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2017年習(xí)網(wǎng)安全知識(shí)網(wǎng)絡(luò)競(jìng)賽試題
人的生命是很寶貴的，可是，要有生命，就必須把安全放在第一位，時(shí)時(shí)刻刻都想著安全，這樣才能擁有生命。為了讓大家學(xué)習(xí)更多的安全知識(shí)，小編為大家分享習(xí)網(wǎng)安全知識(shí)網(wǎng)絡(luò)競(jìng)賽試題，希望大家認(rèn)真學(xué)習(xí)!
一、單選題
1、新藥是指在我國(guó)境內(nèi)( C )
A、從未生產(chǎn)過的藥品 B、從未使用過的藥品 C、從未上市過的藥品
D、從未研究過的藥品
2、口岸藥檢所是指( A )確定的，對(duì)進(jìn)口藥品實(shí)施法定檢驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。
A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局 C、地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局 D、縣市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
3、《藥品管理法》規(guī)定的行政處罰包括( A )。
A. 警告,沒收違法藥品和違法所得,罰款,停產(chǎn)停業(yè)整頓, 吊銷《許可證》 B. 警告,沒收違法藥品和違法所得,罰款,停產(chǎn)停業(yè)整頓 C. 警告,沒收違法藥品和違法所得,罰款,停產(chǎn)停業(yè)整頓,吊銷《許可證》、追究刑事責(zé)任
4、一個(gè)藥品在中國(guó)生產(chǎn)、上市銷售使用的通行證是該藥品的批準(zhǔn)文號(hào)。但是無需批準(zhǔn)文號(hào)的藥品是( B )
A、中成藥 B、中藥材 C、生物制劑 D、血液制品
5、藥品的批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為( C )
A、3 年 B、4年 C、5年 D、7年
6、進(jìn)口藥品注冊(cè)證的有效期為( C )
A、3 年 B、4年 C、5年 D、7年
7、一個(gè)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)子SXXXXXXXX，那么“S”表示該藥品為( D )
A、化學(xué)藥品 B、中藥 C、保健藥品 D、生物制品
8、進(jìn)口、出口( A )和國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)的精神的藥品，必須持有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》。
A、麻醉的藥品 B、生物制品 C、醫(yī)療用毒性藥品 D、發(fā)射性藥品
9、下列那些藥品按假藥處理( C )。①.未取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)②.變質(zhì)的③.超過有效期.④.被污染的
A. ①②③ B. ②③④ C. ①②④
10、國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品有( C )。①癌癥藥品 ②麻醉的藥品③血清疫苗④精神的藥品 ⑤放射藥品 ⑥毒性藥品
A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥
11、下列哪種藥品的標(biāo)簽無須規(guī)定標(biāo)志( B )
A、麻醉的藥品 B、生物制品 C、外用藥品 D、非處方藥
12、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)有效期為( A )
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
13、藥品廣告的審查機(jī)關(guān)是( B )
A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局 C、衛(wèi)生部
D、省級(jí)衛(wèi)生廳
14、下列哪種情況不需要進(jìn)行審查取得藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行宣傳的( C )
A、廣告中含藥品名稱和功能主治 B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)的 D、廣告中含藥品名稱和適應(yīng)癥的
15、根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第24號(hào)) 規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期
至2009年01月，表示該藥品可以使用到( B )
A、2009年1月31日 B、2008年12月31日 C、2009年1月1日
D、2008年12月1日
16、根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第24號(hào)) 規(guī)定，藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致。對(duì)于橫版標(biāo)簽，必須在上( C )范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出。
A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5
17、根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第24號(hào)) 規(guī)定，藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的( B )
A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5
18、省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心收到嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報(bào)告，須進(jìn)行調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)，于( D )小時(shí)內(nèi)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
A、24 B、36 C、48 D、72
19、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)收集本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品發(fā)生的不良反應(yīng)情況，按( B )向所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
A、月 B、季 C、半年 D、年
20、藥品不良反應(yīng)是指( A )下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。
A、合格藥品在正常用法用量 B、不合格藥品在正常用法用量
C、合格藥品在不正常用法用量 D、不合格藥品在不正常用法用量
二、視頻題(20分)
核能發(fā)電
1D人類在( )世紀(jì)發(fā)現(xiàn)了電，電力的發(fā)展迅速改變了整個(gè)世界。
A.16 B.17 C.18 D.19
2A核技術(shù)在( )世紀(jì)開始被開發(fā)和利用，核電站隨及應(yīng)運(yùn)而生。
A.20 B.19 C.18 D.17
3D核電是一種( )的能源。
A.安全 B.清潔 C.環(huán)保 D.以上都是
4C天然鈾是由( )材料構(gòu)成的。
A.質(zhì)子 B.電子 C.原子 D.中子
5AU235中的原子核被中子撞擊產(chǎn)生裂變而釋放能量，這叫做( )現(xiàn)象。
A.鏈?zhǔn)搅炎兎磻?yīng) B.反應(yīng)堆 C.核裂變 D.以上都不對(duì)
6B鈾235原子核完全裂變所放出的能量等同于相同質(zhì)量完全燃燒物體所放出能源的( )倍。
A.210萬 B.270萬 C.250萬 D.230萬
7C常用的核電站反應(yīng)堆有( )。
A.壓水堆、沸水堆 B.石墨堆、重水堆 C.A與B項(xiàng)都是 D.以上都不是
8A世界上400多座反應(yīng)堆，70%為( )。
A.壓水堆 B.重水堆 C.沸水堆 D.石墨堆
9B壓水堆核電站設(shè)有( )道屏障。
A.2道 B.3道 C.4道 D.5道
10C核電站( )像原子彈一樣發(fā)生爆炸。
A.會(huì) B.不會(huì) C.可能性很低 D.以上都不對(duì)
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