質(zhì)量管理專員崗位職責(集合15篇)
在現(xiàn)在社會，我們可以接觸到崗位職責的地方越來越多，制定崗位職責可以有效規(guī)范操作行為。制定崗位職責需要注意哪些問題呢？以下是小編精心整理的質(zhì)量管理專員崗位職責，希望能夠幫助到大家。
質(zhì)量管理專員崗位職責1
1.負責組織各部門建設和維護實驗室的質(zhì)量體系并進行持續(xù)改進。
2.參與實驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。
3.負責接待各類相關機構的'監(jiān)督及檢查。
4.負責跟進推動解決客戶投訴問題。
5.負責日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進行分析提出改善。
質(zhì)量管理專員崗位職責2
1、負責實驗室每月質(zhì)量目標及年度計劃的信息收集;
2、負責生物試劑以及實驗方面的質(zhì)量體系維護工作;
3、起草、修訂、審核質(zhì)量體系文件;
4、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時提出解決辦法，修訂質(zhì)量標準;
5、負責產(chǎn)品售后質(zhì)量跟蹤調(diào)查，對反饋質(zhì)量意見提出解決辦法;
6、其他部門負責人交辦的.工作。
質(zhì)量管理專員崗位職責3
1、負責組織各部門建設和維護實驗室的'質(zhì)量體系并進行持續(xù)改進。
2、參與實驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。
3、負責接待各類相關機構的監(jiān)督及檢查。
4、負責跟進并推動解決客戶投訴問題。
5、負責協(xié)調(diào)各部門流程，達成一致并形成標準。
6、負責日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進行分析提出改善建議。
質(zhì)量管理專員崗位職責4
1、認真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關法律、法規(guī)及行政規(guī)章;協(xié)助企業(yè)負責人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作;
2、負責制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標，編制質(zhì)量;
3、負責制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)控制程序;
4、協(xié)助各部門根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標制定工作計劃、目標;
5、負責實施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運行;
6、定期檢查商務、倉儲、銷售人員等部門執(zhí)行質(zhì)量管理制度的情況;
7、收集、傳遞、反饋有關醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息，隨時關注醫(yī)療器械質(zhì)量動態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的不良反應信息，并做好記錄;
8、解答其他單位或部門提出的關于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的.查詢;
9、定期對員工進行法規(guī)、質(zhì)量等培訓，并建立檔案;
10、有關《許可證》的換證、變更事宜;
質(zhì)量管理專員崗位職責5
1、負責質(zhì)量體系的維護、監(jiān)督、稽核及改進，以及相關文件的起草工作。
2、協(xié)助公司內(nèi)審、外審、管理評審的策劃和組織，相關工作的聯(lián)絡及執(zhí)行。
3、負責內(nèi)審、外審及管理評審不符合的跟蹤、落實。
4、負責糾正預防措施有效性的.跟蹤、驗證。
5、負責公司文件控制的管理及維護。
6、協(xié)助相關部門制定流程文件及更新，流程文件的審核及梳理工作，監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行。
質(zhì)量管理專員崗位職責6
1、負責實驗室資質(zhì)評審，客戶、監(jiān)管部門審核及實驗室內(nèi)審對接與跟進;
2、負責實驗室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理，及檢測數(shù)據(jù)備份;
3、負責實驗室人員檔案的建立與維護，人員培訓、質(zhì)量監(jiān)督的'實施與跟蹤監(jiān)督;
4、負責實驗室能力驗證、實驗室比對及實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制計劃實施;
5、協(xié)助處理實驗室質(zhì)量事故、客訴及領導交辦的事務。
質(zhì)量管理專員崗位職責7
1、制定本公司的質(zhì)量方針與目標，制定、完善、修訂質(zhì)量管理體系相關制度和。
2、負責監(jiān)督和管理公司的質(zhì)量管理體系執(zhí)行情況，保證質(zhì)量管理體系的'正常運行。
3、做好質(zhì)量記錄的管理工作，對記錄進行整理、歸檔和匯總，統(tǒng)計月度、季度、年度質(zhì)量數(shù)據(jù)，完成質(zhì)量，并向上級報告。
4、制定年度質(zhì)量管理體系運行計劃(質(zhì)控計劃)，并組織實施。
5、制定質(zhì)量管理體系的評估與審核計劃、內(nèi)審計劃、管理評審計劃，并組織實施。
6、負責指導和組織監(jiān)督本公司各部門不符合質(zhì)量管理體系要求的項目整改。
7、制定實驗室內(nèi)部的質(zhì)量改進計劃和措施，不斷提高檢驗質(zhì)量。
8、組織參加衛(wèi)生主管部門舉辦的室間質(zhì)量評價和實驗室間能力比對活動。
9、負責質(zhì)量管理體系的宣貫。
10、負責實驗室物料、設備的日常管理和驗收工作。
11、協(xié)助部門負責人完成擴項項目的立項、申報、跟蹤和評審工作。
質(zhì)量管理專員崗位職責8
1、負責制程品質(zhì)控制能力的分析與品質(zhì)改良。
2、負責進料、在制品、成品檢驗規(guī)范的制定(協(xié)助工作)。
3、負責參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理，并監(jiān)督處理方案的設施。
4、負責檢查各工序作業(yè)質(zhì)量，關鍵工序的預防措施改進。
5、負責組織制程缺陷產(chǎn)品處理方案評審，監(jiān)督，跟蹤處理方案執(zhí)行情況。
6、負責特殊過程作業(yè)及質(zhì)量類技術工種人員的崗位資格評定及年度確認條件的'審核。
7、負責新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)驗證及監(jiān)控顧客投訴信息，督促質(zhì)量分析與改進，跟蹤、驗證改進效果。
質(zhì)量管理專員崗位職責9
1、根據(jù)部門的工作規(guī)劃，制定和實施供應商質(zhì)量管理的，確保供應商質(zhì)量管理工作計劃的達成。
2、根據(jù)工作需要，建立、完善供應商質(zhì)量管理相關制度與流程，確保各項工作順利開展。
3、根據(jù)部門的質(zhì)量目標，協(xié)助質(zhì)量目標的完成，促進部門質(zhì)量目標的`達成;
4、根據(jù)工作需要，協(xié)調(diào)解決供應商來料質(zhì)量問題，確保各項工作的順利開展;
5、根據(jù)項目需求，協(xié)助、參與新供應商的開發(fā)、考核、評審等工作，確保供應商資質(zhì)符合公司要求;
6、根據(jù)文件《大族智能裝備集團供應商來料質(zhì)量評級及處罰辦法》，對供應商采取評級、整改、處罰、淘汰管理，確保供應商來料品質(zhì)的提升;
7、根據(jù)工作需要，定期對供應商提供質(zhì)量培訓，確保供應商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;
8、根據(jù)工作需要，收集和管理供應商質(zhì)量類相關文檔，確保供應商質(zhì)量類文檔的完整性;
9、根據(jù)工作需要，分析和處理供應商質(zhì)量問題，統(tǒng)計索賠費用并反饋，反饋采購部追責供應商。
10、在權限范圍內(nèi)，審核相關文件流程，以達到工作的規(guī)范性;
11、完成上級領導交辦的工作。
質(zhì)量管理專員崗位職責10
1、負責制定年度質(zhì)量管理體系工作計劃，并監(jiān)控計劃實施情況。
2、負責依據(jù)質(zhì)量管理體系要求，進行質(zhì)量體系策劃，并形成書面體系文件。
3、負責修訂、完善質(zhì)量管理體系文件。
4、負責編制定質(zhì)量體系內(nèi)審和管理評審實施計劃，并協(xié)助組織內(nèi)審核管理評審。
5、負責編制質(zhì)量體系內(nèi)審報告、管理評審報告，下達整改計劃并做好整改效果驗證。
6、負責根據(jù)第二、三方審核計劃，指導審核準備及審核安排，指導各部門對審核發(fā)現(xiàn)的不符合性整改及效果驗證，收集和匯總不符合項報告整改資料。
7、負責定期監(jiān)督、檢查部門管理體系運行情況，并向上級報告；做好月度績效考核質(zhì)量指標監(jiān)控，并跟蹤驗證各部門整改計劃實施效果。
8、負責完成上級交代的其他任務。
質(zhì)量管理專員崗位職責11
1、負責規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程；
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，負責建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系；
3、負責公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的'有效運行；
4、負責規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的建檔流程
5、負責軟件產(chǎn)品信息更新維護
6、負責省標系統(tǒng)、藥交中心平臺維護
7、負責藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及執(zhí)行
質(zhì)量管理專員崗位職責12
1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系，不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;
2、負責研發(fā)項目規(guī)范相關咨詢、培訓輔導，為研發(fā)團隊提供流程規(guī)范指引，使其能夠有效的執(zhí)行研發(fā)管理流程;
3、參與建立研發(fā)項目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化，推進制度，規(guī)范，標準執(zhí)行;
4、研發(fā)項目實施過程質(zhì)量跟蹤、評審。參與關鍵環(huán)節(jié)把關，風險識別及預警;
5、對缺陷跟蹤系統(tǒng)、項目管理系統(tǒng)、測試數(shù)據(jù)等進行度量分析，獲取項目過程開發(fā)狀態(tài)，輸出QA。
6、對項目的文檔、源碼、測試報告等進行規(guī)范性審查;
7、負責對外部反饋的`問題進行收集，反饋，推動問題解決;
8、輔助研發(fā)院研發(fā)領導，把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實工作要求，以及交辦的其他工作。
質(zhì)量管理專員崗位職責13
1、輔導銷售員按照公司《新增、變更客戶管理規(guī)程》、《銷售管理規(guī)程》的規(guī)定提供醫(yī)院銷售客戶的'相關資料，填寫《新增、變更客戶審批表》。
2、負責醫(yī)院銷售客戶的質(zhì)量初審及登記流轉(zhuǎn)。
3、負責新增銷售客戶的編碼及客戶基本信息、經(jīng)營范圍、委托書等內(nèi)容的系統(tǒng)錄入。
4、負責銷售客戶的國藥編碼的申報、下載及系統(tǒng)錄入。
5、負責銷售客戶證照、委托書等客戶檔案的建立、更新及日常管理。
質(zhì)量管理專員崗位職責14
1、負責公司自營板塊和三方業(yè)務板塊供應商、客戶、品種的證照、批準證明文件、品種資料、委托書、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負責供應商、客戶、品種的質(zhì)量檔案的.建立和動態(tài)管理;
2、負責信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎數(shù)據(jù)的建立和動態(tài)維護，實施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關鍵信息的有效控制;
3、負責重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責客戶質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應的及時上報、反饋和處理。負責藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;
4、負責質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場管理、人員管理和質(zhì)量培訓;
5、協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查。及關鍵供應商、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計;
6、負責日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理，過程質(zhì)量監(jiān)測、糾正與預防。配合供應商及客戶的KPI跟進、定期報表、問卷調(diào)查和信息反饋;
7、負責相關質(zhì)量報告的撰寫，以及質(zhì)量工作相關原始憑證、記錄、報表、培訓、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;
質(zhì)量管理專員崗位職責15
1、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實，改善公司的.質(zhì)量管理工作；
2、每天不定時對車間各工序工藝控制參數(shù)進行檢測，發(fā)現(xiàn)不合格后及時向車間反映，督促車間及時進行調(diào)整，確保生產(chǎn)質(zhì)量；
3、對成品的檢測，每批次成品進行抽樣檢測，對產(chǎn)品質(zhì)量指標、重量進行控制，發(fā)現(xiàn)不合格及時反饋給相關人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格；
4、對原料的檢測，每次進原料時要測量相關值，檢查原料的相關值與檢測標準是否一致，發(fā)現(xiàn)不符立即上報，減少公司損失；
5、對公司品質(zhì)管理相關標準與流程的組織實施并進行監(jiān)督；
6、供應商三證及相關證照的管理；
7、產(chǎn)品檢測的管理；
8、產(chǎn)品標簽、QS標簽的審核確認與管理；
9、按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作任務。
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