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執(zhí)業(yè)中藥師考試練習(xí)題及答案2016
為使考生深入復(fù)習(xí)中藥學(xué)知識點(diǎn)，yjbys小編特為大家分享中藥學(xué)考前沖刺試題，希望以下模擬試題對同學(xué)們備考有幫助!
一、最佳選擇題
361、中藥的安全性檢查中，外源性有害物質(zhì)不包括
A、吡咯里西定
B、黃曲霉毒素
C、農(nóng)藥殘留量
D、重金屬及有害元素
E、二氧化硫殘留量
362、目前中藥含量測定使用最多的方法是
A、原子吸收分光光度法
B、氣相色譜法
C、分光光度法
D、原子發(fā)射光譜法
E、高效液相色譜法
363、顯微鑒別時確認(rèn)淀粉粒應(yīng)加
A、間苯三酚試液
B、水合氯醛試液
C、稀甘油
D、鹽酸
E、碘試液
364、“獅子盤頭”所形容的藥材是
A、川木香
B、黨參
C、北柴胡
D、防風(fēng)
E、牛黃
365、觀察熒光時，若無特別說明，通常是指紫外光波長為
A、254nm
B、265nm
C、365nm
D、2540nm
E、3650nm
366、解離組織制片的氫氧化鉀法適用于觀察
A、薄壁組織占大部分，木化組織少或分散存在的樣品
B、質(zhì)地堅(jiān)硬的樣品
C、木化組織較多的樣品
D、木化組織群集成束的樣品
E、葉類藥材
367、鑒別木質(zhì)化細(xì)胞壁的試液是
A、釕紅試液
B、氯化鋅碘試液
C、三氯化鐵試液
D、α-萘酚試液
E、間苯三酚試液和鹽酸
368、用顯微鑒別法鑒別黏液選用的試劑是
A、碘試液
B、蘇丹Ⅲ試液
C、釕紅試液
D、硝酸汞試液
E、氯化鋅碘試液
369、具有簡單、易行、迅速的特點(diǎn)的鑒別方法是
A、基源鑒定
B、性狀鑒定
C、顯微鑒定
D、理化鑒定
E、含量測定
370、制作解離組織制片時，硝鉻酸法適合于
A、薄壁組織占大部分的樣品
B、木化組織少的樣品
C、木化組織分散的樣品
D、葉類、花類樣品
E、樣品質(zhì)地堅(jiān)硬，木化組織較多或集成較大群束
371、稱取“0.1g”系指稱取重量可為
A、0.06～0.14g
B、0.01～0.1g
C、0.05～0.15g
D、0.1～0.15g
E、0.05～0.1g
372、《中國藥典》2010年版規(guī)定，恒重是指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在()的重量
A、0.2mg以下
B、0.1mg以下
C、0.3mg以下
D、1.0mg以下
E、0.5mg以下
373、稱取“2.00g”系指稱取重量可為
A、1.995～2.005g
B、2.005～2.995g
C、1.095～2.005g
D、1.995～2.995g
E、2.00～2.005g
二、配伍選擇題
374、A.含揮發(fā)性成分的藥品
B.適用于各種成分的藥材
C.適用于果實(shí)種子類藥材
D.含揮發(fā)性成分的貴重藥材
E.不含或少含揮發(fā)性成分的藥品
<1>、《中國藥典》中水分測定的烘干法適用于
AB C D E
<2>、《中國藥典》中水分測定的甲苯法適用于
AB C D E
<3>、《中國藥典》中水分測定的減壓干燥法適用于
AB C D E
375、A.加硫酸無變化
B.加稀鹽酸溶解，同時有氣泡發(fā)生
C.間苯三酚試液再加鹽酸顯紅色
D.加蘇丹Ⅲ試液放置或微熱顯紅色
E. 10%的α-萘酚乙醇液再加濃硫酸顯紫紅色并很快溶解
<1>、角質(zhì)化細(xì)胞壁
AB C D E
<2>、硅質(zhì)化細(xì)胞壁
AB C D E
<3>、菊糖
AB C D E
<4>、鐘乳體
AB C D E
376、A.黏液
B.淀粉粒
C.碳酸鈣結(jié)晶
D.菊糖
E.草酸鈣結(jié)晶
<1>、哪項(xiàng)檢查用釕紅試液，顯紅色
AB C D E
<2>、哪項(xiàng)檢查用10%α-萘酚乙醇溶液再加硫酸，顯紫紅色并很快溶解
AB C D E
377、A.獅子頭
B.蚯蚓頭
C.油頭
D.馬頭蛇尾瓦楞身
E.云頭
<1>、海馬的外形如
AB C D E
<2>、防風(fēng)根頭部習(xí)稱
AB C D E
<3>、黨參根頭部習(xí)稱
AB C D E
378、A.高效液相色譜法
B.氣相色譜法
C.薄層色譜法
D.紅外光譜法
E.二乙基硫代氨基甲酸銀法
<1>、《中國藥典》規(guī)定檢測黃曲霉素的方法為
AB C D E
<2>、《中國藥典》規(guī)定檢測農(nóng)藥殘留的方法為
AB C D E
<3>、《中國藥典》規(guī)定檢測砷鹽的方法為
AB C D E
<4>、《中國藥典》規(guī)定檢測二氧化硫殘留量的方法為
AB C D E
三、綜合分析選擇題
379、主要存在于馬兜鈴屬植物中的腎毒性成分馬兜鈴酸，近年來在國際上引起強(qiáng)烈反響，引發(fā)人們對中藥安全性的重視。中藥的安全性檢測常采用毒理學(xué)、化學(xué)分析或儀器分析等方法對中藥有害物質(zhì)進(jìn)行檢測，并對其制定限量標(biāo)準(zhǔn)，以確保臨床用藥的安全。中藥的有害物質(zhì)包括內(nèi)源性有害物質(zhì)和外源性有害物質(zhì)兩大類。
<1>、不屬于外源性有害物質(zhì)的是
A、黃曲霉毒素
B、二氧化硫
C、砷鹽
D、DDT
E、吡咯里西啶生物堿
<2>、《中國藥典》規(guī)定甘草的有機(jī)氯農(nóng)藥五氯硝基苯不得超過
A、0.1mg/kg
B、0.2mg/kg
C、0.3mg/kg
D、0.5mg/kg
E、5mg/kg
380、理化鑒別是中藥鑒定的常用方法，是利用某些物理的、化學(xué)的或儀器分析方法，鑒定中藥的真實(shí)性、純度和品質(zhì)優(yōu)劣程度的一種鑒定方法。中藥的理化鑒定發(fā)展很快，新的分析手段和方法不斷出現(xiàn)，已成為確定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，新資源開發(fā)利用，指導(dǎo)中藥栽培加工生產(chǎn)，擴(kuò)大藥用部位，中藥和中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂等不可缺少的重要內(nèi)容。
<1>、下列不屬于理化鑒別方法的是
A、熔點(diǎn)測定
B、折光率測定
C、顯色反應(yīng)
D、顯微化學(xué)反應(yīng)
E、火試
<2>、微量升華實(shí)驗(yàn)時，薄荷的升華物結(jié)晶為
A、黃色針狀、枝狀和羽狀結(jié)晶
B、無色片狀、羽狀結(jié)晶
C、紫紅色細(xì)小針狀，或簇狀結(jié)晶
D、無色針簇狀狀物
E、白色柱形，棱形結(jié)晶
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