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藥品檢驗崗位職責(zé)（精選10篇）
隨著社會一步步向前發(fā)展，人們運用到崗位職責(zé)的場合不斷增多，崗位職責(zé)具有提高內(nèi)部競爭活力，更好地發(fā)現(xiàn)和使用人才的作用。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢？以下是小編精心整理的藥品檢驗崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。
藥品檢驗崗位職責(zé) 1
1、藥物分析相關(guān)文獻的檢索和分析方法的設(shè)計；
2、藥物質(zhì)量標準檢驗的試驗操作和數(shù)據(jù)匯總；
3、實驗記錄的'整理和試驗報告的撰寫；
4、與外部合作單位進行分析方法轉(zhuǎn)移、6交接；
5、配合其他部門進行分析方法建立和檢測。
6、實驗室設(shè)備的日常校準與維護。
藥品檢驗崗位職責(zé) 2
1. 原料、半成品、成品檢驗和判定；
2. 出具檢驗報告，對檢驗所得的數(shù)據(jù)匯總、分析，交部門負責(zé)人審核；
3. 不合格品處理，協(xié)助評審；
4. 完成實驗室相關(guān)實驗設(shè)備的'維護、驗證工作；
5. 負責(zé)工藝用水系統(tǒng)日常監(jiān)測和潔凈間環(huán)境監(jiān)測；
6. 參與檢驗方法的驗證及標準的制定；
7. 新產(chǎn)品或者設(shè)計更改產(chǎn)品功能、性能等驗證工作；
8. 協(xié)助部門負責(zé)人進行體系自查工作，整改本崗位出現(xiàn)的不合格項；
藥品檢驗崗位職責(zé) 3
醫(yī)學(xué)總監(jiān)
1.負責(zé)藥物臨床試驗的醫(yī)學(xué)支持的人員分配和管理以保證項目順利進行；
2.負責(zé)醫(yī)學(xué)團隊的建設(shè)和培訓(xùn)；
3.負責(zé)新藥研發(fā)策略的`醫(yī)學(xué)支持和提出醫(yī)學(xué)決策；
4.負責(zé)公司預(yù)購新藥的醫(yī)學(xué)方面的審評。
任職資格:
1、年齡30-55歲；全日制碩士或博士，臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等專業(yè)；
2、具有十年以上臨床研究工作經(jīng)驗，其中六年以上醫(yī)學(xué)工作經(jīng)驗；
3、主持過完整的創(chuàng)新藥臨床試驗(從i期到iii期)研究工作，或完成過多個創(chuàng)新藥的i期或iii期臨床試驗；
4、主要研究領(lǐng)域為腫瘤、精神神經(jīng)和心血管。
專業(yè)要求:
1、了解藥物研發(fā)在法規(guī)和研發(fā)技術(shù)方面的發(fā)展趨勢；
2、能夠制訂藥物臨床研究的整體思路和策略；
3、掌握臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥理和藥學(xué)的相關(guān)知識；
4、熟悉藥物研發(fā)的相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則；
5、熟悉藥物研發(fā)過程中的項目管理和相關(guān)職能的協(xié)作要求。
藥品檢驗崗位職責(zé) 4
崗位要求：
1、負責(zé)合成工藝分析或藥物制劑的質(zhì)量分析方法開發(fā)、驗證、圖譜解析、質(zhì)量標準的制定等；
2、常規(guī)研發(fā)樣品測試和問題樣品應(yīng)急處理；
3、書寫分析方法和研發(fā)報告；
4、解決工藝項目、制劑項目的分析難點問題；
5、熟練操作各種常規(guī)分析儀器，精通儀器分析原理及儀器結(jié)構(gòu)部件及維護保養(yǎng)，實驗室儀器設(shè)備的使用和維護；
6、分析實驗室日常職責(zé)的分擔(dān)、給予團隊組員必要的`指導(dǎo)、培訓(xùn)和監(jiān)管，及上級主管安排的其它相關(guān)工作。
崗位職責(zé):
1、藥物分析、藥物制劑、分析化學(xué)、藥物分析、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、5年以上大型醫(yī)藥企業(yè)化學(xué)分析或藥物分析或制劑分析工作經(jīng)驗，有制劑分析或處方前研究方面工作優(yōu)先考慮；
3、熟練使用hplc、gc、gc-ms、lc-ms等分析儀器，能獨立進行方法開發(fā)及驗證，熟悉藥物研發(fā)、注冊相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求；
藥品檢驗崗位職責(zé) 5
崗位要求：
1、按照要求，藥品注冊申報資料指導(dǎo)原則的要求，制定和執(zhí)行研制計劃和方案、原始記錄和制劑申報資料的撰寫；
2、熟悉一般的制劑設(shè)備的操作；
3、負責(zé)研發(fā)產(chǎn)品的`中試和工藝放大；
4、承擔(dān)部門職責(zé)范圍內(nèi)的各項工作。
任職資格:
1、碩士1年以上或者本科畢業(yè)3年以上，作為項目負責(zé)人完成1個以上制劑項目的開發(fā)；
2、熟悉制劑項目研發(fā)的技術(shù)要求和流程，能較獨立開展分析和制劑項目研究；
3、具有較強的書面表達能力、項目管理能力、組織計劃能力、溝通協(xié)調(diào)能力、能承受工作壓力。
藥品檢驗崗位職責(zé) 6
1、能夠獨立使用hplc、gc、uv等分析儀器，負責(zé)藥品原輔材料、中間品，成品及留樣的分析檢測工作；
2、制定和實施質(zhì)量研究實驗計劃(建立藥物質(zhì)量分析方法，進行方法學(xué)驗證)
3、負責(zé)進行實驗數(shù)據(jù)分析和整合工作，并獨立完成實驗報告的書寫和記錄；
4、與部門內(nèi)各小組相互合作，協(xié)助新藥申報員完成申報資料的整理和撰寫；
5、參與完成質(zhì)量標準擬定；
6、進行日常實驗儀器設(shè)備的`使用和維護工作，協(xié)助儀器管理部解決故障，通過定期保養(yǎng)，預(yù)防性維護等方法對分析儀器進行控制和管理。
藥品檢驗崗位職責(zé) 7
1、熟悉國家新藥研發(fā)政策，掌握新藥臨床前研究(質(zhì)量研究)、申報新藥研發(fā)過程各項環(huán)節(jié)，并能熟練整理實驗報告；
2、具有獨立承擔(dān)藥品研發(fā)分析經(jīng)驗，具有獨立制定新藥及仿制藥質(zhì)量標準、熟悉分析方法驗證流程；
3、能按照法規(guī)要求進行實驗的設(shè)計、數(shù)據(jù)分析、原始記錄的.整理及熟悉ctd資料中關(guān)于分析方面的要求，能夠撰寫ctd資料中的質(zhì)量研究部分、穩(wěn)定性部分、cp格式的質(zhì)量標準；
4、能獨立完成和指導(dǎo)藥品的質(zhì)量分析研究工作，熟悉主要的分析儀器、熟悉藥典標準，了解藥品檢驗與注冊，擅長控制研究進度，指導(dǎo)項目實驗人員實驗工作；
5、能夠閱讀英文資料，具有良好的協(xié)調(diào)溝通能力和領(lǐng)導(dǎo)力以及項目管理經(jīng)驗。 、
藥品檢驗崗位職責(zé) 8
任職要求:
1、藥物制劑或藥物相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷；
2、具有較強的`研發(fā)背景，二年以上藥物制劑崗位實際操作經(jīng)驗；
3、具有豐富的藥物制劑理論與經(jīng)驗，有新劑型、藥物復(fù)方技術(shù)經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、優(yōu)秀的團隊管理和溝通能力，勇于承擔(dān)責(zé)任；
5、有創(chuàng)新解決問題能力。
6、需具備如實、及時、準確記錄實驗數(shù)據(jù)能力與習(xí)慣。
7、具有實驗申報資料撰寫的基本能力。
崗位職責(zé):
1、負責(zé)為藥物開發(fā)提供制劑處方設(shè)計及工藝研究方案，并獨立撰寫相關(guān)申報資料；
2、為制劑工藝優(yōu)化和生產(chǎn)放大提供技術(shù)指導(dǎo)；
3、制訂藥物開發(fā)中制劑研究方案并有計劃執(zhí)行和完成。擅長藥物分析并熟悉各種新劑型的開發(fā)。
藥品檢驗崗位職責(zé) 9
崗位職責(zé)：
1、能在指導(dǎo)下完成有關(guān)的制劑研究工作;
2、負責(zé)實驗記錄撰寫;
3、負責(zé)相關(guān)試驗設(shè)備、設(shè)施的使用維護;
4、能承擔(dān)生產(chǎn)工藝技術(shù)交接支持。
任職要求:
1、藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程專業(yè)，碩士以上學(xué)歷;
2、有相關(guān)藥物制劑研究工作經(jīng)驗優(yōu)先;
3、有較好的'領(lǐng)悟能力和溝通協(xié)調(diào)能力;
4、品行端正，為人正直，作風(fēng)踏實，能吃苦耐勞，有責(zé)任感和敬業(yè)精神。
藥品檢驗崗位職責(zé) 10
崗位職責(zé)
1、負責(zé)原料藥研發(fā)工作，按原料藥研發(fā)注冊申報技術(shù)要求完成原料藥研發(fā)工作。
2、負責(zé)原料藥各研發(fā)階段研究方案的制定，按原料藥技術(shù)要求完成小試工藝研究、中試工藝研究及工藝驗證。
3、負責(zé)所承擔(dān)項目研究數(shù)據(jù)的收集、整理及原料藥工藝研究ctd資料的撰寫。
4、負責(zé)項目團隊的團隊管理及人員的培養(yǎng)。
任職要求
1、碩士及以上學(xué)歷，有機合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、5年以上知名企業(yè)的原料藥研發(fā)經(jīng)驗，有中試工藝放大工作經(jīng)驗。
3、精通各種有機合成反應(yīng)和機理，有較強的`化合物合成技術(shù)能力。
4、精通原料藥ctd藥學(xué)研究資料的技術(shù)要求。
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