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中西醫(yī)結(jié)合助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師

中西醫(yī)結(jié)合助理醫(yī)師考試《藥理學(xué)》預(yù)習(xí)題及答案

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2017中西醫(yī)結(jié)合助理醫(yī)師考試《藥理學(xué)》預(yù)習(xí)題及答案

  預(yù)習(xí)題一:

2017中西醫(yī)結(jié)合助理醫(yī)師考試《藥理學(xué)》預(yù)習(xí)題及答案

  1苯巴比妥鈉連續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的主要原因是( )

  A再分布于脂肪組織 B排泄加快 C被假性膽堿酯酶破壞

  D被單胺氧化酶破壞   E誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快

  2安定的催眠作用機(jī)制主要是( )

  A抑制特異性感覺傳入通路

  B抑制特異性感覺傳入道路的側(cè)支傳導(dǎo)沖動(dòng)至網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

  C抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng) D抑制大腦皮層及邊緣系統(tǒng)

  E增強(qiáng)中樞GABA能神經(jīng)的抑制效應(yīng)

  3苯巴比妥過量中毒,為了促使其快速排泄,應(yīng)( )

  A堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收

  B堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收

  C堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收

  D酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收

  E以上都不對(duì)

  4巴比妥類長(zhǎng)效類的藥物是( )

  A司可巴比妥  B戊巴比妥  C硫噴妥鈉 D苯巴比妥 E異戊巴比妥

  5不產(chǎn)生成癮性的藥物是( )

  A巴比妥類 B苯二氮卓類 C嗎啡 D度冷丁  E苯妥英鈉

  6下列關(guān)于水合氯醛的描述哪一項(xiàng)正確( )

  A不刺激胃粘膜  B催眠作用快 C久服無成癮性

  D兼有止痛作用 E無抗驚厥作用

  7關(guān)于巴比妥類的描述,下列哪項(xiàng)正確( )

  A長(zhǎng)期應(yīng)用能產(chǎn)生習(xí)慣性,成癮性  B短效類主要從腎排泄

  C藥物中毒可酸化尿液促進(jìn)排泄   D長(zhǎng)效類比短效類脂溶性高

  E循環(huán)衰竭是該類藥物中毒死亡的原因

  8關(guān)于苯巴比妥用途的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的( )

  A鎮(zhèn)靜   B催眠  C抗驚厥  D抗癲癇  E麻醉

  9苯二氮卓類與巴比妥類比較,前者沒有哪一項(xiàng)作用( )

  A鎮(zhèn)靜、催眠 B抗焦慮 C麻醉 D抗驚厥 E抗癲癇

  10對(duì)小兒高熱性驚厥無效的藥是( )

  A苯巴比妥  B安定  C異戊巴比妥 D 戊巴比妥 E苯妥英鈉

  11嚴(yán)重燙傷疼痛而難以入睡、最好選用( )

  A哌替啶 B安定 C苯巴比妥 D氯丙嗪 E異戊巴比妥

  參考答案

  1、E 2、E 3、C 4、D 5 、E 6、B 7、A 8、E9、C 10、E 11、A

  預(yù)習(xí)題二:

  A型題(最佳選擇題,按試題題干要求在五個(gè)備選答案中選出一個(gè)最佳答案。)

  1治療癲病持續(xù)狀態(tài)的首選藥是:B

  A靜注苯巴比妥 B靜注地西洋

  C口服水合氯醛 D靜注硫噴妥鈉

  E靜注苯妥英鈉

  2治療癲痛小發(fā)作應(yīng)首選:A

  A乙琥胺 B丙戊酸鈉

  C卡馬西平 D苯巴比妥

  E撲米酮

  3苯妥英鉑不用于治療癲癇:C

  A大發(fā)作 B持續(xù)狀態(tài)

  C小發(fā)作 D局限性發(fā)作

  E精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作

  4、治療大發(fā)作和小發(fā)作混合型癲癇應(yīng)選用 A

  A丙戊酸鈉 B乙琥胺

  C苯妥英鉑 D。苯巴比妥

  E勞拉西泮

  5可引起牙齦增生的抗癲癇藥是:E

  A卡馬西平 B苯巴比妥

  C丙戊酸鈉 D撲米酮

  E苯妥英鈉

  6、可用于治療外周神經(jīng)痛的抗癲癇藥是:B

  A丙戊酸鈉 B卡馬西平

  C撲米酮 D苯巴比妥

  E氯硝西泮

  7治療子癰、破傷風(fēng)等驚厥應(yīng)選用:C

  A苯巴比妥 B、水合氯醛 C、硫酸鎂

  D苯妥英鈉 E硫噴妥鈉

  8硫酸鎂的抗驚厥作用機(jī)制是:D

  A抑制大腦皮質(zhì)

  B抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)

  C抑制脊髓

  DCa2+與Mg2+相互拮抗

  E阻斷N2受體

  B型題(配伍題,按試題題干要求在五個(gè)備選答案中給每個(gè)試題選配一個(gè)最佳答案,每個(gè)備選答案可選用一次或一次以上,也可不選用。)

  A乙琥胺 B苯妥英鈉

  C卡馬西平 D丙戊酸鈉

  E硫酸鎂

  9阻滯Na+通道減少Na+內(nèi)流和抑制K+外流的抗癲癇藥好是:B

  10可增加腦內(nèi)GABA含量抑制病灶放電擴(kuò)散的藥物是:D

  11可使運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢Ach減少的藥物是:E

  C型題(比較配伍題,按試題題干要求在四個(gè)備選答案中給每個(gè)試題選配一個(gè)正確答案。)

  A卡馬西平 B丙戊酸鈉

  C兩者均可 D兩者均不可

  12治療癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作可選:C

  13治療癲癰小發(fā)作療效較好的是:B

  14可用于治療躁狂---抑郁癥的抗癲癇藥是A

  15可用于治療外周神經(jīng)痛的藥物:A

  預(yù)習(xí)題三:

  1、藥效學(xué)是研究( E )

  A藥物的臨床療效 B提高藥物療效的途徑 C如何改善藥物質(zhì)量

  D機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理 E在藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化

  2藥動(dòng)學(xué)是研究( A )

  A機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理 B藥物如何影響機(jī)體 C藥物在體內(nèi)的時(shí)間變化

  D合理用藥的治療方案 E藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

  3半數(shù)有效量是指( C )

  A臨床有效量 BLD50 C引起50%陽性反應(yīng)的劑量 D效應(yīng)強(qiáng)度 E以上都不是

  4藥物半數(shù)致死量(LD50)是指( E )

  A致死量的一半 B中毒量的一半 C殺死半數(shù)病原微生物的劑量

  D殺死半數(shù)寄生蟲的劑量 E引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量

  5藥物與受體結(jié)合后,可激動(dòng)受體,也可阻斷受體,取決于( B )

  A藥物是否具有親和力 B藥物是否具有內(nèi)在活性 C藥物的酸堿度

  D藥物的脂溶性 E藥物的極性大小

  6競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)是( B )

  A 無親和力,無內(nèi)在活性 B 有親和力,無內(nèi)在活性 C 有親和力,有內(nèi)在活性

  D 無親和力,有內(nèi)在活性 E 以上均不是

  7 藥物作用的雙重性是指( D )

  A 治療作用和副作用 B 對(duì)因治療和對(duì)癥治療 C 治療作用和毒性作用 D 治療作用和不良反應(yīng) E 局部作用和吸收作用

  8 副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)?( B )

  A 中毒量 B 治療量 C 無效量 D 極量 E 致死量

  9 可用于表示藥物安全性的參數(shù)( D )

  A 閾劑量 B 效能 C 效價(jià)強(qiáng)度 D 治療指數(shù) E LD50

  10 弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是( B )

  A 胃粘膜 B 小腸 C 橫結(jié)腸 D 乙狀結(jié)腸 E 十二指腸

  11 臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因( B )

  A在殺菌作用上有協(xié)同作用 B二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道

  C對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D延緩抗藥性產(chǎn)生 E以上都不對(duì)

  12 藥物的t1/2是指( A )

  A 藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間

  B 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間

  C 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān),單位為小時(shí)

  D 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān),單位為克

  E 藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

  13 某催眠藥的t1/2為1小時(shí),給予100mg 劑量后,病人在體內(nèi)藥物只剩125mg時(shí)便清醒過來,該病人 睡了( B )

  A 2h B 3h C 4h D 5h E 05h

  14 弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí),比單用該弱酸性藥物( D )

  A 在胃中解離增多,自胃吸收增多 B 在胃中解離減少,自胃吸收增多 C 在胃中解離減少,自胃吸收減少 D 在胃中解離增多,自胃吸收減少 E 無變化

  15 藥物的時(shí)量曲線下面積反映( D )

  A 在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況 B 藥物的血漿t1/2長(zhǎng)短 C 在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量 D 在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量 E 藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間

  16 阿托品不能單獨(dú)用于治療( C )

  A 虹膜睫狀體炎 B 驗(yàn)光配鏡 C 膽絞痛 D 青光眼 E 感染性休克

  17 時(shí)量曲線的峰值濃度表明( A )

  A 藥物吸收速度與消除速度相等 B 藥物吸收過程已完成 C 藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡 D 藥物消除過程才開始 E 藥物的療效最好

  18 下列哪種效應(yīng)不是通過激動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的( C )

  A心率減慢 B胃腸道平滑肌收縮 C胃腸道括約肌收縮 D膀胱括約肌舒張 E瞳孔括約肌收縮

  19 膽堿能神經(jīng)不包括( B )

  A交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維 B交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分

  C副交感神經(jīng)節(jié)后纖維 D運(yùn)動(dòng)神經(jīng) E支配汗腺的分泌神經(jīng)

  20 乙酰膽堿作用消失主要依賴于( D )

  A攝取1 B攝取2 C膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶的作用

  D膽堿酯酶水解 E以上都不對(duì)

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