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衛(wèi)生資格初級藥士考試基礎試題帶答案
凡符合衛(wèi)生部、人事部印發(fā)的《臨床醫(yī)學專業(yè)技術資格考試暫行規(guī)定》(衛(wèi)人發(fā)[2000]462號)和《預防醫(yī)學、全科醫(yī)學、藥學、護理、其他衛(wèi)生技術等專業(yè)技術資格考試暫行規(guī)定》(衛(wèi)人發(fā)[2001]164號)中報名條件的人員，均可報名參加相應級別和專業(yè)類別的考試。
1 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證檢查員必須符合( )部門規(guī)定的條件
答案：A
A.國務院藥品監(jiān)督管理 B.省級食品藥品監(jiān)督管理 C.市級食品藥品監(jiān)督管理 D.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
2 《藥品經(jīng)營許可證》有效期為( )年
答案：D
A.[2] B.[3] C.[4] D.[5]
3 包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，( )銷售
答案：B
A.可以 B.不得 C.允許在醫(yī)師指導下 D.允許在醫(yī)院
4 新藥，是指未曾在中國( )上市銷售的藥品
答案：A
A.境內(nèi) B.領域內(nèi) C.境內(nèi)外 D.領土內(nèi)
5 處方藥是指憑執(zhí)業(yè)( )和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品
答案：C
A.主任藥師 B.藥師 C.醫(yī)師 D.主管藥師
6 藥品監(jiān)督管理部門對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實施相應質(zhì)量管理規(guī)范進行檢查、評價并決定是否發(fā)給相應認證證書的過程稱為
答案：A
A.藥品認證 B.藥品檢查 C.藥品監(jiān)督 D.藥品管理
7 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品后留存的資料和銷售憑證，應當保存至超過藥品有效期1年，但不得少于( )年
答案：B
A.[2] B.[3] C.[4] D.[5]
8 藥品經(jīng)營企業(yè)不得購進和銷售( )配制的制劑。
答案：D
A.藥品生產(chǎn)企業(yè) B.保健品生產(chǎn)企業(yè) C.生物制品生產(chǎn)企業(yè) D.醫(yī)療機構(gòu)
9 經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員不在崗時，應當掛牌告知，并停止銷售( )和甲類非處方藥。
答案：A
A.處方藥 B.乙類非處方藥 C.一類處方藥 D.二類非處方藥
10 開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須具有與( )相適應的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。
答案：D
A.企業(yè)人數(shù) B.銷售地點 C.企業(yè)位置 D.經(jīng)營規(guī)模
11 藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理負責人必須具有( )
答案：B
A.研究生 B.大學 C.高中 D.初中
12 開辦藥品零售企業(yè)，須具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的( )
答案：C
A.營業(yè)場所 B.人員 C.規(guī)章制度 D.設施設備
13 藥品零售企業(yè)應具有能夠配備滿足當?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證( )小時供應。
答案：D
A.[8] B.[12] C.[16] D.[24]
14 藥品經(jīng)營企業(yè)應建立以( )為首的質(zhì)量領導組織。
答案：B
A.企業(yè)負責人 B.企業(yè)主要負責人 C.質(zhì)量管理人員 D.企業(yè)采購負責人
15 藥品經(jīng)營企業(yè)每年應組織( )的人員進行健康檢查，并建立健康檔案。
答案：C
A.企業(yè)檢驗藥品 B.企業(yè)銷售藥品 C.直接接觸藥品 D.企業(yè)采購藥品
16 藥品經(jīng)營企業(yè)編制購貨計劃時應以( )作為重要依據(jù)，并有質(zhì)量管理機構(gòu)人員參加。
答案：B
A.藥品價格 B.藥品質(zhì)量 C.藥品產(chǎn)地 D.藥品成分
17 藥品與非藥品、內(nèi)用藥與( )之間應分開存放。
答案：C
A.處方藥 B.非處方藥 C.外用藥 D.中藥材
18 麻醉藥品、( )精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應當專庫或?qū)９翊娣�，雙人雙鎖保管，專帳記錄。
答案：A
A.一類 B.二類 C.三類 D.四類
19 藥品出庫應遵循先產(chǎn)先出、近期先出和按( )發(fā)貨的原則。
答案：D
A.時間 B.庫號 C.類別 D.批號
20 藥品出庫應進行( )和質(zhì)量檢查。
答案：B
A.整理 B.復核 C.登記 D.記錄
21 藥品零售企業(yè)和零售連鎖企業(yè)應遵照依法批準的經(jīng)營方式和( )從事經(jīng)營活動。
答案：A
A.經(jīng)營范圍 B.經(jīng)營地點 C.營業(yè)時間 D.營業(yè)執(zhí)照
22 藥品零售企業(yè)危險品不應( )
答案：D
A.銷售 B.購進 C.銷毀 D.陳列
23 拆零藥品應集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的( )。
答案：C
A.說明書 B.包裝盒 C.標簽 D.形式
24 藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應清潔和衛(wèi)生，出售時應在藥袋上寫明名稱、規(guī)格、服法、用量和( )等內(nèi)容。
答案：A
A.有效期 B.價格 C.注意事項 D.不良反應
25 藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應按經(jīng)營規(guī)模設置相應的倉庫，其面積(指建筑面積，下同)大型企業(yè)不應低于1500平方米，中型企業(yè)不應低于1000平方米，小型企業(yè)不應低于 ( )平方米。
答案：B
A.[400] B.[500] C.[600] D.[700]
26 小型零售企業(yè)營業(yè)場所面積不應低于40平方米，倉庫不應低于( )平方米。
答案：B
A.[10] B.[20] C.[30] D.[40]
27 藥品零售企業(yè)購進藥品記錄應保存至超過有效期1年，但不得少于( )年。
答案：A
A.[2] B.[3] C.[4] D.[5]
28 藥品零售企業(yè)在營業(yè)店堂陳列藥品時，對陳列的藥品應按( )進行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時處理。
答案：B
A.日 B.月 C.季度 D.年
29 ( )不應采用開架自選的銷售方式。
答案：A
A.處方藥 B.非處方藥 C.甲類非處方藥 D.乙類非處方藥
30 申請GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè)，應在申請認證前( )個月內(nèi)，無因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品問題。
答案：D
A.[3] B.[6] C.[9] D.[12]
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