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質(zhì)量qa崗位職責(zé)

時間:2023-03-07 08:22:18 工作職責(zé) 我要投稿
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質(zhì)量qa崗位職責(zé)

  在學(xué)習(xí)、工作、生活中,崗位職責(zé)起到的作用越來越大,制定崗位職責(zé)有助于提高內(nèi)部競爭活力,提高工作效率。想必許多人都在為如何制定崗位職責(zé)而煩惱吧,以下是小編幫大家整理的質(zhì)量qa崗位職責(zé),希望對大家有所幫助。

質(zhì)量qa崗位職責(zé)

質(zhì)量qa崗位職責(zé)1

  qa/ra specialist 質(zhì)量/注冊專員 瑞聲達(dá)聽力設(shè)備貿(mào)易(上海)有限公司 瑞聲達(dá)聽力設(shè)備貿(mào)易(上海)有限公司,瑞聲達(dá)聽力 major responsibilities/主要職責(zé):

  -keep contact with inspection institute, complete homologation sample inspection work independently

  保持和檢測所有效溝通, 獨(dú)立完成樣品檢測工作

  -be proficient in communication with provincial and city fda, handle problem on market surveillance actively

  善于和各地藥監(jiān)局溝通,積極處理市場監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的問題

  -internal quality consciousness and knowledge training

  企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量意識和知識培訓(xùn)

  -co-work with other departments, improve quality system and solve the related problem issue.

  跨部門協(xié)作,推進(jìn)質(zhì)量改進(jìn), 解決相關(guān)質(zhì)量問題

  -technical document translation (english)

  技術(shù)文檔翻譯(英語)

  -handle/ archive quality related documents and record

  處理并管理質(zhì)量相關(guān)文檔和記錄

  -complete other tasks from manager

  完成上級安排的其他任務(wù)

  requirements/資格要求:

  -medical device, biomedical engineering, mechanical engineering, electronic engineering, bioengineering, chemical, ecsomatics and so on. associate degree and above.

  醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、生物工程、化學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、等專業(yè),大專及以上

  -at least two years relevant work experience,prefer medical device industry experience

  2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有醫(yī)療器械企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)更佳

  -be familiar with china medical device inspection standard and related regulation

  熟悉中國醫(yī)療器械檢測標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法規(guī)

  -skilled use of office software

  熟練使用office辦公軟件

  -fluent english ( reading and writing )

  英語讀寫流利

質(zhì)量qa崗位職責(zé)2

  qa質(zhì)量專員 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司 上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司,復(fù)宏漢霖,復(fù)宏漢霖 崗 位 職 責(zé)(包括職權(quán)、具體工作職責(zé)、工作任務(wù)等):

  1. 執(zhí)行工程部日常巡檢,確保工程部活動合規(guī)。

  2. 審核驗(yàn)證部各類驗(yàn)證方案和報告,參與偏差調(diào)查等活動。

  3. 審核各類設(shè)備相關(guān)的文件,如urs,sop等。

  4. 協(xié)助gmp認(rèn)證的準(zhǔn)備工作及其落實(shí)。

  5. 配合質(zhì)量體系組來推動公司質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)、完善。

  6. 完成由上級指定的其他工作。

  任 職 條 件(包括學(xué)歷、專業(yè)、從業(yè)經(jīng)歷、能力特點(diǎn)等):

  1. 生物醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,或有同等的'工作經(jīng)驗(yàn)。

  2. 2年以上生物醫(yī)藥或相關(guān)企業(yè)qa經(jīng)驗(yàn),并具有g(shù)mp質(zhì)量文件管理經(jīng)驗(yàn)

  3. 熟悉國內(nèi)外gmp、glp等法規(guī)要求,熟悉醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量要求。

  4. 掌握常用的辦公軟件,及良好的英語讀寫能力。

  5. 具有一定的團(tuán)隊(duì)管理能力,具有良好的執(zhí)行能力、協(xié)調(diào)能力和溝通能力。能夠在多項(xiàng)目、多重壓力的情況,能夠有條不紊的推進(jìn)項(xiàng)目的進(jìn)展。

  6. 具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神及工作責(zé)任感。

  7. 品性要求:

  1)工作積極進(jìn)取,責(zé)任心強(qiáng);

  2)很強(qiáng)的自我約束力,獨(dú)立工作并能承受一定的工作壓力;

  3)高度的工作熱情,良好的團(tuán)隊(duì)合作精神;

  4)良好的溝通能力,有耐心。

  5)為人正直嚴(yán)謹(jǐn);

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