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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試7大考點(diǎn)
導(dǎo)讀：2017年執(zhí)業(yè)業(yè)藥師考試時(shí)間為10月14、15日，考試進(jìn)入前期復(fù)習(xí)階段，想要通過2017年的執(zhí)業(yè)藥師考試，這些7大考點(diǎn)需要記下來!想了解更多相關(guān)資訊請(qǐng)繼續(xù)關(guān)注考試網(wǎng)!
一、調(diào)節(jié)脂藥
1、調(diào)血脂藥的作用機(jī)制及代表藥物
(1)HMG-CoA 還原酶抑制劑
代表藥物：他汀類，洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等。
主要臨床應(yīng)用：
�、俑吣懝檀佳Y
�、趧�(dòng)脈粥樣硬化
�、酃谛牟『湍X卒中的防治
為降低低密度脂蛋白作用最強(qiáng)的藥物
(2)貝丁酸類：吉非貝齊、非諾貝特、苯扎貝特
適應(yīng)癥：高 TG 血癥和以高 TG 為主的混合高脂血癥
(3)煙酸類——升高 HDL-ch 作用最強(qiáng)
代表藥物：煙酸、阿昔莫司
(4)膽固醇吸收抑制劑——減少膽固醇小腸部位的吸收，降低血漿膽固醇水平和肝臟膽固醇儲(chǔ)量。
代表藥物：依折麥布
2.調(diào)血脂藥的使用注意
(1)他汀類、貝丁酸類、煙酸類不可聯(lián)合使用，可能增加橫紋肌溶解的風(fēng)險(xiǎn)以及肝臟毒性
(2)依折麥布與他汀類藥物作用機(jī)制互補(bǔ)，聯(lián)合應(yīng)用降低膽固醇效果增強(qiáng)
(3)不同類型的高脂血癥的藥物選擇：
�、俑吣懝檀佳Y：他汀類
�、诟呷８视脱Y：非諾貝特
二、溶栓藥
溶栓藥的作用機(jī)制及代表藥物
(1)尿激酶：新產(chǎn)生的血栓效果好
(2)鏈激酶
(3)阿替普酶、瑞替普酶：靜脈溶栓治療首選
(4)溶栓治療應(yīng)盡早用藥：阿替普酶用于缺血性腦卒中溶栓治療時(shí)間窗為 3h;用于急性心 肌梗死時(shí)間窗為 6h。
三、抗血小板藥
抗血小板藥的作用機(jī)制及代表藥物
(1)環(huán)氧酶抑制劑：阿司匹林
抑制環(huán)氧酶，減少血栓素 A2 的生成，對(duì)血栓素 A2 誘導(dǎo)的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作 用;對(duì) ADP 或腎上腺素誘導(dǎo)的 II 相聚集也有阻斷作用。
�、俨环�(wěn)定心絞痛、缺血性腦卒中，TIA，應(yīng)盡快給予阿司匹林，每日 150-300mg
�、谌毖阅X卒中、冠心病二級(jí)預(yù)防，每日 75mg
�、�10 年心血管風(fēng)險(xiǎn)大于 10%的人群的一級(jí)預(yù)防，每日 75mg
(2)二磷酸腺苷 P2Y12 受體阻斷劑
氯吡格雷、噻氯吡啶：對(duì)內(nèi)源性 ADP 釋放誘導(dǎo)的血小板 I 相和 II 相聚集均有特異的強(qiáng)力抑制作用
氯吡格雷可能導(dǎo)致胃潰瘍，合用抑酸劑可以 抵消 ，但奧美拉唑可能 通過抑制肝 藥酶 CYP2C19，抑制氯吡格雷轉(zhuǎn)變成活性代謝產(chǎn)物，阻礙其發(fā)揮心血管保護(hù)的作用。必要時(shí)可 以選用 H2 受體阻斷劑雷尼替丁、法莫替丁(不可以用西咪替丁);或者改用對(duì)肝藥酶CYP2C19 影響較小的雷貝拉唑。
(3)磷酸二酯酶抑制劑：雙嘧達(dá)莫
(4)整合素受體阻斷劑：替羅非班
四、抗貧血藥
1、不同類型貧血的治療方案
(1)缺鐵性貧血：鐵劑(硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵、蔗糖鐵)
(2)巨幼紅細(xì)胞性貧血：葉酸、維生素 B12
(3)腎性貧血、腫瘤化療所致貧血、圍手術(shù)期的紅細(xì)胞動(dòng)員、早產(chǎn)兒貧血：重組人促紅素
2、各類抗貧血藥的作用特點(diǎn)
(1)二價(jià)鐵容易吸收;胃酸缺乏者，宜與稀鹽酸同服，促進(jìn)解離;維生素 C 促進(jìn)鐵轉(zhuǎn)變?yōu)?二價(jià)鐵，促進(jìn)吸收，服用鐵劑宜同時(shí)并用維生素 C
(2)巨幼紅細(xì)胞貧血需要明確診斷(缺乏維生素 B12 還是葉酸)
(3)服用葉酸、維生素 B12 治療后宜補(bǔ)鉀
五、利尿劑
利尿劑的分類、作用機(jī)制及代表藥物
(1)袢利尿劑：主要作用于髓袢升支粗段的 Na-K-2Cl 同向轉(zhuǎn)運(yùn)子，抑制其活性。屬于速效利尿劑。
代表藥物：呋塞米、依他尼酸、托拉塞米、布美他尼
(2)噻嗪類利尿劑：直接抑制遠(yuǎn)曲小管初段腔壁上的 Na-Cl 共同轉(zhuǎn)運(yùn)子，抑制 NaCl 的重 吸收，屬于中效利尿劑。
代表藥物：氫氯噻嗪、吲達(dá)帕胺
(3)留鉀利尿劑：
作用部位位于遠(yuǎn)曲小管遠(yuǎn)端和集合管，前者阻斷醛固酮受體，發(fā)揮保鉀排鈉的作用;后者抑 制了 Na+-K+交換。屬于低效利尿劑。
代表藥物
醛固酮受體阻斷劑：螺內(nèi)酯
腎小管上皮細(xì)胞 Na+通道阻滯劑：氨苯蝶啶、阿米洛利(作用最強(qiáng))
(4)碳酸酐酶抑制劑：作用于近曲小管，抑制近曲小管的碳酸酐酶，使 H+生成減少，H+-Na+交換減少，Na+重吸收減少，產(chǎn)生利尿作用。 代表藥物：乙酰唑胺
六、促凝血藥
促凝血藥的分類及代表藥物
(1)促凝血因子合成藥：維生素 K1
維生素 K1 是肝臟合成凝血因子 II，VII，IX，X 所必須的物質(zhì)，缺乏維生素 K1，會(huì)引起凝 血因子合成障礙。
(2)促凝血因子活性藥：酚磺乙胺
促進(jìn)血小板凝集，使毛細(xì)血管收縮，出血和凝血時(shí)間縮短，達(dá)到止血效果。
(3)抗纖維蛋白溶解藥：氨甲環(huán)酸、氨基己酸
競(jìng)爭(zhēng)性抑制纖維蛋白與纖溶酶結(jié)合，抑制纖維蛋白凝塊的裂解，產(chǎn)生止血效果;口服生物利 用度高，對(duì)慢性滲血效果顯著。
(4)影響血管通透性藥：卡巴克絡(luò)
(5)蛇毒血凝酶：促進(jìn)血管破損部位的血小板聚集
(6)魚精蛋白：特異性拮抗肝素的抗凝作用。
七、抗凝血藥
1、抗凝血藥的作用機(jī)制及代表藥物
(1)維生素 K 拮抗劑：華法林
與維生素 K 結(jié)構(gòu)類似，競(jìng)爭(zhēng)性拮抗維生素 K 的作用。致凝血因子 II、VII、IX 和 X 的γ-羧 化作用產(chǎn)生障礙，抑制血液凝固。
口服有效，作用持久，但是起效緩慢難易應(yīng)急，不易控制，在體外無抗凝作用。
(2)肝素與低分子肝素
起效迅速，凝血功能恢復(fù)快，體外有抗凝作用，是對(duì)抗血栓的首選。
低分子肝素相比較肝素有以下特點(diǎn)：
�、倨は伦⑸湮蛰^高
�、谏锢枚雀�
�、圩饔酶志�
(3)直接凝血酶抑制劑：達(dá)比加群酯
(4)凝血因子 X 抑制劑
間接抑制劑：磺達(dá)肝癸鈉和依達(dá)肝素
直接抑制劑：阿哌沙班、利伐沙班和貝替沙班
2.華法林的用藥注意
(1)男性服用之后增加骨折危險(xiǎn)，女性無相關(guān)危險(xiǎn)
(2)妊娠期婦女禁用，可致流產(chǎn)和死胎
(3)非甾體抗炎藥、紅霉素、氯霉素可增強(qiáng)本品抗凝作用;苯巴比妥、苯妥英鈉可降低本 品的作用
(4)本品起效緩慢，初始治療宜聯(lián)用肝素
(5)華法林過量宜用維生素 K1 解救
3.肝素、依諾肝素的臨床應(yīng)用與使用注意
(1)用于防治血栓形成或栓塞性疾病
(2)肝素口服無效，不可肌注，可采用靜脈注射、靜脈滴注和深部皮下注射
(3)肝素過量采用靜脈注射魚精蛋白解救
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