥品批發(fā)企業(yè)為區(qū)域性從事麻醉藥品和第一類精神藥品的批發(fā)企業(yè)。A藥品批發(fā)企業(yè)應具備的條件包括(有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件、有通過網(wǎng)絡實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力、符合國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局)
108.甲省A藥品批發(fā)企業(yè)為區(qū)域性從事麻醉藥品和第一類精神藥品的批發(fā)企業(yè)。A藥品批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，經(jīng)過哪個部門批準可以就近向其他省行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構銷售的(所在地省級藥品監(jiān)督管理部門)
109.甲省A藥品批發(fā)企業(yè)為區(qū)域性從事麻醉藥品和第一類精神藥品的批發(fā)企業(yè)。A藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)過哪個部門批準，可以直接從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品制劑(所在地省級藥品監(jiān)督管理部門)
110.甲省A藥品批發(fā)企業(yè)為區(qū)域性從事麻醉藥品和第一類精神藥品的批發(fā)企業(yè)。A企業(yè)因特殊情況需要調(diào)劑第一類精神藥品的，應在調(diào)劑后幾日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案(2日 )
111.《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定，申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的條件包括(取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、遵紀守法，遵守藥師執(zhí)業(yè)道德、身體健康)
112.我國藥品標準包括(《中國藥典》、《中國藥典》增補本、國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的藥品標準、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范)
113.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，關于醫(yī)療機構配制的制劑表述正確的是(不得在市場上銷售或者變相銷售、不得發(fā)布廣告)
114.《中華人民共和國刑法》規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的，處(拘役，并處或單處罰金、三年以下有期徒刑，并處或單處罰金)
115.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，科學研究、教學單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學活動的(應當經(jīng)所在地省級食品藥晶監(jiān)督管理部門批準、可以向定點生產(chǎn)企業(yè)購買、可以向定點批發(fā)企業(yè)購買)
116.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求執(zhí)業(yè)藥師或藥師(對醫(yī)師處方進行審核、簽字、拒絕調(diào)配、銷售有配伍禁忌的處方、對處方不得擅自更改或代用)
117.根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調(diào)班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有(質(zhì)量管理崗位、質(zhì)量驗收崗位、處方審核崗位 )
118.醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有(未經(jīng)診療直接為患者提供處方藥、通過郵售方式直接向患者銷售處方藥、通過互聯(lián)網(wǎng)方式直接向患者銷售處方藥)
119.根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，藥事管理與藥物治療學委員會的職責包括(審核制定本機構藥事管理和藥學工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實施、對醫(yī)務人員進行有關藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識教育培訓)
120.根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，應當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括(未按照規(guī)定對處方適宜性進行審核，造成嚴重后果的、發(fā)現(xiàn)超常處方無正當理由而不進行干預的、發(fā)現(xiàn)處方不適宜，無正當理由而不進行干預的)
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