檢驗人員崗位職責(zé)15篇

　　隨著社會不斷地進(jìn)步，崗位職責(zé)起到的作用越來越大，制定崗位職責(zé)能夠有效的地防止因為職位分配不合理而導(dǎo)致部門之間或是員工之間出現(xiàn)工作推脫、責(zé)任推卸等現(xiàn)象發(fā)生。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家整理的檢驗人員崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來看看吧。

檢驗人員崗位職責(zé)1

　　1. 根據(jù)報檢，按檢驗文件對外協(xié)外購件、原材料進(jìn)行入庫前檢驗，并做好原始記錄及跟蹤;

　　2. 做到及時檢驗，以確保均衡生產(chǎn);

　　3. 做到文明檢驗，保養(yǎng)好在用監(jiān)視和測量裝置，保管好技術(shù)文件，若檢驗文件更改，按更改通知單要督促有關(guān)部門對已制品、在制品進(jìn)行處理;

　　4. 認(rèn)真、準(zhǔn)確填寫質(zhì)量報表并及時做好質(zhì)量信息反饋工作。

檢驗人員崗位職責(zé)2

　　1. 根據(jù)要求有效進(jìn)行原材料進(jìn)貨檢驗的`質(zhì)量控制：如SAP系統(tǒng)操作，按作業(yè)指導(dǎo)書等要求執(zhí)行

　　2. 對現(xiàn)場反饋原材料問題的跟蹤及匯總

　　3. 來料不合格品及退貨管理

　　4. 積極參與及支持供應(yīng)商質(zhì)量問題解決

　　5. 對原材料全檢人員的日常管理

　　6. 工程師及部門經(jīng)理分配的其它工作

　　7. 直接上司安排的其他工作

檢驗人員崗位職責(zé)3

　　1. 按照每個產(chǎn)品的IPQC檢查表的要求，對照過程操作及WI 完成生產(chǎn)過程巡檢工作2.具體工作如下：按照檢查表完成首件檢驗、按照檢查表進(jìn)行過程巡檢、確認(rèn)客戶投訴、內(nèi)部改善等的相關(guān)措施是否在相關(guān)工位上妥善實施，將巡檢中發(fā)現(xiàn)的'問題及時通知給相關(guān)MQE或線長，巡檢中發(fā)現(xiàn)的特殊問題，即便檢查表中沒有規(guī)定，也應(yīng)及時通知相關(guān)MQE或線長

　　3. 負(fù)責(zé)按照要求及時提交檢驗報告

　　4. 臨時安排的其它工作

檢驗人員崗位職責(zé)4

　　1、實施對生產(chǎn)所需原輔材料、中間制品、最終產(chǎn)成品進(jìn)行檢驗判定并依判定結(jié)果實施狀態(tài)標(biāo)識及填寫相關(guān)記錄;

　　2、 實施對生產(chǎn)制程的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)異常及時通知或組織相關(guān)部門進(jìn)行處理，并對處理結(jié)果進(jìn)行跟蹤驗證;

　　3、實施對檢驗或生產(chǎn)制程中發(fā)現(xiàn)的不合格(品)進(jìn)行評審并跟蹤評審結(jié)果的'執(zhí)行;

　　4、 實施品質(zhì)糾預(yù)及持續(xù)改善，并對改善效果進(jìn)行追蹤、驗證;

　　5、所檢產(chǎn)品發(fā)生內(nèi)、外部投訴需要協(xié)助品保主管進(jìn)行留樣復(fù)查和原因分析;

檢驗人員崗位職責(zé)5

　　1、全面負(fù)責(zé)搞好重點實驗室的建設(shè)和開放運行.

　　2、實驗室要做好工作環(huán)境管理和勞動保護(hù)工作.針對高溫、低溫、輻X、病菌、噪聲、毒、、粉塵、超凈等對人體有害的環(huán)境,切實加強實驗室環(huán)境的監(jiān)測和勞動保護(hù)工作.

　　3、實驗室要嚴(yán)格遵守X頒發(fā)的《化學(xué)危險品安全管理條例》及《中華X共和國保守國家秘密法》等有關(guān)安全保密的法規(guī)和制度,定期檢查防火、防爆、防盜、防事故等方面安全措施的'落實情況,切實保障人身和財產(chǎn)安全.

　　4、實驗室必須重視安全工作,加強對易爆、易燃和有腐蝕、有毒危險物品的管理,做到領(lǐng)用有手續(xù),使用有記錄.凡危險X實驗,必須落實安全防范措施,嚴(yán)防一切事故的發(fā)生.實驗多余的危險品要及時上交或妥善保管,不得過量存放.

　　5、實驗室要嚴(yán)格遵守國家環(huán)境保護(hù)工作的有關(guān)規(guī)定,不隨意排放廢氣、廢水、廢物,不得污染環(huán)境.

　　6、實驗室儀器設(shè)備和材料、低值易耗品等物的管理,要按照學(xué)校的有關(guān)教學(xué)法規(guī)、規(guī)章執(zhí)行.

　　7、實驗室所需要的實驗動物,要按照國家科委發(fā)布的《實驗動物管理條例》和本中心有關(guān)的規(guī)章制度執(zhí)行,做好動物的飼育、管理、檢疫、使用和回收工作.

　　8、實驗室要實行科學(xué)管理,完善各項管理規(guī)章制度.采用計算機等現(xiàn)代化手段,對實驗室工作、人員、物資、經(jīng)費、環(huán)境狀態(tài)等信息進(jìn)行記錄、統(tǒng)計和分析,及時為博川公司或上級主管部門提供實驗室情況的準(zhǔn)確數(shù)據(jù).

　　9、實驗室的工作人員,要加強崗位責(zé)任制,對實驗室進(jìn)行經(jīng)常X的安全檢查,經(jīng)常檢查維修儀器設(shè)備,使儀器設(shè)備處于正常完好狀態(tài).

　　10、實驗室應(yīng)建立安全值班制度.每次實驗完畢或下班前,要做好整理工作,關(guān)閉電源、水源、氣源和門窗.進(jìn)入實驗室研究人員要配合值班人員進(jìn)行安全檢查.

檢驗人員崗位職責(zé)6

　　1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的日常檢驗工作;

　　2、協(xié)助工程師編寫檢驗文件;

　　3、負(fù)責(zé)檢驗儀器設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)工作;

　　4、負(fù)責(zé)將檢驗信息登記到各類質(zhì)量報表上，協(xié)助工程師維護(hù)臺賬;

　　5、負(fù)責(zé)對檢驗中發(fā)現(xiàn)的'問題做初步判，及時將問題反饋給工程師;

　　6、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場工藝紀(jì)律、工廢料廢及返工情況，對違規(guī)行為提請考核;

　　7、負(fù)責(zé)監(jiān)督改善項目現(xiàn)場執(zhí)行情況，并及時反饋。

檢驗人員崗位職責(zé)7

　　1、負(fù)責(zé)科內(nèi)清潔衛(wèi)生工作及后勤勤雜工作。

　　2、在檢驗人員的指導(dǎo)下，擔(dān)任試管、吸管和各種器材的消毒、清洗和干燥工作。

　　3、正常工作日收集病房血液標(biāo)本回檢驗科。

　　4、分送檢驗報告單到門診及各病區(qū)。

檢驗人員崗位職責(zé)8

　　1、在上級檢驗師的指導(dǎo)下，擔(dān)任各種檢驗工作。

　　2、收集和采集檢驗標(biāo)本，發(fā)送檢驗報告單，在檢驗師的.指導(dǎo)下進(jìn)行特殊檢驗。

　　3、認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，隨時核對檢驗結(jié)果，嚴(yán)防差錯事故。

　　4、擔(dān)任檢驗藥品、器材的請領(lǐng)，保管工作，做好帳冊管理及填寫消耗品表等。

　　5、負(fù)責(zé)檢驗試劑的配制及保管以及培養(yǎng)基的制備。

　　6、擔(dān)任一定的檢驗器材的洗刷工作，做好消毒隔離工作。

檢驗人員崗位職責(zé)9

　　1、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系，保證按時按質(zhì)完成公司下達(dá)的各項生產(chǎn)任務(wù)。

　　2、認(rèn)真準(zhǔn)確填寫每日的質(zhì)量日報表。

　　3、負(fù)責(zé)公司檢驗或試驗文件，制定進(jìn)貨，制作過程成品質(zhì)量指標(biāo)。

　　4、負(fù)責(zé)進(jìn)貨，產(chǎn)品實現(xiàn)過程，最終產(chǎn)品的`檢驗工作。

　　5、負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量投訴的分析處理工作。

　　6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)廠家品質(zhì)檢驗工作。

　　7、參與開發(fā)部及其試制的設(shè)計評定與工藝驗證工作。

　　8、負(fù)責(zé)每日進(jìn)貨，制作過程，成品質(zhì)量檢驗記錄，每月匯總的質(zhì)量統(tǒng)計，分析工作。

　　9、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制。

　　A、生產(chǎn)所需原材料的跟蹤落實。

　　B、質(zhì)量控制，落實每一個生產(chǎn)貨號的工藝要求和操作規(guī)程，生產(chǎn)實施要多加巡察，對于不良品及時處理，及時反映，不能反工的立即上報，由上一級領(lǐng)導(dǎo)決定處理方案。

　　10、生產(chǎn)進(jìn)度跟蹤(按時按質(zhì)完成，不能影響出貨期)

　　11、宣傳品質(zhì)概念，提升廠家員工的個人素養(yǎng)，以及品質(zhì)質(zhì)量意識。

　　12、需全面系統(tǒng)地評估工廠，寫評估報告。

　　13、每日去工廠前要向公司匯報當(dāng)日驗貨路線。

　　14、接到業(yè)務(wù)員下單通知后，需跟蹤開發(fā)部小試，試刀模，大貨材料進(jìn)度及品質(zhì)，小批量針車狀況，小批量成型狀況以及包裝要求。

　　A、工廠整個交貨期在23天以內(nèi)的訂單，屬于“突擊訂單”需全程跟蹤，確保訂單按時出貨。

　　B、在工廠跟單中，如有補充和修改的意見，需立即匯報公司領(lǐng)導(dǎo)。

　　C、跟單中發(fā)現(xiàn)異狀需上報公司并協(xié)同工廠及時解決。

　　D、及時完成試做報告，原材料驗收報告，半成品驗收報告，成品驗貨報告，等。

　　E、需檢驗原材料，裁斷、針車、成型各個環(huán)節(jié)。

　　15、驗貨時，必須帶驗貨樣、附件要求、訂單要求、質(zhì)量要求。

　　A、驗貨數(shù)量根據(jù)品質(zhì)具體狀況去判斷，每款每色根據(jù)生產(chǎn)數(shù)量抽檢。

　　B、工廠完貨后，需驗貨、出貨報告、出貨清單。

檢驗人員崗位職責(zé)10

　　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)全科的檢驗、教育、科研、技術(shù)培訓(xùn)與理論提高工作。

　　2、經(jīng)常檢查檢驗質(zhì)量，擔(dān)任特殊檢驗技術(shù)工作，解決業(yè)務(wù)上的復(fù)雜疑難問題。

　　3、指導(dǎo)科內(nèi)各級檢驗人員，做好檢驗工作，有計劃地開展基本功訓(xùn)練。

　　4、經(jīng)常深入臨床科室征詢對檢驗工作的意見、介紹新的檢驗項目和臨床意義；必要時參加臨床科室的疑難病例討論或查房，主動配合臨床醫(yī)療工作。

　　5、擔(dān)任教學(xué)及進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn)工作，負(fù)責(zé)本科人員的`業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)考核，不斷提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平。

　　6、運用國內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗，吸收最新科研成就，不斷改進(jìn)檢驗工作，開展新的檢驗項目。

　　7、督促下級檢驗人員認(rèn)真貫徹執(zhí)行各項規(guī)章制度和檢驗操作規(guī)程。

　　8、指導(dǎo)全科結(jié)合臨床醫(yī)療，開展科學(xué)研究工作。

檢驗人員崗位職責(zé)11

　　1)根據(jù)客戶委托及工作指令，完成金屬礦產(chǎn)產(chǎn)品的`現(xiàn)場檢驗、取樣，包括但不僅限于品質(zhì)檢驗和數(shù)量檢驗工作。

　　2)根據(jù)國標(biāo)或客戶指定的標(biāo)準(zhǔn)，及時將檢驗進(jìn)展匯報給上級主管，聽從主管指示。

　　3)及時提交檢驗日報給辦公室人員。

　　4)嚴(yán)格遵守安全守則，做好安全防護(hù)工作。

　　5)盡職工作，維護(hù)公司和客戶方的利益。

檢驗人員崗位職責(zé)12

　　1、負(fù)責(zé)組織按規(guī)定進(jìn)行來料檢驗：原材料和半成品的檢驗和試驗;

　　2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場各道工序施工工藝、方法、操作規(guī)程的檢查監(jiān)督，現(xiàn)場及時糾錯、完成各種原始記錄;確定控制程序和必要的工裝，確保過程質(zhì)量和最終檢驗的控制;

　　3、完成產(chǎn)品的`檢驗測試工作，并出具檢驗報告、對不合格項進(jìn)行跟蹤驗證;協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進(jìn)行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果;

　　4、負(fù)責(zé)定期對相關(guān)部門上報質(zhì)量情況報表及質(zhì)量事故;

　　5、參與公司質(zhì)量認(rèn)證工作。持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展，履行必要的改進(jìn)措施;負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的維護(hù)和控制。

檢驗人員崗位職責(zé)13

　　1、按時到崗;

　　2、對生產(chǎn)設(shè)備、水處理各階段水的微生物指標(biāo)監(jiān)控;

　　3、負(fù)責(zé)工廠產(chǎn)品出廠微生物的檢驗及復(fù)檢工作;

　　4、填寫產(chǎn)品放行檢驗報告單，及時掃描上傳公司網(wǎng)頁上;

　　5、主導(dǎo)生產(chǎn)車間的消殺工作，每天做好生產(chǎn)車間環(huán)境空氣落菌的檢測;

　　6、負(fù)責(zé)對現(xiàn)有及新購進(jìn)的檢定菌及培養(yǎng)基做好登記記錄，并按儲藏條件分類，對培養(yǎng)基根據(jù)日期進(jìn)行傳代工作定期檢定，并做好記錄;

　　7、嚴(yán)格按現(xiàn)行檢驗規(guī)范進(jìn)行檢測，對檢驗所得數(shù)據(jù)，應(yīng)實事求是，不得擅自更改，及時如實填寫有關(guān)原始記錄，并對各項檢驗結(jié)果及結(jié)論負(fù)責(zé);

　　8、負(fù)責(zé)對檢定菌及培養(yǎng)基的`管理、培養(yǎng)基的配制、滅菌、質(zhì)量檢查;

　　9、負(fù)責(zé)無菌室的清潔、消毒、滅菌及監(jiān)測工作。

　　10、及時處理一般性事件，重大異常反饋檢驗領(lǐng)班和品�？崎L處理;

　　11、搞好崗位衛(wèi)生，正確存放生物試劑及化學(xué)試劑，間隔區(qū)分、正確標(biāo)識危險化學(xué)品，做好生物及化學(xué)品廢棄裝物及其他由本崗位產(chǎn)生的一般廢棄物的分類、合理處理，做好化驗室的5S工作。

　　12、辦理上級臨時指派任務(wù)

檢驗人員崗位職責(zé)14

　　質(zhì)量檢驗員/質(zhì)檢人員/質(zhì)量檢驗人員/上海太陽生物技術(shù)有限公司上海太陽生物技術(shù)有限公司，太陽生物，太陽生物技術(shù)崗位職責(zé)：

　　1、對原材料，包材，中間品，成品進(jìn)行檢驗，并完成相關(guān)記錄，出具相應(yīng)報告；

　　2、負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系相關(guān)文件及記錄的控制管理；

　　3、負(fù)責(zé)工作范圍內(nèi)儀器的`維護(hù)、保養(yǎng)；

　　4、配合主管對質(zhì)量管理體系的運行進(jìn)行監(jiān)督和改進(jìn)。

　　崗位要求：

　　1、大專及以上學(xué)歷；

　　2、具有醫(yī)療器械、機械制造、機電一體化、電子信息、應(yīng)用電子、電氣自動化等相關(guān)專業(yè)背景，具有質(zhì)量管理經(jīng)驗和質(zhì)量意識；

　　3、了解電路板原理圖、pcb印制板圖、cad二維圖等相關(guān)圖紙；

　　4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，良好的溝通能力及團(tuán)隊協(xié)作精神。

檢驗人員崗位職責(zé)15

　　科主任職責(zé)

　　1.在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)并完成本科的臨床檢驗、教學(xué)、科研、繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育及行政管理工作。

　　2.制定本科工作計劃及發(fā)展規(guī)劃，并組織實施，按期總結(jié)匯報，達(dá)到醫(yī)院和行業(yè)的目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)。

　　3.按醫(yī)院要求，參加或組織院內(nèi)外各類突發(fā)事件的應(yīng)急救治工作，并接受臨時指令性任務(wù)。

　　4.在工作中貫徹以患者為中心的服務(wù)思想，負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德、醫(yī)風(fēng)教育和國家發(fā)布的有關(guān)民法、刑法及醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)教育。

　　5.貫徹執(zhí)行醫(yī)院的各項規(guī)章制度，必要時可組織制定具有本科特點、符合本學(xué)科發(fā)展規(guī)律的規(guī)章制度。

　　6.抓好科室質(zhì)量管理工作，按照實驗室質(zhì)量保證體系，不定期檢查科內(nèi)人員的工作質(zhì)量，努力開展各項實驗室質(zhì)量控制工作。

　　7.制定不同層次人員的再教育計劃，領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核，提出調(diào)動、任免、晉升、獎懲意見。

　　8.組織本科人員學(xué)習(xí)、運用國內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗，應(yīng)用新技術(shù)，開展科學(xué)研究。積極督促本科人員申報各級各類基金課題，并協(xié)調(diào)醫(yī)療工作與科研工作之間的關(guān)系。

　　9.確定本科人員的輪崗和值班，督促檢查全員考勤考核。

　　10.檢查安全措施，嚴(yán)防差錯事故。

　　11.與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進(jìn)工作。

　　12.科副主任協(xié)助主任工作。在科主任長期外出時，經(jīng)院長或主管副院長同意，負(fù)責(zé)科室全面工作。

　　質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　1.質(zhì)量負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對其進(jìn)行年度考核。

　　2.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理小組，實施質(zhì)量控制工作。

　　3.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立與運行工作，參加檢驗科管理層對質(zhì)量方針、質(zhì)量目

　　標(biāo)和實驗室資源的決策活動，負(fù)責(zé)檢驗科質(zhì)量管理和監(jiān)督工作，保證質(zhì)量體系有效運行。

　　4.負(fù)責(zé)計算機和自動化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)。

　　5.負(fù)責(zé)對《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《規(guī)章制度》、《SOP文件》和各種質(zhì)量文件的編制、審核、發(fā)放，以及換頁更改的申請和換版更改的組織實施。

　　6.負(fù)責(zé)安排和組織內(nèi)部審核，編制《年度內(nèi)審計劃》并報主任審批。負(fù)責(zé)審批《內(nèi)審實施計劃》和《內(nèi)部質(zhì)量審核報告》；任命內(nèi)審組長并規(guī)定其職責(zé)；編制《全年質(zhì)量體系運行報告》。

　　7.負(fù)責(zé)對不符合項進(jìn)行整改，分析體系運行中潛在的不合格因素：負(fù)責(zé)糾正、預(yù)防措施的審查、批準(zhǔn)；監(jiān)督糾正、預(yù)防措施的實施。

　　8.協(xié)助檢驗科主任做好管理評審前的組織工作和準(zhǔn)備工作，包括編制《管理評審計劃》，匯報前一階段質(zhì)量體系運行和檢測或校準(zhǔn)工作情況，編寫《管理評審報告》。

　　9.負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量問題的抱怨和投訴的處理。

　　10.審核實驗室發(fā)出的檢測信息內(nèi)容。

　　11.質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)外部供應(yīng)的評審。

　　技術(shù)負(fù)責(zé)人職責(zé)

　　1.技術(shù)負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對其進(jìn)行年度考核。

　　2.負(fù)責(zé)任命技術(shù)管理小組成員，組織技術(shù)管理小組的工作。

　　3.負(fù)責(zé)組織投標(biāo)書和合同的評審。

　　4.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)恢復(fù)檢驗工作。

　　5.負(fù)責(zé)對發(fā)生不符合項的'責(zé)任組和責(zé)任人進(jìn)行考核并提出處理意見。

　　6.負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)控制程序的實施，負(fù)責(zé)計算機和自動化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)，負(fù)責(zé)檢驗報告修改的批準(zhǔn)。

　　7.負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次檢驗程序的評審工作，組織編制《檢驗程序評審報告》，負(fù)責(zé)評審報告實施情況的跟蹤。

　　8.負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次各檢測項目生物參考值范圍的審核、評審工作。

　　9.負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組每年進(jìn)行一次檢驗方法的評價、確認(rèn)、評審和批準(zhǔn)。

　　10.負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組編制《標(biāo)本采集手冊》，《檢驗項目手冊》，供患者和臨床醫(yī)護(hù)人員取用。

　　11.負(fù)責(zé)質(zhì)控品更換和室內(nèi)質(zhì)控靶值修訂的批準(zhǔn)。

　　12.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備校準(zhǔn)程序的審批。

　　13.負(fù)責(zé)所有儀器設(shè)備的統(tǒng)一管理，配合醫(yī)院器材處對儀器進(jìn)行驗收及安裝。

　　專業(yè)主管職責(zé)

　　1.專業(yè)主管為本專業(yè)實驗室的學(xué)科帶頭人，由科主任任命并授權(quán)，在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，實現(xiàn)專業(yè)主管負(fù)責(zé)制，負(fù)責(zé)本專業(yè)的全面質(zhì)量管理、科研、教學(xué)和部分行政管理工作，按期向科主任總結(jié)匯報。

　　2.規(guī)劃及落實本專業(yè)建設(shè)的發(fā)展規(guī)劃及質(zhì)量方針，制定本專業(yè)的質(zhì)量目標(biāo)，組織編寫各檢驗項目的操作手冊及儀器的操作手冊，經(jīng)常檢查執(zhí)行情況，積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價活動。

　　3.每日檢查各檢驗項目的室內(nèi)質(zhì)控措施，分析質(zhì)控數(shù)據(jù)，提出糾錯辦法；審核簽發(fā)室間評價回報表，分析質(zhì)評成績，提出改進(jìn)措施。

　　4.掌握特殊檢驗技術(shù)，解決本專業(yè)的復(fù)雜疑難問題；審簽本專業(yè)檢驗報告。 5.經(jīng)常深入臨床科室征詢對檢驗質(zhì)量的意見，介紹新的檢驗項目及臨床意義，配合臨床醫(yī)療工作。

　　6.負(fù)責(zé)本專業(yè)檢驗人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作，有計劃地對青年檢驗人員開展“三基”訓(xùn)練、定期對本實驗室人員的技術(shù)能力進(jìn)行評估，配合科主任培養(yǎng)、提高下級工作人員的工作能力，建立合理的人才梯隊，提高科室的學(xué)術(shù)地位及在本行業(yè)中的影響力。

　　7.安排本專業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實習(xí)人員的學(xué)習(xí)，切實做好帶教工作。

　　8.結(jié)合臨床醫(yī)療，制定本專業(yè)的科研計劃，并不斷引進(jìn)國內(nèi)外的新成果，新技術(shù)，新方法，開展新項目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。

　　9.制定本專業(yè)工作計劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗人員貫徹執(zhí)行各項規(guī)章制度的情況，進(jìn)行考勤考績，人員安排；專業(yè)主管外出前，應(yīng)向科主任提前申請，臨時指定人員負(fù)責(zé)代理。

　　安全管理員職責(zé)

　　1. 安全管理員職責(zé)由科主任任命并授權(quán)，負(fù)責(zé)各個場所的安全，并對其進(jìn)行年度考核。

　　2.負(fù)責(zé)實驗室安全、安全保障以及技術(shù)規(guī)章方面的咨詢和指導(dǎo)工作。

　　3.嚴(yán)格執(zhí)行安全規(guī)程，定期進(jìn)行內(nèi)部安全檢查。

　　4.糾正違反生物安全操作程序的行為。

　　5.在出現(xiàn)安全事件或其他事故時，協(xié)助實驗室事故的現(xiàn)場處置和調(diào)查。

　　6.檢查和監(jiān)督實驗室廢棄物的有效管理與安全處置。

　　7.檢查和監(jiān)督實驗室各項消毒滅菌措施的落實情況。

　　8.檢查和督促本部門工作人員的安全培訓(xùn)。

　　9.定期研究安全管理，保障實驗室安全，完善記錄各項安全相關(guān)活動。

　　檢驗技師職責(zé)

　�。保�在專業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，完成檢驗、科研、教學(xué)等各項工作任務(wù)，做好日常工作記錄（包括試劑消耗、儀器使用情況、室內(nèi)室間質(zhì)控情況等等）

　　2.負(fù)責(zé)實驗前的各項準(zhǔn)備工作，必要時收集和采集標(biāo)本，特殊試劑的手工配置，嚴(yán)格按操作手冊規(guī)范程序操作，隨時核對檢驗結(jié)果，嚴(yán)防差錯事故。

　　3.及時出具報告單；遇到生命危急值的檢驗結(jié)果應(yīng)立即報告專業(yè)主管，必要時結(jié)果需復(fù)查或復(fù)檢并按照醫(yī)院的危急值報告制度和流程及時通知臨床；根據(jù)科室的標(biāo)本保存、處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求，妥善保留標(biāo)本。

　　4.認(rèn)真做好檢測項目的室內(nèi)質(zhì)控工作，分析和查找失控原因，提出改進(jìn)措施；真實、及時地回報室間質(zhì)評數(shù)據(jù)。

　　5.積極參加繼續(xù)教育，參與科研及技術(shù)革新，不斷開展新項目，提高專業(yè)水平。

　　6.參與進(jìn)修、實習(xí)人員的培訓(xùn)工作。

　　7.負(fù)責(zé)貴重儀器的管理，按《儀器操作手冊》進(jìn)行操作、日常維護(hù)及定期檢查校準(zhǔn)，使分析儀始終處于良好的狀態(tài)。

　　8.做好實驗室的安全工作，負(fù)責(zé)危險品的管理工作。

　　9.擔(dān)任檢驗試劑和器材的請領(lǐng)、登記、統(tǒng)計和保管工作。

　　規(guī)章制度

　　檢驗科工作制度

　　1.在主管院長領(lǐng)導(dǎo)下，實行科主任負(fù)責(zé)制，健全科室二級管理系統(tǒng)，承擔(dān)并完成醫(yī)院交給的有關(guān)醫(yī)療、教學(xué)、科研等各項任務(wù)。

　　2.貫徹落實《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》、《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等相關(guān)規(guī)定。確定檢驗工作有序進(jìn)行。

　　3.健全質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格控制過程，制定質(zhì)量方針和明確質(zhì)量目標(biāo)。定期討論存在的問題或缺陷，提出改進(jìn)意見與措施。

　　4.檢驗申請單(含電子申請單)由醫(yī)師逐項清楚填寫，急診檢驗應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)志，檢驗申請單必須有申請醫(yī)生簽名或唯一標(biāo)識。

　　5.建立標(biāo)本采集、運送、簽收、核查、保存制度和工作流程。接收標(biāo)本時，檢驗人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查申請單填寫內(nèi)容、采集的標(biāo)本是否合格，如不符合要求可拒收。不能立即檢驗的標(biāo)本，要妥善處理及保管。

　　6.嚴(yán)格檢驗報告授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度，報告發(fā)出前應(yīng)認(rèn)真核對患者的基本信息，審核檢驗結(jié)果，簽名后發(fā)出檢驗報告。建立檢驗“危急值”處理程序，保障醫(yī)療安全。

　　7. 使用的儀器、試劑和耗材符合國家規(guī)定；定期檢查試劑質(zhì)量，對檢測系統(tǒng)進(jìn)行性能驗證，對檢驗方法學(xué)進(jìn)行評價。

　　8. 嚴(yán)格執(zhí)行室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量評價活動。

　　9. 加強安全管理和防護(hù)，包括生物安全、化學(xué)危險品、防火防水等安全防護(hù)工作，完善安全管理制度并組織落實。

　　10. 密切與臨床科室的溝通和聯(lián)系，聽取意見和建議，改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。配合臨床醫(yī)療工作，開展檢驗新項目和新技術(shù)，采用多種形式為臨床科室提供檢驗信息服務(wù)。

　　11.制度全員在職教育計劃并組織實施。

　　12.建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實抓好制度的執(zhí)行和完善。

　　13.健全登記統(tǒng)計制度，對各項工作的數(shù)量和質(zhì)量進(jìn)行登記和統(tǒng)計，資料填寫完整、準(zhǔn)確、妥善保管，存放3年以上。

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