安全用藥管理制度_安全用藥管理制度規(guī)定

　　安全用藥是一個(gè)動(dòng)態(tài)過程，包括藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管、調(diào)配、使用等一系列環(huán)節(jié)，做好安全用藥工作，才能有效地預(yù)防醫(yī)療事故的發(fā)生。下面小編為大家整理了有關(guān)安全用藥管理制度的范文，希望對(duì)大家有幫助。

　　安全用藥管理制度篇1

　　一、臨床用藥是使用藥物進(jìn)行預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī) 療過程，臨床用藥管理的終結(jié)目的是合理、安全用藥。

　　二、臨床醫(yī)師、藥師、護(hù)師等專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)尊循合理、安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，加強(qiáng)合作，知識(shí)互補(bǔ)，共同為病人用藥的安全性負(fù)責(zé)。

　　三、認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家規(guī)定的書寫處方權(quán)限，沒有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證的醫(yī)務(wù)人員一律不準(zhǔn)開寫處方。

　　四、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家規(guī)定的“基本藥品目錄”和“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”。在醫(yī)療過程中，需使用自費(fèi)藥品的，要經(jīng)患者或患者家屬簽字同意。

　　五、在臨床診療中，醫(yī)生要制定合理的用藥方案，超出藥品使用說明范圍的用藥，必須在病歷中做出分析記錄。

　　六、藥房設(shè)有處方權(quán)簽字留樣，藥品發(fā)放人員須在核對(duì)處方簽字后方可發(fā)藥。

　　七、加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度

　　1、護(hù)士、醫(yī)生和臨床藥師一旦發(fā)現(xiàn)可疑藥物不良反應(yīng)，立即報(bào)告病人的.主管醫(yī)生，并通告醫(yī)務(wù)科及藥房。

　　2、藥房在接到通告后，藥師應(yīng)即時(shí)前往調(diào)查，要與臨床醫(yī)師溝通，降低病人用藥風(fēng)險(xiǎn)，分析因果，填寫“藥物不良報(bào)告表”并按程序上報(bào)。

　　3、在病歷上記錄發(fā)生的不良藥物反應(yīng)及采取的措施。

　　4、臨床醫(yī)師與藥師及時(shí)跟蹤隨訪所報(bào)告的不良反應(yīng)，記錄不良反應(yīng)的治療及預(yù)后情況，評(píng)價(jià)所報(bào)藥品不良反應(yīng)或藥物相互作用，如有重要發(fā)現(xiàn)及時(shí)通知醫(yī)務(wù)科。

　　5、醫(yī)務(wù)處及藥房將本院發(fā)生的藥物不良反應(yīng)及時(shí)通報(bào)臨床醫(yī)師，采取有效措施，預(yù)防同類事件重復(fù)發(fā)生，保障患者用藥安全。

　　八、建立藥品召回制度，凡發(fā)生、發(fā)現(xiàn)和高度懷疑藥品質(zhì)量與藥事工作質(zhì)量的問題、事件，可能影響病人安全與診療質(zhì)量時(shí)，要收回藥品，由霍麗梅管理，不得再流入藥房。

　　九、嚴(yán)格監(jiān)督考核，把安全、合理用藥與藥事服務(wù)作為考核醫(yī)師、藥師、護(hù)師的重要內(nèi)容，并作為評(píng)、聘參考指標(biāo)。

　　安全用藥管理制度篇2

　　1、 為加強(qiáng)醫(yī)療安全管理，提高醫(yī)療工作質(zhì)量，保障病員和醫(yī)務(wù)人員的合法權(quán)益，維護(hù)醫(yī)院的工作秩序，必須遵守國(guó)務(wù)院頒布的《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》，積極預(yù)防和正確處理醫(yī)療事故及差錯(cuò)。

　　2、 提高藥品管理人員素質(zhì)，加強(qiáng)用藥安全教育，將藥品質(zhì)量作為檢查藥劑科工作質(zhì)量?jī)?nèi)容之一。

　　3、 健全落實(shí)各項(xiàng)工作制度，嚴(yán)格執(zhí)行處方調(diào)配制度和《處方管理?xiàng)l例》，使病人得到安全、有效的藥療服務(wù)。

　　4、 藥劑人員應(yīng)對(duì)工作極端負(fù)責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，保障病人的用藥安全。

　　5、 病區(qū)護(hù)理人員就加強(qiáng)護(hù)理安全教育，嚴(yán)格按操作規(guī)程執(zhí)行，使病人得到及時(shí)安全的藥物治療。

　　6、 加強(qiáng)毒、麻、精神藥品的管理，嚴(yán)格按《毒、麻、精神藥品管理辦法》規(guī)定的用量開具處方，不得濫用，以免產(chǎn)生不良反應(yīng)。

　　7、 加強(qiáng)醫(yī)師對(duì)《處方管理辦法》的學(xué)習(xí)，正確開具處方、使用藥品為病人治療，防止不良反應(yīng)的`發(fā)生。

　　8、 加強(qiáng)庫(kù)存藥品的防火、防霉變、防鼠工作,保障藥品質(zhì)量。

　　9、 嚴(yán)格保護(hù)性醫(yī)療制度，加強(qiáng)安全監(jiān)督，層層把關(guān)，各科室充分發(fā)揮主管負(fù)責(zé)人的監(jiān)督指導(dǎo)作用，消除一切不安全因素。

　　安全用藥管理制度篇3

　　一、遵醫(yī)囑及時(shí)準(zhǔn)確用藥。

　　二、用藥要嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對(duì)”，準(zhǔn)確掌握給藥劑量、濃度方法和時(shí)間。必要時(shí)病人參與確認(rèn)。

　　三、口服藥按時(shí)發(fā)放給病人，看服到口。

　　四、注射藥物須兩人核對(duì)：靜脈用藥應(yīng)在藥瓶上注明患者姓名、床號(hào)、藥物名稱和劑量，?注明加藥者姓名和時(shí)間，由另外一名護(hù)士核對(duì)并簽名后方可應(yīng)用于病人。

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