衛(wèi)生資格初級藥士考試基礎(chǔ)試題及答案
衛(wèi)生資格考試適用人員范圍：經(jīng)國家或有關(guān)部門批準(zhǔn)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)，從事醫(yī)療、預(yù)防、保健、藥學(xué)、護(hù)理、其他衛(wèi)生技術(shù)(以下簡稱“技術(shù)”)專業(yè)工作的人員。
1 大型藥品零售連鎖企業(yè)年藥品銷售額在( )以上
答案：D
A.2000萬 B.1000萬 C.500萬 D.20000萬
2 下列關(guān)于藥品商品名和通用名說法錯誤的是( )
答案：B
A.二者不得同行書寫 B.商品名和通用名必須字體、顏色一致 C.商品名不得比通用名更突出和顯著 D.通用名的字體、字號和顏色必須一致
3 藥品零售企業(yè)中必須取得《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》才能從事的，不包括( )
答案：C
A.質(zhì)量管理人員 B.藥品檢驗人員 C.收銀員 D.驗收人員
4 零售連鎖門店的藥品供貨企業(yè)檔案( )
答案：A
A.可以由總部統(tǒng)一建立 B.只能由總部統(tǒng)一建立 C.必須自行獨立建立 D.由供貨企業(yè)建立
5 市藥品監(jiān)管部門發(fā)現(xiàn)藥品零售企業(yè)有違法行為時，可以做出的處理不包括( )
答案：A
A.依法予以行政處分 B.依法予以行政處罰 C.依法降低其藥品安全信用等級，增加日常監(jiān)管檢查和監(jiān)督抽樣的頻次，加大GSP跟蹤檢查力度 D.將有關(guān)監(jiān)督檢查記錄和違法行為查處情況予以公告
6 ( )根據(jù)《藥品安全信用分類管理暫行規(guī)定》的要求，建立藥品零售企業(yè)信用信息檔案。
答案：C
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.省級藥品監(jiān)督管理部門 C.市級藥品監(jiān)督管理部門 D.各級藥監(jiān)部門
7 有充分證據(jù)證明質(zhì)量管理人員對企業(yè)藥品購進(jìn)違法行為采取了制止措施或主動向藥監(jiān)部門報告的，可以依法()質(zhì)量管理人員責(zé)任。
答案：A
A.減輕或從輕 B.免除 C.加重 D.特赦
8 信用信息檔案不包括( )
答案：B
A.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息 B.藥品零售企業(yè)的交易信息 C.企業(yè)登記注冊的基本信息 D.藥師信用等級評定信息
9 關(guān)于藥品零售企業(yè)信用登記說法錯誤的是( )
答案：D
A.分為：守信、警示、失信、嚴(yán)重失信四級 B.采用直接評定或監(jiān)督檢查后打分的方式予以評定 C.以年度為評定周期 D.信用信息有錯誤可向省級藥監(jiān)部門提出，確認(rèn)屬實后應(yīng)予以更正
10 可以直接將藥品零售企業(yè)評定為失信等級的不包括( )
答案：B
A.GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項目1項以上不合格 B.GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項目2項以上不合格 C.因違反《藥品管理法》等法律法規(guī)被處以罰款的，但不屬于從重處罰范圍的 D.取得《藥品經(jīng)營許可證》后超過1個月(不足6個月)未申請GSP認(rèn)證，仍然經(jīng)營藥品的
11 藥師應(yīng)符合的基本要求不包括( )
答案：D
A.身體健康 B.熟悉本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范 C.遵紀(jì)守法，品行良好 D.接受過中專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷教育
12 藥師在執(zhí)業(yè)活動中可以( )
答案：D
A.勸說消費者把藥品視為普通商品 B.鼓勵消費者購買超過所需的藥品，造成藥物濫用 C.夸大藥品療效，在會員日極力促銷藥品 D.在《上崗證》有效期屆滿換證時，免上崗能力測試，如果之前被評為守信級別
13 被評為警示、失信、嚴(yán)重失信級別的藥師，在考核期間無違法違規(guī)的行為記錄，考核期屆滿后( )
答案：A
A.應(yīng)恢復(fù)為守信級別 B.應(yīng)恢復(fù)為高一個級別 C.1年才可恢復(fù)為守信級別 D.2年才可恢復(fù)為守信級別
14 深圳市食品藥品監(jiān)督管理局行政許可事項不包括( )
答案：A
A.批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》變更、換發(fā) B.藥品經(jīng)營行業(yè)從業(yè)人員上崗 C.藥品進(jìn)口備案 D.《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》換證
15 《深圳市藥品行業(yè)從業(yè)人員上崗證》有效期( )
答案：C
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
16 《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》有效期( )
答案：D
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
17 開辦保健食品經(jīng)營企業(yè)的行政許可受理機(jī)關(guān)為( )
答案：B
A.深圳市藥品行業(yè)特有工種職業(yè)技能鑒定站 B.深圳市食品藥品監(jiān)督管理局 C.深圳市衛(wèi)生局 D.深圳市工商局
18 深圳市新開辦藥品零售企業(yè)驗收標(biāo)準(zhǔn)不包括( )
答案：D
A.營業(yè)場所面積在200平米以上的，質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格。 B.企業(yè)營業(yè)場所、倉庫、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開一定距離或有效物理隔離。 C.申請經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)必須配備2名以上的執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含中藥師)以上的技術(shù)職稱。 D.藥品營業(yè)場所陳列布局，應(yīng)有藥品劑型或用途分類擺放標(biāo)識，現(xiàn)場驗收時應(yīng)有藥品實物。
19 新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》(簡稱“新《藥品管理法》”后同)是由第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議修訂的，具體日期是( )
答案：C
A.[2000-8-21] B.[1999-7-1] C.[2001-2-28] D.[2000-8-20]
20 新《藥品管理法》第四十二條規(guī)定，對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)( )
答案：A
A.撤銷其批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書 B.按劣藥處理 C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用 D.進(jìn)行再評價
21 新《藥品管理法》第三條中提出：國家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵( )
答案：D
A.發(fā)展中成藥 B.研究中藥 C.培育地道中藥材 D.培育中藥材
22 新《藥品管理法》第十一條、五十二條規(guī)定：生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合( )
答案：D
A.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) B.藥典標(biāo)準(zhǔn) C.國家的有關(guān)規(guī)定 D.藥用要求
23 新《藥品管理法》第十九條、二十七條明確要求調(diào)配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必須調(diào)配時要經(jīng)( )
答案：C
A.主管院長批準(zhǔn) B.藥劑科主任批準(zhǔn) C.處方醫(yī)師更正或重新簽字 D.副主任醫(yī)師以上人員簽字
24 新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在( )
答案：B
A.其他醫(yī)療單位使用 B.市場銷售 C. 藥店銷售 D.縣以下醫(yī)療診所使用
25 新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據(jù)主要是指( ) 答案：B
A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是不符合的 B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 C.未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的 D.被污染不能藥用的
26 新《藥品管理法》第十九條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明( )
答案：A
A. 產(chǎn)地 B.有效部位 C.雜質(zhì)含量 D.有效成分
27 新《藥品管理法》第五條明確主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是( )
答案：D
A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 B.國家醫(yī)藥管理局 C.國家中醫(yī)藥管理局 D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
28 新《藥品管理法》施行起始日是( )
答案：C
A.[2001-5-1] B.[2001-7-1] C.[2001-12-1] D.[2002-1-1]
29 新《藥品管理法》第七十六條規(guī)定，從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動.
答案：A
A.10年 B.8年 C.7年 D.5年
30 新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位( )
答案：A
A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種 B.臨床和科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥物制劑 C.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的藥物制劑 D.臨床需要的新藥或中藥保護(hù)品種
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