[實(shí)用]高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)
在我們平凡的學(xué)生生涯里,說(shuō)起知識(shí)點(diǎn),應(yīng)該沒(méi)有人不熟悉吧?知識(shí)點(diǎn)就是“讓別人看完能理解”或者“通過(guò)練習(xí)我能掌握”的內(nèi)容。那么,都有哪些知識(shí)點(diǎn)呢?下面是小編為大家整理的高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn),僅供參考,歡迎大家閱讀。
高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)1
離子檢驗(yàn)
離子所加試劑現(xiàn)象離子方程式
Cl-AgNO3、稀HNO3產(chǎn)生白色沉淀Cl-+Ag+=AgCl↓SO42-稀HCl、BaCl2白色沉淀SO42-+Ba2+=BaSO4↓
四、除雜
注意事項(xiàng):為了使雜質(zhì)除盡,加入的試劑不能是“適量”,而應(yīng)是“過(guò)量”;但過(guò)量的試劑必須在后續(xù)操作中便于除去。
物質(zhì)的量的單位――摩爾
1.物質(zhì)的量(n)是表示含有一定數(shù)目粒子的集體的物理量。
2.摩爾(mol):把含有6.02×1023個(gè)粒子的任何粒子集體計(jì)量為1摩爾。
3.阿伏加德羅常數(shù):把6.02X1023mol-1叫作阿伏加德羅常數(shù)。
4.物質(zhì)的量=物質(zhì)所含微粒數(shù)目/阿伏加德羅常數(shù)n=N/NA
5.摩爾質(zhì)量(M)(1)定義:?jiǎn)挝晃镔|(zhì)的量的物質(zhì)所具有的質(zhì)量叫摩爾質(zhì)量.(2)單位:g/mol或g..mol-1(3)數(shù)值:等于該粒子的相對(duì)原子質(zhì)量或相對(duì)分子質(zhì)量.
6.物質(zhì)的量=物質(zhì)的質(zhì)量/摩爾質(zhì)量(n=m/M)
氣體摩爾體積
1.氣體摩爾體積(Vm)(1)定義:?jiǎn)挝晃镔|(zhì)的量的.氣體所占的體積叫做氣體摩爾體積.(2)單位:L/mol
2.物質(zhì)的量=氣體的體積/氣體摩爾體積n=V/Vm
3.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,Vm=22.4L/mol
物質(zhì)的量在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用
1.物質(zhì)的量濃度.
(1)定義:以單位體積溶液里所含溶質(zhì)B的物質(zhì)的量來(lái)表示溶液組成的物理量,叫做溶質(zhì)B的物質(zhì)的濃度。(2)單位:mol/L(3)物質(zhì)的量濃度=溶質(zhì)的物質(zhì)的量/溶液的體積CB=nB/V
2.一定物質(zhì)的量濃度的配制
(1)基本原理:根據(jù)欲配制溶液的體積和溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度,用有關(guān)物質(zhì)的量濃度計(jì)算的方法,求出所需溶質(zhì)的質(zhì)量或體積,在容器內(nèi)將溶質(zhì)用溶劑稀釋為規(guī)定的體積,就得欲配制得溶液.
(2)主要操作
a.檢驗(yàn)是否漏水.
b.配制溶液1計(jì)算.2稱(chēng)量.3溶解.4轉(zhuǎn)移.5洗滌.6定容.7搖勻8貯存溶液.
注意事項(xiàng):
A選用與欲配制溶液體積相同的容量瓶.
B使用前必須檢查是否漏水.
C不能在容量瓶?jī)?nèi)直接溶解.
D溶解完的溶液等冷卻至室溫時(shí)再轉(zhuǎn)移.
高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)2
1、了解化學(xué)反應(yīng)速率的定義及其定量表示方法。
2、了解溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響與活化能有關(guān)。
3、知道焓變和熵變是與反應(yīng)方向有關(guān)的兩種因素。
4、了解化學(xué)反應(yīng)的可逆性和化學(xué)平衡。
5、了解濃度,壓強(qiáng)、溫度和催化劑等對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和平衡的影響規(guī)律化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡理論的初步知識(shí)是中學(xué)化學(xué)的重要基本理論?疾榈闹R(shí)點(diǎn)應(yīng)主要是:①有關(guān)反應(yīng)速率的計(jì)算和比較;②條件對(duì)反應(yīng)速率影響的判斷;③確定某種情況是否是化學(xué)平衡狀態(tài)的特征;④平衡移動(dòng)原理的應(yīng)用;⑤平衡常數(shù)(濃度平衡常數(shù))的含義及其表達(dá)式⑥利用化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率或比較。
從題型看主要是選擇題和填空題,其主要形式有:⑴根據(jù)化學(xué)方程式確定各物質(zhì)的反應(yīng)速率;⑵根據(jù)給定條件,確定反應(yīng)中各物質(zhì)的平均速率;⑶理解化學(xué)平衡特征的含義,確定某種情況下化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài);⑷應(yīng)用有關(guān)原理解決模擬的實(shí)際生產(chǎn)問(wèn)題;(5)平衡移動(dòng)原理在各類(lèi)平衡中的應(yīng)用;⑹根據(jù)條件確定可逆反應(yīng)中某一物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率、平衡常數(shù)、消耗量、氣體體積變化等。
從考題難度分析,歷年高考題中,本單元的`考題中基礎(chǔ)題、中檔題、難題都有出現(xiàn)。因?yàn)楦呖贾杏袔啄瓿霈F(xiàn)了這方面的難題,所以各種復(fù)習(xí)資料中高難度的練習(xí)題較多。從新課標(biāo)的要求來(lái)看,這部分內(nèi)容試題應(yīng)較基礎(chǔ),復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)多關(guān)注生產(chǎn)實(shí)際,注重基礎(chǔ)知識(shí)的掌握。
一、化學(xué)反應(yīng)速率及其影響因素
1.化學(xué)反應(yīng)速率是用來(lái)衡量化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行快慢程度的,通常用單位時(shí)間反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來(lái)表示,是一段時(shí)間內(nèi)的平均速率。固體或純液體(不是溶液)的濃度可視為不變的常數(shù),故一般不用固體或純液體表示化學(xué)反應(yīng)速率。用不同物質(zhì)表示同一反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率時(shí),其數(shù)值可能不同(因此,必須指明具體物質(zhì))。但各種物質(zhì)表示的速率比等于化學(xué)方程式中相應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。
2.參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素,外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率也有影響。
(1)濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響只適用于氣體反應(yīng)或溶液中的反應(yīng);
(2)壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響只適用于氣體參加的反應(yīng);
(3)溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響:實(shí)驗(yàn)測(cè)得,其他條件不變時(shí),溫度每升高10℃,化學(xué)反應(yīng)速率通常增加原來(lái)的2-4倍,經(jīng)驗(yàn)公式: ;
(4)使用催化劑,使原來(lái)難以進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng),分步進(jìn)行(本身參與了反應(yīng),但反應(yīng)前后化學(xué)性質(zhì)不變),從而大幅度改變了化學(xué)反應(yīng)速率。
(5)此外,光、電磁波、超聲波、反應(yīng)物顆粒的大小、溶劑的性質(zhì)等也會(huì)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率產(chǎn)生影響。
3.濃度和壓強(qiáng)的改變僅僅改變了單位體積內(nèi)活化分子的數(shù)目,溫度的改變和催化劑的存在卻能改變單位體積內(nèi)反應(yīng)物分子中活化分子所占的百分?jǐn)?shù)。
高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)3
1、電解的原理
(1)電解的概念:
在直流電作用下,電解質(zhì)在兩上電極上分別發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)的過(guò)程叫做電解。電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置叫做電解池。
(2)電極反應(yīng):以電解熔融的NaCl為例:
陽(yáng)極:與電源正極相連的電極稱(chēng)為陽(yáng)極,陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng):2Cl-→Cl2↑+2e-。
陰極:與電源負(fù)極相連的`電極稱(chēng)為陰極,陰極發(fā)生還原反應(yīng):Na++e-→Na。
總方程式:2NaCl(熔)2Na+Cl2↑
2、電解原理的應(yīng)用
(1)電解食鹽水制備燒堿、氯氣和氫氣。
陽(yáng)極:2Cl-→Cl2+2e-
陰極:2H++e-→H2↑
總反應(yīng):2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑
(2)銅的電解精煉。
粗銅(含Zn、Ni、Fe、Ag、Au、Pt)為陽(yáng)極,精銅為陰極,CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液。
陽(yáng)極反應(yīng):Cu→Cu2++2e-,還發(fā)生幾個(gè)副反應(yīng)
Zn→Zn2++2e-;Ni→Ni2++2e-
Fe→Fe2++2e-
Au、Ag、Pt等不反應(yīng),沉積在電解池底部形成陽(yáng)極泥。
陰極反應(yīng):Cu2++2e-→Cu
(3)電鍍:以鐵表面鍍銅為例
待鍍金屬Fe為陰極,鍍層金屬Cu為陽(yáng)極,CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液。
陽(yáng)極反應(yīng):Cu→Cu2++2e-
陰極反應(yīng):Cu2++2e-→Cu
高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)4
1.溶液的酸堿性取決于溶液中氫離子濃度和氫氧根離子濃度的相對(duì)大小。
酸性:c(H+)>c(OH-)中性:c(H+)=c(OH-)堿性:c(H+)
2.常溫下(25℃)
酸性溶液:C(H+)﹥C(OH-),C(H+)﹥1×10 -7mol/L
中性溶液:C(H+)= C(OH-),C(H+) = 1×10 -7mol/L
酸性溶液:C(H+)﹤C(OH-),C(H+)﹤1×10 -7mol/L
3.溶液的PH值:表示溶液酸堿性的強(qiáng)弱。 PH= -lg c(H+)
適用于稀溶液,當(dāng)溶液中c(H+)或c(OH-)大于1mol時(shí),直接用濃度表示溶液的酸堿性。
4.PH值越小,酸性越強(qiáng),PH越大,堿性越強(qiáng)。
PH范圍0—14之間,但PH值等于0的溶液不是酸性最強(qiáng)的溶液,PH值等于14的溶液不是堿性最強(qiáng)的溶液。 PH值增加一個(gè)單位C(H+)減小10倍
5.測(cè)定溶液酸堿性的常用方法:
a.酸堿指示劑(石蕊、酚酞、甲基橙)
b. PH試紙:廣泛PH試紙:1-14,只能讀得整數(shù)
精密PH試紙:精確到0.1.
PH試紙的使用方法:剪下一小塊PH試紙,放在玻璃片(或表面皿)上,用玻璃棒沾取一滴溶液滴在PH試紙上,半分鐘內(nèi)與比色卡比較,讀出PH值。
c. PH計(jì),它可以精確測(cè)量溶液的PH值。精確到0.01.
6.PH值計(jì)算的常見(jiàn)類(lèi)型
(1)溶液的稀釋
、?gòu)?qiáng)酸:計(jì)算稀釋后的溶液中的c(H+),直接換算成PH
②強(qiáng)堿:計(jì)算稀釋后的溶液中的c(OH-),換算成c(H+)再求出PH值。
【小結(jié)】一般情況下,強(qiáng)酸溶液每稀釋10倍,pH值就增加1個(gè)單位,但稀釋后pH值一定小于7;強(qiáng)堿溶液每稀釋10倍,pH值就減小1個(gè)單位,但稀釋后pH值一定大于7。
(2)強(qiáng)酸與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿與強(qiáng)堿混合
通常兩種稀溶液混合,可認(rèn)為混合后體積為二者體積之和。
強(qiáng)酸與強(qiáng)酸混合,先算混合后的c(H+),再算pH。
強(qiáng)堿與強(qiáng)堿混合,先算混合后的c(OH-),再由Kw求c(H+)及pH,或先算混合后的c(OH-)及pOH,再求pH。絕對(duì)不能先直接求才c(H+),再按之來(lái)算pH。
【經(jīng)驗(yàn)公式】(其中0.3是lg2的近似值)
已知pH的兩強(qiáng)酸等體積混合,混合液的pH=pH小+0.3
已知pH的'兩強(qiáng)堿等體積混合,混合液的pH=pH大-0.3
(3)酸堿混合:先判斷過(guò)量,求出剩余的酸或堿的濃度,再求c(H+)
【注意】強(qiáng)酸的稀釋根據(jù)c(H+)計(jì)算,強(qiáng)堿的的稀釋首先應(yīng)由c(OH-)濃計(jì)算出c(OH-)稀,讓后據(jù)Kw計(jì)算出c(H+),再計(jì)算出PH,不能直接根據(jù)c(H+)計(jì)算。
【總結(jié)】溶液的稀釋規(guī)律:
、?gòu)?qiáng)酸pH=a,加水稀釋10n倍,則pH=a+n;
弱酸pH=a,加水稀釋10n倍,則a
強(qiáng)堿pH=b,加水稀釋10n倍,則pH=b-n;
弱堿pH=b,加水稀釋10n倍,則b>pH>b-n;
、谒、堿溶液無(wú)限稀釋時(shí),pH只能接近7,但酸不能大于7,堿不能小于7(室溫時(shí))
、蹖(duì)于濃度(或pH)相同的強(qiáng)酸和弱酸,稀釋相同倍數(shù),強(qiáng)酸的pH變化幅度大。
(4)強(qiáng)酸與強(qiáng)堿溶液混合:其反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是H++OH-=H2O,所以在計(jì)算時(shí)用離子方程式做比較簡(jiǎn)單,要從以下三種可能去考慮:(室溫時(shí))
(1)若n(H+)=n(OH-),恰好中和,pH=7
(2)若n(H+)>n(OH-),酸過(guò)量,計(jì)算剩下的c(H+),再算pH
(3)若n(H+)
7.溶液酸堿性判定規(guī)律
(1)PH相同的酸(或堿),酸(或堿)越弱,其物質(zhì)的量濃度越大。
(2)PH相同的強(qiáng)酸和弱酸溶液,加水稀釋相同的倍數(shù),則強(qiáng)酸溶液PH變化大;堿也如此。
(3)酸和堿的PH之和為14,等體積混合。若為強(qiáng)酸與強(qiáng)堿,則PH=7;若為強(qiáng)酸與弱堿,則PH﹥7 ;若為弱酸與強(qiáng)堿,則PH﹤7。
(4)等體積的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿混合
A、若二者PH之和為14,則溶液呈中性,PH=7
B、若二者PH之和大于14,則溶液呈堿性。
C、若二者PH之和小于14,則溶液呈酸性。
8.酸堿中和滴定原理
用已知濃度的酸(或堿)來(lái)測(cè)定未知濃度的堿(或酸)的方法叫做酸堿中和滴定。
(1)酸式滴定用的是玻璃活塞,堿式滴定管用的是橡皮管。(思考為什么?)
(2)滴定管的刻度從上往下標(biāo),下面一部分沒(méi)有讀數(shù)因此使用時(shí)不能放到刻度以下。
(3)酸式滴定管不能用來(lái)盛放堿溶液,堿式滴定管不盛放酸溶液或強(qiáng)氧化性的溶液。
(4)滴定管的精確度為0.01mL,比量筒精確;所以讀數(shù)時(shí)要讀到小數(shù)點(diǎn)后兩位。實(shí)際滴出的溶液體積=滴定后的讀數(shù)-滴定前的讀數(shù)。
(5)滴定操作:把滴定管固定在滴定管夾上,錐形瓶放在下面接液體,滴定過(guò)程中用左手控制活塞,用右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)注視錐形瓶中溶液顏色的變化。
(6)滴定終點(diǎn)判斷:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏稳芤簳r(shí)顏色發(fā)生變化且半分鐘內(nèi)顏色不再發(fā)生變化即已達(dá)終點(diǎn)。
(7)指示劑選擇:強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿——酚酞或甲基橙
強(qiáng)酸滴定弱堿——甲基橙
強(qiáng)堿滴定弱酸——酚酞
(8)顏色變化:強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿:甲基橙由黃色到橙色
酚酞由紅色到無(wú)色
強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸:甲基橙由紅色到橙色
酚酞由無(wú)色到粉紅色
(9)注意:
①手眼:左手操作活塞或小球,右手振蕩錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液的顏色變化
、谒俣认瓤旌舐
數(shù)據(jù)處理與誤差分析:利用n酸c酸V酸=n堿c堿V堿進(jìn)行分析
讀數(shù):兩位小數(shù)。因一次實(shí)驗(yàn)誤差較大,所以應(yīng)取多次實(shí)驗(yàn)的平均值。
高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)5
1——原子半徑
(1)除第1周期外,其他周期元素(惰性氣體元素除外)的原子半徑隨原子序數(shù)的遞增而減;
(2)同一族的元素從上到下,隨電子層數(shù)增多,原子半徑增大。
2——元素化合價(jià)
。1)除第1周期外,同周期從左到右,元素正價(jià)由堿金屬+1遞增到+7,非金屬元素負(fù)價(jià)由碳族—4遞增到—1(氟無(wú)正價(jià),氧無(wú)+6價(jià),除外);
。2)同一主族的元素的正價(jià)、負(fù)價(jià)均相同
。3)所有單質(zhì)都顯零價(jià)
3——單質(zhì)的熔點(diǎn)
。1)同一周期元素隨原子序數(shù)的遞增,元素組成的金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)遞增,非金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)遞減;
。2)同一族元素從上到下,元素組成的金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)遞減,非金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)遞增
4——元素的金屬性與非金屬性(及其判斷)
。1)同一周期的元素電子層數(shù)相同。因此隨著核電荷數(shù)的增加,原子越容易得電子,從左到右金屬性遞減,非金屬性遞增;
。2)同一主族元素最外層電子數(shù)相同,因此隨著電子層數(shù)的增加,原子越容易失電子,從上到下金屬性遞增,非金屬性遞減。
判斷金屬性強(qiáng)弱
金屬性(還原性)
1,單質(zhì)從水或酸中置換出氫氣越容易越強(qiáng)
2,價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng)(1—20號(hào),K;總體Cs最
非金屬性(氧化性)
1,單質(zhì)越容易與氫氣反應(yīng)形成氣態(tài)氫化物
2,氫化物越穩(wěn)定
3,價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng)(1—20號(hào),F(xiàn);最體一樣)
5——單質(zhì)的氧化性、還原性
一般元素的金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的還原性越強(qiáng),其氧化物的'陽(yáng)離子氧化性越弱;
元素的非金屬性越強(qiáng),其單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單陰離子的還原性越弱。
推斷元素位置的規(guī)律
判斷元素在周期表中位置應(yīng)牢記的規(guī)律:
。1)元素周期數(shù)等于核外電子層數(shù);
(2)主族元素的序數(shù)等于最外層電子數(shù)。
陰陽(yáng)離子的半徑大小辨別規(guī)律
由于陰離子是電子最外層得到了電子而陽(yáng)離子是失去了電子
6——周期與主族
周期:短周期(1—3);長(zhǎng)周期(4—6,6周期中存在鑭系);不完全周期(7)。
主族:ⅠA—ⅦA為主族元素;ⅠB—ⅦB為副族元素(中間包括Ⅷ);0族(即惰性氣體)
所以,總的說(shuō)來(lái)
。1)陽(yáng)離子半徑<原子半徑
。2)陰離子半徑>原子半徑
。3)陰離子半徑>陽(yáng)離子半徑
。4對(duì)于具有相同核外電子排布的離子,原子序數(shù)越大,其離子半徑越小。
以上不適合用于稀有氣體!
高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)6
理解原電池的正負(fù)極如下幾點(diǎn):
、倏梢允莾煞N活潑性不同的金屬電極
、诳梢允墙饘倥c非金屬(如石墨),如化學(xué)電源中
、垡部梢远际嵌栊噪姌O(如燃料電池)
、苓可以是金屬和金屬氧化物(如鉛蓄電池),而電解質(zhì)則既可以是某電解質(zhì)的水溶液,也可能是熔融鹽.
對(duì)于正、負(fù)極的判斷 :負(fù)極:
①電子流出的一極(本質(zhì))
、陔娏髁魅氲囊粯O
、劢饘傩韵鄬(duì)較活潑的一極(注意Al電極)
④發(fā)生氧化反應(yīng)的一極
、蓐庪x子移向的一極
⑥被腐蝕的一極
、哔|(zhì)量減小的一極
、嗳剂蠚怏w在其上面失電子的一極
⑨根據(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象等.
正極:
、匐娮恿魅氲囊粯O(本質(zhì))
、陔娏髁鞒龅囊粯O
、劢饘傩韵鄬(duì)較不活潑的一極
④發(fā)生還原反應(yīng)的一極
、蓐(yáng)離子移向的一極
、薇槐Wo(hù)的一極
、弋a(chǎn)生氣體獲析出金屬的一極
⑧助燃?xì)怏w在其上面得電子的一極
⑨根據(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象等.
判斷電解池的`電極名稱(chēng)與電極反應(yīng)的關(guān)系
電解池的兩極習(xí)慣上稱(chēng)作陰、陽(yáng)極,這實(shí)際上是化學(xué)名稱(chēng),本質(zhì)上根據(jù)外接電源或電解質(zhì)溶液中陰、陽(yáng)離子的移動(dòng)方向確定的名稱(chēng),即所謂的“陰陽(yáng)結(jié)合”---陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),陽(yáng)離子向陰極移動(dòng).可以用四個(gè)字概括:陽(yáng)----氧,陰----還;實(shí)際上只須記“陽(yáng)氧”兩個(gè)字就可以了,其它的可以推理.
高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)7
1、反應(yīng)熱:化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中放出或吸收的熱量。
焓變:在恒溫、恒壓的條件下,化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中所吸收或釋放的熱量(QP)。
2、符號(hào):△H 單位:kJ/mol
3、規(guī)定:吸熱反應(yīng):△H > 0 或者值為“+”,放熱反應(yīng):△H < 0 或者值為“-”
4、常見(jiàn)的放熱反應(yīng)和吸熱反應(yīng):
燃燒、中和反應(yīng)、金屬與酸反應(yīng)、以及大部分化合反應(yīng)是放熱的
大部分分解反應(yīng),電離、水解、高溫下碳還原金屬氧化物、碳與二氧化碳反應(yīng)、Ba(OH)2與NH4Cl的反應(yīng)等一般屬于吸熱反應(yīng)。
5、反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,放熱反應(yīng),體系能量降低,△H<0
反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,吸熱反應(yīng),體系能量升高,△H>0
△H在數(shù)值上等于反應(yīng)物分子斷裂舊鍵時(shí)所吸收的總能量與生成物分子形成新鍵時(shí)所釋放的總能量之差,△H=E生成物能量-E反應(yīng)物能量=E反應(yīng)物鍵能之和-E生成物鍵能之和
6、熱化學(xué)方程式:表示化學(xué)反應(yīng)中放出或吸收的熱量的`化學(xué)方程式。
書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式注意事項(xiàng):
(1)反應(yīng)物和生成物要標(biāo)明其聚集狀態(tài),用g、l、s、aq表示不同狀態(tài)。
(2)方程式右端用△H 標(biāo)明恒壓條件下反應(yīng)放出或吸收的熱量,放熱為負(fù),吸熱為正。
(3)熱化學(xué)方程式中各物質(zhì)前的化學(xué)計(jì)量數(shù)只表示物質(zhì)的量,因此可以是整數(shù)或分?jǐn)?shù)。
(4)對(duì)于相同物質(zhì)的反應(yīng),當(dāng)化學(xué)計(jì)量數(shù)不同時(shí),其△H 也不同,即△H 的值與計(jì)量數(shù)成正比,當(dāng)化學(xué)反應(yīng)逆向進(jìn)行時(shí),數(shù)值不變,符號(hào)相反。
7、蓋斯定律:不管化學(xué)反應(yīng)是一步完成或分幾步完成,其反應(yīng)熱是相同的;瘜W(xué)反應(yīng)的焓變(ΔH)只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),而與反應(yīng)的途徑無(wú)關(guān)。
規(guī)律:若多步化學(xué)反應(yīng)相加可得到新的化學(xué)反應(yīng),則新反應(yīng)的反應(yīng)熱即為上述多步反應(yīng)的反應(yīng)熱之和。
8、燃燒熱:在101kPa時(shí),l mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)的反應(yīng)熱.
注意:
、 燃燒的條件是在101kPa;
、 標(biāo)準(zhǔn):是以1mol燃料作為標(biāo)準(zhǔn),因此書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式時(shí),其它物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)可用分?jǐn)?shù)表示;
、 物質(zhì)燃燒都是放熱反應(yīng),所以表達(dá)物質(zhì)燃燒時(shí)的△H均為負(fù)值;
、 燃燒要完全:C元素轉(zhuǎn)化為CO2(g),而不是CO;H元素轉(zhuǎn)化為H2O(l),N元素轉(zhuǎn)化為N2(g)。
9.中和熱:強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液反應(yīng)生成1mol的水所放出的熱量
KOH(aq) + 1/2H2SO4(aq)==== 1/2K2SO4(aq) + H2O(l);ΔH=-57.3 kJ?mol-1
高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)8
1.制硝基苯(—NO2,60℃)、制苯磺酸(—SO3H,80℃)、制酚醛樹(shù)脂(沸水浴)、銀鏡反應(yīng)、醛與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)(熱水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。
2.常用新制Cu(OH)2、溴水、酸性高錳酸鉀溶液、銀氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。
3.Cu(OH)2共熱產(chǎn)生紅色沉淀的):醛類(lèi)(RCHO)、葡萄糖、麥芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸鹽(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。14X(鹵原子:氯原子等)、—OH(羥基)、—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、—COO—(酯基)、—CO—(羰基)、—OC=C(碳碳雙鍵)、—C≡C—(碳碳叁鍵)、—NH2(氨基)、—NH—CO—(肽鍵)、—NO2(硝基)。
1、電解池:把電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置。
(1)電解池的構(gòu)成條件
、偻饧又绷麟娫;
、谂c電源相連的兩個(gè)電極;
、垭娊赓|(zhì)溶液或熔化的電解質(zhì)。
(2)電極名稱(chēng)和電極材料
①電極名稱(chēng)
陽(yáng)極:接電源正極的為陽(yáng)極,發(fā)生x氧化xx反應(yīng);
陰極:接電源負(fù)極的為陰極,發(fā)生xx還原xx反應(yīng)。
、陔姌O材料
惰性電極:C、Pt、Au等,僅導(dǎo)電,不參與反應(yīng);
活性電極:Fe、Cu、Ag等,既可以導(dǎo)電,又可以參與電極反應(yīng)。
2、離子放電順序
(1)陽(yáng)極:
、倩钚圆牧献麟姌O時(shí):金屬在陽(yáng)極失電子被氧化成陽(yáng)離子進(jìn)入溶液,陰離子不容易在電極上放電。
②惰性材料作電極(Pt、Au、石墨等)時(shí):
溶液中陰離子的放電順序(由易到難)是:S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根離子。
(2)陰極:無(wú)論是惰性電極還是活性電極都不參與電極反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)的是溶液中的陽(yáng)離子。
3、陽(yáng)離子在陰極上的放電順序是:
Ag+>Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+
1.純堿、蘇打:Na2CO32.小蘇打:NaHCO33.大蘇打:Na2S2O3
4.石膏(生石膏):CaSO4·2H2O5.熟石膏:2CaSO4·.H2O
6.瑩石:CaF27.重晶石:BaSO4(無(wú)毒)8.碳銨:NH4HCO3
9.石灰石、大理石:CaCO310.生石灰:CaO11.食鹽:NaCl
12.熟石灰、消石灰:Ca(OH)213.芒硝:Na2SO4·7H2O(緩瀉劑)
14.燒堿、火堿、苛性鈉:NaOH15.綠礬:FaSO4·7H2O16.干冰:CO2
17.明礬:KAl(SO4)2·12H2O18.漂:Ca(ClO)2、CaCl2(混合物)
19.瀉鹽:MgSO4·7H2O20.膽礬、藍(lán)礬:CuSO4·5H2O21.雙氧水:H2O2
23.石英:SiO224.剛玉:Al2O325.水玻璃、泡花堿:Na2SiO3
26.鐵紅、鐵礦:Fe2O327.磁鐵礦:Fe3O428.黃鐵礦、硫鐵礦:FeS2
29.銅綠、孔雀石:Cu2(OH)2CO330.菱鐵礦:FeCO331.赤銅礦:Cu2O
32.波爾多液:Ca(OH)2和CuSO433.玻璃的主要成分:Na2SiO3、CaSiO3、SiO2
34.天然氣、沼氣、坑氣(主要成分):CH435.水煤氣:CO和H2
36.王水:濃HNO3、濃HCl按體積比1:3混合而成。
37.鋁熱劑:Al+Fe2O3(或其它氧化物)40.尿素:CO(NH2)
1、二、三周期的同族元素原子序數(shù)之差為8。
2、三、四周期的同族元素原子序數(shù)之差為8或18,ⅠA、ⅡA為8,其他族為18。
3、四、五周期的同族元素原子序數(shù)之差為18。
4、五、六周期的同族元素原子序數(shù)之差為18或32。
5、六、七周期的同族元素原子序數(shù)之差為32。
1、羥基就是氫氧根
看上去都是OH組成的一個(gè)整體,其實(shí),羥基是一個(gè)基團(tuán),它只是物質(zhì)結(jié)構(gòu)的一部分,不會(huì)電離出來(lái)。而氫氧根是一個(gè)原子團(tuán),是一個(gè)陰離子,它或強(qiáng)或弱都能電離出來(lái)。所以,羥基不等于氫氧根。
例如:C2H5OH中的OH是羥基,不會(huì)電離出來(lái);硫酸中有兩個(gè)OH也是羥基,眾所周知,硫酸不可能電離出OH-的。而在NaOH、Mg(OH)2、Fe(OH)3、Cu2(OH)2CO3中的OH就是離子,能電離出來(lái),因此這里叫氫氧根。
2、Fe3+離子是黃色的
眾所周知,F(xiàn)eCl3溶液是黃色的,但是不是意味著Fe3+就是黃色的呢?不是。Fe3+對(duì)應(yīng)的堿Fe(OH)3是弱堿,它和強(qiáng)酸根離子結(jié)合成的鹽類(lèi)將會(huì)水解產(chǎn)生紅棕色的Fe(OH)3。因此濃的FeCl3溶液是紅棕色的,一般濃度就顯黃色,歸根結(jié)底就是水解生成的Fe(OH)3導(dǎo)致的。真正Fe3+離子是淡紫色的而不是黃色的。將Fe3+溶液加入過(guò)量的酸來(lái)抑制水解,黃色將褪去。
3、AgOH遇水分解
我發(fā)現(xiàn)不少人都這么說(shuō),其實(shí)看溶解性表中AgOH一格為“-”就認(rèn)為是遇水分解,其實(shí)不是的。而是AgOH的熱穩(wěn)定性極差,室溫就能分解,所以在復(fù)分解時(shí)得到AgOH后就馬上分解,因而AgOH常溫下不存在。和水是沒(méi)有關(guān)系的。如果在低溫下進(jìn)行這個(gè)操作,是可以得到AgOH這個(gè)白色沉淀的。
4、多元含氧酸具體是幾元酸看酸中H的個(gè)數(shù)。
多元酸究竟能電離多少個(gè)H+,是要看它結(jié)構(gòu)中有多少個(gè)羥基,非羥基的氫是不能電離出來(lái)的。如亞磷酸(H3PO3),看上去它有三個(gè)H,好像是三元酸,但是它的結(jié)構(gòu)中,是有一個(gè)H和一個(gè)O分別和中心原子直接相連的,而不構(gòu)成羥基。構(gòu)成羥基的O和H只有兩個(gè)。因此H3PO3是二元酸。當(dāng)然,有的還要考慮別的因素,如路易斯酸H3BO3就不能由此來(lái)解釋。
5、酸式鹽溶液呈酸性
表面上看,“酸”式鹽溶液當(dāng)然呈酸性啦,其實(shí)不然。到底酸式鹽呈什么性,要分情況討論。如果這是強(qiáng)酸的酸式鹽,因?yàn)樗婋x出了大量的H+,而且陰離子不水解,所以強(qiáng)酸的酸式鹽溶液一定呈酸性。而弱酸的酸式鹽,則要比較它電離出H+的能力和陰離子水解的程度了。如果陰離子的水解程度較大(如NaHCO3),則溶液呈堿性;反過(guò)來(lái),如果陰離子電離出H+的能力較強(qiáng)(如NaH2PO4),則溶液呈酸性。
6、H2SO4有強(qiáng)氧化性
就這么說(shuō)就不對(duì),只要在前邊加一個(gè)“濃”字就對(duì)了。濃H2SO4以分子形式存在,它的氧化性體現(xiàn)在整體的分子上,H2SO4中的S6+易得到電子,所以它有強(qiáng)氧化性。而稀H2SO4(或SO42-)的氧化性幾乎沒(méi)有(連H2S也氧化不了),比H2SO3(或SO32-)的氧化性還弱得多。這也體現(xiàn)了低價(jià)態(tài)非金屬的含氧酸根的氧化性比高價(jià)態(tài)的強(qiáng),和HClO與HClO4的酸性強(qiáng)弱比較一樣。所以說(shuō)H2SO4有強(qiáng)氧化性時(shí)必須嚴(yán)謹(jǐn),前面加上“濃”字。
7、鹽酸是氯化氫的俗稱(chēng)
看上去,兩者的化學(xué)式都相同,可能會(huì)產(chǎn)生誤會(huì),鹽酸就是氯化氫的俗稱(chēng)。其實(shí)鹽酸是混合物,是氯化氫和水的混合物;而氯化氫是純凈物,兩者根本不同的`。氯化氫溶于水叫做氫氯酸,氫氯酸的俗稱(chēng)就是鹽酸了。
8、易溶于水的堿都是強(qiáng)堿,難溶于水的堿都是弱堿
從常見(jiàn)的強(qiáng)堿NaOH、KOH、Ca(OH)2和常見(jiàn)的弱堿Fe(OH)3、Cu(OH)2來(lái)看,似乎易溶于水的堿都是強(qiáng)堿,難溶于水的堿都是弱堿。其實(shí)堿的堿性強(qiáng)弱和溶解度無(wú)關(guān),其中,易溶于水的堿可別忘了氨水,氨水也是一弱堿。難溶于水的也不一定是弱堿,學(xué)過(guò)高一元素周期率這一節(jié)的都知道,鎂和熱水反應(yīng)后滴酚酞變紅的,證明Mg(OH)2不是弱堿,而是中強(qiáng)堿,但Mg(OH)2是難溶的。還有AgOH,看Ag的金屬活動(dòng)性這么弱,想必AgOH一定為很弱的堿。其實(shí)不然,通過(guò)測(cè)定AgNO3溶液的pH值近中性,也可得知AgOH也是一中強(qiáng)堿。
9、寫(xiě)離子方程式時(shí),強(qiáng)電解質(zhì)一定拆,弱電解質(zhì)一定不拆
在水溶液中,的確,強(qiáng)電解質(zhì)在水中完全電離,所以肯定拆;而弱電解質(zhì)不能完全電離,因此不拆。但是在非水溶液中進(jìn)行時(shí),或反應(yīng)體系中水很少時(shí),那就要看情況了。在固相反應(yīng)時(shí),無(wú)論是強(qiáng)電解質(zhì)還是弱電解質(zhì),無(wú)論這反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是否離子交換實(shí)現(xiàn)的,都不能拆。如:2NH4Cl+Ca(OH)2=△=CaCl2+2NH3↑+2H2O,這條方程式全部都不能拆,因此不能寫(xiě)成離子方程式。有的方程式要看具體的反應(yīng)實(shí)質(zhì),如濃H2SO4和Cu反應(yīng),盡管濃H2SO4的濃度為98%,還有少量水,有部分分子還可以完全電離成H+和SO42-,但是這條反應(yīng)主要利用了濃H2SO4的強(qiáng)氧化性,能體現(xiàn)強(qiáng)氧化性的是H2SO4分子,所以實(shí)質(zhì)上參加反應(yīng)的是H2SO4分子,所以這條反應(yīng)中H2SO4不能拆。同樣,生成的CuSO4因水很少,也主要以分子形式存在,所以也不能拆。弱電解質(zhì)也有拆的時(shí)候,因?yàn)槿蹼娊赓|(zhì)只是相對(duì)于水是弱而以,在其他某些溶劑中,也許它就變成了強(qiáng)電解質(zhì)。如CH3COOH在水中為弱電解質(zhì),但在液氨中卻為強(qiáng)電解質(zhì)。在液氨做溶劑時(shí),CH3COOH參加的離子反應(yīng),CH3COOH就可以拆。
高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)9
鐵:鐵粉是黑色的;一整塊的固體鐵是銀白色的.。Fe2+——淺綠色Fe3O4——黑色晶體
Fe(OH)2——白色沉淀Fe3+——黃色Fe(OH)3——紅褐色沉淀Fe(SCN)3——血紅色溶液
FeO——黑色的粉末Fe(NH4)2(SO4)2——淡藍(lán)綠色Fe2O3——紅棕色粉末FeS——黑色固體
銅:?jiǎn)钨|(zhì)是紫紅色Cu2+——藍(lán)色CuO——黑色Cu2O——紅色CuSO4(無(wú)水)—白色CuSO4·5H2O——藍(lán)色Cu2(OH)2CO3—綠色Cu(OH)2——藍(lán)色[Cu(NH3)4]SO4——深藍(lán)色溶液
BaSO4、BaCO3、Ag2CO3、CaCO3、AgCl、Mg(OH)2、三溴苯酚均是白色沉淀
Al(OH)3白色絮狀沉淀H4SiO4(原硅酸)白色膠狀沉淀
Cl2、氯水——黃綠色F2——淡黃綠色氣體Br2——深紅棕色液體I2——紫黑色固體
HF、HCl、HBr、HI均為無(wú)色氣體,在空氣中均形成白霧
CCl4——無(wú)色的液體,密度大于水,與水不互溶KMnO4————紫色MnO4———紫色
Na2O2—淡黃色固體Ag3PO4—黃色沉淀S—黃色固體AgBr—淺黃色沉淀
AgI—黃色沉淀O3—淡藍(lán)色氣體SO2—無(wú)色,有剌激性氣味、有毒的氣體
SO3—無(wú)色固體(沸點(diǎn)44。80C)品紅溶液——紅色氫氟酸:HF——腐蝕玻璃
N2O4、NO——無(wú)色氣體NO2——紅棕色氣體NH3——無(wú)色、有剌激性氣味氣體
高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)10
一、汽車(chē)的常用燃料——汽油
1.汽油的組成:分子中含有5—11個(gè)碳原子的烴的混合物
主要是己烷、庚烷、辛烷和壬烷
2.汽油的燃燒
思考:①汽油的主要成分是戊烷,試寫(xiě)出其燃燒的化學(xué)方程式?
②汽車(chē)產(chǎn)生積碳得原因是什么?
(1)完全燃燒——生成CO2和H2O
(2)不完全燃燒——有CO和碳單質(zhì)生成
3.汽油的作用原理
汽油進(jìn)入汽缸后,經(jīng)電火花點(diǎn)燃迅速燃燒,產(chǎn)生的熱氣體做功推動(dòng)活塞往復(fù)運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生動(dòng)力,使汽車(chē)前進(jìn)。
4.汽油的來(lái)源:(1)石油的'分餾(2)石油的催化裂化
思考:①汽油的抗爆震的程度以什么的大小來(lái)衡量?
、谖覀兂Uf(shuō)的汽油標(biāo)號(hào)是什么?
、燮椭兴肿又ф湺嗟逆湡N、芳香烴、環(huán)烷烴的比例越高,它的抗爆震性就越好嗎?
、艹S每贡饎┦鞘裁?
5.汽油的標(biāo)號(hào)與抗震性
、倨偷目贡鸬某潭纫孕镣橹档拇笮(lái)衡量。
、谛镣橹狄簿褪俏覀兂Uf(shuō)的汽油標(biāo)號(hào)。
、燮椭兴肿又ф湺嗟逆湡N、芳香烴、環(huán)烷烴的比例越高,它的抗爆震性越好.
、艹S每贡饎
四乙基鉛[Pb(C2H5)4]
甲基叔丁基醚(MTBE).
6、汽車(chē)尾氣及處理措施
思考:進(jìn)入汽缸的氣體含有什么物質(zhì)?進(jìn)入的空氣的多少可能會(huì)有哪些危害?
、偃艨諝獠蛔,則會(huì)產(chǎn)生CO有害氣體;
、谌艨諝膺^(guò)量則產(chǎn)生氮氧化合物NOx,如
N2+O2=2NO,2NO+O2=2NO2
其中CO、NOx,都是空氣污染物。
汽車(chē)尾氣中的有害氣體主要有哪些?CO、氮氧化合物、SO2等
如何進(jìn)行尾氣處理?
在汽車(chē)的排氣管上安裝填充催化劑的催化裝置,使有害氣體CO、NOx轉(zhuǎn)化為CO2和N2,
例如:2CO+2NO=2CO2+N2
措施缺陷:
、贌o(wú)法消除硫的氧化物對(duì)環(huán)境的污染,還加速了SO2向SO3的轉(zhuǎn)化,使排出的廢氣酸度升高。
②只能減少,無(wú)法根本杜絕有害氣體產(chǎn)生。
二、汽車(chē)燃料的清潔化
同學(xué)先進(jìn)行討論:①汽車(chē)燃料為什么要進(jìn)行清潔化?②如何進(jìn)行清潔化?
1.汽車(chē)燃料清潔化的原因
使用尾氣催化裝置只能減小有害氣體的排放量,無(wú)法從根本上杜絕有害氣體的產(chǎn)生,而要有效地杜絕有害氣體的產(chǎn)生,汽車(chē)燃料就必須清潔化。
2.清潔燃料車(chē):
壓縮天然氣和石油液化氣為燃料的機(jī)動(dòng)車(chē)
清潔燃料車(chē)的優(yōu)點(diǎn)?
、俅蟠蠼档土藢(duì)環(huán)境的污染(排放的CO、NOx等比汽油汽車(chē)下降90%以上);
②發(fā)動(dòng)機(jī)汽缸幾乎不產(chǎn)生積炭現(xiàn)象;
、劭裳娱L(zhǎng)發(fā)動(dòng)機(jī)的使用壽命。
3.汽車(chē)最理想的清潔燃料——?dú)錃?/p>
討論為什么說(shuō)H2是汽車(chē)最理想的清潔燃料?
(1)相同質(zhì)量的煤、汽油和氫氣,氫氣釋放能量最多
(2)氫氣燃燒后生成水,不會(huì)污染環(huán)境。
氫作燃料需要解決的哪些問(wèn)題?
1、大量廉價(jià)氫的制取
2、安全貯氫
介紹兩種方便的制氫方法:
、俟怆姵仉娊馑茪
、谌斯つ7鹿夂献饔弥茪
高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)11
1、狀態(tài):
固態(tài):飽和高級(jí)脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖、淀粉、維生素、
醋酸(16.6℃以下);
氣態(tài):C4以下的烷、烯、炔烴、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;
液態(tài):油狀:乙酸乙酯、油酸;
粘稠狀:石油、乙二醇、丙三醇.
2、氣味:
無(wú)味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而帶有臭味);
稍有氣味:乙烯;特殊氣味:甲醛、乙醛、甲酸和乙酸;香味:乙醇、低級(jí)酯;
3、顏色:白色:葡萄糖、多糖黑色或深棕色:石油
4、密度:
比水輕:苯、液態(tài)烴、一氯代烴、乙醇、乙醛、低級(jí)酯、汽油;
比水重:溴苯、CCl4,氯仿(CHCl3).
5、揮發(fā)性:乙醇、乙醛、乙酸.
6、水溶性:
不溶:高級(jí)脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4;
易溶:甲醛、乙酸、乙二醇;與水混溶:乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇(甘油).
最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物
1、CH:C2H2、C6H6(苯、棱晶烷、盆烯)、C8H8(立方烷、苯乙烯);
2、CH2:烯烴和環(huán)烷烴;3、CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖;
4、CnH2nO:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數(shù)的飽和一元羧酸或酯;
如乙醛(C2H4O)與丁酸及異構(gòu)體(C4H8O2)5、炔烴(或二烯烴)與三倍于其碳
原子數(shù)的苯及苯的同系物.如:丙炔(C3H4)與丙苯(C9H12)
能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色或變色的物質(zhì)
有機(jī)物:
⑴不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴等)
、撇伙柡蜔N的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等)
⑶石油產(chǎn)品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等)
、群┗幕衔(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等)、酚類(lèi).
、商烊幌鹉z(聚異戊二烯)
能萃取溴而使溴水褪色的物質(zhì)
上層變無(wú)色的(ρ>1):鹵代烴(CCl4、氯仿、溴苯等);
下層變無(wú)色的(ρ0,m/4>1,m>4.分子式中H原子數(shù)大于4的氣態(tài)烴都符合.
②△V=0,m/4=1,m=4.、CH4,C2H4,C3H4,C4H4.
、邸鱒<0,m/4<1,m<4.只有C2H2符合.
(4)根據(jù)含氧烴的衍生物完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量與生成CO2的物質(zhì)的量之比,可推導(dǎo)
有機(jī)物的.可能結(jié)構(gòu)
、偃艉难趿颗c生成的CO2的物質(zhì)的量相等時(shí),有機(jī)物可表示為
、谌艉难趿看笥谏傻腃O2的物質(zhì)的量時(shí),有機(jī)物可表示為
、廴艉难趿啃∮谏傻腃O2的物質(zhì)的量時(shí),有機(jī)物可表示為
(以上x(chóng)、y、m、n均為正整數(shù))
其他
最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物
(1)CH:C2H2、C4H4(乙烯基乙炔)、C6H6(苯、棱晶烷、盆烯)、C8H8(立方烷、
苯乙烯)
2)CH2:烯烴和環(huán)烯烴
(3)CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖
(4)CnH2nO:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數(shù)的飽和一元羧酸
或酯.如:乙醛(C2H4O)與丁酸及異構(gòu)體(C4H8O2)
(5)炔烴(或二烯烴)與三倍于其碳原子數(shù)的苯及苯的同系物.如丙炔(C3H4)與丙苯(C9H12)
高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)12
1.中和熱概念:在稀溶液中,酸跟堿發(fā)生中和反應(yīng)而生成1molH2O,這時(shí)的反應(yīng)熱叫中和熱。
2.強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的中和反應(yīng)其實(shí)質(zhì)是H+和OH-反應(yīng),其熱化學(xué)方程式為:
H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol
3.弱酸或弱堿電離要吸收熱量,所以它們參加中和反應(yīng)時(shí)的中和熱小于57.3kJ/mol。
4.蓋斯定律內(nèi)容:化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱只與反應(yīng)的始態(tài)(各反應(yīng)物)和終態(tài)(各生成物)有關(guān),而與具體反應(yīng)進(jìn)行的途徑無(wú)關(guān),如果一個(gè)反應(yīng)可以分幾步進(jìn)行,則各分步反應(yīng)的反應(yīng)熱之和與該反應(yīng)一步完成的反應(yīng)熱是相同的。
5.燃燒熱概念:25℃,101kPa時(shí),1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時(shí)所放出的熱量。燃燒熱的'單位用kJ/mol表示。
注意以下幾點(diǎn):
、傺芯織l件:101kPa
、诜磻(yīng)程度:完全燃燒,產(chǎn)物是穩(wěn)定的氧化物。
、廴紵锏奈镔|(zhì)的量:1mol
④研究?jī)?nèi)容:放出的熱量。(ΔH<0,單位kJ/mol)
高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)13
第一章氮族元素
一、氮族元素N(氮)、P(磷)、As(砷)、Sb(銻)、Bi(鉍)
相似性遞變性
結(jié)構(gòu)最外層電子數(shù)都是5個(gè)原子半徑隨N、P、As、Sb、Bi順序逐漸增大,核對(duì)外層電子吸引力減弱
性質(zhì)最高價(jià)氧化物的通式為:R2O5
最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物通式為:HRO3或H3RO4
氣態(tài)氫化物通式為:RH3
最高化合價(jià)+5,最低化合價(jià)-3單質(zhì)從非金屬過(guò)渡到金屬,非金屬性:N>P>As,金屬性:Sb 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性逐漸減弱 酸性:HNO3>H3PO4>H3AsO4>H3SbO4 與氫氣反應(yīng)越來(lái)越困難 氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱 穩(wěn)定性:NH3>PH3>AsH3 二、氮?dú)猓∟2) 1、分子結(jié)構(gòu)電子式:結(jié)構(gòu)式:N≡N(分子里N≡N鍵很牢固,結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定) 2、物理性質(zhì):無(wú)色無(wú)味氣體,難溶于水,密度與空氣接近(所以收集N2不能用排空氣法。 3、化學(xué)性質(zhì):(通常氮?dú)獾幕瘜W(xué)性質(zhì)不活潑,很難與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),只有在高溫、高壓、放電等條件下,才能使N2中的共價(jià)鍵斷裂,從而與一些物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)) N2+3H22NH3N2+O2=2NO3Mg+N2=Mg3N2Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑ 4、氮的`固定:將氮?dú)廪D(zhuǎn)化成氮的化合物,如豆科植物的根瘤菌天然固氮 三、氮氧化物(N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5) N2O—笑氣硝酸酸酐—N2O5亞硝酸酸酐—N2O3重要的大氣污染物—NONO2 NO—無(wú)色氣體,不溶于水,有毒(毒性同CO),有較強(qiáng)還原性2NO+O2=2NO2 NO2—紅棕色氣體(顏色同溴蒸氣),有毒,易溶于水,有強(qiáng)氧化性,造成光化學(xué)煙霧的主要因素 3NO2+H2O=2HNO3+NO2NO2N2O4(無(wú)色)302=2O3(光化學(xué)煙霧的形成) 鑒別NO2與溴蒸氣的方法:可用水或硝酸銀溶液(具體方法及現(xiàn)象從略) NO、NO2、O2溶于水的計(jì)算:用總方程式4NO2+O2+2H2O=4HNO34NO+3O2+2H2O=4HNO3進(jìn)行計(jì)算 四、磷 白磷紅磷 不同點(diǎn)1.分子結(jié)構(gòu)化學(xué)式為P4,正四面體結(jié)構(gòu),化學(xué)式為P,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,不作介紹 2.顏色狀態(tài)白色蠟狀固體紅棕色粉末狀固體 3.毒性劇毒無(wú)毒 4.溶解性不溶于水,可溶于CS2不溶于水,不溶于CS2 5.著火點(diǎn)40℃240℃ 6.保存方法保存在盛水的容器中密封保存 相同點(diǎn)1.與O2反應(yīng)點(diǎn)燃都生成P2O5,4P+5O22P2O5 P2O5+H2O2HPO3(偏磷酸,有毒)P2O5+3H2O2H3PO4(無(wú)毒) 2.與Cl2反應(yīng)2P+3Cl22PCl32P+5Cl22PCl5 轉(zhuǎn)化白磷紅磷 五、氨氣 1、物理性質(zhì):無(wú)色有刺激性氣味的氣體,比空氣輕,易液化(作致冷劑),極易溶于水(1:700) 2、分子結(jié)構(gòu):電子式:結(jié)構(gòu)式:(極性分子,三角錐型,鍵角107°18′) 3、化學(xué)性質(zhì):NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-(注意噴泉實(shí)驗(yàn)、NH3溶于水后濃度的計(jì)算、加熱的成分、氨水與液氨) NH3+HCl=NH4Cl(白煙,檢驗(yàn)氨氣)4NH3+5O2===4NO+6H2O 4、實(shí)驗(yàn)室制法(重點(diǎn)實(shí)驗(yàn))2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3↑+CaCl2+2H2O(該反應(yīng)不能改為離子方程式?) 發(fā)生裝置:固+固(加熱)→氣,同制O2收集:向下排空氣法(不能用排水法) 檢驗(yàn):用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙靠近容器口(試紙變藍(lán))或?qū)⒄河袧恹}酸的玻璃棒接近容器口(產(chǎn)生白煙) 干燥:堿石灰(裝在干燥管里)[不能用濃硫酸、無(wú)水氯化鈣、P2O5等干燥劑] 注意事項(xiàng):試管口塞一團(tuán)棉花(防止空氣對(duì)流,影響氨的純度)或塞一團(tuán)用稀硫酸浸濕的棉花(吸收多余氨氣,防止污染大氣) 氨氣的其他制法:加熱濃氨水,濃氨水與燒堿(或CaO)固體混合等方法 5、銨鹽白色晶體,易溶于水,受熱分解,與堿反應(yīng)放出氨氣(加熱)。 NH4Cl=NH3↑+HCl↑(NH3+HCl=NH4Cl)NH4HCO3=NH3↑+H2O↑+CO2↑ 1、SO2能作漂白劑。SO2雖然能漂白一般的有機(jī)物,但不能漂白指示劑如石蕊試液。SO2使品紅褪色是因?yàn)槠鬃饔,SO2使溴水、高錳酸鉀褪色是因?yàn)檫原性,SO2使含酚酞的NaOH溶液褪色是因?yàn)槿苡诓簧伤帷?/p> 2、SO2與Cl2通入水中雖然都有漂白性,但將二者以等物質(zhì)的量混合后再通入水中則會(huì)失去漂白性, 3、往某溶液中逐滴加入稀鹽酸,出現(xiàn)渾濁的物質(zhì): 第一種可能為與Cl-生成難溶物。包括:①AgNO3 第二種可能為與H+反應(yīng)生成難溶物。包括: ①可溶性硅酸鹽(SiO32-),離子方程式為:SiO32-+2H+=H2SiO3↓ 、诒椒逾c溶液加鹽酸生成苯酚渾濁液。 ③S2O32-離子方程式:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O 、芤恍┠z體如Fe(OH)3(先是由于Fe(OH)3的膠粒帶負(fù)電荷與加入的H+發(fā)生電荷中和使膠體凝聚,當(dāng)然,若繼續(xù)滴加鹽酸至過(guò)量,該沉淀則會(huì)溶解。)若加HI溶液,最終會(huì)氧化得到I2。 、軦lO2-離子方程式:AlO2-+H++H2O==Al(OH)3當(dāng)然,若繼續(xù)滴加鹽酸至過(guò)量,該沉淀則會(huì)溶解。 4、濃硫酸的作用: ①濃硫酸與Cu反應(yīng)——強(qiáng)氧化性、酸性②實(shí)驗(yàn)室制取乙烯——催化性、脫水性 、蹖(shí)驗(yàn)室制取硝基苯——催化劑、吸水劑④酯化反應(yīng)——催化劑、吸水劑 ⑤蔗糖中倒入濃硫酸——脫水性、強(qiáng)氧化性、吸水性 、弈懙\中加濃硫酸——吸水性 5、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物不一定是醛.可能是: 、偃;②甲酸;③甲酸鹽;④甲酸酯;⑤葡萄糖;⑥麥芽糖(均在堿性環(huán)境下進(jìn)行) 6、既能與酸又能與堿反應(yīng)的物質(zhì) 、亠@兩性的物質(zhì):Al、Al2O3、Al(OH)3 、谌跛岬匿@鹽:(NH4)2CO3、(NH4)2SO3、(NH4)2S等。 、廴跛岬.酸式鹽:NaHS、NaHCO3、NaHSO3等。 、馨被。 、萑纛}目不指定強(qiáng)堿是NaOH,則用Ba(OH)2,Na2CO3、Na2SO3也可以。 7、有毒的氣體:F2、HF、Cl2、H2S、SO2、CO、NO2、NO、Br2(g)、HCN。 8、常溫下不能共存的氣體:H2S和SO2、H2S和Cl2、HI和Cl2、NH3和HCl、NO和O2、F2和H2。 9、其水溶液呈酸性的氣體:HF、HCl、HBr、HI、H2S、SO2、CO2、NO2、Br2(g)。 10、可使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體:NH3。有漂白作用的氣體:Cl2(有水時(shí))和SO2,但兩者同時(shí)使用時(shí)漂白效果減弱。檢驗(yàn)Cl2常用淀粉碘化鉀試紙,Cl2能使?jié)駶?rùn)的紫色石蕊試紙先變紅后褪色。 化學(xué)電池 1、電池的分類(lèi):化學(xué)電池、太陽(yáng)能電池、原子能電池 2、化學(xué)電池:借助于化學(xué)能直接轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置 3、化學(xué)電池的分類(lèi):一次電池、二次電池、燃料電池 4、常見(jiàn)一次電池:堿性鋅錳電池、鋅銀電池、鋰電池等 5、二次電池:放電后可以再充電使活性物質(zhì)獲得再生,可以多次重復(fù)使用,又叫充電電池或蓄電池。 6、二次電池的電極反應(yīng):鉛蓄電池 7、目前已開(kāi)發(fā)出新型蓄電池:銀鋅電池、鎘鎳電池、氫鎳電池、鋰離子電池、聚合物鋰離子電池 8、燃料電池:是使燃料與氧化劑反應(yīng)直接產(chǎn)生電流的'一種原電池。 9、電極反應(yīng):一般燃料電池發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)的最終產(chǎn)物與燃燒產(chǎn)物相同,可根據(jù)燃燒反應(yīng)寫(xiě)出總的電池反應(yīng),但不注明反應(yīng)的條件。負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生還原反應(yīng),不過(guò)要注意一般電解質(zhì)溶液要參與電極反應(yīng)。以氫氧燃料電池為例,鉑為正、負(fù)極,介質(zhì)分為酸性、堿性和中性。當(dāng)電解質(zhì)溶液呈酸性時(shí):負(fù)極:2H2—4e—=4H+正極:O2+4 e—4H+ =2H2O當(dāng)電解質(zhì)溶液呈堿性時(shí):負(fù)極:2H2+4OH——4e—=4H2O正極:O2+2H2O+4 e—=4OH—另一種燃料電池是用金屬鉑片插入KOH溶液作電極,又在兩極上分別通甲烷(燃料)和氧氣(氧化劑)。 10、電極反應(yīng)式為:負(fù)極:CH4+10OH——8e— =CO32—+7H2O;正極:4H2O+2O2+8e— =8OH—。電池總反應(yīng)式為:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2O 10、燃料電池的優(yōu)點(diǎn):能量轉(zhuǎn)換率高、廢棄物少、運(yùn)行噪音低 11、廢棄電池的處理:回收利用 【高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)】相關(guān)文章: 高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)歸納03-03 必背高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)03-03 高二必背化學(xué)知識(shí)點(diǎn)03-03 高二化學(xué)上冊(cè)知識(shí)點(diǎn)歸納12-18 高二化學(xué)結(jié)構(gòu)元素知識(shí)點(diǎn)歸納12-18 溶液的酸堿性高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)03-03 最新高二必考化學(xué)知識(shí)點(diǎn)梳理03-03高二化學(xué)知識(shí)點(diǎn)14
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