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(優(yōu)秀)投入品管理制度
在發(fā)展不斷提速的社會中，制度的使用頻率逐漸增多，制度具有使我們知道，應(yīng)該做什么，不應(yīng)該做什么，懲惡揚(yáng)善、維護(hù)公平的作用。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，下面是小編幫大家整理的投入品管理制度，歡迎閱讀與收藏。
投入品管理制度1
1、根據(jù)《食品安全法》、《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《農(nóng)藥管理條例》、《獸藥管理條例》等相關(guān)規(guī)定,對轄區(qū)內(nèi)農(nóng)業(yè)投入品經(jīng)營使用依法實(shí)施監(jiān)督管理。
2、建立農(nóng)業(yè)投入品經(jīng)營主體檔案,如實(shí)記載相關(guān)信息;協(xié)助上級主管部門開展經(jīng)營條件和經(jīng)營產(chǎn)品審查,依法查處違規(guī)違法經(jīng)營行為。
3、加強(qiáng)農(nóng)資市場巡查監(jiān)督,以農(nóng)藥獸藥等投入品經(jīng)營使用高峰期為重點(diǎn)開展經(jīng)常性巡查,巡查情況記入監(jiān)管巡查記錄。
4、指導(dǎo)監(jiān)督農(nóng)業(yè)投入品經(jīng)營者規(guī)范建立進(jìn)銷臺賬,督促落實(shí)進(jìn)貨查驗(yàn)和索證索票制度;高毒農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營店須公示產(chǎn)品使用范圍、方法,嚴(yán)格落實(shí)專柜經(jīng)營、實(shí)名購買等規(guī)定。
5、協(xié)助縣級農(nóng)業(yè)行政主管部門開展農(nóng)藥獸藥等投入品質(zhì)量抽檢、開展信用評價、實(shí)施農(nóng)業(yè)投入品經(jīng)營“黑名單”管理。
投入品管理制度2
預(yù)防性生物制品是預(yù)防控制乃至消滅疾病的主要武器。為規(guī)范醫(yī)院預(yù)防性生物制品管理，確保免疫規(guī)劃的實(shí)施和預(yù)防接種的安全性。有效性，保護(hù)人民身體健康。根據(jù)。等法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際，制定本規(guī)定。
一、根據(jù)免疫計劃。接種人數(shù)。冷鏈貯存條件領(lǐng)。購疫苗。疫苗必須從縣疾控中心等法定渠道領(lǐng)。購。
二、冷鏈設(shè)備。器材專物專用。疫苗要在規(guī)定的.溫度條件下貯存。運(yùn)輸。bcg。dpt。dt和hbv。rv在2-8℃貯存和運(yùn)輸，opv和mv需在-20℃-8℃的條件下貯存和運(yùn)輸。
三、各種疫苗必須避免陽光直射，按品名。批號分類，整齊存放，并按照效期長短。購藥先后，有計劃地使用，以減少疫苗的浪費(fèi)。
四、疫苗要有專人管理，管理人員不得隨意私自發(fā)放疫苗，任何人不得以任何借口索要疫苗。
五、嚴(yán)格疫苗領(lǐng)發(fā)手續(xù)，設(shè)立疫苗專用帳本，做到帳。苗相符。
六、對疫苗登記項目應(yīng)齊全。完整。登記內(nèi)容包括疫苗的名稱。生產(chǎn)單位。規(guī)格。數(shù)量。批號。效期。領(lǐng)發(fā)人簽名 及日期。
七、要定期清點(diǎn)核查，避免過期失效，杜絕任何事故的發(fā)生。過期制品應(yīng)及時砸碎銷毀(藥劑科。預(yù)防保健科。預(yù)防接種室。保衛(wèi)科等相關(guān)人員參與)，并做好記錄。
八、預(yù)防性生物制品必須嚴(yán)格按照上級規(guī)定的對象。劑量。接種方法。時間要求進(jìn)行接種，杜絕錯種。漏種。誤種及接種事故的發(fā)生。
九、被接種人和家屬有權(quán)了解預(yù)防性生物制品的進(jìn)貨渠道，并可以拒絕接種非正常渠道供應(yīng)的預(yù)防性生物制品。
十、對違反本規(guī)定的科室和個人，按照。等有關(guān)法律法規(guī)和有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。
投入品管理制度3
第一條建立農(nóng)業(yè)投入品統(tǒng)一供應(yīng)制度。通過公司采購部門，對種子、肥料、農(nóng)藥等農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料實(shí)行統(tǒng)一采購，分放到各基地，并按品種、規(guī)格單獨(dú)貯藏，及時進(jìn)行進(jìn)出庫記錄。
第二條種子、肥料、農(nóng)藥原則上由公司采購部門統(tǒng)一采購，基地技術(shù)員統(tǒng)一運(yùn)到基地，并按種植面積，按量統(tǒng)一下發(fā)，基地技術(shù)員如發(fā)現(xiàn)種植戶違規(guī)使用農(nóng)藥，并進(jìn)行相關(guān)違規(guī)處置。如若特殊緊急情況需要種植者自行采購?fù)度肫罚仨氝M(jìn)行實(shí)名登記、詳細(xì)記錄使用情況，并及時上報基地管理人員。
第三條直接生產(chǎn)者不得私自使用投入品，必須經(jīng)過基地技術(shù)員同意；或者由基地技術(shù)員統(tǒng)一規(guī)劃使用。
第四條各種肥料、農(nóng)藥包裝物和各種塑料袋等必須運(yùn)到統(tǒng)一地方進(jìn)行掩埋或燒毀，決不允許隨意亂扔。
投入品管理制度4
為了達(dá)到科學(xué)合理選用使用農(nóng)業(yè)投入品，提高農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，特制定本制度。
一、種苗管理使用制度：
蘋果無公害產(chǎn)品生產(chǎn)要嚴(yán)格控制苗木來源，品種需優(yōu)質(zhì)、真實(shí)、可靠，堅決禁止劣質(zhì)苗木及品種進(jìn)園。
二、農(nóng)藥管理使用制度：
農(nóng)藥使用嚴(yán)格按照國家頒布的《農(nóng)藥合理使用準(zhǔn)則》和《農(nóng)藥安全使用標(biāo)準(zhǔn)》執(zhí)行；在生產(chǎn)中不得使用的劇毒、高毒、高殘留農(nóng)藥和國家明文規(guī)定不得在農(nóng)作物上使用的農(nóng)藥；設(shè)立專門的農(nóng)藥倉庫和保管人員，保管人員應(yīng)核對農(nóng)藥的數(shù)量、品種和“三證”后，方可入庫；盡量減少化學(xué)農(nóng)藥的使用，積極使用生物農(nóng)藥，根據(jù)病蟲害發(fā)生情況或有關(guān)技術(shù)部門的`病蟲報告，指導(dǎo)用藥，做到實(shí)時防治，對癥下藥，并注意農(nóng)藥的交替使用，以提高藥效，嚴(yán)格掌握農(nóng)藥使用的安全間隔期，安全合理使用農(nóng)藥，及時做好農(nóng)藥使用的田間檔案記錄，配合檢測部門嚴(yán)格防止農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留超標(biāo)。
三、化肥管理使用制度：
嚴(yán)格執(zhí)行肥料合理使用準(zhǔn)則，根據(jù)作物生長需要平衡施肥，施用經(jīng)過無害化處理的有機(jī)及配合使用配比合理的無機(jī)復(fù)合肥。施肥以有機(jī)肥為主，化肥為輔；以多元素肥料為主，單元素肥料為輔；以基肥為主，追肥為輔；肥料應(yīng)按種類不同分開堆放于干燥、陰涼的倉庫貯存；避免因環(huán)境因素造成肥力損失和環(huán)境污染；外來肥料必須“三證”齊全；不施用城市垃圾，及時做好肥料使用的田間檔案記錄。
投入品管理制度5
1目的
為加強(qiáng)生物制品的經(jīng)營管理工作，有效的控制生物制品的購。存。銷行為，確保依法經(jīng)營，根據(jù)。及等法律。法規(guī)，制定本制度。
2適用范圍
適用于生物制品的采購。驗(yàn)收。儲存養(yǎng)護(hù)。銷售。銷毀等管理工作。
3職責(zé)
按此規(guī)定嚴(yán)格管理生物制品，保證經(jīng)營安全。
4定義
生物制品是應(yīng)用普通的或以基因工程。細(xì)胞工程。蛋白質(zhì)工程。發(fā)酵等生物技術(shù)獲得的微生物。細(xì)胞及各種動物和人源的.組織或液體等生物材料制備用于人類疾病預(yù)防治療和診斷的藥品。目前已經(jīng)納入生物制品批簽發(fā)管理的藥品有:人血白蛋白及疫苗類生物制品。
5內(nèi)容
5.1生物制品的經(jīng)營
5.1.1經(jīng)營生物制品，必須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)具有合法經(jīng)營資格方可經(jīng)營，否則不得從事生物制品的購銷經(jīng)營活動。
5.2生物制品的購進(jìn)
5.2.1購進(jìn)生物制品，必須嚴(yán)格按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)內(nèi)容進(jìn)行，從具有生產(chǎn)。經(jīng)營資格的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。
5.2.2所購進(jìn)的生物制品運(yùn)輸設(shè)備記錄必須符合生物制品儲存運(yùn)輸?shù)南嚓P(guān)規(guī)定。
5.2.3質(zhì)量管理部對供貨企業(yè)的合法資格和質(zhì)量保證能力進(jìn)行審核，并索取加蓋供貨單位原印章的合法證照復(fù)印件及生物制品批簽發(fā)文件復(fù)印件，進(jìn)口生物制品除按照索取相關(guān)證照外還應(yīng)提供加蓋供貨方原印章的原生產(chǎn)國或者地區(qū)藥品管理機(jī)構(gòu)(或者授權(quán)批簽發(fā)機(jī)構(gòu))出具的批簽發(fā)證明復(fù)印件
5.3生物制品的驗(yàn)收
5.3.1驗(yàn)收生物制品應(yīng)根據(jù)供貨單位原印章的同批次復(fù)印件及檢驗(yàn)報告進(jìn)行驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收進(jìn)口生物制品還需索取進(jìn)口生物制品檢驗(yàn)報告或通關(guān)單。
5.3.2生物制品應(yīng)在來貨運(yùn)輸儲藏條件符合規(guī)定的前提下，在1個小時內(nèi)驗(yàn)收完畢，并交保管員及時入庫。
5.4生物制品的儲存與養(yǎng)護(hù)
5.4.1儲存
5.4.1.1生物制品必須嚴(yán)格按照品種的說明書規(guī)定的儲存條件儲存，并做好溫濕度記錄
5.4.1.2生物制品應(yīng)做好出入庫登記，定期盤點(diǎn)，做到賬物相符;如發(fā)現(xiàn)差錯問題，應(yīng)立即報告公司質(zhì)量管理部。
5.4.1.3由于破損變質(zhì)\過期失效而不可供藥用的品種，應(yīng)清點(diǎn)登記單獨(dú)妥善保管，并例表上報公司質(zhì)量管理部門，等候處理意見。
5.4.2養(yǎng)護(hù)
5.4.2.1生物制品因其特殊性，應(yīng)例為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，按規(guī)定進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，做好相關(guān)記錄并建立養(yǎng)護(hù)檔案。
5.4.2.2在養(yǎng)護(hù)過程發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常和超過有效期貯存溫度不符合要求\破損污染\霉變等情況，應(yīng)及時采取隔離暫停銷售等有效措施，報質(zhì)量管理部等候處理意見。
5.5生物制品的出庫
5.5.1生物制品在出庫復(fù)核時要對品種數(shù)量進(jìn)行復(fù)查核對，并做好出庫復(fù)核記錄，出庫時盡量安排生物制品最后發(fā)出，縮短其保溫箱內(nèi)的時間。
5.6生物制品的運(yùn)輸
5.6.1運(yùn)輸生物制品要及時，盡量縮短運(yùn)輸時間。
5.7生物制品的銷售
5.7.1應(yīng)按依法批準(zhǔn)的范圍經(jīng)營生物制品。
5.8生物制品的銷毀
5.8.1生物制品的不合格品要妥善保管，不得擅自處理和銷毀，應(yīng)例表登記，并上報藥品監(jiān)督管理部門安排處理。
投入品管理制度6
1目的
為把好入庫生物制品質(zhì)量關(guān)，保證購進(jìn)生物制品數(shù)量準(zhǔn)確。質(zhì)量完好，防止不合格和假劣生物制品進(jìn)入本院，制定本制度。
2依據(jù)
3適用范圍
適用于生物制品的采購。驗(yàn)收。儲存養(yǎng)護(hù)。銷售。銷毀等管理工作
4職責(zé)
按此規(guī)定嚴(yán)格管理生物制品，保證經(jīng)營安全
5內(nèi)容
5.1生物制品驗(yàn)收必須按照驗(yàn)收程序，由驗(yàn)收員依照生物制品的法定標(biāo)準(zhǔn)。購進(jìn)合同所規(guī)定的質(zhì)量條款及入庫憑證等，對購進(jìn)生物制品和銷后退回生物制品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。
5.2生物制品質(zhì)量驗(yàn)收包括生物制品外觀性狀的`檢查和生物制品包裝。標(biāo)簽。說明書及標(biāo)識的檢查。
5.3對生物制品包裝。標(biāo)識的驗(yàn)收可在待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，對生物制品外觀性狀的檢查則必須抽取規(guī)定數(shù)量的樣品后，在驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室內(nèi)進(jìn)行。
5.4驗(yàn)收時應(yīng)檢查到貨時的溫度是否符合生物制品的儲存要求，運(yùn)輸過程中的溫度監(jiān)測記錄是否在規(guī)定范圍內(nèi)。驗(yàn)收時生物制品最小外包裝的溫度不得超過該藥說明中貯藏溫度，否則不予驗(yàn)收入庫。
5.5驗(yàn)收一般應(yīng)在5分鐘內(nèi)完成。
5.6生物制品驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定比例抽取樣品。所抽取的樣品必須具有代表性。驗(yàn)收完。
投入品管理制度7
1、農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)通過正規(guī)渠道購買農(nóng)業(yè)投入品,查驗(yàn)產(chǎn)品批號、標(biāo)簽標(biāo)識是否符合規(guī)定,索取票據(jù)并妥善保存;高毒農(nóng)藥必須實(shí)名購買。
2、建立農(nóng)業(yè)投入品出入庫臺賬,記載供貨者名稱、地址、聯(lián)系方式及投入品名稱、批號、數(shù)量、出入庫時間、領(lǐng)取使用人姓名等內(nèi)容。臺賬應(yīng)保存兩年。
3、農(nóng)業(yè)投入品實(shí)行專人保管,分類存放,并在顯要位置張貼或標(biāo)示國家禁限用高毒農(nóng)獸藥名錄。
4、依照法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)使用農(nóng)業(yè)投入品,嚴(yán)格執(zhí)行農(nóng)藥獸藥安全間隔期休藥期的規(guī)定,防止危及農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全。
5、禁止超范圍、超劑量使用農(nóng)獸藥,禁止在蔬菜、瓜果、茶葉和中草藥材等農(nóng)作物非法使用劇毒、高毒農(nóng)藥,禁止在農(nóng)產(chǎn)品采收、保鮮、儲運(yùn)、加工環(huán)節(jié)中違法添加非食用物質(zhì)或?yàn)E用食品添加劑、保鮮劑、防腐劑。
6、農(nóng)業(yè)投入品使用后,應(yīng)當(dāng)及時回收、清除包裝材料等廢棄物,防止污染和破壞農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地環(huán)境。
7、購買、儲存、使用農(nóng)業(yè)投入品應(yīng)自覺接受行政主管部門和村組監(jiān)協(xié)管員的檢查監(jiān)督,配合實(shí)施產(chǎn)品質(zhì)量抽檢。
投入品管理制度8
1.全縣生物制品需求計劃。采購運(yùn)輸和分發(fā)工作，由中心免疫規(guī)劃管理科負(fù)責(zé)。
2.根據(jù)現(xiàn)行的免疫程序，本轄區(qū)的總?cè)丝跀?shù)，出生率，各年齡組人口數(shù)及疫苗的損耗系數(shù)等制訂疫苗計劃，經(jīng)主任批準(zhǔn)后報上級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)。
3.做好疫苗領(lǐng)發(fā)記錄，詳細(xì)記載品名。數(shù)量。生產(chǎn)單位。批號。失效期。進(jìn)出數(shù)量。結(jié)余數(shù)量及領(lǐng)發(fā)人簽名。疫苗的出入賬物相符。
4.疫苗的運(yùn)輸。貯存和使用要嚴(yán)格按照有關(guān)的溫度要求進(jìn)行，保證疫苗質(zhì)量。
5.按照疫苗的品種。批號分類整齊存放，疫苗紙箱(盒)之間。與冰箱冰柜壁之間均應(yīng)留有冷氣循環(huán)通道。
6.分發(fā)使用疫苗要按照“先短效期。后長效期”和同批疫苗按“先入庫，先出庫”的原則。
7.每次領(lǐng)發(fā)疫苗數(shù)量應(yīng)根據(jù)使用量和貯存能力妥善安排;下發(fā)給接種點(diǎn)的.疫苗要以支。丸為單位，減少疫苗浪費(fèi)。
8.各接種單位使用情況必須按規(guī)定向縣疾控中心統(tǒng)計上報，隨時掌握各種生物制品的使用情況，反映效果和剩余數(shù)量，做好統(tǒng)一調(diào)配處理，嚴(yán)防積壓浪費(fèi)。疫苗過期或失效應(yīng)及時做好報損手續(xù)并妥善處理。
9.生物制品銷售價格由主任審核，物價部門批準(zhǔn)。銷售收入交由中心財務(wù)專項管理。
10.生物制品必須嚴(yán)格按上級規(guī)定的對象。劑量。接種方法。時間要求進(jìn)行接種，杜絕錯種。漏種。誤種及接種事故的發(fā)生。
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