微生物在藥學中的應用練習及答案
1.什么是微生物發(fā)酵?
答:微生物的發(fā)酵就是利用微生物生命活動產(chǎn)生的酶對各種原料進行酶加工以獲得所需產(chǎn)品的過程。
2.微生物發(fā)酵有哪些類型?
答：厭氧發(fā)酵、需氧發(fā)酵；固體發(fā)酵、液體發(fā)酵；淺層發(fā)酵、深層發(fā)酵；微生物菌體發(fā)酵、微生物酶的發(fā)酵、微生物代謝產(chǎn)物的發(fā)酵、微生物轉(zhuǎn)化發(fā)酵。
3.什么叫藥物的體外抗菌試驗?藥物體外抗菌試驗有哪些方法?
答：在體外測定微生物對藥物敏感程度的實驗，是篩選抗菌藥物或測試新藥抗菌性能的重要環(huán)節(jié)。瓊脂擴散法（紙片法、挖溝法、管碟法）、連續(xù)稀釋法（試管稀釋法、平板分析法）
4.藥物體外抗菌試驗的瓊脂擴散法有哪幾種方法?
答：三種；紙片法、挖溝法、管碟法。
5.什么叫藥敏試驗K-B法?具體操作方法是怎樣的?
答：K-B法就是紙片法；該法是將藥敏紙片貼在已接種細菌的瓊脂平板上，抗菌藥物通過紙片在瓊脂內(nèi)向四周呈遞減擴散，是紙片周圍一定距離范圍內(nèi)實驗細菌的生長受到抑制。
6.能夠測定藥物最低抑菌濃度(MIC=minimalinhibitoryconcentration))和最低殺菌濃度(MBC=minimalbactericidalconcentration)的方法是什么方法?具體怎么檢測?
答：連續(xù)稀釋法；試管稀釋法：在一系列試管中，用液體培養(yǎng)基對抗菌藥物進行倍比稀釋，獲得藥物濃度遞減的`系列試管，然后在每一管中加入定量的實驗菌，經(jīng)培養(yǎng)一定時間后，肉眼觀察試管渾濁情況，記錄能抑制實驗菌生長的最低抑菌濃度。平板稀釋法：先按連續(xù)稀釋法配制藥物，將不同系列濃度、定量的藥物分別混入瓊脂培養(yǎng)基，制成一批藥物濃度呈系列遞減的平板。然后將含有一定細胞數(shù)的實驗菌液（通常為十的四次方左右）以點種法接種于平板上；同時設無藥空白平板對照。培養(yǎng)后可測定各菌對該藥的MIC。
7.滅菌制試劑的無菌檢測需要檢測哪幾類菌?按照藥典規(guī)定,分別以什么菌作為對照菌?
答：需氧菌、厭氧菌及真菌的培養(yǎng)檢查。以金黃色葡萄球菌CMCC(B)26003、生孢梭狀芽胞桿菌CMCC(B)64941、白色假絲酵母菌CMCC(F)98001分別作為需氧菌、厭氧菌及真菌培養(yǎng)的對照菌。
8.抗菌藥物和防腐劑藥物的無菌檢測方法有哪些?
答：滅活法、微孔濾膜過濾法
9.什么叫非規(guī)定滅菌劑?
答：不需要絕對無菌的制劑。雖然允許一定限量的微生物存在，但是嚴禁病原微生物存在。
10.非規(guī)定滅菌劑的微生物限度檢查包括哪些指標檢查?
答：染菌量檢查（包括細菌數(shù)、霉菌素及酵母菌數(shù)測定）、控制菌檢查（大腸埃希菌、沙門菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、破傷風梭菌檢查和活螨的檢查）。
11.微生物限度檢查的基本原則有哪些?
答：為使檢查結(jié)果具有代表性，被檢藥物的采樣應有一定數(shù)量；藥物在檢驗前，應保持原包裝狀態(tài)，不得開啟，以免污染；檢驗的全部過程應嚴格無菌操作；為排除藥物中所含防腐劑或抑菌成分對試驗結(jié)果干擾，應同時利用已知陽性對照菌設立陽性對照。
12.藥物中的熱原檢測有哪些方法?
答：家兔實驗法、鱟試驗法。
13.鱟試驗法檢查藥物中的熱原(質(zhì))具體怎么操作?
答：取0.1ml鱟試劑（含有凝固酶原和凝固蛋白原），與0.1ml被檢藥液混合于10mm×75mm試管中，置37℃水浴60分鐘。取出試管緩緩倒轉(zhuǎn)180°，管內(nèi)凝膠不變形，不從管壁滑脫者為陽性。
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