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物理生物分子結(jié)構(gòu)知識點(diǎn)
在現(xiàn)實(shí)學(xué)習(xí)生活中,是不是聽到知識點(diǎn),就立刻清醒了?知識點(diǎn)有時(shí)候特指教科書上或考試的知識。掌握知識點(diǎn)是我們提高成績的關(guān)鍵!以下是小編精心整理的物理生物分子結(jié)構(gòu)知識點(diǎn),歡迎大家分享。
生物大分子由原子、原子基團(tuán)或某些組分組成特定的空間結(jié)構(gòu),可分為一級、二級、三級及四級結(jié)構(gòu)四個層次。
一級結(jié)構(gòu):僅用物理鍵(共價(jià)鍵)表示原子間的相互關(guān)系的小分子片段;
二級結(jié)構(gòu):原子(或離子)基團(tuán)(如氨基酸、糖基、堿基等)由肽鍵、氫鍵、磷酸二酯鍵等鍵連接成局部的結(jié)構(gòu)單元(如DNA雙螺旋體,螺旋及—折疊多肽鏈等);
三級結(jié)構(gòu):單一結(jié)構(gòu)單元的多聚體三維空間結(jié)構(gòu),即構(gòu)象,如DNA序列、RNA堿基堆積、蛋白質(zhì)和酶的多肽鏈大分子團(tuán);
四級結(jié)構(gòu):由三級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)各種亞基聚合成大分子,或由蛋白質(zhì)、DNA等各種生物大分子組裝而成的復(fù)雜配體,如病毒大分子即為病毒DNA和蛋白殼體的裝配體,胰島素四級結(jié)構(gòu)由兩個以上的分子量為6000D或12000D的亞基聚合而成。
分子結(jié)構(gòu),或稱分子平面結(jié)構(gòu)、分子形狀、分子幾何,建立在光譜學(xué)數(shù)據(jù)之上,用以描述分子中原子的三維排列方式。分子結(jié)構(gòu)在很大程度上影響了化學(xué)物質(zhì)的反應(yīng)性、極性、相態(tài)、顏色、磁性和生物活性。 分子結(jié)構(gòu)涉及原子在空間中的位置,與鍵結(jié)的化學(xué)鍵種類有關(guān),包括鍵長、鍵角以及相鄰三個鍵之間的二面角。
分子
測定
分子結(jié)構(gòu)最好在接近絕對零度的溫度下測定,因?yàn)殡S著溫度升高,分子轉(zhuǎn)動也增加。量子力學(xué)和半實(shí)驗(yàn)的分子模擬計(jì)算可以得出分子形狀,固態(tài)分子的結(jié)構(gòu)也可通過X射線晶體學(xué)測定。體積較大的分子通常以多個穩(wěn)定的構(gòu)象存在,勢能面中這些構(gòu)象之間的能壘較高。
空間關(guān)系
分子結(jié)構(gòu)涉及原子在空間中的位置,與鍵結(jié)的化學(xué)鍵種類有關(guān),包括鍵長、鍵角以及相鄰三個鍵之間的二面角。
原子在分子中的成鍵情形與空間排列。分子結(jié)構(gòu)對物質(zhì)的物理與化學(xué)性質(zhì)有決定性的關(guān)系。最簡單的分子是氫分子,1克氫含1023個以上的氫分子。水分子中2個氫原子都連接到一個中心氧原子上,所成鍵角是104.5°。分子中原子的空間關(guān)系不是固定的,除了分子本身在氣體和液體中的平動外,分子結(jié)構(gòu)中的各部分也都處于連續(xù)的運(yùn)動中。因此分子結(jié)構(gòu)與溫度有關(guān)。分子所處的狀態(tài)(固態(tài)、液態(tài)、氣態(tài)、溶解在溶液中或吸附在表面上)不同,分子的精確尺寸也不同。
因尚無真正適用的分子結(jié)構(gòu)理論,復(fù)雜分子的細(xì)致結(jié)構(gòu)不能預(yù)言,只能從實(shí)驗(yàn)測得。量子力學(xué)認(rèn)為,原子中的軌道電子具有波動性,用數(shù)學(xué)方法處理電子駐波(原子軌道)就能確定原子間或原子團(tuán)間鍵的形成方式。原子中的電子軌道在空間重疊愈多,形成的鍵愈穩(wěn)定。量子力學(xué)方法是建立在實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和近似的數(shù)學(xué)運(yùn)算(由高速電子計(jì)算機(jī)進(jìn)行運(yùn)算)相結(jié)合的基礎(chǔ)上的,對簡單的體系才是精確的,例如對水分子形狀的預(yù)言。另一種理論是把分子看成一個靜電平衡體系:電子和原子核的引力傾向于最大,電子間的斥力傾向于最小,各原子核和相鄰原子中電子的引力也是很重要的。為了使負(fù)電中心的斥力減至最小,體系盡可能對稱的排列,所以當(dāng)體系有2個電子對時(shí),它們呈線型排列(180°);有3個電子對時(shí)呈三角平面排列,鍵角120°。
極限類型
分子的鍵有三種極限類型,即離子鍵、共價(jià)鍵和金屬鍵。定位于2個原子之間的鍵稱為定域鍵[1]。由多個原子的共有電子形成的多中心鍵稱為離域鍵。此外還有過渡類型的鍵:鍵電子偏向一方的共價(jià)鍵稱為極性鍵,由一方提供成鍵電子的鍵稱為配位鍵。通過這些類型的鍵把原子按一定的空間排列結(jié)合成分子,形成分子的構(gòu)型和構(gòu)象。例如碳是共享電子對鍵(共價(jià)鍵)的基本參加者,碳和氫2 種元素的原子可形成烴類化合物,正四面體構(gòu)的CH4是其中最簡單的烴,還可形成環(huán)狀化合物,例如環(huán)己烷;硅和氧是礦物質(zhì)的基本元素,云母和石英都含有硅氧單元 。金屬原子被夾在烴環(huán)平面中間構(gòu)成夾心化合物。蛋白質(zhì)的基本成分是一端接堿性基,一端接酸性基的二官能分子α-氨基酸。化學(xué)組成和分子量相同但分子結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)互稱為異構(gòu)體。當(dāng)2 種異構(gòu)體其他性質(zhì)相同,只是旋光方向相反,這一類異構(gòu)體稱作旋光異構(gòu)體?捎肵射線等衍射法、各種光譜、波譜、能譜和質(zhì)譜法等測定或推測分子的結(jié)構(gòu)。
溫度影響
由于分子中原子的運(yùn)動由量子力學(xué)決定,因此“運(yùn)動”這個概念也必須要建立在量子力學(xué)基礎(chǔ)之上。總體(外部)的量子力學(xué)運(yùn)動——如平移和旋轉(zhuǎn)幾乎不改變分子的結(jié)構(gòu)(由旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致的科里奧利力和離心扭曲以及由此導(dǎo)致的形狀變化在此可以忽略)。內(nèi)部運(yùn)動包括振動,隸屬于諧波,即原子即使在絕對零度仍會在平衡間振蕩。此時(shí)所有原子都處于振動基態(tài),具有零點(diǎn)能量,振動模式的波函數(shù)也不是一個尖峰,而是有限寬度的指數(shù)。隨著溫度升高,振動模式(自由度)被熱激發(fā),用通俗的話講是分子振動加快,而它們?nèi)匀恢辉诜肿犹囟ú糠终袷帯?/p>
波爾茲曼分布可以量度溫度對分子振動的影響:exp(-ΔE/kT),其中ΔE是振動模式的激發(fā)能,k是波爾茲曼常數(shù),T是絕對溫度。在298K(25 °C)下,典型的波爾茲曼因子值為:ΔE= 500 cm-1 -->0.089;ΔE = 1000 cm-1 ——>0.008;ΔE = 1500 cm-1 ——>7 * 10-4。即,如果激發(fā)能為500 cm-1,那么大約9%的分子在室溫時(shí)會處于熱激發(fā)態(tài)。對水分子而言,其彎曲模式具有最低的激發(fā)能,大約為1600 cm-1,因此室溫下水分子中振動速度比絕對零度時(shí)快的分子占不到0.07%。
雖然轉(zhuǎn)動很難影響分子結(jié)構(gòu),但作為一個量子力學(xué)運(yùn)動,相對振動而言它在低溫下熱激發(fā)程度較高。從經(jīng)典力學(xué)角度來看即是,更多分子在高溫下轉(zhuǎn)動更快(它們具有更大的角速度和角動量);而從量子力學(xué)角度看則是,隨溫度升高,更多角動量較大的本征態(tài)開始聚集。典型的轉(zhuǎn)動激發(fā)能數(shù)量級在幾cm-1。
由于涉及轉(zhuǎn)動態(tài),很多光譜學(xué)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)都被擴(kuò)大了。而轉(zhuǎn)動運(yùn)動隨溫度升高而變得激烈,因此,低溫下的分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)往往更加可靠,而從高溫下的光譜很難得出分子結(jié)構(gòu)。
成鍵
根據(jù)定義,分子中的原子是由共價(jià)鍵(包括單鍵、雙鍵、叁鍵等)或/和離子鍵連結(jié)起來的,因此分子形狀可通過鍵長、鍵角和二面角這些參數(shù)來闡明。鍵長被定義為任何分子中,兩個原子中心間的平均距離;鍵角是相鄰三個原子兩條鍵之間的夾角;而二面角,或稱扭轉(zhuǎn)角,則相對于四個相鄰原子而言,是前三個原子所形成的平面與剩下一根鍵之間所成的角度。
電子的量子力學(xué)性質(zhì)決定分子結(jié)構(gòu),因此可通過價(jià)鍵理論近似來理解化學(xué)鍵類型對結(jié)構(gòu)的影響。雜化軌道理論認(rèn)為,先有原子軌道間的雜化,才有化學(xué)鍵的生成。至于化學(xué)鍵,其中兩種最常見的為σ鍵和π鍵,而含離域電子的結(jié)構(gòu)可借助分子軌道理論來理解。
研究原子和分子中電子的類波行為隸屬于量子化學(xué)的范疇。
同分異構(gòu)
具有相同化學(xué)式但不同結(jié)構(gòu)的物質(zhì)被稱為異構(gòu)體,它們常有不同的性質(zhì)。
純凈物只由異構(gòu)體中的一種構(gòu)成,因此所有分子結(jié)構(gòu)相同。
構(gòu)造異構(gòu)體中原子排列順序不同,性質(zhì)也常有不同,例如正丙醇和異丙醇。
官能團(tuán)異構(gòu)體是由于含有不同官能團(tuán)而導(dǎo)致異構(gòu)的異構(gòu)體,例如醚和醇。
立體異構(gòu)體物理性質(zhì)可能類似(例如熔點(diǎn)和沸點(diǎn)),但生化活性一般不同。這是由于它們具有手性,必須要有特定的立體結(jié)構(gòu)才可以與其他底物結(jié)合。一對立體異構(gòu)體可使平面偏振光偏轉(zhuǎn)相同的角度,但是在相反方向上。
蛋白質(zhì)折疊關(guān)系到高分子蛋白質(zhì)的構(gòu)象取向問題。
結(jié)構(gòu)類型
分子有六種基本形狀類型:
直線型:AB2型所有原子處在一條直線上,鍵角為180°,例如二氧化碳O=C=O。
平面三角形:所有原子處在一個平面上,三個周邊原子均勻分布在中心原子周圍,鍵角120°,例如三氟化硼B(yǎng)F3。
四面體:四個周邊原子處在四面體的四個頂點(diǎn),中心原子位于四面體中心。理想鍵角109°28,例如甲烷CH4。
八面體:六個周邊原子處在八面體的六個頂點(diǎn),中心原子位于四面體中心。理想鍵角90°,例如六氟化硫SF6。
三角錐形:四面體型的一條鍵被孤對電子占據(jù),剩下三條鍵的形狀即是三角錐型。由于孤對電子體積較大,三角錐形的鍵角較四面體形的鍵角要小。例如氨NH3,鍵角107.312°循環(huán)。
四方錐形:八面體型的一條鍵被孤對電子占據(jù),剩下五條鍵的形狀即是四方錐型,例如五氟化溴BrF5。
角形:與直線型相對,兩條鍵的三個原子不在一條直線上。例如水H2O,鍵角104.5°。
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