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新版《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范》2017年1月1日起施行
導(dǎo)讀：去年11月份，國家食藥監(jiān)管總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心網(wǎng)站發(fā)布《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范(試行)》。最新消息，執(zhí)業(yè)藥師認(rèn)證中心再次發(fā)布《規(guī)范》征求意見稿，并公開征求意見，新修訂稿將于2017年1月1日施行，具體內(nèi)容請(qǐng)看如下信息。想了解更多相關(guān)信息請(qǐng)持續(xù)關(guān)注我們應(yīng)屆畢業(yè)生考試網(wǎng)!
對(duì)比修訂后的《規(guī)范》，征求意見稿從共6章31條增加至7章44條。值得一提的是，征求意見中，“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)佩戴徽章上崗以示身份”被寫進(jìn)了第一章總則中。
總得來看，此次征求意見稿與原《規(guī)范》相比，主要變化有兩點(diǎn)：
一：優(yōu)化藥物治療管理，升級(jí)執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)服務(wù)
在征求意見稿中，第四章“藥物治療管理”成為區(qū)別于往年的重點(diǎn)條例所在。“藥物治療管理”指的是執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)護(hù)患者合理用藥，優(yōu)化其藥物療效的一項(xiàng)高級(jí)專業(yè)服務(wù)。征求意見稿中提到，開展藥物治療管理的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)具備溝通技能和評(píng)估患者用藥的實(shí)踐技能。
不僅如此，征求意見稿更是用了十二條規(guī)定詳細(xì)闡明了藥物治療管理的內(nèi)容。其中包括：采集患者個(gè)體信息，評(píng)估患者是否存在藥物治療問題;
從患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評(píng)估;針對(duì)患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標(biāo)并擬定用藥行動(dòng)計(jì)劃等。
二：突出不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，明確執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)
在原《規(guī)范》里面，“不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)”只是以單條條例出現(xiàn)，而在征求意見稿里面，則用了一個(gè)章節(jié)闡述其具體內(nèi)容。在“不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)”這一章節(jié)中，明確了執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)，保障了患者的相關(guān)權(quán)益。
征求意見稿稱，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的責(zé)任，對(duì)使用藥品進(jìn)行安全跟蹤，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)記錄、填寫報(bào)表并按《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的規(guī)定上報(bào)。
另外，執(zhí)業(yè)藥師在日常的用藥咨詢和藥物治療管理中，應(yīng)特別關(guān)注患者新發(fā)生的疾病，判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)，一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)當(dāng)及時(shí)糾正和上報(bào)。
【以下為《規(guī)范》征求意見稿全文】
《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范(征求意見稿)》
第一章 總則
第一條 為規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)行為，保障公眾合理用藥，踐行優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)，根據(jù)我國相關(guān)法律法規(guī)和政策制定本規(guī)范。
第二條 本規(guī)范適用于直接面向公眾提供藥學(xué)服務(wù)的執(zhí)業(yè)藥師。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)公眾合理使用藥品負(fù)責(zé)。
第三條 執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范是指執(zhí)業(yè)藥師在運(yùn)用藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識(shí)、技能和專業(yè)素養(yǎng)從事業(yè)務(wù)活動(dòng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的行為規(guī)范。
執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動(dòng)包括處方調(diào)劑、用藥咨詢、藥物治療管理、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、健康宣教等。
第四條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)遵紀(jì)守法、愛崗敬業(yè)、遵從倫理、服務(wù)健康、自覺學(xué)習(xí)、提升能力,達(dá)到本規(guī)范的基本要求。
執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)佩戴徽章上崗以示身份。
第五條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掌握獲取醫(yī)藥信息資源的技能，通過各種現(xiàn)代化媒體收集整理、歸納分析各類有價(jià)值的醫(yī)藥信息，用于開展各項(xiàng)業(yè)務(wù)活動(dòng)。
第六條 執(zhí)業(yè)藥師所在單位應(yīng)當(dāng)為執(zhí)業(yè)藥師履行本規(guī)范提供必要的條件，支持并保障執(zhí)業(yè)藥師開展優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)。
第二章 處方調(diào)劑
第七條 處方調(diào)劑包括處方審核、處方調(diào)配、復(fù)核交付和用藥交待。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，無醫(yī)師處方不得調(diào)劑處方藥。
處方調(diào)劑應(yīng)遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，以及基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度等各項(xiàng)規(guī)定。
第八條 處方審核包括處方的合法性審核、規(guī)范性審核和適宜性審核。
第九條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方的合法性進(jìn)行審核，包括處方來源、醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格、處方類別。
執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。
第十條
執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方的規(guī)范性進(jìn)行審核，包括逐項(xiàng)認(rèn)真檢查處方前記、正文和后記是否完整，書寫或印制是否清晰，處方是否有效，醫(yī)師簽字或簽章與備案字樣是否一致等。
執(zhí)業(yè)藥師對(duì)于不規(guī)范處方，不得調(diào)劑。
第十一條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方的適宜性進(jìn)行審核，包括：
(一)規(guī)定必須皮試的藥品處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;
(二)處方用藥與臨床診斷的相符性;
(三)劑量、用法和療程的正確性;
(四)選用劑型與給藥途徑的合理性;
(五)是否有重復(fù)給藥;
(六)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌;
(七)是否有特殊人群用藥禁忌，如：妊娠及哺乳禁忌、兒童禁忌、老年人禁忌等;
(八)其他用藥不適宜情況。
對(duì)于存在用藥不適宜情形的處方，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，要求確認(rèn)或者重新開具處方;不得擅自更改或者自行配發(fā)代用藥品。
第十二條 處方審核合格后，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)依據(jù)處方內(nèi)容正確調(diào)配藥品，調(diào)配時(shí)應(yīng)做到：
(一)按照處方上藥品順序逐一調(diào)配;
(二)藥品配齊后，與處方逐條核對(duì)藥品名稱、劑量、規(guī)格、數(shù)量和用法用量，并準(zhǔn)確書寫標(biāo)簽;
(三)對(duì)貴重藥品及麻醉藥品等需按規(guī)定登記;
(四)同一患者持二張以上處方時(shí)，應(yīng)逐張調(diào)配，以免發(fā)生差錯(cuò);
(五)調(diào)劑時(shí)應(yīng)防范易混淆藥品的調(diào)配差錯(cuò)，如名稱相近或音似、包裝外形相似及同品多規(guī)格的藥品等;
(六)調(diào)配好的藥品應(yīng)在外包裝上分別貼上用藥標(biāo)簽，內(nèi)容包含：姓名、用法、用量、貯存條件等;
對(duì)需要特殊儲(chǔ)存條件的藥品應(yīng)加貼醒目標(biāo)簽提示患者。
第十三條 調(diào)配中藥飲片時(shí)，分劑量應(yīng)當(dāng)按“等量遞減”、“逐劑復(fù)戥”的方法。有先煎、后下、包煎、沖服、烊化、另煎等要求的，應(yīng)當(dāng)另行單包并注明用法。
調(diào)配好的中藥飲片包裝袋均應(yīng)注明患者姓名、劑數(shù)、煎煮方法、注意事項(xiàng)等內(nèi)容。
第十四條 中草藥處方中的貴重飲片、醫(yī)療用毒性飲片須雙人復(fù)核調(diào)配，調(diào)配完畢后雙人確認(rèn)簽字并登記賬冊(cè)。
第十五條 交付前，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)核對(duì)調(diào)配的.藥品是否與處方所開藥品相同、數(shù)量相符，有無錯(cuò)配、漏配、多配。
第十六條 交付時(shí)，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)核實(shí)交付對(duì)象，按處方順序?qū)⑺幤分饌�(gè)交與患者、患者家屬或看護(hù)人，并按處方醫(yī)囑(必要時(shí)可參考藥品說明書)進(jìn)行用藥指導(dǎo)。對(duì)于沒有行為能力的患者，應(yīng)向家屬或看護(hù)人進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)�；緝�(nèi)容應(yīng)包括：
(一)藥品名稱及數(shù)量;
(二)用藥適應(yīng)證;
(三)用藥劑量：首次劑量和維持劑量。必要時(shí)需解釋劑量如何折算、演示如何量取等;對(duì)于“必要時(shí)”使用的藥品應(yīng)特別交代一日最大限量;
(四)用藥方法：日服次數(shù)或間隔時(shí)間、療程，特別是有特殊要求(時(shí)辰要求、日劑量頓服、用前振搖、不能與某種藥物同服等)的用藥，應(yīng)做特別交待，必要時(shí)在用藥標(biāo)簽中標(biāo)注;
(五)預(yù)期藥品產(chǎn)生藥效的時(shí)間及藥效維持的時(shí)間;
(六)忘服或漏服藥物的處理辦法，關(guān)注患者的用藥依從性;
(七)藥品常見的不良反應(yīng)，如何避免及應(yīng)對(duì)方法;
(八)自我監(jiān)測(cè)藥物療效的技巧;
(九)如何避免同時(shí)使用的其他藥物或特殊食物所致的相互作用以及生活方式的建議。
第十七條 處方調(diào)劑應(yīng)實(shí)行藥品調(diào)配與復(fù)核交付雙人核對(duì)制度，急診、夜班等特殊情況可另行特殊規(guī)定。
執(zhí)業(yè)藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。
第三章 用藥咨詢
第十八條 用藥咨詢指執(zhí)業(yè)藥師有針對(duì)性地對(duì)患者和公眾進(jìn)行的個(gè)性化的合理用藥指導(dǎo)與宣傳。
第十九條 執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任和義務(wù)對(duì)患者及公眾提供用藥咨詢服務(wù)，通過直接與患者、家屬及公眾交流，解答其用藥疑問，介紹藥物和疾病的知識(shí)。執(zhí)業(yè)藥師接受咨詢時(shí)通常情況下應(yīng)遵守下列原則：
(一) 在咨詢過程中應(yīng)遵循禮儀，尊重患者隱私;
(二) 耐心探詢患者咨詢的問題，采取開放式和閉合式相結(jié)合的提問方式，了解患者日常用藥情況，判斷患者既往用藥的正確性;
(三) 為使患者能正確理解，盡量使用描述性語言;
(四) 可采用面對(duì)面或電話溝通與書面解釋相結(jié)合的方式;
(五) 盡可能為患者提供書面的指導(dǎo)資料，尤其是：
1.首次使用該藥的患者;
2.使用治療指數(shù)低的藥物的患者;
3.用藥依從性差的患者。
(六)對(duì)以下特殊人群需要進(jìn)行特別關(guān)注：
1. 年老且記憶力下降的患者;
2.兒童;
3.孕期及哺乳期婦女;
4.用藥后曾出現(xiàn)過藥品不良反應(yīng)的患者;
5.肝腎功能異常的患者;
6.用藥后療效不明顯的患者;
7.精神疾病患者;
8.特殊環(huán)境工作的患者。
第二十條 對(duì)購買非處方藥的患者或消費(fèi)者，執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任和義務(wù)提供專業(yè)指導(dǎo)，內(nèi)容主要包括：
(一)詢問近期疾病情況;
(二)詢問近期用藥情況;
(三)詢問患者是否有藥物禁忌證、過敏史等;
(四)對(duì)患者非處方藥的選用給予建議與指導(dǎo)。
第二十一條 執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)患者用藥的五項(xiàng)原則：
(一)了解患者對(duì)醫(yī)學(xué)和藥品知識(shí)的掌握程度;
(二)輔導(dǎo)患者如何正確使用藥物;
(三)確認(rèn)患者是否已經(jīng)了解你的建議;
(四)肯定患者及家屬用藥的正確行為;
(五)提醒患者應(yīng)該注意的事項(xiàng)。
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第四章 藥物治療管理
第二十二條
藥物治療管理是執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)護(hù)患者合理用藥，優(yōu)化其藥物療效的一項(xiàng)高級(jí)專業(yè)服務(wù)。開展藥物治療管理的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備溝通技能和評(píng)估患者用藥的實(shí)踐技能。
第二十三條
藥物治療管理過程包含采集患者的個(gè)體信息;評(píng)估和確認(rèn)患者是否存在藥物治療問題;與患者一起確定治療目標(biāo)，制訂干預(yù)措施，并執(zhí)行用藥行動(dòng)計(jì)劃;對(duì)制訂的治療目標(biāo)進(jìn)行隨訪和進(jìn)一步評(píng)估，以確�；颊叩乃幬镏委熯_(dá)到最佳效果。整個(gè)管理過程是一個(gè)循環(huán)的閉合過程。
第二十四條
執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在與患者建立互信關(guān)系的基礎(chǔ)上，進(jìn)行患者相關(guān)信息的采集。執(zhí)業(yè)藥師采集的患者信息包括：患者個(gè)人基本信息、目前病情與診斷、用藥體驗(yàn)、疾病史、過敏史、藥物治療方案等。應(yīng)為新患者建立藥歷。所有的交流過程與記錄都應(yīng)當(dāng)確�；颊叩膫�(gè)人隱私。
第二十五條 執(zhí)業(yè)藥師采集患者信息后，應(yīng)從患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評(píng)估。
第二十六條 患者的用藥評(píng)估包括：判斷患者所使用的藥品是否符合該藥品的適應(yīng)癥;評(píng)估患者的相關(guān)臨床參數(shù)，確認(rèn)是否存在任何藥物治療問題。如發(fā)現(xiàn)藥物治療問題，應(yīng)按照規(guī)定的處理原則，解決需優(yōu)先處理的問題。確認(rèn)患者是否能夠并愿意依從醫(yī)囑服用藥物。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)記錄藥物治療問題。
第二十七條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)針對(duì)患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標(biāo)并擬定用藥行動(dòng)計(jì)劃。在適當(dāng)情況下藥師應(yīng)與患者和其他醫(yī)師互相討論其治療目標(biāo)，并獲得共識(shí)。
第二十八條 執(zhí)業(yè)藥師制訂的干預(yù)措施必須針對(duì)患者個(gè)體的病情、藥物相關(guān)需求和藥物治療問題。記錄所有的干預(yù)措施。
第二十九條 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)行用藥行動(dòng)計(jì)劃時(shí)，應(yīng)確立監(jiān)測(cè)的臨床參數(shù)或化驗(yàn)指標(biāo)，擬定收集監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的時(shí)間表，以評(píng)估患者藥物治療效果。
第三十條 執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行患者療效隨訪評(píng)估時(shí)，應(yīng)依據(jù)制訂的目標(biāo)，評(píng)估患者實(shí)際治療結(jié)果，確定患者達(dá)到治療目標(biāo)的進(jìn)展程度，判斷患者的藥物治療是否存在任何安全性或用藥依從性問題、是否有新的藥物治療問題發(fā)生。
第三十一條 藥物治療管理的執(zhí)業(yè)記錄應(yīng)符合SOAP藥歷模式，記錄患者的主訴情況、臨床客觀指標(biāo)、評(píng)估患者存在的藥物治療問題以及下一步用藥行動(dòng)計(jì)劃。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)鼓勵(lì)患者、家屬或看護(hù)者積極參與藥物治療、用藥評(píng)估和隨訪評(píng)估的全過程。
第三十二條 藥物治療管理以達(dá)到治療目標(biāo)為終點(diǎn)，整個(gè)過程必須是系統(tǒng)且持續(xù)執(zhí)行的。對(duì)于藥品的用法、用量處于調(diào)整階段以及其它需要特別關(guān)注的人群，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)隨訪，追蹤用藥教育的效果。
第三十三條 藥物治療管理的重點(diǎn)對(duì)象包括：
(一) 就醫(yī)或變更治療方案頻繁者;
(二) 多科室就診或多名醫(yī)師處方者;
(三) 至少患有2種慢性疾病者;
(四) 至少服用5種藥品者;
(五) 正在服用高風(fēng)險(xiǎn)藥品或依從性差者;
(六) 年度藥物治療費(fèi)用很高者。
第五章 不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)
第三十四條
執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)承擔(dān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的責(zé)任，對(duì)使用藥品進(jìn)行安全跟蹤，特別關(guān)注新上市的藥品和特殊人群使用的藥品。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)記錄、填寫報(bào)表并按《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的規(guī)定上報(bào)。
第三十五條
執(zhí)業(yè)藥師在日常的用藥咨詢和藥物治療管理中，應(yīng)特別關(guān)注患者新發(fā)生的疾病，仔細(xì)觀察患者的臨床癥狀和不良反應(yīng)，判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)，一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)當(dāng)及時(shí)糾正和上報(bào)。
第六章 健康宣教
第三十六條 執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任和義務(wù)對(duì)患者進(jìn)行疾病預(yù)防的宣傳、教育以及藥品知識(shí)宣傳，積極倡導(dǎo)和推進(jìn)合理用藥理念，普及合理用藥文化。
第三十七條 執(zhí)業(yè)藥師在社區(qū)中可以扮演健康信息的提供者，協(xié)助社區(qū)居民了解慢性疾病的危險(xiǎn)以及預(yù)防慢性疾病的重要性。
第三十八條
執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)知曉國家和世界疾病宣傳日;關(guān)注和學(xué)習(xí)國家衛(wèi)生行政部門定期發(fā)布的慢性病報(bào)告，了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀，有針對(duì)性地開展健康教育，為預(yù)防和控制慢性疾病的發(fā)生、發(fā)展發(fā)揮作用。
第三十九條 開展公眾用藥教育的形式包括：
(一)提供用藥相關(guān)的健康知識(shí)講座和教育資料，如宣傳單頁、多媒體資料、宣傳欄、社區(qū)巡回的展板等;
(二)在社區(qū)和公共場(chǎng)所，為特殊人群提供用藥相關(guān)教育，如妊娠期和哺乳期婦女、老年人和兒童的安全用藥等;
(三)設(shè)計(jì)和發(fā)放患者用藥咨詢聯(lián)系卡，聯(lián)系卡包含對(duì)外聯(lián)系方式(如通信地址、電話、傳真、電子信箱等)、工作時(shí)間、建議咨詢的內(nèi)容、合理用藥常識(shí)等;
(四)為慢性病患者進(jìn)行用藥重整時(shí)，應(yīng)提供患者用藥清單，以便提醒患者用藥以及就診時(shí)與醫(yī)師溝通用藥信息。
第四十條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)倡導(dǎo)并宣傳健康生活習(xí)慣。
執(zhí)業(yè)藥師可以通過適當(dāng)?shù)男问礁嬷鐓^(qū)居民如何糾正不健康生活方式(如控制體重及飲食、堅(jiān)持鍛煉以及戒煙等)，預(yù)防、減少慢性疾病的危險(xiǎn)因素。
第四十一條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在抑制社會(huì)的藥物濫用方面發(fā)揮積極作用。
嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)特殊管理藥品的管制，避免患者過量使用含麻黃堿的復(fù)方制劑，關(guān)注老人鎮(zhèn)靜催眠藥物的使用，對(duì)已經(jīng)發(fā)生藥物濫用的患者告知其危害性。
第七章 附則
第四十二條 名詞解釋：
(一)用藥評(píng)估：指用于藥學(xué)監(jiān)護(hù)實(shí)踐中的一個(gè)系統(tǒng)的合理決策過程，包括確認(rèn)、解決和預(yù)防藥物治療問題，設(shè)定治療目標(biāo)，選擇干預(yù)措施以及評(píng)估治療結(jié)局。
(二)藥物治療問題：指患者經(jīng)歷的與藥物治療相關(guān)或疑似相關(guān)的不良事件或者風(fēng)險(xiǎn)。它會(huì)阻礙或者延遲患者達(dá)到治療的.預(yù)期目標(biāo)，并且需要專業(yè)的判斷來解決。
(三)治療目標(biāo)：指藥師和患者期望通過藥物治療達(dá)到的愿景或臨床終點(diǎn)。采用可觀測(cè)到的臨床參數(shù)或生化檢驗(yàn)指標(biāo)為終點(diǎn)，也可以用患者體驗(yàn)指標(biāo)為終點(diǎn)。
(四)用藥體驗(yàn)：指患者在接受藥物治療時(shí)，親身經(jīng)歷的所有事件總和。這種生活經(jīng)歷形成了患者對(duì)藥物治療的態(tài)度、信念和偏好。
(五)藥物治療問題的處理原則：指排列藥物治療問題優(yōu)先處理的順序時(shí)，應(yīng)考慮以下因素：
1.問題的緊急程度;
2.問題的嚴(yán)重程度;
3.患者對(duì)問題的嚴(yán)重性和緊迫性的意識(shí);
4.糾正問題的潛力;
5.執(zhí)業(yè)藥師解決這些問題的適宜性。
(六)用藥行動(dòng)計(jì)劃：指針對(duì)不同疾病制定的個(gè)體化用藥方案。包括三個(gè)步驟：1)確定治療目標(biāo);2)選擇合適的個(gè)體化干預(yù)措施;3)安排下次隨訪評(píng)估的日程表。如果患者有多用藥相關(guān)問題需要解決，就需要整合多個(gè)行動(dòng)計(jì)劃，最終給患者一份整合后的用藥行動(dòng)計(jì)劃。
(七)隨訪評(píng)估：指在藥物治療管理過程中，通過觀察、評(píng)估和記錄藥物治療的實(shí)際檢驗(yàn)結(jié)果和治療結(jié)局，來確認(rèn)前期行動(dòng)計(jì)劃執(zhí)行的效果，而安排的一個(gè)必要環(huán)節(jié)。
(八)SOAP原則：指書寫藥歷時(shí)，按照順序規(guī)定應(yīng)當(dāng)記錄的內(nèi)容。依次為：患者的主觀情況(Subjective)，即主訴;客觀的臨床狀況和指標(biāo)(Objective);患者用藥狀況的評(píng)估(Assessment);制訂患者用藥行動(dòng)計(jì)劃(Plan)。
第四十三條 本規(guī)范由國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心、中國藥學(xué)會(huì)、中國醫(yī)藥物資協(xié)會(huì)、中國非處方藥物協(xié)會(huì)和中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)共同參與制定。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心負(fù)責(zé)解釋。
第四十四條 本規(guī)范自2017年1月1日起施行。
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