質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)集合15篇
在發(fā)展不斷提速的社會中，大家逐漸認(rèn)識到崗位職責(zé)的重要性，制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么崗位職責(zé)的格式，你掌握了嗎？以下是小編整理的質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)，希望對大家有所幫助。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)1
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的維護(hù)、監(jiān)督、稽核及改進(jìn)，以及相關(guān)文件的起草工作。
2、協(xié)助公司內(nèi)審、外審、管理評審的策劃和組織，相關(guān)工作的聯(lián)絡(luò)及執(zhí)行。
3、負(fù)責(zé)內(nèi)審、外審及管理評審不符合的跟蹤、落實。
4、負(fù)責(zé)糾正預(yù)防措施有效性的跟蹤、驗證。
5、負(fù)責(zé)公司文件控制的管理及維護(hù)。
6、協(xié)助相關(guān)部門制定流程文件及更新，流程文件的'審核及梳理工作，監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)2
1、制定本公司的質(zhì)量方針與目標(biāo)，制定、完善、修訂質(zhì)量管理體系相關(guān)制度和。
2、負(fù)責(zé)監(jiān)督和管理公司的質(zhì)量管理體系執(zhí)行情況，保證質(zhì)量管理體系的正常運行。
3、做好質(zhì)量記錄的管理工作，對記錄進(jìn)行整理、歸檔和匯總，統(tǒng)計月度、季度、年度質(zhì)量數(shù)據(jù)，完成質(zhì)量，并向上級報告。
4、制定年度質(zhì)量管理體系運行計劃(質(zhì)控計劃)，并組織實施。
5、制定質(zhì)量管理體系的評估與審核計劃、內(nèi)審計劃、管理評審計劃，并組織實施。
6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和組織監(jiān)督本公司各部門不符合質(zhì)量管理體系要求的`項目整改。
7、制定實驗室內(nèi)部的質(zhì)量改進(jìn)計劃和措施，不斷提高檢驗質(zhì)量。
8、組織參加衛(wèi)生主管部門舉辦的室間質(zhì)量評價和實驗室間能力比對活動。
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的宣貫。
10、負(fù)責(zé)實驗室物料、設(shè)備的日常管理和驗收工作。
11、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人完成擴(kuò)項項目的立項、申報、跟蹤和評審工作。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)3
1. 負(fù)責(zé)根據(jù)公司各項運營體系文件和質(zhì)量管理流程制度編制審核計劃和審核清單;
2. 按季度組織實施服務(wù)質(zhì)量內(nèi)審工作，出具審核報告，分析提出糾正預(yù)防措施，并跟蹤整改及優(yōu)化;
3. 顧客投訴處理制度流程的建立及受理;
4. 根據(jù)顧客滿意度指標(biāo)體系組織實施顧客滿意度調(diào)查工作;
5. 完成直接上級交代的其他工作。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)4
1、按照標(biāo)準(zhǔn)或客戶的要求對燈具產(chǎn)品進(jìn)行測試，審核測試結(jié)果，編制報告；
2、管理和控制項目測試進(jìn)度，根據(jù)測試計劃在要求時間內(nèi)高質(zhì)量完成產(chǎn)品的測試；
3、聯(lián)系外部實驗室做分包測試，幫助處理客戶的.技術(shù)咨詢與投訴；
4、本專業(yè)認(rèn)證制度和標(biāo)準(zhǔn)解讀
5、提供技術(shù)支持，并給部門內(nèi)部和客戶提供技術(shù)培訓(xùn)。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)5
1、受理、跟進(jìn)、處理門店投訴；
2、對門店投訴進(jìn)行建單，記錄投訴整個過程；
3、對投訴的問題進(jìn)行分流，并跟進(jìn)相關(guān)人員處理進(jìn)展和反饋；
4、定期對投訴情況進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計并分析，制作報表呈現(xiàn)；
5、對門店反饋的問題及時回復(fù)，做到有問必答。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)6
1、負(fù)責(zé)實驗室資質(zhì)評審，客戶、監(jiān)管部門審核及實驗室內(nèi)審對接與跟進(jìn);
2、負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理，及檢測數(shù)據(jù)備份;
3、負(fù)責(zé)實驗室人員檔案的建立與維護(hù)，人員培訓(xùn)、質(zhì)量監(jiān)督的實施與跟蹤監(jiān)督;
4、負(fù)責(zé)實驗室能力驗證、實驗室比對及實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制計劃實施;
5、協(xié)助處理實驗室質(zhì)量事故、客訴及領(lǐng)導(dǎo)交辦的'事務(wù)。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)7
1.負(fù)責(zé)首營供應(yīng)商、經(jīng)銷商質(zhì)量審核。
2.負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。
3.負(fù)責(zé)收集醫(yī)療器械相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)章等有關(guān)規(guī)定，執(zhí)行質(zhì)量管理體系，實施動態(tài)管理，并建立檔案和目錄清單，保證各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性
4.建立本公司所經(jīng)營產(chǎn)品的`質(zhì)量檔案、供應(yīng)商檔案及客戶檔案
5.對用戶反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄，及時解決并給予答復(fù)、上報。
6.負(fù)責(zé)ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作
7.配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成各類審計工作及制作相關(guān)材料
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)8
實施來料檢驗和質(zhì)量監(jiān)督。
對產(chǎn)品相關(guān)活動（取樣、檢查、生產(chǎn)過程中測試等）實施過程控制并確保實施。
在包裝過程中對來料和收到的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢查，并對可執(zhí)行的包裝批記錄進(jìn)行初步審核。
執(zhí)行公司內(nèi)部標(biāo)簽打印的檢驗和放行。
留樣管理。
對GxP環(huán)境進(jìn)行全面監(jiān)控，如純化水監(jiān)控，環(huán)境監(jiān)控等。為每一個流程和GxP___實踐提供數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢分析。
管理和監(jiān)督外部活動，第三方實驗室的如取樣，環(huán)境監(jiān)測活動等。
執(zhí)行采樣區(qū)域的.可靠性，適用性和GxP符合性。
對回收的或要銷毀的物料進(jìn)行實物檢查和核對
支持變更，調(diào)查，內(nèi)審等。
參與與驗證相關(guān)的活動。
協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核
安排的其他工作。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)9
1、結(jié)合集團(tuán)戰(zhàn)略規(guī)劃和業(yè)務(wù)發(fā)展需求，協(xié)助管理電池回收項目經(jīng)營事務(wù)，收集市場和競爭對手?jǐn)?shù)據(jù)信息，并分析決策，為集團(tuán)提供戰(zhàn)略決策依據(jù)。
2、根據(jù)集團(tuán)戰(zhàn)略，建立全國回收物流網(wǎng)絡(luò)，建立和健全供應(yīng)商、承運商的開發(fā)、維護(hù)、跟蹤及評估體系，合理控制采購及運輸成本，提供服務(wù)質(zhì)量。
3、根據(jù)業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)布局，完善公司供應(yīng)鏈系統(tǒng)，制定并完善切實可行的'采購、倉儲、配送、生產(chǎn)等管理工作流程，實施監(jiān)控和管理，確保產(chǎn)品質(zhì)量，并根據(jù)業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化。
4、負(fù)責(zé)建立并優(yōu)化項目實施標(biāo)準(zhǔn)及體系流程，確保規(guī)劃方向及策略的連續(xù)性和持續(xù)性。
5、負(fù)責(zé)項目的團(tuán)隊建設(shè)，提升供應(yīng)鏈團(tuán)隊能力，確保供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)運作規(guī)范、高效。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)10
1、負(fù)責(zé)公司所有OEM產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和成品檢驗;
2、對關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)的.控制、檢驗與監(jiān)督;
3、工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;
4、對工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗和標(biāo)準(zhǔn)提出改善意見或建議，并制定出相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn);
5、產(chǎn)品過程填制相應(yīng)記錄，上報上級部門留檔;
6、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的審核及品控部門的流程制定;
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)11
1、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實，改善公司的質(zhì)量管理工作；
2、每天不定時對車間各工序工藝控制參數(shù)進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn)不合格后及時向車間反映，督促車間及時進(jìn)行調(diào)整，確保生產(chǎn)質(zhì)量；
3、對成品的檢測，每批次成品進(jìn)行抽樣檢測，對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)、重量進(jìn)行控制，發(fā)現(xiàn)不合格及時反饋給相關(guān)人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格；
4、對原料的`檢測，每次進(jìn)原料時要測量相關(guān)值，檢查原料的相關(guān)值與檢測標(biāo)準(zhǔn)是否一致，發(fā)現(xiàn)不符立即上報，減少公司損失；
5、對公司品質(zhì)管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與流程的組織實施并進(jìn)行監(jiān)督；
6、供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理；
7、產(chǎn)品檢測報告的管理；
8、產(chǎn)品標(biāo)簽、QS標(biāo)簽的審核確認(rèn)與管理；
9、按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作任務(wù)。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)12
1、負(fù)責(zé)實驗室每月質(zhì)量目標(biāo)及年度計劃的信息收集；
2、負(fù)責(zé)生物試劑以及實驗方面的.質(zhì)量體系維護(hù)工作；
3、起草、修訂、審核質(zhì)量體系文件；
4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時提出解決辦法，修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品售后質(zhì)量跟蹤調(diào)查，對反饋質(zhì)量意見提出解決辦法；
6、其他部門負(fù)責(zé)人交辦的工作。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)13
1、輔導(dǎo)銷售員按照公司《新增、變更客戶管理規(guī)程》、《銷售管理規(guī)程》的規(guī)定提供醫(yī)院銷售客戶的相關(guān)資料，填寫《新增、變更客戶審批表》。
2、負(fù)責(zé)醫(yī)院銷售客戶的質(zhì)量初審及登記流轉(zhuǎn)。
3、負(fù)責(zé)新增銷售客戶的編碼及客戶基本信息、經(jīng)營范圍、委托書等內(nèi)容的系統(tǒng)錄入。
4、負(fù)責(zé)銷售客戶的國藥編碼的'申報、下載及系統(tǒng)錄入。
5、負(fù)責(zé)銷售客戶證照、委托書等客戶檔案的建立、更新及日常管理。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)14
1、負(fù)責(zé)組織各部門建設(shè)和維護(hù)實驗室的'質(zhì)量體系并進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。
2、參與實驗室資質(zhì)、認(rèn)證及認(rèn)可等申報工作。
3、負(fù)責(zé)接待各類相關(guān)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督及檢查。
4、負(fù)責(zé)跟進(jìn)推動解決客戶投訴問題。
5、負(fù)責(zé)日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進(jìn)行分析提出改善。
質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)15
1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系，不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力；
2、負(fù)責(zé)研發(fā)項目規(guī)范相關(guān)咨詢、培訓(xùn)輔導(dǎo)，為研發(fā)團(tuán)隊提供流程規(guī)范指引，使其能夠有效的執(zhí)行研發(fā)管理流程；
3、參與建立研發(fā)項目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化，推進(jìn)制度，規(guī)范，標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；
4、研發(fā)項目實施過程質(zhì)量跟蹤、評審。參與關(guān)鍵環(huán)節(jié)把關(guān)，風(fēng)險識別及預(yù)警；
5、對缺陷跟蹤系統(tǒng)、項目管理系統(tǒng)、測試數(shù)據(jù)等進(jìn)行度量分析，獲取項目過程開發(fā)狀態(tài)，輸出QA工作報告。
6、對項目的文檔、源碼、測試報告等進(jìn)行規(guī)范性審查；
7、負(fù)責(zé)對外部反饋的`問題進(jìn)行收集，反饋，推動問題解決；
8、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)，把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實工作要求，以及交辦的其他工作。
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