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2017中西醫(yī)結合助理醫(yī)師考試《藥理學》預習題（附答案）
預習題一：
第 1 題.有機磷可使支氣管、胃腸道平滑肌興奮，屬于( )。
A. 毒蕈堿樣作用
B. 煙堿樣作用
C. 遲發(fā)作用
D. 阿托品化作用
答案：A
第 2 題.有機磷作業(yè)職業(yè)健康體檢的實驗室必做項目是( )。
A. 膽堿酯酶活性
B. 血清BLT
C. 尿酸
D. 點彩紅細胞
答案：A
第 3 題.有機磷農藥不引起( )。
A. 心肌損害
B. 肺纖維化
C. 支氣管哮喘
D. 過敏性皮炎
答案：B
第 4 題.有機磷農藥理化特性不包括( )。
A. 遇堿失效
B. 大蒜臭味
C. 難溶于水
D. 比重小于1
答案：D
第 5 題.搶救有機磷中毒解毒藥物是( )。
A. 解磷定
B. 二巰基丁二酸鈉
C. 硫代硫酸鈉
D. 丙二胺
答案：A
第 6 題.遲發(fā)性神經(jīng)病(OPIDN)一般發(fā)生在( )。
A. 慢性中毒恢復后
B. 急性中毒恢復后
C. 慢性中毒期
D. 急性中毒期
答案：B
第 7 題.人體對有機磷的主要排泄途徑是( )。
A. 糞便
B. 汗液
C. 呼出氣
D. 尿液
答案：D
第 8 題.有機磷農藥侵入體內的途徑不包括( )。
A. 完整皮膚
B. 呼吸道
C. 消化道
D. 呼出氣
答案：D
第 9 題.有機磷作業(yè)在崗期間職業(yè)健康檢查周期是( )。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
答案：B
第 10 題.有機磷殺蟲劑作業(yè)的職業(yè)禁忌證是( )。
A. 貧血
B. 腹膜炎
C. 嚴重的皮膚病
D. 哮喘
答案：C
預習題二：
1、藥效學是研究( E )
A.藥物的臨床療效 B.提高藥物療效的途徑 C.如何改善藥物質量
D.機體如何對藥物進行處理 E.在藥物影響下機體細胞功能如何發(fā)生變化
2.藥動學是研究( A )
A.機體如何對藥物進行處理 B.藥物如何影響機體 C.藥物在體內的時間變化
D.合理用藥的治療方案 E.藥物效應動力學
3.半數(shù)有效量是指( C )
A.臨床有效量 B.LD50 C.引起50%陽性反應的劑量 D.效應強度 E.以上都不是
4.藥物半數(shù)致死量(LD50)是指( E )
A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量
D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量 E.引起半數(shù)動物死亡的劑量
5.藥物與受體結合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于( B )
A.藥物是否具有親和力 B.藥物是否具有內在活性 C.藥物的酸堿度
D.藥物的脂溶性 E.藥物的極性大小
6.競爭性拮抗劑的特點是( B )
A 無親和力，無內在活性 B 有親和力，無內在活性 C 有親和力，有內在活性
D 無親和力，有內在活性 E 以上均不是
7. 藥物作用的雙重性是指( D )
A 治療作用和副作用 B 對因治療和對癥治療 C 治療作用和毒性作用 D 治療作用和不良反應 E 局部作用和吸收作用
8. 副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應?( B )
A 中毒量 B 治療量 C 無效量 D 極量 E 致死量
9. 可用于表示藥物安全性的參數(shù)( D )
A 閾劑量 B 效能 C 效價強度 D 治療指數(shù) E LD50
10. 弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是( B )
A 胃粘膜 B 小腸 C 橫結腸 D 乙狀結腸 E 十二指腸
11. 臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因( B )
A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.二者競爭腎小管的分泌通道
C.對細菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.以上都不對
12. 藥物的t1/2是指( A )
A 藥物的血藥濃度下降一半所需時間
B 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間
C 與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為小時
D 與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為克
E 藥物的血漿蛋白結合率下降一半所需劑量
13. 某催眠藥的t1/2為1小時，給予100mg 劑量后，病人在體內藥物只剩12.5mg時便清醒過來，該病人 睡了( B )
A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h
14. 弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物( D )
A 在胃中解離增多，自胃吸收增多 B 在胃中解離減少，自胃吸收增多 C 在胃中解離減少，自胃吸收減少 D 在胃中解離增多，自胃吸收減少 E 無變化
15. 藥物的時量曲線下面積反映( D )
A 在一定時間內藥物的分布情況 B 藥物的血漿t1/2長短 C 在一定時間內藥物消除的量 D 在一定時間內藥物吸收入血的相對量 E 藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間
16. 阿托品不能單獨用于治療( C )
A 虹膜睫狀體炎 B 驗光配鏡 C 膽絞痛 D 青光眼 E 感染性休克
17. 時量曲線的峰值濃度表明( A )
A 藥物吸收速度與消除速度相等 B 藥物吸收過程已完成 C 藥物在體內分布已達到平衡 D 藥物消除過程才開始 E 藥物的療效最好
18. 下列哪種效應不是通過激動M受體實現(xiàn)的( C )
A.心率減慢 B.胃腸道平滑肌收縮 C.胃腸道括約肌收縮 D.膀胱括約肌舒張 E.瞳孔括約肌收縮
19. 膽堿能神經(jīng)不包括( B )
A.交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維 B.交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分
C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維 D.運動神經(jīng) E.支配汗腺的分泌神經(jīng)
20. 乙酰膽堿作用消失主要依賴于( D )
A.攝取1 B.攝取2 C.膽堿乙酰轉移酶的作用
D.膽堿酯酶水解 E.以上都不對
21. 能選擇性的與毒蕈堿結合的膽堿受體稱為( A )
A. M受體 B. N受體 C.α受體 D.β受體 E. DA受體
22. 下列哪種效應是通過激動M-R實現(xiàn)的?( D )
A 膀胱括約肌收縮 B 骨骼肌收縮 C 虹膜輻射肌收縮
D 汗腺分泌 E 睫狀肌舒張
23. ACh作用的消失，主要( D )
A 被突觸前膜再攝取 B 是擴散入血液中被肝腎破壞 C 被神經(jīng)未梢的膽堿乙�；杆� D 被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解 E 在突觸間隙被MAO所破壞
24. M樣作用是指( E )
A 煙堿樣作用 B 心臟興奮、血管擴張、平滑肌松馳 C 骨骼肌收縮
D 血管收縮、擴瞳 E 心臟抑制、腺體分泌增加、胃腸平滑肌收縮
25. 碘解磷啶解救有機磷酸酯類(農藥)中毒是因為( A )
A.能使失去活性的膽堿酯酶復活 B.能直接對抗乙酰膽堿的作用 C.有阻斷M膽堿受體的作用 D.有阻斷N膽堿受體的作用 E.能對抗有機磷酸酯分子中磷的毒性
26. 搶救有機磷酸酯類中度以上中毒，最好應當使用( D )
A.阿托品 B.解磷定 C.解磷定和筒箭毒堿
D.解磷定和阿托品 E.阿托品和筒箭毒堿
27. 治療量阿托品一般不出現(xiàn)( C )
A.口干、乏汗 B.皮膚潮紅 C.心率加快 D.畏光，視力模糊 E.煩躁不安，呼吸加快
28. 異丙腎上腺素治療哮喘的常見不良反應是( D )
A 腹瀉 B 中樞興奮 C 直立性低血壓 D 心動過速 E 腦血管意外
29. 靜滴劑量過大，易致腎功能衰竭的藥物是( C )
A 腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 去甲腎上腺素 D 多巴胺 E 麻黃堿
30. 腎上腺素與局麻藥合用于局麻的目的是( D )
A 使局部血管收縮而止血 B 預防過敏性休克的發(fā)生 C 防止低血壓的發(fā)生 D 使局麻時間延長，減少吸收中毒 E 使局部血管擴張，使局麻藥吸收加快
31. 去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處是( E )
A 為兒茶酚胺類藥物 B 能激動α-R C 能增加心肌耗氧量
D 升高血壓 E 在整體情況下心率會減慢
32. 屬α1-R激動藥的藥物是( C )
A 去甲腎上腺素 B 腎上腺素 C 甲氧明 D 間羥胺 E 麻黃堿
33. 控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用( B )
A 麻黃堿 B 異丙腎上腺素 C 多巴胺 D 間羥胺 E 去甲腎上腺素
34. 腎上腺素禁用于( B )
A 支氣管哮喘急性發(fā)作 B 甲亢 C 過敏性休克 D 心臟驟停 E 局部止血
35. 主要用于支氣管哮喘輕癥治療的藥物是( A )
A 麻黃堿 B 腎上腺素 C 異丙腎上腺素 D 阿托品 E 去甲腎上腺素
36. “腎上腺素升壓作用的翻轉”是指( B )
A.給予β受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應 B.給予α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應
C.腎上腺素具有α、β受體激動效應 D.收縮上升，舒張壓不變或下降
E.由于升高血壓，對腦血管的被動擴張作用
37. 下列具有擬膽堿作用的藥物是( D )
A.間羥胺 B.多巴酚丁胺 C.酚芐明 D.酚妥拉明 E.山莨菪堿
38. 屬長效類α-R阻斷藥的是( D )
A 酚妥拉明 B 妥拉唑啉 C 哌唑嗪 D 酚芐明 E 甲氧明
39. 可選擇性阻斷α1-R的藥物是( E )
A 氯丙嗪 B 異丙嗪 C 肼屈嗪 D 丙咪嗪 E 哌唑嗪
40. 給β受體阻斷藥，異丙腎上腺素的降壓作用將會( D )
A.出現(xiàn)升壓效應 B.進一步降壓 C.先升壓再降壓 D.減弱 E.導致休克產(chǎn)生
41. 用于診斷嗜鉻細胞瘤的藥物是( E )
A.腎上腺素 B.酚妥拉明 C.阿托品 D.組胺 E.普萘洛爾
42. 靜滴去甲腎上腺素發(fā)生外漏，最佳的處理方式是( C )
A. 局部注射局部麻醉藥 B.肌內注射酚妥拉明
C.局部注射酚妥拉明 D.局部注射β受體阻斷藥 E.局部浸潤用膚輕松軟膏
43. 靜注普萘洛爾后再靜注下列哪一種藥物可表現(xiàn)升壓效應( A )
A.腎上腺素 B.異丙腎上腺素 C.氯丙嗪 D.東莨菪堿 E.新斯的明
44. 局麻藥的作用機制( A )
A.阻滯Na+內流 B.阻滯K+外流 C.阻滯CL-內流 D.阻滯Ca2+內流 E.降低靜息電位
45. 苯巴比妥過量中毒，為了促使其快速排泄( C )
A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收 E.以上均不對
46. 硫酸鎂抗驚厥的作用機制是( A )
A 特異性地競爭Ca2+受點，拮抗Ca2+的作用
B 阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na+通道 C 作用同苯二氮卓類
D 抑制中樞多突觸反應，減弱易化，增強抑制 E 以是都不是
47. 苯妥英鈉是何種疾病的首選藥物?( B )
A 癲癇小發(fā)作 B 癲癇大發(fā)作 C 癲癇精神運動性發(fā)作 D 帕金森病發(fā)作 E 小兒驚厥
48、苯妥英鈉可能使下列何種癲癇癥狀惡化?( B )
A 大發(fā)作 B 失神小發(fā)作 C 部分性發(fā)作 D 中樞疼痛綜合癥 E 癲癇持續(xù)狀態(tài)
49、乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物?( A )
A 失神小發(fā)作 B 大發(fā)作 C 癲癇持續(xù)狀態(tài) D 部分性發(fā)作 E 中樞疼痛綜合癥
50. 硫酸鎂中毒時，特異性的解救措施是( C )
A 靜脈輸注NaHCO3，加快排泄 B 靜脈滴注毒扁豆堿 C 靜脈緩慢注射氯化鈣 D 進行人工呼吸 E 靜脈注射呋塞米，加速藥物排泄
51. 鎮(zhèn)痛作用最強的藥物是( C )
A 嗎啡 B 噴他佐辛 C 芬太尼 D 美沙酮 E 可待因
52、哌替啶比嗎啡應用多的原因是( D )
A 無便秘作用 B 呼吸抑制作用輕 C 作用較慢，維持時間短
D 成癮性較嗎啡輕 E 對支氣平滑肌無影響
52、膽絞痛病人最好選用( D )
A 阿托品 B 哌替啶 C 氯丙嗪+阿托品
D 哌替啶+阿托品 E 阿司匹林+阿托品.
53、心源性哮喘可以選用( E )
A 腎上腺素 B 沙丁胺醇 C 地塞米松 D 格列齊特 E 嗎啡
54、嗎啡鎮(zhèn)痛作用的主要部位是( B )
A 藍斑核的阿片受體 B 丘腦內側、腦室及導水管周圍灰質
C 黑質-紋狀體通路 D 腦干網(wǎng)狀結構 E 大腦邊緣系統(tǒng)
55、嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最適用于( A )
A 其他鎮(zhèn)痛藥無效時的急性銳痛 B 神經(jīng)痛 C 腦外傷疼痛 D 分娩止痛 E 診斷未明的急腹癥疼痛
56、人工冬眠合劑的組成是( A )
A 哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪 B 派替啶、嗎啡、異丙嗪 C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪 D 哌替啶、芬太尼、異丙嗪 E 芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪
57、鎮(zhèn)痛作用較嗎啡強100倍的藥物是( C )
A 哌替啶 B 安那度 C 芬太尼 D 可待因 E 曲馬朵
58. 解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機制是( B )
A 抑制中樞PG合成 B 抑制外周PG合成 C 抑制中樞PG降解
D 抑制外周PG降解 E 增加中樞PG釋放
59、解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位在( E )
A 導水管周圍灰質 B 脊髓 C 丘腦 D 腦干 E 外周
60、解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機制是( C )
A 阻斷傳入神經(jīng)的沖動傳導 B 降低感覺纖維感受器的敏感性
C 阻止炎癥時PG的合成 D 激動阿片受體 E 以上都不是
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