GSP出庫復(fù)核員崗位職責(zé)

　　在日新月異的現(xiàn)代社會(huì)中，我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍，職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家整理的GSP出庫復(fù)核員崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

GSP出庫復(fù)核員崗位職責(zé)1

　　1、負(fù)責(zé)對出庫藥品逐批進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核和檢查，對出庫藥品的`質(zhì)量付發(fā)貨責(zé)任。

　　2、負(fù)責(zé)按《出庫（配送、復(fù)核）單》的記錄出庫藥品，清點(diǎn)核對商品去向、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、有效期、質(zhì)量狀況、銷售日期等，并檢查藥品包裝質(zhì)量，做到數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標(biāo)志清晰，以上信息核對正確無誤后應(yīng)在《出庫復(fù)核單》加蓋出庫復(fù)核專業(yè)章。

　　3、對出庫發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應(yīng)及時(shí)通知保管員報(bào)告質(zhì)量管理部重新檢查、明確質(zhì)量結(jié)論，根據(jù)質(zhì)量結(jié)論決定是否出庫。

　　4、銷售出庫復(fù)核單庫房聯(lián)經(jīng)發(fā)貨人、復(fù)核人簽字后，每天按編碼順序裝訂成冊作為出庫復(fù)核記錄，記錄規(guī)范完整、準(zhǔn)確，便于進(jìn)行質(zhì)量跟蹤，并按規(guī)定保存5年備查。

GSP出庫復(fù)核員崗位職責(zé)2

　　1、在醫(yī)療設(shè)備科長領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，具體負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)用耗材的'驗(yàn)貨，保管、配貨工作。

　　2、所有物資都必須嚴(yán)格辦理入庫、驗(yàn)收、登記手續(xù)。嚴(yán)格按區(qū)域存放。

　　3、在每月底前收集各科計(jì)劃，并做出下月購買計(jì)劃。

　　4、庫存物資要加強(qiáng)保管，定期盤點(diǎn)，防止積壓浪費(fèi)，防鼠咬、霉?fàn)�、損壞、變質(zhì)、加強(qiáng)安全保衛(wèi)工作，并根據(jù)臨床計(jì)劃如期下送。

　　5、易燃易爆或有毒的危險(xiǎn)物品必須隔離存放。庫房內(nèi)嚴(yán)禁煙火，非庫房人員一律不得入內(nèi)。

　　6、不得接受廠家、供貨商的請客、行賄，以權(quán)謀私。

GSP出庫復(fù)核員崗位職責(zé)3

　　一、按出庫憑證一次復(fù)核出庫醫(yī)療器械實(shí)物，做到數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量完好、包裝牢固，標(biāo)識清晰，把好醫(yī)療器械出入庫關(guān)。

　　二、對發(fā)出醫(yī)療器械，復(fù)核員要憑單認(rèn)真核對品名、規(guī)格型號、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期、質(zhì)量狀況等。堅(jiān)持“先進(jìn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則確認(rèn)無誤后，發(fā)貨員、復(fù)核人在出庫單上簽字，以防錯(cuò)發(fā)。

　　三、建立醫(yī)療器械出入庫復(fù)核記錄包括：出入庫日期。購貨單位、品名、規(guī)格型號、批號、有效期、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、質(zhì)量狀況、發(fā)貨員、復(fù)核員等，醫(yī)療器械出入庫記錄應(yīng)保存到有效期滿后二年或保質(zhì)期滿后二年。

　　四、復(fù)核過程中發(fā)現(xiàn)包裝破損、污染或其它質(zhì)量問題的醫(yī)療器械，應(yīng)拒絕入庫。

　　五、醫(yī)療器材出庫后如對賬時(shí)發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)，應(yīng)立即追回或補(bǔ)損，如無法立即解決的'，應(yīng)填寫查存單聯(lián)系，并留底立案，認(rèn)真處理。

GSP出庫復(fù)核員崗位職責(zé)4

　　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)或參與大型醫(yī)療設(shè)備的驗(yàn)收、調(diào)試、維修工作、指導(dǎo)技師、技士、技術(shù)員完成中、小型醫(yī)療儀器的維修工作

　　2、協(xié)助主任制定全院醫(yī)療設(shè)備采購計(jì)劃及大型設(shè)備的可行性論證報(bào)告，為臨床使用科室和領(lǐng)導(dǎo)決策做好咨詢或參謀工作。

　　3、負(fù)責(zé)或參與制定醫(yī)療器械的檔案管理，使用制度或操作規(guī)程，協(xié)助主任審查醫(yī)療器械的折舊與報(bào)廢工作。

　　4、制度醫(yī)療設(shè)備的.維護(hù)計(jì)劃，定期進(jìn)行維護(hù)、校驗(yàn)和計(jì)量，開展質(zhì)控工作。

　　5、負(fù)責(zé)維修人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

　　6、深入各科室征求意見，努力改進(jìn)服務(wù)方式，提高工作效率。

　　7、認(rèn)真完成主任安排的其他工作。

GSP出庫復(fù)核員崗位職責(zé)5

　　1、堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，把好藥品出庫質(zhì)量復(fù)核關(guān)，對出庫藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任。

　　3、按發(fā)貨單逐批復(fù)核出庫藥品，做到數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標(biāo)志清晰；

　　4、特殊管理藥品出庫應(yīng)進(jìn)行認(rèn)真核對；

　　5、對復(fù)核質(zhì)量合格的藥品，在出庫復(fù)核單上加蓋出庫專有章并簽字；實(shí)行電子監(jiān)管的藥品應(yīng)進(jìn)行出庫掃碼和數(shù)據(jù)上傳。

　　6、對質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)暫停發(fā)貨，采取有效的'控制措施，報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查；

　　7、在計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中進(jìn)行出庫復(fù)核操作

　　8、出庫復(fù)核記錄包括購貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫日期、質(zhì)量狀況和復(fù)核人員等內(nèi)容，便于質(zhì)量跟蹤、記錄保存五年以上。

GSP出庫復(fù)核員崗位職責(zé)6

　　一、目的：規(guī)范藥品的養(yǎng)護(hù)工作，保證在庫藥品的質(zhì)量。

　　二、適用范圍：適用于本公司的藥品養(yǎng)護(hù)員兼出庫復(fù)核員。

　　三、職責(zé)：

　　1、依據(jù)gsp有關(guān)規(guī)定，指導(dǎo)保管員，正確分庫（區(qū)）、分類、合理存放藥品，實(shí)行色標(biāo)管理，糾正藥品存放中的違規(guī)行為。

　　2、堅(jiān)持預(yù)防為主的原則，依據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況，季節(jié)變化和市場藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài)，確定藥品養(yǎng)護(hù)方案，擬定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃。

　　3、依據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，依據(jù)藥品的特性，采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)。

　　4、定期對企業(yè)的養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、濕溫度監(jiān)控儀器等檢查維護(hù)，確保設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器的正常運(yùn)行。

　　5、按銷售憑證逐一對產(chǎn)品的`收貨單位、名稱、品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊號等項(xiàng)目，檢查包裝是否完整、清晰。

　　6、效期產(chǎn)品應(yīng)遵照效期產(chǎn)品的管理規(guī)定執(zhí)行，近期產(chǎn)品應(yīng)通知采購單位，并做好記錄。

　　7、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題及近期失效的產(chǎn)品不得出庫，應(yīng)按不合格品的規(guī)定處理，同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人。

　　2.2.3檢測庫房濕溫度是否符合規(guī)定要求，以及所有儲(chǔ)存藥品的儲(chǔ)存擺放是否符合其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中儲(chǔ)藏項(xiàng)的規(guī)定。

　　2.2.4檢測庫房是否滿足防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等要求。

　　2.2.5檢查養(yǎng)護(hù)用設(shè)備、儀器是否運(yùn)行良好。

　　2.3藥品養(yǎng)護(hù)記錄：

　　2.3.1養(yǎng)護(hù)檢查工作應(yīng)有記錄，包括養(yǎng)護(hù)檢查記錄、養(yǎng)護(hù)儀器的使用記錄以及養(yǎng)護(hù)儀器的檢查、維修、保養(yǎng)、檢定記錄。

　　2.3.2藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄的內(nèi)容包括檢查的時(shí)間、藥品通用名稱、商品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)企業(yè)、有效期、質(zhì)量狀況、養(yǎng)護(hù)措施、處理結(jié)果、檢查人員等。2.4養(yǎng)護(hù)檢查中質(zhì)量異常問題的處理：

　　2.4.1在庫養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量異常時(shí)，應(yīng)放置“暫停發(fā)貨”的黃色標(biāo)志牌于貨位上，并填寫“藥品質(zhì)量復(fù)查通知單”報(bào)告質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

　　2.4.2藥品養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每天對庫房的貨品的擺放、倉儲(chǔ)的條件和防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作進(jìn)行檢查，并做好記錄。

　　2.4.3藥品養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每月填報(bào)效期藥品催售表，報(bào)質(zhì)量管理人員。

GSP出庫復(fù)核員崗位職責(zé)7

　　1、在院長領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)本科室全面工作。

　　2、負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備的管理、維修、計(jì)劃上報(bào)、供應(yīng)、計(jì)量檢定、檢修、報(bào)損、咨詢等工作。

　　3、經(jīng)常深入科室，了解使用、維修、需求、供應(yīng)等方面存在的問題，并及時(shí)進(jìn)行改進(jìn)和解決。

　　4、了解、收集國內(nèi)外醫(yī)療器械方面的`信息和動(dòng)態(tài)，為醫(yī)院采購設(shè)備當(dāng)好參謀，提出建議及可行性論證報(bào)告，制定采購計(jì)劃等。

　　5、協(xié)調(diào)科室內(nèi)設(shè)備維修工程師、技師、技術(shù)員、庫房保管及與院內(nèi)其他科室的工作，并進(jìn)行檢查和監(jiān)督。

　　6、負(fù)責(zé)制定科室年度工作計(jì)劃，人員培訓(xùn)等方面的事宜。

　　7、負(fù)責(zé)科室政治學(xué)習(xí)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、勞動(dòng)紀(jì)律、落實(shí)醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章制度的執(zhí)行情況。

　　8、負(fù)責(zé)做好醫(yī)療器械的登記，統(tǒng)計(jì)工作。

　　9、做好購入設(shè)備，儀器的驗(yàn)收工作，并建立貴重儀器管理和使用制度。督促操作人員嚴(yán)格按規(guī)程使用，充分發(fā)揮儀器的效能。

　　10、負(fù)責(zé)完成院長臨時(shí)交辦的其他工作。

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