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衛(wèi)生資格初級藥士考試基礎(chǔ)試題和答案
衛(wèi)生資格考試專業(yè)及級別范圍：臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學、藥學、護理、技術(shù)專業(yè)分為初級資格(含士級、師級)、中級資格。全科醫(yī)學專業(yè)起點為中級資格。
1 新《藥品管理法》第四十三條規(guī)定，國家實行藥品( )
答案：A
A.儲備制度 B.基本藥物制度 C.特別控制制度 D.調(diào)用制度
2 新《藥品管理法》第五十四條規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有
答案：B
A.質(zhì)量合格的標志 B.規(guī)定的標志 C.明顯的標志 D.注意事項
3 新《藥品管理法》第六十四條規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術(shù)秘密和業(yè)務(wù)秘密應(yīng)當( )
答案：C
A.回避 B.密封 C.保密 D.簽字以示負責
4 新《藥品管理法》第五十條規(guī)定，列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為( )
答案：A
A.藥品商標使用 B.企業(yè)商標使用 C.注冊商標使用 D.其他藥品名稱使用
5 新《藥品管理法》第四十六條規(guī)定，新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，經(jīng)何部門審核批準后方可銷售( )
答案：A
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門 C.衛(wèi)生部 D.國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
6 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是
答案：B
A.SOP B.GSP C.GCP D.TQC
7 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機構(gòu)，行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有( )
答案：D
A.否決權(quán) B.評審權(quán) C.檢驗權(quán) D.裁決權(quán)
8
企業(yè)應(yīng)定期對GSP實施情況進行內(nèi)部評審，確保( )
答案：C
A.藥品質(zhì)量優(yōu)良 B.規(guī)范的貫徹落實 C.規(guī)范的實施 D.企業(yè)經(jīng)營信譽
9 藥品經(jīng)營企業(yè)檢驗部門負責人，應(yīng)具有
答案：D
A.副主任藥師以上的專業(yè)職稱 B.主管藥師以上的專業(yè)職稱 C.藥師以上的專業(yè)職稱 D.相應(yīng)的藥學專業(yè)技術(shù)職稱
10 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)定期對各類人員進行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、藥品知識、職業(yè)道德等教育培訓，并建立
答案：D
A.長期制度 B.教育和培訓規(guī)劃 C.考核制度 D.檔案
11 藥品經(jīng)營企業(yè)倉庫的各庫(區(qū))均應(yīng)設(shè)有( )
答案：D
A.藥品名稱標志 B.藥品類別標志 C.庫存類別標志 D.明顯標志
12 儲存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉庫應(yīng)具有相應(yīng)的( )
答案：D
A.防火、防盜設(shè)施 B.出入庫制度 C.避光、通風和排水的設(shè)施 D.安全保衛(wèi)措施
13 藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的資格和( )應(yīng)進行審核
答案：D
A.規(guī)模 B.倉庫 C.銷售服務(wù) D.質(zhì)量保證能力
14 GSP要求進貨驗收抽取的樣品應(yīng)具有( )
答案：C
A.合法性 B.廣泛性 C.代表性 D.可靠性
15 GSP要求，藥品檢驗部門抽樣檢驗批數(shù)應(yīng)達到( )
答案：A
A.總進貨批數(shù)的規(guī)定比例 B.規(guī)定要求 C. 相對比例要求 D.能確定藥品質(zhì)量的比例
16 GSP要求，企業(yè)應(yīng)對質(zhì)量不合格藥品進行( )
答案：D
A.處罰 B.檢驗 C.返工處理 D.控制性管理
17 GSP要求，在庫藥品均應(yīng)實行
答案：C
A.檢驗管理 B.規(guī)范管理 C.色標管理 D.控制管理
18 庫存藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)由( )處理
答案：D
A.配送部門 B.倉庫 C.銷售部門 D.質(zhì)量管理部門
19 GSP要求，由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品時，須經(jīng)
答案：C
A.生產(chǎn)企業(yè)出具藥品檢驗合格證時方可發(fā)運 B.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥檢部門檢驗合格后方可發(fā)運 C.經(jīng)營單位質(zhì)量驗收合格后方可發(fā)運 D.經(jīng)營單位所在地藥檢部門檢驗合格后方可發(fā)運
20 GSP要求，企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，將藥品銷售給
答案：D
A.縣以上經(jīng)營單位
B.縣以上醫(yī)療單位
C.具有法人資格的單位
D.具有合法資格的單位
21 GSP規(guī)定，企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時追回藥品和做好記錄， 并向
答案：D
A.所在地藥品監(jiān)督管理部門報告 B.銷售地藥品監(jiān)督管理部門報告 C.所有銷售藥品的地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門報告 D.有關(guān)管理部門報告
22 藥品零售中處方審核人員應(yīng)是( )
答案：A
A.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱人員 B.藥師 C.副主任藥師 D.主任藥師
23 零售連鎖門店的藥品陳列、保管等設(shè)備要求應(yīng)與( )
答案：C
A.其它藥店相同
B.門店規(guī)模相適應(yīng)
C.零售企業(yè)相同
D. 規(guī)范相一致
24 GSP規(guī)定，對首營企業(yè)應(yīng)確認其合法資格，( )
答案：D
A.再簽訂購貨合同
B.再進行考查
C.再進行藥品質(zhì)量審核
D.并做好記錄
25 在零售店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)( )
答案：D
A.符合藥典標準
B.符合內(nèi)控標準
C.符合規(guī)范
D.符合規(guī)定
26 中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復核，不得錯斗、串斗，防止混藥。飲片斗前應(yīng)寫( )
答案：D
A.正確名稱 B.規(guī)范名稱 C.學名 D.正名正字
27 銷售藥品要嚴格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的( )
答案：D
A.特點 B.價格 C.服法和劑量 D.性能、用途、禁忌及注意事項
28 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配銷售，必要時，需經(jīng)( )
答案：D
A.本店負責人批準方可調(diào)配和銷售 B.本店執(zhí)業(yè)藥師審核調(diào)整后方可調(diào)配銷售 C.一名醫(yī)師擔保后方可調(diào)配銷售 D.原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配銷售
29 銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應(yīng)，銷售及復核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存( )
答案：B
A.一年 B.兩年 C.三年 D.四年
30國家藥品監(jiān)督管理局2000年局令20日頒布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》自何日起施行( )
答案：C
A.[1985-3-17] B.[1995-4-10] C.[2000-7-1] D.[1988-6-30]
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