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質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)

時(shí)間:2024-09-20 03:39:34 工作職責(zé) 我要投稿

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)15篇

  在現(xiàn)實(shí)社會(huì)中,越來(lái)越多地方需要用到崗位職責(zé),崗位職責(zé)可以明確每個(gè)人工作職責(zé)是什么內(nèi)容,該承擔(dān)什么樣的工作、擔(dān)當(dāng)什么樣的責(zé)任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢?下面是小編為大家整理的質(zhì)量管理專員崗位職責(zé),歡迎大家借鑒與參考,希望對(duì)大家有所幫助。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)15篇

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)1

  1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)評(píng)審,客戶、監(jiān)管部門審核及實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審對(duì)接與跟進(jìn);

  2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理,及檢測(cè)數(shù)據(jù)備份;

  3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員檔案的建立與維護(hù),人員培訓(xùn)、質(zhì)量監(jiān)督的'實(shí)施與跟蹤監(jiān)督;

  4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室比對(duì)及實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制計(jì)劃實(shí)施;

  5、協(xié)助處理實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量事故、客訴及領(lǐng)導(dǎo)交辦的事務(wù)。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)2

  1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)評(píng)審,客戶、監(jiān)管部門審核及實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審對(duì)接與跟進(jìn);

  2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理,及檢測(cè)數(shù)據(jù)備份;

  3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員檔案的.建立與維護(hù),人員培訓(xùn)、質(zhì)量監(jiān)督的實(shí)施與跟蹤監(jiān)督;

  4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室比對(duì)及實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制計(jì)劃實(shí)施;

  5、協(xié)助處理實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量事故、客訴及領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事務(wù)。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)3

  1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的維護(hù)、監(jiān)督、稽核及改進(jìn),以及相關(guān)文件的起草工作。

  2、協(xié)助公司內(nèi)審、外審、管理評(píng)審的策劃和組織,相關(guān)工作的聯(lián)絡(luò)及執(zhí)行。

  3、負(fù)責(zé)內(nèi)審、外審及管理評(píng)審不符合的`跟蹤、落實(shí)。

  4、負(fù)責(zé)糾正預(yù)防措施有效性的跟蹤、驗(yàn)證。

  5、負(fù)責(zé)公司文件控制的管理及維護(hù)。

  6、協(xié)助相關(guān)部門制定流程文件及更新,流程文件的審核及梳理工作,監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)4

  1、協(xié)助品控經(jīng)理對(duì)公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實(shí),改善公司的質(zhì)量管理工作;

  2、每天不定時(shí)對(duì)車間各工序工藝控制參數(shù)進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)不合格后及時(shí)向車間反映,督促車間及時(shí)進(jìn)行調(diào)整,確保生產(chǎn)質(zhì)量;

  3、對(duì)成品的`檢測(cè),每批次成品進(jìn)行抽樣檢測(cè),對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)、重量進(jìn)行控制,發(fā)現(xiàn)不合格及時(shí)反饋給相關(guān)人員,確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;

  4、對(duì)原料的檢測(cè),每次進(jìn)原料時(shí)要測(cè)量相關(guān)值,檢查原料的相關(guān)值與檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是否一致,發(fā)現(xiàn)不符立即上報(bào),減少公司損失;

  5、對(duì)公司品質(zhì)管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與流程的組織實(shí)施并進(jìn)行監(jiān)督;

  6、供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理;

  7、產(chǎn)品檢測(cè)的管理;

  8、產(chǎn)品標(biāo)簽、QS標(biāo)簽的審核確認(rèn)與管理;

  9、按時(shí)按質(zhì)地完成上級(jí)交辦的臨時(shí)工作任務(wù)。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)5

  1.負(fù)責(zé)首營(yíng)供應(yīng)商、經(jīng)銷商質(zhì)量審核。

  2.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資質(zhì)的'審核。

  3.負(fù)責(zé)收集醫(yī)療器械相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章等有關(guān)規(guī)定,執(zhí)行質(zhì)量管理體系,實(shí)施動(dòng)態(tài)管理,并建立檔案和目錄清單,保證各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性

  4.建立本公司所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的質(zhì)量檔案、供應(yīng)商檔案及客戶檔案

  5.對(duì)用戶反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄,及時(shí)解決并給予答復(fù)、上報(bào)。

  6.負(fù)責(zé)ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作

  7.配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成各類審計(jì)工作及制作相關(guān)材料

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)6

  1、制定本公司的質(zhì)量方針與目標(biāo),制定、完善、修訂質(zhì)量管理體系相關(guān)制度和。

  2、負(fù)責(zé)監(jiān)督和管理公司的質(zhì)量管理體系執(zhí)行情況,保證質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行。

  3、做好質(zhì)量記錄的管理工作,對(duì)記錄進(jìn)行整理、歸檔和匯總,統(tǒng)計(jì)月度、季度、年度質(zhì)量數(shù)據(jù),完成質(zhì)量,并向上級(jí)報(bào)告。

  4、制定年度質(zhì)量管理體系運(yùn)行計(jì)劃(質(zhì)控計(jì)劃),并組織實(shí)施。

  5、制定質(zhì)量管理體系的評(píng)估與審核計(jì)劃、內(nèi)審計(jì)劃、管理評(píng)審計(jì)劃,并組織實(shí)施。

  6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和組織監(jiān)督本公司各部門不符合質(zhì)量管理體系要求的項(xiàng)目整改。

  7、制定實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的.質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃和措施,不斷提高檢驗(yàn)質(zhì)量。

  8、組織參加衛(wèi)生主管部門舉辦的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)和實(shí)驗(yàn)室間能力比對(duì)活動(dòng)。

  9、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的宣貫。

  10、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室物料、設(shè)備的日常管理和驗(yàn)收工作。

  11、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人完成擴(kuò)項(xiàng)項(xiàng)目的立項(xiàng)、申報(bào)、跟蹤和評(píng)審工作。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)7

  1、負(fù)責(zé)公司自營(yíng)板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應(yīng)商、客戶、品種的證照、批準(zhǔn)證明文件、品種資料、委托書、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負(fù)責(zé)供應(yīng)商、客戶、品種的質(zhì)量檔案的建立和動(dòng)態(tài)管理;

  2、負(fù)責(zé)信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和動(dòng)態(tài)維護(hù),實(shí)施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;

  3、負(fù)責(zé)重要質(zhì)量信息的`收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應(yīng)的及時(shí)上報(bào)、反饋和處理。負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺(tái)的信息上傳;

  4、負(fù)責(zé)質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場(chǎng)管理、人員管理和質(zhì)量培訓(xùn);

  5、協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項(xiàng)檢查和飛行檢查。及關(guān)鍵供應(yīng)商、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計(jì);

  6、負(fù)責(zé)日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理,過程質(zhì)量監(jiān)測(cè)、糾正與預(yù)防。配合供應(yīng)商及客戶的KPI跟進(jìn)、定期報(bào)表、問卷調(diào)查和信息反饋;

  7、負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量報(bào)告的撰寫,以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證、記錄、報(bào)表、培訓(xùn)、管理報(bào)告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)8

  1、根據(jù)部門的工作規(guī)劃,制定和實(shí)施供應(yīng)商質(zhì)量管理的,確保供應(yīng)商質(zhì)量管理工作計(jì)劃的達(dá)成。

  2、根據(jù)工作需要,建立、完善供應(yīng)商質(zhì)量管理相關(guān)制度與流程,確保各項(xiàng)工作順利開展。

  3、根據(jù)部門的質(zhì)量目標(biāo),協(xié)助質(zhì)量目標(biāo)的完成,促進(jìn)部門質(zhì)量目標(biāo)的`達(dá)成;

  4、根據(jù)工作需要,協(xié)調(diào)解決供應(yīng)商來(lái)料質(zhì)量問題,確保各項(xiàng)工作的順利開展;

  5、根據(jù)項(xiàng)目需求,協(xié)助、參與新供應(yīng)商的開發(fā)、考核、評(píng)審等工作,確保供應(yīng)商資質(zhì)符合公司要求;

  6、根據(jù)文件《大族智能裝備集團(tuán)供應(yīng)商來(lái)料質(zhì)量評(píng)級(jí)及處罰辦法》,對(duì)供應(yīng)商采取評(píng)級(jí)、整改、處罰、淘汰管理,確保供應(yīng)商來(lái)料品質(zhì)的提升;

  7、根據(jù)工作需要,定期對(duì)供應(yīng)商提供質(zhì)量培訓(xùn),確保供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;

  8、根據(jù)工作需要,收集和管理供應(yīng)商質(zhì)量類相關(guān)文檔,確保供應(yīng)商質(zhì)量類文檔的完整性;

  9、根據(jù)工作需要,分析和處理供應(yīng)商質(zhì)量問題,統(tǒng)計(jì)索賠費(fèi)用并反饋,反饋采購(gòu)部追責(zé)供應(yīng)商。

  10、在權(quán)限范圍內(nèi),審核相關(guān)文件流程,以達(dá)到工作的規(guī)范性;

  11、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)9

  1、對(duì)食品按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)或化驗(yàn),確保符合食品安全要求;

  2、根據(jù)公司采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)的要求,整理和收集供應(yīng)商資質(zhì)及證照,確保證照有效符合要求;

  3、按要求索取供應(yīng)商的.資質(zhì)和證照,并核對(duì)和驗(yàn)收采購(gòu)物品,確保所有配送食品均滿足國(guó)家食品安全要求;

  4、定期陪同送貨,了解客戶需求,按客戶需求糾正和提出改進(jìn)建議。

  5、做好原始記錄及必要的報(bào)表,維護(hù)質(zhì)量體系運(yùn)行;

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)10

  1、輔導(dǎo)銷售員按照公司《新增、變更客戶管理規(guī)程》、《銷售管理規(guī)程》的規(guī)定提供醫(yī)院銷售客戶的相關(guān)資料,填寫《新增、變更客戶審批表》。

  2、負(fù)責(zé)醫(yī)院銷售客戶的質(zhì)量初審及登記流轉(zhuǎn)。

  3、負(fù)責(zé)新增銷售客戶的編碼及客戶基本信息、經(jīng)營(yíng)范圍、委托書等內(nèi)容的系統(tǒng)錄入。

  4、負(fù)責(zé)銷售客戶的國(guó)藥編碼的.申報(bào)、下載及系統(tǒng)錄入。

  5、負(fù)責(zé)銷售客戶證照、委托書等客戶檔案的建立、更新及日常管理。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)11

  實(shí)施來(lái)料檢驗(yàn)和質(zhì)量監(jiān)督。

  對(duì)產(chǎn)品相關(guān)活動(dòng)(取樣、檢查、生產(chǎn)過程中測(cè)試等)實(shí)施過程控制并確保實(shí)施。

  在包裝過程中對(duì)來(lái)料和收到的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢查,并對(duì)可執(zhí)行的包裝批記錄進(jìn)行初步審核。

  執(zhí)行公司內(nèi)部標(biāo)簽打印的檢驗(yàn)和放行。

  留樣管理。

  對(duì)GxP環(huán)境進(jìn)行全面監(jiān)控,如純化水監(jiān)控,環(huán)境監(jiān)控等。為每一個(gè)流程和GxP___實(shí)踐提供數(shù)據(jù)來(lái)洞察和做趨勢(shì)分析。

  管理和監(jiān)督外部活動(dòng),第三方實(shí)驗(yàn)室的如取樣,環(huán)境監(jiān)測(cè)活動(dòng)等。

  執(zhí)行采樣區(qū)域的.可靠性,適用性和GxP符合性。

  對(duì)回收的或要銷毀的物料進(jìn)行實(shí)物檢查和核對(duì)

  支持變更,調(diào)查,內(nèi)審等。

  參與與驗(yàn)證相關(guān)的活動(dòng)。

  協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核

  安排的其他工作。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)12

  1、負(fù)責(zé)維系經(jīng)營(yíng)質(zhì)量體系建設(shè)及維護(hù);

  2、負(fù)責(zé)維系質(zhì)量體系文件編寫、審核及修訂;

  3、負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中,相關(guān)記錄的`審核、完善;

  4、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械管理文件的相關(guān)操作的完善工作;

  5、負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的不良事件收集、投訴、召回處理等;

  6、負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品出入庫(kù)的操作。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)13

  1、異常管理:含客訴、內(nèi)外部異常管理、問題跟進(jìn)處理;

  2、需要有倉(cāng)庫(kù)管理方面的經(jīng)驗(yàn)哦;

  3、現(xiàn)場(chǎng)檢查,發(fā)現(xiàn)倉(cāng)庫(kù)運(yùn)作中與質(zhì)量相關(guān)的問題(如:庫(kù)存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時(shí)效、錯(cuò)漏發(fā)等);

  4、數(shù)據(jù)分析、管理漏洞,分析并總結(jié)質(zhì)量問題的成因,提出相對(duì)應(yīng)改進(jìn)建議;

  5、評(píng)審改進(jìn)方案和跟進(jìn)改進(jìn)計(jì)劃的`執(zhí)行;

  6、完善倉(cāng)庫(kù)運(yùn)作標(biāo)準(zhǔn)和操作說明書。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)14

  1、公司質(zhì)量體系相關(guān)文件修改、培訓(xùn)督導(dǎo)、檢查及改進(jìn);

  2、按內(nèi)審方案編制日程計(jì)劃及檢查表,實(shí)施體系、過程、產(chǎn)品審核及不合格項(xiàng)整改;

  3、外部審核迎審準(zhǔn)備、組織接待及不符合項(xiàng)整改和跟蹤驗(yàn)證并回復(fù);

  4、審核量具周期校準(zhǔn)計(jì)劃、檢具內(nèi)校記錄、MSA計(jì)劃及MSA報(bào)告;

  5、不良質(zhì)量成本的提報(bào)和統(tǒng)計(jì)分析,匯總月度質(zhì)量指標(biāo)數(shù)據(jù)、分析改進(jìn);

  6、持續(xù)改進(jìn)項(xiàng)目定期跟蹤驗(yàn)證;

  7、各部門職責(zé)執(zhí)行結(jié)果檢查上報(bào);

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)15

  1、負(fù)責(zé)公司所有OEM產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和成品檢驗(yàn);

  2、對(duì)關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗(yàn)與監(jiān)督;

  3、工序產(chǎn)品的.不良品提出解決方案;

  4、對(duì)工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)提出改善意見或建議,并制定出相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn);

  5、產(chǎn)品過程填制相應(yīng)記錄,上報(bào)上級(jí)部門留檔;

  6、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的審核及品控部門的流程制定;

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