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衛(wèi)生院檢驗(yàn)科管理制度

檢驗(yàn)科標(biāo)本管理制度

衛(wèi)生院檢驗(yàn)科管理制度

一、標(biāo)本采集

1、按每個(gè)項(xiàng)目要求，以書(shū)面形式告訴病房護(hù)士或本室采血人員最佳采血時(shí)間、采血前空腹或病人的飲食注意、用藥情況、活動(dòng)情況、體位等。

2、開(kāi)展新項(xiàng)目時(shí)，各部門(mén)必須讓采集或收集標(biāo)本的部門(mén)明確標(biāo)本采集要求，明確抗凝劑種類(lèi)、抗凝劑與血的比例、抽血時(shí)注意事項(xiàng)，明確檢測(cè)日期，

取報(bào)告日期，收費(fèi)等情況。

3、體液、分泌物、細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本按要求留足量、及時(shí)送檢。

4、門(mén)診采集或收集的每個(gè)標(biāo)本必須有檢驗(yàn)申請(qǐng)單跟隨。

二、標(biāo)本運(yùn)送

1、運(yùn)送過(guò)程中，原則上帶蓋（不能用棉花等吸水物品），以防倒翻和溢出或雨淋。凡含傳染源的標(biāo)本必須帶蓋，外套尼龍袋，以防試管破損或溢出污染環(huán)境。

2、不能劇烈振蕩或隨便顛倒，以防標(biāo)本溶血和有形成分破壞。

3、必須及時(shí)送檢。

三、標(biāo)本接收

1、認(rèn)真核對(duì)標(biāo)本及申請(qǐng)單病人信息，觀察標(biāo)本的量、標(biāo)本類(lèi)型、是否抗凝或有小凝塊、細(xì)菌培養(yǎng)標(biāo)本是否符合無(wú)菌要求。是否有明顯溶血或脂濁。

2、急診及重要標(biāo)本接收必須記錄采集時(shí)間、接收時(shí)間、報(bào)告時(shí)間。

3、不符要求的標(biāo)本，必須及時(shí)填寫(xiě)退回理由單，同時(shí)在電腦上及時(shí)退費(fèi)、填上退標(biāo)本理由，及時(shí)反饋臨床。

四、標(biāo)本檢測(cè)

1、在檢測(cè)每一過(guò)程中，都應(yīng)復(fù)核標(biāo)本接收過(guò)程中的每一步驟。

2、在標(biāo)本足夠的情況下，不能浪費(fèi)、隨意丟棄或損壞標(biāo)本。

五、標(biāo)本儲(chǔ)存

1、當(dāng)天不能完成的標(biāo)本，必須分離血清，按要求儲(chǔ)存在2℃-8℃或-20℃。

2、當(dāng)天檢測(cè)完成的標(biāo)本，所有的血常規(guī)儲(chǔ)存在2℃-8℃3天；所有的血液標(biāo)本（包括生化、免疫、雜項(xiàng)）儲(chǔ)在2℃-8℃7天；所有的腦脊液、胸腹水及24小時(shí)尿等重要標(biāo)本儲(chǔ)存在2℃-8℃7天。（各部門(mén)專(zhuān)門(mén)規(guī)定地方存放這些特殊標(biāo)本）。

3、急診血常規(guī)、生化、血?dú)�、腦脊液、胸腹水等標(biāo)本全部保存7天。

4、所有不符合要求或凝固、抽錯(cuò)的標(biāo)本都保存7天。

5、所有保存標(biāo)本都應(yīng)該有編號(hào)，按日期存放。

六、標(biāo)本處理

1、用雙層專(zhuān)用黃色醫(yī)用垃圾袋專(zhuān)人收集所有廢棄的含有血液、尿液、其它體液、分泌物以及一次性用品，并專(zhuān)人清點(diǎn)數(shù)量、登記，專(zhuān)人送醫(yī)用垃圾處處理。

檢驗(yàn)科安全管理制度

1、加強(qiáng)安全管理教育，提高安全管理意識(shí)。

2、嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)安全管理制度，做好“防火”“防盜”“防毒”的防范工作，并建立安全管理責(zé)任制，做到制度落實(shí)，責(zé)任落實(shí)，措施落實(shí)。

3、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時(shí)，應(yīng)特別注意防止腐蝕儀器和衣物。

4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。

5、貴重儀器、物品等設(shè)專(zhuān)人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。

6、加強(qiáng)對(duì)易燃易爆、腐蝕性藥品及危險(xiǎn)、劇毒化學(xué)試劑等的管理，定點(diǎn)存放，定期檢查，對(duì)劇毒藥品有專(zhuān)柜保存，并做好應(yīng)急處理及防護(hù)工作。