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2017衛(wèi)生資格《檢驗(yàn)技士》復(fù)習(xí)筆記
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細(xì)胞酶的釋放影響因素
細(xì)胞靠細(xì)胞膜來維持其完整性,細(xì)胞膜代謝十分活躍,依靠膜上一系列ATP依賴的離子泵來維持細(xì)胞內(nèi)外Na+、K+和Ca2+濃度的差異,這過程需要耗費(fèi)大量能源,當(dāng)缺氧或能量代謝障礙、ATP供應(yīng)減少、離子泵功能障礙時(shí),無法維持正常離子的梯度差,改變了細(xì)胞的內(nèi)滲透壓,從而引起細(xì)胞腫脹,特別是Ca2+進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),引起細(xì)胞膜的泡狀突出,膜孔隙增大,酶開始從細(xì)胞內(nèi)向外溢出,其速度和數(shù)量受多種因素影響。
主要的有:
、奔(xì)胞內(nèi)外酶濃度的差異
對(duì)于非血漿特異酶,細(xì)胞內(nèi)外濃度差可在千倍以上,因此只要有少量細(xì)胞壞死或者細(xì)胞有輕度病變,血中酶濃度就可能明顯升高。有人計(jì)算過只要有1/1000肝細(xì)胞壞死,所釋放的酶可使血中酶增加一倍。鳥氨酸氨甲;D(zhuǎn)移酶(OCT)在細(xì)胞內(nèi)外濃度差異可達(dá)到105:1,此酶在肝臟病變時(shí)變化極為明顯,可惜的是,由于測定方法不方便,臨床應(yīng)用不多。但對(duì)于血漿特異酶而言,由于細(xì)胞內(nèi)外濃度差異小,細(xì)胞病變很少引起血中酶濃度明顯升高。
、裁冈诩(xì)胞內(nèi)定位與存在形式
從上述酶釋放的機(jī)制不難理解最容易釋放入血的是胞質(zhì)中游離的酶,如ALT,LD等。而在細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)中的酶則較難溢出,除非細(xì)胞病變進(jìn)一步加重,不局限于細(xì)胞膜。特別是線粒體酶,由于有兩層致密的線粒體膜,往往當(dāng)細(xì)胞出現(xiàn)壞死病變時(shí),才開始釋放入血。在一個(gè)典型的AMI病程中,線粒體AST是最后一個(gè)出現(xiàn)升高的酶,而且到達(dá)峰值時(shí)間也最遲。臨床通過線體酶的測定,有助于判斷疾病的不良預(yù)后。又如肝細(xì)胞中AST大部分存在于線粒體,雖然其絕對(duì)量超過ALT,但在急性肝炎時(shí),由于細(xì)胞病變較輕,胞質(zhì)中含有大量ALT,故血中ALT往往超過AST.而在肝硬化時(shí),主要病變?yōu)楦渭?xì)胞壞死,線粒體中AST大量溢出,血中往往AST大于ALT.
細(xì)胞膜上也含有多種酶,如γ-谷氨;D(zhuǎn)移酶(GGT)大量存在于肝中毛細(xì)膽管上皮膜上,當(dāng)膽道梗阻、膽汁潴留在肝中時(shí),膽汁酸鹽有表面活性劑作用,可將GGT從細(xì)胞膜上洗脫下來,而此時(shí)不一定伴有細(xì)胞膜病變。正因?yàn)檠胁煌缸兓瘷C(jī)制有差異,這樣GGT和ALT在各種肝膽疾病時(shí)的變化常不一致。
、趁傅鞍追肿恿康拇笮
不少實(shí)驗(yàn)都證實(shí)酶的釋放速度大致與酶的分子量成反比。由于臨床上測定的十余種酶之間分子量差異不太大,此因素對(duì)血中酶濃度高低影響恐不如上述因素,但對(duì)酶在血中出現(xiàn)升高時(shí)間先后有相當(dāng)大影響。例如在AMI時(shí),血中最先升高的CK分子量為85000,而分子量為125000的LD出現(xiàn)升高明顯推遲。
白細(xì)胞計(jì)數(shù)知識(shí)總結(jié)
一、檢測原理
白細(xì)胞計(jì)數(shù)是測定單位體積血液中各種白細(xì)胞總數(shù)。包括顯微鏡計(jì)數(shù)法和血液分析儀計(jì)數(shù)法。
二、方法學(xué)評(píng)價(jià)
1、顯微鏡計(jì)數(shù)法:
簡便易行、不需昂貴儀器,但重復(fù)性和準(zhǔn)確性較差,受微量吸管、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板、細(xì)胞分布、人為因素等多種情況影響。
2、血液分析儀計(jì)數(shù)法:
計(jì)數(shù)細(xì)胞數(shù)量多、速度快、易于標(biāo)準(zhǔn)化、計(jì)數(shù)精確性較高,適合大規(guī)模人群健康篩查,但需特殊儀器。某些人為因素(如抗凝不充分)、病理情況(如出現(xiàn)有核紅細(xì)胞、巨大血小板、血小板凝集等)可干擾白細(xì)胞計(jì)數(shù)。使用前須按NCCLS規(guī)定方法對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn),且須認(rèn)真堅(jiān)持日常質(zhì)控工作。
三、參考值
血細(xì)胞自動(dòng)計(jì)數(shù)儀、顯微鏡計(jì)數(shù)法:
成人:(4.0~10.0)×109/L (4000~10000/mm3).
新生兒:(15.0~20.0)×109/L(15000~20000/mm3).
嬰兒:(15.0~20.0)×109/L.
兒童:(5.0~12.0)×109/L.
四、臨床意義
1.生理變化
(1)年齡:新生兒計(jì)數(shù)較高,可達(dá)(15~30)×10^9/L,通常在3~4d降至10×10^9/L.(2)日間變化:一般安靜松弛時(shí)白細(xì)胞較低,活動(dòng)和進(jìn)食后較高;早晨較低,下午較高,一日之內(nèi)可相差1倍。
(3)運(yùn)動(dòng)、疼痛和情緒影響:劇烈運(yùn)動(dòng)、劇痛、極度恐懼等均可使白細(xì)胞短時(shí)升高。
(4)妊娠與分娩:妊娠期特別是最后1個(gè)月白細(xì)胞升高,分娩時(shí)可達(dá)34×10^9/L,產(chǎn)后2~5d恢復(fù)正常;女性絕經(jīng)期、月經(jīng)期則可降低。
(5)飲酒、大量吸煙、冷浴亦可升高由于生理因素,同一檢測對(duì)象白細(xì)胞計(jì)數(shù)甚至可波動(dòng)50%.
2.病理變化
(1)升高:
、俑鞣N球菌引起的急性感染及化膿性炎癥:中耳炎、扁桃體炎、闌尾炎、膿腫等;
、谌砀腥荆悍窝住⊙Y、猩紅熱等;
、壑卸荆耗蚨景Y、糖尿病酸中毒、汞中毒、鉛中毒;
④急性出血、急性溶血、手術(shù)后;
、輴盒阅[瘤、粒細(xì)胞血液病等;
⑥類白血病反應(yīng)。
白細(xì)胞在20×10^9/L以上,說明存在嚴(yán)重感染。
(2)降低:
①病毒感染:重癥肝炎、流行感冒、麻疹等;
、谀承﹤魅静。喝鐐、副傷寒、瘧疾等;
、勰承┭翰∪缭偕系K性貧血、白細(xì)胞減少性白血病、粒細(xì)胞缺乏癥;
、芑瘜W(xué)藥品及放射損害如X線照射、鐳照射、晚期砷中毒等;
、葑陨砻庖坌约膊〖捌⒐δ芸哼M(jìn)等。
白細(xì)胞在2.5×109/L以下,是傳染病、中毒和骨髓再生障礙的重要危險(xiǎn)值。
氯的測定之滴定法
(1)Molrr法:以K2CrO4為指示劑,用AgNO3滴定血清中Cl-,以過量的Ag+與CrO42-結(jié)合出現(xiàn)Ag2CrO4紅色沉淀為終點(diǎn),根據(jù)AgNO3消耗量計(jì)算出標(biāo)本中Cl-的量。
(2)Sehales法:以二苯卡巴腙作指示劑,用Hg(NO3)2滴定血清中Cl-,以過量的Hg2+與二苯卡巴腙結(jié)合成不溶的紫藍(lán)色化合物為終點(diǎn),根據(jù)Hg(NO3)2消耗量計(jì)算血清Cl-的量。
滴定法需要熟練的操作,終點(diǎn)要準(zhǔn)確,盡可能排除主觀因素的干擾,否則誤差很大。
血清中過多的膽紅素。血脂及血紅蛋白(溶血)對(duì)結(jié)果干擾很大。滴定法有淘汰的趨勢。
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