驗收員崗位職責（通用21篇）
在現(xiàn)在社會，崗位職責起到的作用越來越大，崗位職責包括崗位職務范圍、實現(xiàn)崗位目標的責任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關系等。那么相關的崗位職責到底是怎么制定的呢？下面是小編精心整理的驗收員崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
驗收員崗位職責 篇1
崗位職責：
1、嚴格按收貨程序接收供應商貨物，包括碼放程序、區(qū)域原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等;
2、工作認真、細致、誠實、有條理，確保所有的收貨真實、正確、清楚;
3、執(zhí)行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;
4、指導供應商以正確的方式卸貨、碼放，貼條形碼、改換包裝等;
5、檢查核驗各種進出道具是否符合放行條件;
6、進行周轉(zhuǎn)倉的整理，及時將收到的貨物送到樓面;
7、保證收貨通道的暢通，及時整理空卡板、周轉(zhuǎn)箱、手動叉車等;
8、負責收貨區(qū)域、周轉(zhuǎn)倉的清潔、衛(wèi)生、安全操作、消防等符合公司標準;
9、協(xié)助安全人員做好收貨區(qū)域的車輛秩序管理和外來人員的進出控管工作。 主要工作:
1、參加部門會議，服從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日志，做好交接班工作;
2、指導和幫助供應商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;
3、嚴格執(zhí)行區(qū)域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區(qū)分開;
4、檢查磅秤是否準確;
5、驗收所有的貨物，采用開箱抽檢、感官檢驗等方法，參照公司有關質(zhì)量標準進行;
6、負責收貨商品的名稱與訂單一致，收貨數(shù)量、重量準確無誤;
7、執(zhí)行掃描原則，用手提終端逐一進行條碼檢驗，保證所有條形碼效，與商品一一對應準確無誤;
8、執(zhí)行先退貨、后收貨的程序;
9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨;
10、負責送貨到樓面相應的位置，負責整理周轉(zhuǎn)倉的貨物，按劃分的區(qū)域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。
輔助工作：
1、與供應商保持良好的合作關系，為其提供分內(nèi)的服務;
2、收貨設備的維護工作（叉車、卡板、磅秤等）;
3、廢舊紙皮的放行;
4、負責收貨區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作;
5、協(xié)助安全員做好收貨區(qū)域內(nèi)的防火、防盜、防止閑雜人員進出，維持收貨秩序;
6、協(xié)助進行年度盤點工作。
驗收員崗位職責 篇2
1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關；
2、負責按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收，有效行使否決權(quán)；
3、驗收不合格藥品不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；
4、驗收藥品應在符合規(guī)定的場所進行，在規(guī)定時限內(nèi)完成；冷藏、冷凍藥品
5、驗收時應當按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；
6、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證，出現(xiàn)問題的，報質(zhì)量管理部門處理。
7、驗收外用藥品等，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識；
8、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合格的進品藥品批件及該批次的檢查報告文件；
9、每批藥品均應有同批號的藥品出廠檢驗報告書；
10、銷后退回的藥品，應按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時應抽樣送檢；
11、驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；
12、實施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進行電子監(jiān)管掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。
13、驗收合格的藥品在計算機系統(tǒng)里填寫驗收記錄，移交保管員入庫。驗收不合格的應當注明不合格事項及處理措施。
14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；
驗收員崗位職責 篇3
1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經(jīng)過中藥專業(yè)知識培訓、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質(zhì)量驗收標準的內(nèi)容。
2、驗收員依據(jù)有關標準、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進行逐批驗收，并作好驗收記錄。
3、在質(zhì)量負責人的領導下，負責按法定產(chǎn)品標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關規(guī)定逐批號進行驗收藥品。
4、負責按規(guī)定標準進行驗收，重點驗收標識，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進口等藥品應加強驗收。
5、對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對驗收不合格藥品應填寫拒收報告單，報質(zhì)量管理組審核確認后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。
6、負責規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準確，并簽字負責，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
驗收員崗位職責 篇4
1、負責按法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質(zhì)量驗收。
2、認真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說明書、標識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。
3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關規(guī)定進行驗收。
5、負責對質(zhì)量標準及相關資料的收集、整理。
6、驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標準檢查包裝及相關內(nèi)容。
7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。
8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。
驗收員崗位職責 篇5
1、認真學習執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》，《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅持“質(zhì)量第一”的觀念，把好入庫質(zhì)量關。
2、執(zhí)行標準：現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標準》、《xxx市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關標準，并結(jié)合《xxx中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進行驗收。進口中藥、毒麻中藥按相關要求執(zhí)行。
3、驗收不合格的中藥不得入庫。
4、在符合規(guī)定的場所進行、在規(guī)定時限內(nèi)完成。
5、應按照中藥質(zhì)量驗收的有關技術(shù)要求，驗收各類中藥，并保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。
6、驗收時應對中藥的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查。驗收合格后，應在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質(zhì)量責任。
7、驗收員應及時、規(guī)范的錄入驗收記錄，要求內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準確。
8、對驗收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請示質(zhì)量藥品管理小組確認處理，對經(jīng)確認為不合格的品種，及時記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關資料，作為供貨單位質(zhì)量評估的依據(jù)。
驗收員崗位職責 篇6
工作內(nèi)容：
1、審核供應商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2、審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的.經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3、按法定標準和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4、嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
5、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
6、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責人處理。
7、規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
8、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責人。
直接責任：
1、對所驗收藥品的質(zhì)量負責。
2、 對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責。
3、對驗收工作的及時性負責。
4、 對驗收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負責。
驗收員崗位職責 篇7
一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關;
二、負責按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權(quán);
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;
四、驗收藥品應在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，藥品應在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收;
五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記;
六、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證;
七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識;
八、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關證明文件;
九、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書;
十、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
驗收員崗位職責 篇8
1.按照《藥品驗收管理程序》和藥品購銷合同約定的質(zhì)量條款對分公司藥品質(zhì)量進行驗收;
2.負責分公司藥品的包裝.標簽.說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一查驗;
3.負責分公司驗收應在符合規(guī)定的場所進行,并在規(guī)定時限內(nèi)完成;
4.負責分公司藥品驗收過程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋;
5.負責分公司藥品驗收符合質(zhì)量要求,在計算機系統(tǒng)中準確錄入驗收相關信息,及時做好藥品入庫驗收記錄;
6.上級交辦的其它事項。
驗收員崗位職責 篇9
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1、安全檢查員必須經(jīng)過培訓，取得煤礦特殊工種操作資格證后，持證上崗;
2、能勝任煤礦安全檢查工作，堅持原則，責任心強;
3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關工作3年以上，熟悉本職業(yè)務、具有初中以上文化程度;
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1、監(jiān)督檢查安全技術(shù)措施的落實、經(jīng)費的使用和工程完成等情況。
2、按照有關政策、法規(guī)、文件對礦安全情況進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)不安全因素，監(jiān)督有關部門及時整改。
3、統(tǒng)計和分析事故，及時研究事故趨勢，提出改進安全工作的建議，檢查事故防范措施執(zhí)行情況。
4、協(xié)助有關部門進行安全技術(shù)培訓，提高全礦職工安全素質(zhì)。
5、積極參加安全大檢查，對查出的不安全問題及時反饋給有關單位和個人，限期進行處理。
6、參與檢查全礦質(zhì)量標準化及文明施工情況，積極參與工程質(zhì)量驗收。
7、經(jīng)常深入井下，掌握第一手資料，及時制止和處罰三違現(xiàn)象。
8、積極參加事故追查，做好事故現(xiàn)場勘察工作。
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1、發(fā)現(xiàn)和糾正不安全行為。
2、發(fā)現(xiàn)不安全狀態(tài)，改善勞動條件，提高本質(zhì)安全程度。
3、發(fā)現(xiàn)和彌補管理缺陷。
4、發(fā)現(xiàn)潛在危險，制定防范措施。
5、發(fā)現(xiàn)并推廣安全生產(chǎn)先進經(jīng)驗。
6、結(jié)合實際，宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法規(guī)。
驗收員崗位職責 篇10
1、嚴格執(zhí)行公司制定的藥品驗收管理制度,對入庫藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。
2、驗收合格品應認真填寫入庫驗收記錄;不合格的藥品應填寫拒收報告單,報質(zhì)管部處理。
3、對銷售退回藥品,要認真做好質(zhì)量復驗工作,做好退貨記錄;
4、搜集藥品質(zhì)量信息,及時反饋質(zhì)量管理部門。
驗收員崗位職責 篇11
1.嚴格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。
2.按法定標準、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。
2.1 嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。
2.2 藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
2.3 對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應及時上報質(zhì)量管理人員復查處理。
2.4 規(guī)范、準確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。
2.5 驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應及時反饋給質(zhì)量管理人員。
2.6 對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。
2.7 收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。
驗收員崗位職責 篇12
一、采購的食品必須符合國家有關衛(wèi)生標準與規(guī)定。采購的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔，嚴禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。
二、肉類食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無檢驗合格證明的肉類食品。
三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標明：食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等，缺一不可；禁止采購超過保質(zhì)期限用其他不符合食品標簽規(guī)定的定型包裝食品。
四、禁止采購無衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營者供應的食品。
五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、
六、食品采購人員定人、定責、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄，注明名稱、數(shù)量等事項。
七、食品驗收定人、定責、定位、定崗；必須派有高度責任感，懂得食品衛(wèi)生基本常識的人作為食品驗收人；必須規(guī)范食品進貨、驗收的程序。學校食堂對進貨的每樣食品都必須進行驗收，每次驗收，驗收人都必須認真、仔細檢驗每樣食品的各項衛(wèi)生要求，對達不到食品衛(wèi)生標準和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。
驗收員崗位職責 篇13
1、醫(yī)藥相關專業(yè)中專以上學歷,檢驗學相關專業(yè)優(yōu)先
2、負責醫(yī)療器械和耗材的質(zhì)量驗收,信息錄入erp的工作
3、熟悉office辦公軟件的應用
4、服務意識強,服從公司的工作安排
5、身體素質(zhì)好,能適應一定的工作強度
6、服從領導安排的其他工作。
驗收員崗位職責 篇14
一、要有良好的道德思想品質(zhì)，嚴守商業(yè)秘密，熱愛本職工作，責任心強，工作任勞任怨，具有熟練的專業(yè)技能和基礎的財務知識。
二、自覺維護藥店形象，統(tǒng)一著裝，儀表大方，端正佩戴胸牌；對待顧客應一視同仁，做到唱收唱付，微笑服務。
三、熟悉零售藥店工作流程，負責前臺票據(jù)信息的錄入和門店銷售核算，保證數(shù)據(jù)處理正確并傳輸至門店后臺。中藥處方核價前應認真審核處方內(nèi)容（姓名、性別、年齡、住址、醫(yī)生簽名、藥名、別名、劑量、副數(shù)、配伍禁忌、醫(yī)囑等）特殊原因應做好解釋工作，嚴格按中藥處方原則審方計價。
四、收銀員每天上崗后做好收款前的準備工作，檢查收款機當前狀態(tài)是否能正常工作，發(fā)票、找零準備工作是否做好，搞好收銀臺面衛(wèi)生。
五、能夠維護計算機常見問題并熟練操作。營業(yè)時間不得無故脫崗、串崗，票據(jù)移交時交待清楚，日班營業(yè)額當班存入銀行；夜班收入由當班人員保管，次日交接；若發(fā)生金額短少或誤收假幣事故，由收銀員自行賠償。
六、嚴格現(xiàn)金管理制度，收銀員不得私自結(jié)算自己的收款單。如實做好多款入帳、短款登記，不得擅自挪用或私借營業(yè)款。
七、運用禮貌用語，負責提醒顧客攜帶購物憑證，以維護自身消費權(quán)益，收銀臺不能留存小票，必須將票據(jù)交給顧客。
八、每天的營業(yè)款按時繳納，不得私分營業(yè)款，不得私自篡改單據(jù)和賬目。當天營業(yè)結(jié)束后，將全部款項及預收訂金、退定金、收據(jù)、贈券、簽單單據(jù)、存檔單、發(fā)票使用結(jié)賬單等上交組長，并由組長填寫收款收據(jù)，雙方簽字生效。
九、每天收取的現(xiàn)金要認真查驗、核對，對不明事宜及時詢問組長。因誤收、錯收或收假等由收銀員自己負責處理，并承擔損失。
十、收銀員要管理好自己的現(xiàn)金收訖章，不允許亂放，亂蓋。否則后果自負。
十一、每天發(fā)生的打折、預收訂金、簽單、退單及結(jié)賬情況，需由組長簽字。因責任心不強，工作疏忽和業(yè)務生疏發(fā)生錄錯單造成的款項不符，多款上繳，少款自付。對發(fā)票、卡、帳相符負責。
十二、收銀員在收款過程中要認真核對票據(jù)，發(fā)現(xiàn)問題及時和營業(yè)員、組長溝通，以減少錯誤和損失。
十三、鑒于收銀的特殊，其他未盡事宜及時與組長溝通。
驗收員崗位職責 篇15
藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并記錄，不符合溫度要求的應當拒收。
收貨人員對符合收貨要求的藥品，應當按品種特性要求放于相應待驗區(qū)域，通知驗收；冷藏冷凍藥品應當放置冷庫內(nèi)待驗。
藥品驗收員應嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。
驗收時必須認真按抽樣原則和比例，對藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標識、說明書及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，不符合要求的有權(quán)拒收。
驗收進口藥品應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”的《進口藥品通關單》復印件；以上文件應加蓋供貨單位原印章。
驗收首營品種，必須有該貨批號的質(zhì)量檢驗報告書。
對銷后退回的藥品，驗收人員應按進貨驗收的規(guī)定驗收，必要時，應抽樣送藥品檢驗機構(gòu)檢驗。
藥品驗收應在規(guī)定場所進行，并在規(guī)定時間內(nèi)完成。
經(jīng)驗收合格的藥品必須在有關單據(jù)上簽名，未驗收的藥品不得簽字入庫。
對實施電子監(jiān)管碼管理的藥品進行掃碼并及時上傳。
做好藥品質(zhì)量驗收記錄臺帳，內(nèi)容完整，驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
驗收員崗位職責 篇16
在幼兒園分管領導的直接領導下開展食堂用品的驗收工作，并及時完成分管領導交辦的其他任務。
一、必須學好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識，掌握相應的業(yè)務知識。
二、認真執(zhí)行國家有關法律法規(guī)，嚴格遵守幼兒園及食堂的各項管理規(guī)章制度及實施細則。
三、認真執(zhí)行食品驗收制度，每天對購買回來的貨品進行驗收、過秤，嚴把食品衛(wèi)生質(zhì)量關、數(shù)量關。
四、建立臺帳制度，對每天驗收、采購的食品做好品名、數(shù)量、價格、進貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。
五、檢驗貨品有無合格及檢疫證明。
六、有些食品外表看不出質(zhì)量問題，但在烹調(diào)時發(fā)現(xiàn)變質(zhì)，應立即與食品采購員聯(lián)系，及時處理變質(zhì)食品，并重新購買。
七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。
八、驗收后向保管員或有關人員分門別類交代清楚。
九、驗收記錄妥善保存以備查考。
十、及時了解市場行情，掌握原料的價格變動。
驗收員崗位職責 篇17
（一）、崗位職責
第1條 在機電部長的領導下，負責全礦的用電管理、設備管理 、電纜管理、設備防爆管理。
第2條 熟悉所轄設備的技術(shù)性能和技術(shù)要求，按照有關規(guī)程和安全制度編制安全技術(shù)措施，并監(jiān)督實施。
第3條 加強對機電設備的檢查驗收深入現(xiàn)場檢查設備使用情況。并熟悉井下所有的設備的分布使用狀況，發(fā)現(xiàn)問題要及時采取措施進行處理。
第4條 嚴格設備入井制度，認真做好設備入井前的防爆檢查，達不到標準嚴禁下井使用，做好設備入井簽發(fā)證制度。
第5條 對全礦所有設備電纜一月一次統(tǒng)計，并上報有關領導和有關單位，必須做到帳、卡、物相符。
第6條 加強對設備損壞的鑒定，分清責任進行考核并加強對設備租賃材料的管理考核。加強用電管理，嚴格設備報廢管理制度。加強學習提高素質(zhì)，遵守各項規(guī)章制度。
（二）、責任追究
第7條 機電設備驗收員對以下工作負主要責任：
（一）對設備檢查驗收不認真造成機械設備損壞的。
（二）因設備性能不掌握，違章指揮造成人身傷害事故的。
�。ㄈ┮蛟O備計劃編制不及時，設備電纜統(tǒng)計不準確，給企業(yè)造成經(jīng)濟損失的。
�。ㄋ模⿲Ω鞣N設備檢查不力，而造成失爆帶來不安全因素的。
�。ㄎ澹┤粢蚬ぷ魇д`，給企業(yè)造成重大經(jīng)濟損失和重大人身傷害事故的，將依法追究刑事責任。
驗收員崗位職責 篇18
1.藥品質(zhì)量驗收的內(nèi)容主要包括：
品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(含每批的數(shù)量)、批準文號、注冊商標、合格證、包裝質(zhì)量及藥品外觀質(zhì)量等。其藥品質(zhì)量應按照法定的產(chǎn)品標準及合同規(guī)定的質(zhì)量條款對產(chǎn)品質(zhì)量進行逐批(批號、批次、臺)驗收。
2.驗收藥品質(zhì)量時應同時檢查以下內(nèi)容：
(1)藥品品名、規(guī)格(含量及包裝）、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)、化驗單號、檢驗依據(jù)、出廠日期、檢驗部門和檢驗人員簽章。
(2)藥品的標簽或說明書必須注明藥品的品名、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、注冊商標、主要成分、適應癥、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項和C藏條件等。有效期或使用期限的藥品，標簽上必須標明該藥品之有效期或使用期限；分裝藥品必須附有說明書，在包裝上應有品名、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)廠名、注冊商標、產(chǎn)品批號、分裝單位和分裝批號，規(guī)定有效期的藥品，在分裝后要說明原有效期；原料藥標簽應注明質(zhì)量標準,特殊管理藥品和外用藥品的標簽及包裝上應有《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》中規(guī)定的標志。
(3)藥品外包裝上必須印有品名、規(guī)格(含量及包裝）、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、注冊商標、有效期限或使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)許可證編號、體積、重量、儲運圖示標志、危險物品的標志。藥品包裝必須有封口膠條、封口簽。
(4)注冊商標藥品標簽或包裝上必須標明“注冊商標”字樣或者標明注冊標記，只有商標沒有注冊標記是無效的。
3.對驗收合格的藥品，質(zhì)量驗收人員應在
藥品入庫憑證上簽章、倉庫收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥品入庫，財會人員憑簽章后的憑證付款。對驗收不合格藥品，應填寫藥品拒收報告單，報質(zhì)量管理部門審核并簽署意見后，通知業(yè)務部門。
4.對銷貨退回藥品的處理，應按藥品的銷貨退回辦理。
5.做好藥品質(zhì)量驗收記錄并保存5年。
填寫藥品質(zhì)量驗收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求：
(1)可按藥品劑型分別填入表內(nèi)。
(2)品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)按實貨填寫；生產(chǎn)批號及其數(shù)量應逐批填寫。
(3)批準文號按實際情況填寫。注冊商標、合格證填寫“有”或“無”。進口藥品及直接從本地藥廠進貨的藥品需索取檢驗報告書填備注欄內(nèi)。
(4)有效期限應填寫X年X月X日。
(5)外觀質(zhì)量度按藥品標準性狀項下描寫。不合格者填寫實際情況。
(6)包裝質(zhì)量情況，內(nèi)外包裝符合要求填寫“合格”，不符合要求填寫實際情況。
(7)驗收結(jié)論，根據(jù)驗收綜合情況作出合格與不合格結(jié)論。
驗收員崗位職責 篇19
用戶驗收測試專員重慶富民銀行股份有限公司重慶富民銀行股份有限公司，富民銀行，重慶富民銀行
崗位職責：
1、深入理解系統(tǒng)內(nèi)部的工作原理，參與軟件項目的需求分析，從測試用戶角度提供優(yōu)化，提供用戶體驗方案；
2、負責測試方法/工具的使用和推廣，提高測試效率；
3、根據(jù)需求進行測試設計及測試用例的編寫，實施接口、性能測試，完成測試報告；
4、指導并培養(yǎng)初級測試人員，推廣落地各個領域的測試方法、工具與最佳實踐；
5、能夠靈活運用多種測試手段解決測試工作中遇到的問題。
任職要求：
1、計算機或相關專業(yè)本科及以上學歷，或者有一定的計算機基礎知識；
2、具備3年以上金融測試工作經(jīng)驗，熟悉信貸，理財，支付等相關互金業(yè)務；有金融行業(yè)背景優(yōu)先；
3、自動化測試3年以上，熟悉測試技術(shù)和測試流程，有測試框架開發(fā)維護經(jīng)驗優(yōu)先；熟悉1到2個服務器端自動化測試相關工具，比如SoapUI/Fiddler/Charles/LoadRunner/Jmeter等；
4、掌握SQLServer、Mysql數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)，使用SQL語句進行數(shù)據(jù)庫操作；
5、具備代碼編寫能力（java），具備持續(xù)集成，微服務，操作系統(tǒng)，數(shù)據(jù)庫，網(wǎng)絡，安全等基礎知識；
6、工作認真細致、積極主動，學習能力強，善于思考和總結(jié)；有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力和抗壓能力，細心負責，頭腦靈活，具備良好的學習能力和技術(shù)鉆研能力。
驗收員崗位職責 篇20
崗位職責:
1、嚴格按照gps規(guī)定,對需入庫的藥品逐批抽樣驗收,做到“十驗四清一核對”;
2、負責倉庫做好藥品驗收工作,建立藥品驗收記錄,并按規(guī)定期限保存;
3、安排質(zhì)管員、養(yǎng)護員對藥品的不合格進行處理;
4、領導交辦的其他事務。
崗位要求:
1、3年以上藥品驗收、質(zhì)管相關工作經(jīng)驗,同時具有倉庫管理經(jīng)驗,藥學、藥事管理等相關專業(yè)大專以上學歷;
2、熟悉醫(yī)藥公司gps流程及內(nèi)容,熟悉藥品管理的法律法規(guī),能夠按要求完成藥品驗收工作,具有藥品質(zhì)量意識,熟悉藥品驗收程序;
3、具有藥品驗收員證或者養(yǎng)護員證者優(yōu)先;
4、工作認真負責,嚴謹細致,吃苦耐勞,有較強的分析解決問題能力;
5、熟練使用辦公軟件。
驗收員崗位職責 篇21
1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行質(zhì)量驗收，對入庫有關質(zhì)量要求負責。
2、對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行逐批驗收，驗收內(nèi)容包括包裝、標簽、說明書和有關要求的證明或文件（如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證）及外觀質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應根據(jù)需要進行澄明度檢測；
3、經(jīng)驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區(qū)或掛黃色標識。
4、經(jīng)驗收不合格或質(zhì)量有問題的藥品，應進入不合格品區(qū)并報質(zhì)量管理負責人妥善處理。
5、在驗收中，對質(zhì)量有疑問的藥品，應掛黃牌標識，并即時向質(zhì)量管理負責人妥善處理。
6、驗收藥品應按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
7、在驗收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應主動和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。
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