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執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)試附答案

時間:2024-08-10 00:10:04 題庫 我要投稿
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執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)試附答案

  國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準(zhǔn)入考試,凡符合條件經(jīng)過本考試并成績合格者,國家發(fā)給《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,表明其具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識、技術(shù)和能力。下面是小編為大家整理的執(zhí)業(yè)藥師練習(xí)題,歡迎大家瀏覽參考。

  第 451 題 (單項選擇題)

  根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》執(zhí)業(yè)藥師對在執(zhí)業(yè)過程中知曉的患者隱私,不得無故泄漏,體現(xiàn)了()

  A.救死扶傷,不辱使命

  B.尊重患者,一視同仁

  C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

  D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)

  E.尊重同仁,密切協(xié)作

  正確答案:B,

  第 452 題 (單項選擇題)

  根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位,體現(xiàn)了()

  A.救死扶傷,不辱使命

  B.尊重患者,一視同仁

  C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

  D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)

  E.尊重同仁,密切協(xié)作

  正確答案:A,

  第 453 題 (單項選擇題)

  根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極參加社會公益活動,大力宣傳和普及安全用藥知識和保健知識,體現(xiàn)了()

  A.救死扶傷,不辱使命

  B.尊重患者,一視同仁

  C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

  D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)

  E.尊重同仁,密切協(xié)作

  正確答案:D,

  第 454 題 (單項選擇題)

  根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行注冊,參加繼續(xù)教育,并依法執(zhí)行藥學(xué)服務(wù)業(yè)務(wù),體現(xiàn)了()

  A.救死扶傷,不辱使命

  B.尊重患者,一視同仁

  C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

  D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)

  E.尊重同仁,密切協(xié)作

  正確答案:C,

  第 455 題 (多項選擇題)

  藥學(xué)工作人員在直接面對服務(wù)對象時,應(yīng)當(dāng)遵守的職業(yè)道德規(guī)范包括()

  A.仁愛救人,文明服務(wù)

  B.濟(jì)世為懷,清廉正派

  C.嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué),理明術(shù)精

  D.謙讓謹(jǐn)慎,獨(dú)立創(chuàng)新

  E.宣傳醫(yī)藥知識,承擔(dān)治療保健職責(zé)

  正確答案:A,B,C,

  第 456 題 (多項選擇題)

  根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)()

  A.服從領(lǐng)導(dǎo),不折不扣按藥品經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人的要求做好工作

  B.在名片或胸卡上明示其職稱、社會職務(wù),積極為患者提供咨詢服務(wù)

  C.注意收集藥品不良反應(yīng)信息

  D.理解同行收受藥品回扣的行為

  E.不以任何形式向公眾進(jìn)行誤導(dǎo)性的藥品宣傳和推薦

  正確答案:C,E,

  第 457 題 (多項選擇題)

  根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)()

  A.按規(guī)定進(jìn)行注冊,參加繼續(xù)教育

  B.依法獨(dú)立執(zhí)業(yè),認(rèn)真履行職責(zé),科學(xué)指導(dǎo)用藥

  C.客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)

  D.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方

  E.堅持效益原則,維護(hù)公眾健康

  正確答案:A,B,C,D,E,

  第 458 題 (多項選擇題)

  藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則是()

  A.提高藥品質(zhì)量,保證藥品安全有效

  B.實行社會主義的人道主義

  C.個人利益與社會利益相結(jié)合

  D.全心全意地為人民健康服務(wù)

  E.時刻以患者、服務(wù)對象的利益為重

  正確答案:A,B,D,

  第 459 題 (多項選擇題)

  在調(diào)配處方過程中的道德規(guī)范包括()

  A.審方仔細(xì)認(rèn)真,調(diào)配準(zhǔn)確無誤

  B.配藥后配藥人與審核人認(rèn)真核對簽字

  C.發(fā)藥時,耐心向患者講清服用方法與注意事項

  D.盡量幫患者選擇質(zhì)優(yōu)價廉的藥品

  E.在患者有需要時更改處方,調(diào)換藥品

  正確答案:A,B,C,

  第 460 題 (多項選擇題)

  下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為,正確的是()

  A.憑醫(yī)師處方調(diào)配、銷售處方藥

  B.對醫(yī)師處方進(jìn)行審核,確認(rèn)處方的合法性與合理性

  C.依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品

  D.對有配伍、使用禁忌或超劑量的處方,在無法聯(lián)系處方醫(yī)師的情況下,自行更正后調(diào)劑

  E.對于病因不明的患者,通過詳細(xì)詢問患者病情后酌情給患者選用藥品

  正確答案:A,B,C,

  第 461 題 (多項選擇題)

  執(zhí)業(yè)藥師不得有下列行為()

  A.采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等銷售方式向公眾促銷藥品,干擾、誤導(dǎo)購藥者的購藥行為

  B.以提供或承諾提供回扣等方式承攬業(yè)務(wù)

  C.為提高所在藥店的營業(yè)額,利用自己執(zhí)業(yè)藥師身份向患者大力推薦和宣傳某品牌藥品

  D.在名片或胸卡上印有各種學(xué)術(shù)、學(xué)歷、職稱、社會職務(wù)以及所獲榮譽(yù)等

  E.私自收取回扣、禮物等不正當(dāng)收入

  正確答案:A,B,C,D,E,

  第 462 題 (多項選擇題)

  下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為的說法.正確的是()

  A.發(fā)生責(zé)任事故時應(yīng)撇清自己的責(zé)任,盡量使自己免責(zé)

  B.在面向患者提供用藥咨詢時,不得吸煙

  C.對所在單位其他同行采用欺騙手段誘導(dǎo)患者消費(fèi)的進(jìn)行揭露和抵制

  D.利用執(zhí)業(yè)藥師身份參與集貿(mào)市場的藥品促銷活動

  E.執(zhí)業(yè)藥師不得飲酒

  正確答案:B,C,

  第 463 題 (多項選擇題)

  執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一,具體體現(xiàn)在()

  A.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)了解藥品的性質(zhì)、功能與主治和適應(yīng)證、作用機(jī)制、不良反應(yīng)、禁忌、藥物相互作用、儲藏條件及注意事項

  B.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對患者正確使用處方藥、選購和使用甲類非處方藥提供用藥指導(dǎo)

  C.對于特殊人群使用的藥品,在交付藥品時,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)要求患者嚴(yán)格按照藥品使用說明書的規(guī)定使用藥品并給予明確的口頭提醒

  D.執(zhí)業(yè)藥師不得與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及其業(yè)務(wù)人員、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)師、護(hù)理人員等執(zhí)業(yè)相關(guān)人員共謀不合法利益

  E.執(zhí)業(yè)藥師不應(yīng)接受自己不能辦理的藥學(xué)業(yè)務(wù),但在緊急情況下為了患者及公眾的利益必須提供的藥學(xué)服務(wù)和救助措施除外

  正確答案:A,B,C,E,

  第 464 題 (單項選擇題)

  新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》的實施時間是()

  A.2005年7月1日

  B.2002年12月1日

  C.2001年2月28日

  D.2001年12月1日

  E.2002年9月15日

  正確答案:D,

  第 465 題 (單項選擇題)

  開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須首先取得()

  A.藥品生產(chǎn)許可證

  B.藥品生產(chǎn)合格證

  C.營業(yè)執(zhí)照

  D.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號

  E.藥品經(jīng)營許可證

  正確答案:A,

  第 466 題 (單項選擇題)

  《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的有效期是()

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  正確答案:E,

  第 467 題 (單項選擇題)

  《藥品管理法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)藥品()

  A.須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)

  B.須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  C.須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  D.須經(jīng)市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

  E.不需要審批,但要委托給合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)

  正確答案:B,

  第 468 題 (單項選擇題)

  關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)管理的說法錯誤的是()

  A.藥品經(jīng)營企業(yè)必須有進(jìn)貨驗收制度

  B.藥品經(jīng)營企業(yè)要有真實、完整的購銷記錄

  C.藥品經(jīng)營企業(yè)必須建立藥品保管制度

  D.藥品入庫、出庫必須要有檢查制度

  E.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備GMP證書

  正確答案:E,

  第 469 題 (單項選擇題)

  關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品的說法錯誤的是()

  A.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品要準(zhǔn)確無誤

  B.要正確說明用法、用量和注意事項

  C.調(diào)配藥品要經(jīng)過核對,對處方所列藥品如缺貨可以改用同類品種

  D.有配伍禁忌或者超劑量的處方拒絕調(diào)配

  E.對有問題處方要經(jīng)處方醫(yī)師更改或者重新簽字方可調(diào)配

  正確答案:C,

  第 470 題 (單項選擇題)

  《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由何部門規(guī)定()

  A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

  C.國務(wù)院勞動和社會保障部門

  D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

  E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門

  正確答案:A,

  第 471 題 (單項選擇題)

  《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,銷售中藥材,必須標(biāo)明的是()

  A.該品種藥理活性

  B.該品種指標(biāo)成分

  C.該品種產(chǎn)地

  D.該品種含水量

  E.該品種儲藏條件

  正確答案:C,

  第 472 題 (單項選擇題)

  未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品的,或超出批準(zhǔn)經(jīng)營范圍銷售的()

  A.按無證經(jīng)營處罰

  B.按廣告法處罰

  C.按銷售劣藥處罰

  D.按銷售假藥處罰

  E.按價格法處罰

  正確答案:A,

  第 473 題 (單項選擇題)

  下列說法錯誤的是()

  A.《藥品管理法》規(guī)定,直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器,以及生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求

  B.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具有質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu),符合醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策

  C.開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須遵循合理布局和方便群眾購藥的原則

  D.銷售中藥材,必須標(biāo)明產(chǎn)地;城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售中藥材和持有零售企業(yè)藥品經(jīng)營許可證》的藥品

  E.特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、預(yù)防性生物制品

  正確答案:E,

  第 474 題 (單項選擇題)

  《藥品管理法》關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,下列敘述錯誤的是()

  A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,必須取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑生產(chǎn)許可證》

  B.所配制的制劑品種,必須是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

  C.配制的制劑,必須經(jīng)過檢驗,合格的才能憑醫(yī)生處方使用

  D.必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制制劑

  E.配制的制劑可以在市場上銷售,但不能進(jìn)行廣告宣傳

  正確答案:E,

  第 475 題 (單項選擇題)

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑()

  A.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行經(jīng)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  B.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

  C.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  D.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  E.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  正確答案:A,

  第 476 題 (單項選擇題)

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)文號的核發(fā)是由()

  A.所在地省級衛(wèi)生行政部門

  B.所在地市級衛(wèi)生行政部門

  C.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

  D.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門

  E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  正確答案:C,

  第 477 題 (單項選擇題)

  《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,必須具有質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)的藥事組織是()

  A.藥店

  B.藥品批發(fā)企業(yè)

  C.藥品零售連鎖企業(yè)

  D.藥品生產(chǎn)企業(yè)

  E.藥品零售連鎖、批發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)

  正確答案:D,

  第 478 題 (單項選擇題)

  負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的機(jī)構(gòu)為()

  A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

  B.衛(wèi)生部

  C.中國藥品生物制品檢定所

  D.省級藥品檢驗所

  E.國家藥典委員會

  正確答案:C,

  第 479 題 (單項選擇題)

  負(fù)責(zé)組織國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的法定專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是()

  A.國家藥典委員會

  B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

  C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國家中醫(yī)藥管理部門

  D.省級藥品監(jiān)督管理部門

  E.中國藥品生物制品檢定所

  正確答案:A,

  第 480 題 (單項選擇題)

  列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為()

  A.商品名稱

  B.通用名稱

  C.常用名稱

  D.標(biāo)準(zhǔn)名稱

  E.注冊名稱

  正確答案:B,

  第 481 題 (單項選擇題)

  藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)部門是()

  A.衛(wèi)生部

  B.國家藥典委員會

  C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

  D.省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門

  E.本企業(yè)

  正確答案:C,

  第 482 題 (單項選擇題)

  《藥品管理法》規(guī)定,銷售前,需要指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗的藥品是()

  A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

  B.處方藥

  C.醫(yī)療用毒性藥品

  D.放射性藥品

  E.進(jìn)口藥品

  正確答案:A,

  第 483 題 (單項選擇題)

  《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,國務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口的藥品是()

  A.血液制品

  B.中藥保護(hù)品種

  C.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品.

  D.抗生素原料藥

  E.生物制品

  正確答案:C,

  第 484 題 (單項選擇題)

  依照《藥品管理法》的規(guī)定,對療效不確,不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的國內(nèi)藥品.應(yīng)當(dāng)()

  A.撤銷其批準(zhǔn)文號

  B.按照假藥予以處罰

  C.按照劣藥予以處罰

  D.進(jìn)行再評價

  E.已生產(chǎn)的藥品可在市場上繼續(xù)銷售

  正確答案:A,

  第 485 題 (單項選擇題)

  下列屬于假藥的是()

  A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

  B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的

  C.超過有效期的

  D.更改生產(chǎn)批號的

  E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

  正確答案:B,

  第 486 題 (單項選擇題)

  下列哪種情況按假藥處理()

  A.被污染的

  B.試生產(chǎn)期間的

  C.超過有效期的

  D.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

  E.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的

  正確答案:A,

  第 487 題 (單項選擇題)

  下列屬于劣藥的是()

  A.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的

  B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的

  C.被污染的藥品

  D.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

  E.沒有取得批準(zhǔn)文號的藥品

  正確答案:D,

  第 488 題 (單項選擇題)

  國家發(fā)生重大災(zāi)情、疫情突發(fā)事件時,國務(wù)院規(guī)定的部門可以()

  A.向企業(yè)購買藥品儲備

  B.緊急批準(zhǔn)進(jìn)口藥品

  C.緊急調(diào)用企業(yè)藥品

  D.臨時批準(zhǔn)生產(chǎn)

  E.決定從企業(yè)購買急需藥品

  正確答案:C,

  第 489 題 (單項選擇題)

  《藥品管理法》規(guī)定,國家實行藥品不良反應(yīng)()

  A.監(jiān)測制度

  B.報告制度

  C.審查制度

  D.登記制度

  E.備案制度

  正確答案:B,

  第 490 題 (單項選擇題)

  依法實行政府定價、政府指導(dǎo)價藥品的定價原則不包括()

  A.社會平均成本

  B.社會先進(jìn)成本

  C.市場供求狀況

  D.社會承受能力

  E.質(zhì)價相符,消除虛高價格

  正確答案:B,

  第 491 題 (單項選擇題)

  藥品廣告的內(nèi)容必須以()

  A.新藥批件為準(zhǔn)

  B.新藥申報資料為準(zhǔn)

  C.批準(zhǔn)書為準(zhǔn)

  D.網(wǎng)上公布的為準(zhǔn)

  E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)

  正確答案:E,

  第 492 題 (單項選擇題)

  當(dāng)事人對藥品檢驗機(jī)構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的()

  A.自收到檢驗結(jié)果之日起3日內(nèi)申請復(fù)驗

  B.自檢驗報告發(fā)出之日起7日內(nèi)申請復(fù)驗

  C.自收到檢驗結(jié)果之日起7日內(nèi)申請復(fù)驗

  D.自檢驗報告發(fā)出之日起5日內(nèi)申請復(fù)驗

  E.自收到檢驗結(jié)果之日起5日內(nèi)申請復(fù)驗

  正確答案:C,

  第 493 題 (單項選擇題)

  對生產(chǎn)、銷售假劣藥品進(jìn)行罰款處罰的基準(zhǔn)是假劣藥品的()

  A.實際價值

  B.聲明價格

  C.貨值金額

  D.估價

  E.協(xié)議價格

  正確答案:C,

  第 494 題 (單項選擇題)

  《藥品管理法》對藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的處罰錯誤的是()

  A.責(zé)令改正

  B.沒收違法購進(jìn)的藥品

  C.沒收違法所得

  D.并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

  E.情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證書

  正確答案:E,

  第 495 題 (單項選擇題)

  《藥品管理法》規(guī)定,從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()

  A.3年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

  B.5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

  C.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

  D.15年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

  E.終身不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

  正確答案:C,

  第 496 題 (單項選擇題)

  藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中賬外暗中給予或收受回扣或其他利益的,藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或其他利益的,由工商行政管理部門處以罰款的數(shù)額為()

  A.貨值金額5至10倍的罰款

  B.2倍罰款

  C.5000至3萬元以上的罰款

  D.1萬元以下的罰款

  E.1萬元以上20萬元以下的罰款

  正確答案:E,

  第 497 題 (單項選擇題)

  根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品含義,下列哪些不屬于藥品()

  A.中藥飲片

  B.中藥材

  C.血液制品

  D.衛(wèi)生材料

  E.抗生素

  正確答案:D,

  第 498 題 (單項選擇題)

  被污染的藥品屬于()

  A.國家基本藥物

  B.特殊管理藥品

  C.劣藥

  D.假藥

  E.新藥

  正確答案:D,

  第 499 題 (單項選擇題)

  醫(yī)療用毒性藥品屬于()

  A.國家基本藥物

  B.特殊管理藥品

  C.劣藥

  D.假藥

  E.新藥

  正確答案:B,

  第 500 題 (單項選擇題)

  精神藥品和放射性藥品屬于()

  A.國家基本藥物

  B.特殊管理藥品

  C.劣藥

  D.假藥

  E.新藥

  正確答案:B,

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