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中藥驗(yàn)收員崗位職責(zé)（精選10篇）

　　在充滿(mǎn)活力，日益開(kāi)放的今天，崗位職責(zé)使用的情況越來(lái)越多，崗位職責(zé)是一個(gè)具象化的工作描述，可將其歸類(lèi)于不同職位類(lèi)型范疇。崗位職責(zé)到底怎么制定才合適呢？以下是小編為大家收集的中藥驗(yàn)收員崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。

中藥驗(yàn)收員崗位職責(zé)（精選10篇）

　　中藥驗(yàn)收員崗位職責(zé) 1

　　1、從事中藥材、中藥飲片的驗(yàn)收人員必須經(jīng)過(guò)中藥專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識(shí)，了解各項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。

　　2、驗(yàn)收員依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對(duì)購(gòu)入藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并作好驗(yàn)收記錄。

　　3、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的`質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號(hào)進(jìn)行驗(yàn)收藥品。

　　4、負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí)，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對(duì)銷(xiāo)貨退回，貴重、特殊、效期、進(jìn)口等藥品應(yīng)加強(qiáng)驗(yàn)收。

　　5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品填寫(xiě)藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄，藥品移入合格品庫(kù)區(qū)。對(duì)驗(yàn)收不合格藥品應(yīng)填寫(xiě)拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)質(zhì)量管理組審核確認(rèn)后通知采購(gòu)人員，并做好不合格藥品的處理工作。

　　6、負(fù)責(zé)規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　中藥驗(yàn)收員崗位職責(zé) 2

　　1、負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品及銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。

　　2、認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、標(biāo)識(shí)等，外觀質(zhì)量合格的`方可通知入庫(kù)，對(duì)外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收?qǐng)?bào)告單》，驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時(shí)報(bào)告。

　　3、驗(yàn)收藥品需抽樣時(shí)按《藥品抽樣管理程序》要求操作。

　　4、對(duì)藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。

　　6、驗(yàn)收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。

　　7、驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄，記錄要項(xiàng)目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。

　　8、對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)。

　　中藥驗(yàn)收員崗位職責(zé) 3

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)公司藥材采購(gòu)工作;

　　2、負(fù)責(zé)藥材采購(gòu)的'詢(xún)價(jià)、議價(jià)、比價(jià)工作;

　　3、全面負(fù)責(zé)藥材市場(chǎng)調(diào)研、開(kāi)發(fā)工作;

　　4、負(fù)責(zé)市場(chǎng)行情調(diào)查數(shù)據(jù)分析報(bào)告

　　5、完成上級(jí)交給的其它工作;

　　6、負(fù)責(zé)中藥質(zhì)量的鑒定、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作。

　　崗位要求:

　　1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，中藥專(zhuān)業(yè)優(yōu)先;

　　2、2年以上藥廠中藥采購(gòu)相關(guān)經(jīng)歷;

　　3、有較強(qiáng)的溝通表達(dá)能力，有較強(qiáng)的原則性。

　　中藥驗(yàn)收員崗位職責(zé) 4

　　崗位職責(zé)：

　　1、根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃安排，采購(gòu)質(zhì)量合格的中藥材原料、各類(lèi)輔料;

　　2、考察市場(chǎng)環(huán)境，篩選供應(yīng)商;

　　3、配合完成供應(yīng)商資質(zhì)審核。

　　任職要求：

　　1、中藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷;

　　2、具備兩年或以上中藥采購(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉中藥材市場(chǎng)，能辨別常用藥材;

　　3、具備較強(qiáng)的溝通能力，正直負(fù)責(zé)。

　　中藥驗(yàn)收員崗位職責(zé) 5

　　崗位職責(zé)：

　　1、嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種初審申報(bào)工作，確保提供的供應(yīng)商、品種資料符合藥品管理法律、法規(guī)的各項(xiàng)要求。

　　2、熟悉中藥飲片，了解價(jià)格信息，負(fù)責(zé)中藥材收集。

　　3、與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議和購(gòu)貨合同，按照GSP有關(guān)規(guī)定明確雙方責(zé)任。

　　4、負(fù)責(zé)掌握供應(yīng)商的動(dòng)態(tài)，及時(shí)索取相關(guān)變更資料，協(xié)助質(zhì)量部做好供應(yīng)商與所供品種的'質(zhì)量關(guān)聯(lián)審核。

　　5、負(fù)責(zé)控制采購(gòu)成本，編制各項(xiàng)采購(gòu)報(bào)表。

　　任職條件：

　　1、西藥、中藥學(xué)(或相近專(zhuān)業(yè))大專(zhuān)以上學(xué)歷(經(jīng)驗(yàn)豐富者可以適當(dāng)放寬);

　　2、具有中藥學(xué)或中藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng);

　　3、三年以上醫(yī)藥行業(yè)采購(gòu)員經(jīng)驗(yàn);

　　4、熟悉藥材，對(duì)藥材的泡制(上海地方規(guī)范、國(guó)家20xx藥典)過(guò)程清楚;

　　5、對(duì)市場(chǎng)價(jià)格了解。對(duì)藥材的產(chǎn)地熟悉。

　　中藥驗(yàn)收員崗位職責(zé) 6

　　任職資格:

　　1、大專(zhuān)以上學(xué)歷,藥學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)。

　　2、具備執(zhí)業(yè)藥師資格。

　　3、藥學(xué)知識(shí)過(guò)硬,善于各類(lèi)常見(jiàn)病、多發(fā)病、慢性病的診斷治療。

　　4、具有駐店工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

　　崗位職責(zé):

　　1、做好處方藥及非處方藥的分類(lèi)管理工作,對(duì)門(mén)店的處方藥及非處方藥的`陳列進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)。

　　2、負(fù)責(zé)對(duì)處方的真實(shí)性及正確性進(jìn)行常識(shí)檢查,并在處方上簽字蓋章。

　　3、負(fù)責(zé)審查處方的姓名年齡、藥品劑量及醫(yī)師簽字。

　　4、能夠正確介紹藥品性能、用途等有關(guān)知識(shí),保證用藥安全。

　　5、對(duì)常見(jiàn)病能做出基本的診斷并給病人提供最基本的`配藥方案。

　　6、對(duì)門(mén)店內(nèi)的非藥師人員進(jìn)行指導(dǎo)。

　　中藥驗(yàn)收員崗位職責(zé) 7

　　1、遵守《藥品管理法》、《處方管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，做好中藥飲片、中成藥的質(zhì)量管理工作。

　　2、每日檢查格斗中的.`藥材質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)處理。

　　3、認(rèn)真仔細(xì)調(diào)配處方，做好稱(chēng)量準(zhǔn)、分帖勻、藥味不延漏，成藥應(yīng)注明用法用量，發(fā)藥時(shí)詳細(xì)交代服用方法及注意事項(xiàng)。

　　4、收方、發(fā)藥時(shí)應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢(xún)問(wèn)，不準(zhǔn)與病人及科室護(hù)士發(fā)生爭(zhēng)吵。

　　5、毒性中藥按有關(guān)管理規(guī)定等管理，貴重藥品按方銷(xiāo)存。

　　6、危急病人處方優(yōu)先配發(fā)，不得借故推諉。

　　7、衡器保持經(jīng)常清潔，每年應(yīng)檢查靈敏度一次，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)修理。

　　8、保持室內(nèi)整潔，做好安全及防霉、防潮、防蛀、防蟲(chóng)、防鼠等工作。

　　9、上班人員應(yīng)穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺(jué)遵守規(guī)章制度，堅(jiān)守工作崗位。

　　10、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生，個(gè)人用品不準(zhǔn)隨便放置。藥房?jī)?nèi)非工作需要不準(zhǔn)科外人員進(jìn)入，工作場(chǎng)所禁止吸煙。

　　中藥驗(yàn)收員崗位職責(zé) 8

　　一、負(fù)責(zé)中藥飲片的.配方調(diào)劑與中草藥的'保管工作。

　　二、嚴(yán)格執(zhí)行處方查對(duì)制度，收方后詳細(xì)查對(duì)處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱(chēng)、劑量、服用方法、禁忌等方能調(diào)配。防止差錯(cuò)事故發(fā)生。

　　三、中藥調(diào)配時(shí)，應(yīng)按處方上藥品的先后順序放入盤(pán)或紙上，以免漏記及便于查對(duì)

　　四、遇有藥品用量、用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí)，有責(zé)任與醫(yī)生聯(lián)系，更改后再進(jìn)行調(diào)配。

　　五、注意中藥方劑用量用法，發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病員說(shuō)明服用方法，注意事項(xiàng)。

　　六、藥品入庫(kù)時(shí)要注意仔細(xì)檢查、核對(duì)藥品規(guī)格、數(shù)量以及藥品的有效期，保證藥品質(zhì)量，并進(jìn)行登記、上帳。

　　七、負(fù)責(zé)保持中藥房整潔，中藥無(wú)過(guò)期、無(wú)蟲(chóng)蛀、無(wú)鼠咬、無(wú)霉變藥品，每季度按規(guī)定進(jìn)行中藥盤(pán)點(diǎn)。

　　中藥驗(yàn)收員崗位職責(zé) 9

　　為了確保中藥飲片在調(diào)劑中的質(zhì)量安全，防止在調(diào)劑中因不正確操作方法而出現(xiàn)質(zhì)量狀況，特制訂本崗位職責(zé)。

　　1、中藥調(diào)劑員必須應(yīng)有相應(yīng)的學(xué)歷和中藥知識(shí)，并經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)的`專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，在中藥飲片調(diào)劑中能負(fù)質(zhì)量責(zé)任。

　　2、中藥調(diào)劑員要講究個(gè)人衛(wèi)生，工作服、工作牌要穿戴整潔、工作區(qū)保持清潔、無(wú)雜物。班前必須檢查和整理好調(diào)配工具，臨方炮制工具，計(jì)量器具。

　　3、中藥調(diào)劑員接到執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方，必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核簽字后發(fā)可進(jìn)行調(diào)配，未經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核簽字不能調(diào)配。

　　4、在調(diào)配中藥飲片處方時(shí)、應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對(duì)處方的姓名、性別、年齡、日期、品名。并檢查是或有“十八反”“十九畏”配伍禁忌的`存在。按照“君、臣、佐、使”的順序排列進(jìn)行調(diào)配。如處方有特殊要求注明藥品右上方或加括號(hào)：如布包煎、先煎、后下，應(yīng)向顧客講明煎煮方法。

　　5、在調(diào)配處方時(shí)發(fā)現(xiàn)中藥飲片有霉變、蟲(chóng)蛀等情況應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)管員處理。

　　6、調(diào)配處方完成后，處方交給執(zhí)業(yè)藥師逐一核對(duì)并簽字，核對(duì)完成后打包交友顧客。

　　7、顧客反饋有質(zhì)量問(wèn)題、意見(jiàn)要認(rèn)真對(duì)待，及時(shí)處理解決。