亚洲精品中文字幕无乱码_久久亚洲精品无码AV大片_最新国产免费Av网址_国产精品3级片

范文資料網(wǎng)>規(guī)章制度>崗位職責(zé)>《藥品庫房保管員崗位職責(zé)

藥品庫房保管員崗位職責(zé)

時間:2022-05-06 07:57:34 崗位職責(zé) 我要投稿
  • 相關(guān)推薦

藥品庫房保管員崗位職責(zé)

1、在藥劑科主任和藥庫負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。負(fù)責(zé)藥品的保管和藥品入、出庫管理。

藥品庫房保管員崗位職責(zé)

2、藥品在庫實(shí)行分區(qū)、分類存放,按藥品儲存要求進(jìn)行冷藏、陰涼、避光保存。做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收和藥品養(yǎng)護(hù)工作,定期檢查藥品有效期等質(zhì)量事項(xiàng),嚴(yán)防藥品過期、變質(zhì),實(shí)行“先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則,以保證藥品質(zhì)量。

3、負(fù)責(zé)制定藥品采購計(jì)劃。對搶救急需藥品和其他特殊藥品應(yīng)及時申請采購,并向科主任匯報(bào)。

4、認(rèn)真執(zhí)行藥品購入驗(yàn)收制度,進(jìn)口藥品購入一定附有進(jìn)口藥品的驗(yàn)收報(bào)告單和進(jìn)口藥品注冊證。

5、特殊藥品(毒、麻、精神藥品)保管按其管理規(guī)定執(zhí)行。

6、經(jīng)常檢查庫存藥品質(zhì)量和有效期,藥品出庫做到先進(jìn)先出,效期短的先出。

7、每月統(tǒng)計(jì)近效期藥品,對近效期的藥品,應(yīng)督促各科室盡早使用,并及時向主任匯報(bào)特貴藥品、緊缺藥品領(lǐng)用異,F(xiàn)象。

8、麻-醉-藥、精神藥、毒性藥、危險(xiǎn)品應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定要求貯藏、保管,確保安全。麻-醉-藥品、一類精神藥品必須儲在專柜中,實(shí)行雙人雙鎖管理,設(shè)立專用賬冊,賬物必須相符。

9、藥庫應(yīng)有防蟲、防霉、防塵、防鼠、避光、通風(fēng)、降溫等措施,保證藥品貯存質(zhì)量。

10、藥庫內(nèi)必須保持清潔、通風(fēng)、適當(dāng)?shù)臏囟、濕度,按要求每天填寫溫濕度記錄。?yán)禁煙火,經(jīng)常檢查滅火器材等消防設(shè)備,使之保持在良好狀態(tài)。

藥品保管員崗位職責(zé)2016-06-29 9:27 | #2樓

1、藥品保管員的崗位質(zhì)量職責(zé)

1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī),保證在庫藥品的儲存質(zhì)量,對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任;

2、儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理:合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色。

3、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品,包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的,按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲存相應(yīng)庫中。

4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。

5、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫房溫、濕度管理工作,如溫濕度不符合規(guī)定要求,及時采取措施予以調(diào)整;

6、憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨,對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況,予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理部;

7、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作,堆碼高度符合包裝圖示要求,避免損壞藥品包裝。

8、藥品碼放垛間距不小于5厘米,與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米。

9、藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛。

10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。

11、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲存。

12、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。

13、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔,無破損和雜物堆放。

14、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。

15、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)準(zhǔn)入儲存作業(yè)區(qū)

16、監(jiān)督儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。

2、藥品倉庫保管員崗位職責(zé)

1、文明辦公,做到優(yōu)質(zhì)服務(wù),堅(jiān)守工作崗位;

2、對庫存藥品要建立庫存帳,按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù),并及時登帳,對庫存藥品了如指掌;

3、平時定期檢查,及時登記缺貨;負(fù)責(zé)接納教學(xué)、科研的藥品訂單,根據(jù)庫存數(shù)匯總后送交實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn),由采購人員負(fù)責(zé)采購,保管員應(yīng)協(xié)助采購人員做好采購工作;

4、負(fù)責(zé)接收采購到位的藥品,做好技術(shù)物資驗(yàn)收工作并及時整理上架。如有數(shù)量品種、質(zhì)量等方面的問題,應(yīng)協(xié)助采購人員及時處理;

5、平時抽點(diǎn)檢查,定期與計(jì)算機(jī)及帳簿對帳,期末和年終盤點(diǎn)復(fù)核,對變質(zhì)藥品及時上報(bào)處理,做到帳物相符;

6、凡寄存藥品,須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn),并辦理有關(guān)書面手續(xù);

7、庫內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,謹(jǐn)防火災(zāi)發(fā)生,做好倉庫溫控工作;

8、庫存藥品存放有序,整齊清潔;防止藥品變質(zhì)和丟失,對藥品庫的一切安全工作負(fù)責(zé);

9、學(xué)期結(jié)束時寫出本學(xué)期藥品出入庫情況的總結(jié)報(bào)告和工作小結(jié)。

10、按時上下班,上班時不得擅離工作崗位。

3、艾滋病防治藥品保管員崗位職責(zé)

一、嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)及醫(yī)院相關(guān)規(guī)章制度。

二、嚴(yán)格執(zhí)行藥品庫房保管相關(guān)制度。

三、負(fù)責(zé)艾滋病防治藥品的保管工作。

四、嚴(yán)把質(zhì)量驗(yàn)收關(guān),藥品質(zhì)量合格后方可入庫。藥品入庫后,藥品保管員應(yīng)及時完整地填寫藥品入庫登記表。

五、根據(jù)藥品儲存條件保存藥品。需冷藏藥品必須存放冷庫內(nèi),需陰涼保管藥品必須入陰涼庫。

六、做好藥品來往帳物登記。

七、根據(jù)各治療點(diǎn)提供的數(shù)據(jù),每月、每季度匯總藥品使用量。

八、做藥品效期統(tǒng)計(jì),近期藥品提前3個月通知采購,聯(lián)系相關(guān)事宜。

九、保持庫房內(nèi)清潔衛(wèi)生,做好庫房溫度、濕度登記工作。

藥品庫房保管崗位職責(zé)2016-06-29 10:56 | #3樓

(1)在藥學(xué)部主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)各級藥品庫藥品的保管供應(yīng)工作。

(2)嚴(yán)格遵守各項(xiàng)法律法規(guī)和操作規(guī)程,不斷提高專業(yè)技術(shù)和管理水平。

(2)對藥品實(shí)行按藥品性質(zhì)、劑型分類管理,定位存放保管;特別是加強(qiáng)對特殊藥品的管理。保持庫房內(nèi)通風(fēng)干燥,防止藥品變質(zhì)失效。

(3)根據(jù)藥品庫存和使用情況,制定藥品采購計(jì)劃。

(4)建立藥品分類明細(xì)賬,定期對庫存藥品盤點(diǎn),并做詳細(xì)登記。

(5)對入庫藥品應(yīng)認(rèn)真驗(yàn)收登記,填寫藥品驗(yàn)收及入庫單。對不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫。發(fā)現(xiàn)差錯及時查對。建立有效期藥品登記薄,藥品出庫單,藥品缺藥登記本。

(6)危險(xiǎn)藥品應(yīng)入危險(xiǎn)品庫,不得與其它藥品同庫存,危險(xiǎn)品庫應(yīng)配備滅火器等消防器材。

(7)保持庫內(nèi)干凈整潔,不得在庫房內(nèi)做與保管工作無關(guān)的事情,不得將非庫房人員帶入藥庫。

醫(yī)療藥品和器械倉庫管-理-員崗位職責(zé)2016-06-29 13:24 | #4樓

1.在科長領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院醫(yī)療藥品和器械的籌劃、供應(yīng)、管理工作,做好醫(yī)療、搶救、保健、預(yù)防藥品器材的供應(yīng)。

2.按照醫(yī)院規(guī)定,及時、正確的執(zhí)行各項(xiàng)登記、統(tǒng)計(jì)、預(yù)算和報(bào)表。經(jīng)常和科室保持聯(lián)系,解決存在的問題。

3.對消耗物品一季度盤點(diǎn)一次,半消耗物品(金屬)半年核對賬物一次,發(fā)現(xiàn)問題及時檢查,保證賬物相符。

4.每月按計(jì)劃發(fā)放常用器材。發(fā)貨時以各科請領(lǐng)數(shù)為基礎(chǔ),按庫存情況,在不影響各科正常工作的前提下,酌情增減。對特殊情況下需要補(bǔ)發(fā)的物品,及時匯總后向主管領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,按照指示根據(jù)貨源和庫存情況進(jìn)行補(bǔ)發(fā)。

5.庫房管理人員根據(jù)當(dāng)月和各科填寫的請領(lǐng)單及庫存情況認(rèn)真填寫采購單,書寫要清楚正確。如品名、規(guī)格、數(shù)量,特殊的要寫清廠家.經(jīng)查對后在每月規(guī)定時間內(nèi)交采購人員執(zhí)行。

6.按入庫憑證及時驗(yàn)收、核對、入庫、簽字、歸位。具有有效期的物品應(yīng)按有效期遠(yuǎn)近存放。若發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量等問題,應(yīng)在二日內(nèi)向采購人員提出,由采購人員對外交涉。

7.常用藥品器械厙要有三個月貯存量、急救器材貯存半年量。若有短缺要多方聯(lián)系,及時處理并做好記錄。特殊

情況及時上報(bào),避免影響搶救工作。

8.對庫存藥品器材要妥善保管、經(jīng)常檢查、定期清倉,隨時掌握數(shù)量、質(zhì)量情況。發(fā)現(xiàn)近效期藥品提前三個月上報(bào),提出處理意見,解決后向院方匯報(bào)處理結(jié)果。

9.對收舊、報(bào)廢物品要根據(jù)相關(guān)管理人員或修理人員填寫報(bào)廢單方可報(bào)廢或換發(fā)?剖倚柙黾踊鶖(shù)時應(yīng)寫報(bào)告,經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批示后方可增補(bǔ)發(fā)放。

10.年終填寫原、收、付、存表,詳細(xì)對賬、盤庫。對照上一年原、收、付、存表寫出小結(jié)。

11.保持庫房整潔,保證庫內(nèi)物資安全、存放有序,做好防火、防盜、防潮、防霉變、防蟲噬,鼠咬工作。管庫人員不得向外泄露物資庫存情況。外來人員未經(jīng)許可不得進(jìn)入庫房。庫房內(nèi)禁止吸煙,不得存放私人物品。易燃易爆物品嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定獨(dú)立分區(qū)、隔離存放。

大關(guān)縣人民醫(yī)院

二〇一三年八月

制藥企業(yè)倉庫管-理-員工作職責(zé)2016-06-29 14:59 | #5樓

1.負(fù)責(zé)倉庫的日常管理維護(hù)

2.按規(guī)定工作流程進(jìn)行物料的收發(fā)清點(diǎn),按倉庫管理制度查驗(yàn)數(shù)量

3.將驗(yàn)收好的物料按指定位置予以存放

4.依據(jù)核料單調(diào)配、發(fā)放物料

5物料每次到貨、發(fā)放,卡、賬、發(fā)放、到貨、稱量記錄等附屬記錄及時填寫。庫存、異常情況報(bào)表、退貨、銷毀單等單據(jù)的填寫

6物料入庫庫位的籌劃與擺放,

7盤點(diǎn)工作的具體執(zhí)行

流程:一、工作內(nèi)容

1.?dāng)?shù)量驗(yàn)收

1.1確認(rèn)供應(yīng)商是否與公司批準(zhǔn)的一致,核對供應(yīng)商送貨清單的批號、數(shù)量、品名是否與實(shí)物相符,如有符拒收并上報(bào)部長。

1.2對來料進(jìn)行數(shù)量核查并做好驗(yàn)收記錄,可用電子稱稱數(shù)量,或件數(shù)核對,對有差異情況如包裝破損或污染,及時上報(bào)并做好記錄。外包裝應(yīng)完好,無破損,無啟封痕跡,標(biāo)簽清晰,文字完整,易于辨認(rèn)。

1.3所有來貨來料必須在數(shù)量清點(diǎn)完成后,供收雙方共同確認(rèn)情況下簽單收貨,數(shù)量異常簽實(shí)收數(shù)量并要求送貨人簽名確認(rèn)方可收貨。

2、驗(yàn)收

2.1倉管員數(shù)量驗(yàn)收完成后,掛待驗(yàn)標(biāo)識,填寫請驗(yàn)單送于質(zhì)量控制部進(jìn)行檢驗(yàn)(請驗(yàn)單上填寫內(nèi)容要求仔細(xì)準(zhǔn)確。不得隨意更改或漏掉內(nèi)容)

2.2取樣量要標(biāo)記于賬、卡上,返還與否要有標(biāo)識,倉管待檢驗(yàn)完成后,將質(zhì)量保證部下發(fā)的物料合格證貼于物料貨位處并及時轉(zhuǎn)換狀態(tài)標(biāo)識,沒接到物料合格證的物料任何人無權(quán)發(fā)放和處理該批物料。

2.3對檢驗(yàn)不合格轉(zhuǎn)入不合格品庫,倉管員通知采購部退貨。

3.入庫

3.1檢驗(yàn)合格后安排物料及時按相應(yīng)位置及物料特性選擇合理的擺放方式擺放整齊

3.2對入庫物料第一時間做好標(biāo)識卡做好記錄,標(biāo)識卡要注明品名、代碼、來貨時間及供應(yīng)商和實(shí)際入庫數(shù)量。物料標(biāo)識卡必須置于物料正面最易看到的位置,做到數(shù)據(jù)易讀取易記

3.3庫內(nèi)標(biāo)識:紅色不合格,黃色待驗(yàn),綠色合格,可以不同顏色圍繩、卡進(jìn)行區(qū)分;每個貨位必須有貨位卡及狀態(tài)標(biāo)識。

4.物料的保管

4.1所有物料入倉后必須按批次,按規(guī)格,將物料擺放整齊,掛好物料標(biāo)識卡

4.2物料發(fā)放后須進(jìn)行整倉、歸位整理、減卡

4.3所有物料必須做到安全維護(hù)、和保管

4.4對于在倉庫存放半年以上的呆滯物料應(yīng)每月及時統(tǒng)計(jì),上報(bào)處理

4.5倉庫內(nèi)必須保持通風(fēng),做好防火、防盜、防潮,

4.6倉庫人員于下班離開前應(yīng)確保倉庫的安全

倉庫設(shè)置:

原料、輔料庫:主要存放生產(chǎn)所需各類原料、輔料

包材庫:主要存放于生產(chǎn)所需各類包裝材料

成品庫:主要存放車間產(chǎn)出的成品

特殊藥品庫 如咖啡因庫(雙人雙鎖,有報(bào)警設(shè)施,其投料、貯存、銷毀均由藥監(jiān)部門負(fù)

責(zé)監(jiān)督并簽字,建立專用賬冊,實(shí)行專人管理。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。),危險(xiǎn)品庫(儲存、使用危險(xiǎn)化學(xué)品的,應(yīng)當(dāng)根據(jù)危險(xiǎn)化學(xué)品的種類、特性,在車間、庫房等作業(yè)場所設(shè)置相應(yīng)的監(jiān)測、通風(fēng)、防曬、調(diào)溫、防火、滅火、防爆、泄壓、防毒、消毒、中和、防潮、防雷、防靜電、防腐、防滲漏、防護(hù)圍堤或者隔離操作等安全設(shè)施、設(shè)備,進(jìn)入庫房前手機(jī)關(guān)掉,不得穿釘靯等。國家有相關(guān)法規(guī)規(guī)定。 包材不合格品庫:存放不合格的包材

成品不合格品庫:存放不合格的成品

原料、輔料不合格品庫:存放不合格的原料、輔料

成品退貨品庫

溫、濕度有特殊要求的物料如危險(xiǎn)品庫和膠囊?guī)臁?/p>

標(biāo)簽、說明書設(shè)專柜或?qū)熨A存并由專人管理。

物料管理:

倉庫管-理-員合理安排倉庫貨位,按物料的品種、規(guī)格、批號分區(qū)碼放。一個貨位上,只能存放同一品種、同一規(guī)格、同一批號、同一狀態(tài)的物料。 注:除非使用永久的物料隔斷將不同批號物料分開

車間退庫物料要密封完好,標(biāo)識清晰,無破損,在質(zhì)量保證部監(jiān)控員簽發(fā)的物料合格證和封條,否則,倉庫拒收。退庫物料要單獨(dú)存放于該批物料的一側(cè),未經(jīng)允許庫管員不得將封條打開,如有開封情況,庫管員要與車間詳細(xì)說明并清點(diǎn)數(shù)量后,付貨,否則車間拒收。 物料要整齊、穩(wěn)固地碼放在托盤上,托盤須保持清潔,底部要通風(fēng)、防潮。

合格、不合格、待檢狀態(tài)應(yīng)分別由綠色標(biāo)簽、紅色不合格標(biāo)簽、黃色待檢標(biāo)簽。 倉庫內(nèi)物料碼放通常應(yīng)符合如下規(guī)定:

垛與墻之間不少于50cm

垛與柱之間不少于30cm

垛與地面之間不少于15cm

垛與垛之間不少于30cm

庫內(nèi)主要通道寬度不少于120cm

倉庫內(nèi)設(shè)備、設(shè)施與貨物堆垛之間不少于50cm

消防過道不少于100cm

電器設(shè)施、架定線路及其它設(shè)施與貯存物料垂直及水平間距不少于50cm

物料代碼與批號:

所有原料、輔料、包裝材料和成品都應(yīng)當(dāng)給與唯一性的代碼。所謂唯一性,是指名稱與代碼一一對應(yīng),代碼與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一一對應(yīng)。在制藥企業(yè),代碼意味著標(biāo)準(zhǔn),同一物料名稱如其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不同,就必須使用不同的代碼。刪除了的代碼一般永遠(yuǎn)不再使用,以防日后產(chǎn)生混淆。為了確保代碼的唯一性,只有物料管理部方有權(quán)設(shè)置或刪除物料的代碼。

同代碼一樣,對每一次接收的原料、輔料、包裝材料和擬生產(chǎn)的每一批產(chǎn)品都必須編制具有唯一性的批號。

標(biāo)簽、說明書、小盒和大箱是參照標(biāo)簽管理的重要物料,不得隨意處理和粘貼,如有銷毀需填寫銷毀記錄并在質(zhì)量保證部監(jiān)督下銷毀。其管理等同于貨幣的管理,發(fā)放、接收要有雙方簽字。計(jì)數(shù)的方式要有依據(jù),如稱重法等。

5.發(fā)料

5.1倉管員須認(rèn)真核對物料核料單是否一致,如有不相符應(yīng)及時反饋相關(guān)人員確認(rèn)后方可發(fā)料

5.2發(fā)料時必須有物料員及倉管員雙方對數(shù)量確認(rèn)無誤,共同在領(lǐng)料單上簽字確認(rèn)

5.3發(fā)料時必須按先進(jìn)先出的原則發(fā)放物料

【藥品庫房保管員崗位職責(zé)】相關(guān)文章:

藥品保管員崗位職責(zé)04-26

庫房藥品管理制度03-31

藥品庫房管理制度03-31

庫房崗位職責(zé)05-03

酒店庫房崗位職責(zé)12-27

物業(yè)庫房崗位職責(zé)01-18

保管員的崗位職責(zé)01-02

保管員崗位職責(zé)01-24

庫房主管崗位職責(zé)04-03

庫房管理崗位職責(zé)03-10