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高中生物生物的變異測試答案和解釋

時間:2024-07-16 09:48:39 生物 我要投稿
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高中生物生物的變異測試答案和解釋

  1. (2011安徽理綜,4)人體甲狀腺濾泡上皮細胞具有很強的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131Ⅰ治療某些甲狀腺疾病,但大劑量的131Ⅰ對人體會產生有害影響。積聚在細胞內的131Ⅰ可能直接 ( )

高中生物生物的變異測試答案和解釋

  A. 插入DNA分子引起插入點后的堿基序列改變

  B.替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變

  C.造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結構變異

  D.誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代

  解析 C 本題考查生物的變異。131Ⅰ作為放射性物質,可以誘發(fā)基因突變、染色體結構變異,但它不是堿基類似物,不能插入或替換DNA的堿基。發(fā)生在甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變屬于體細胞突變,不能通過有性生殖遺傳給下一代(體細胞突變可通過無性生殖傳給下一代,但人不進行無性生殖)。

  2. (2011山東理綜,8)基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數分裂過程中染色體未正常分離,而產生一個不含性染色體的AA型配子。等位基因A、a位于2號染色體。下列關于染色體未分離時期的分析,正確的是 ( )

 、2號染色體一定在減數第二次分裂時未分離

 、2號染色體一定在減數第一次分裂時未分離

 、坌匀旧w可能在減數第二次分裂時未分離

  ④性染色體一定在減數第一次分裂時未分離

  A.①③ B.①④

  C.②③ D.②④

  解析 A 本題考查有關染色體數目個別增添或缺失的相關知識。如果多的或少的是同源染色體,則是減數第一次分裂時未分離,如果多的是相同染色體,則是減數第二次分裂時未分離。配子中沒有性染色體,可能是減數第一次分裂時同源性染色體未分離,也可能是減數第二次分裂時相同的性染色體未分離;配子基因型為AA,原因是多了相同的2號染色體,因此一定是減數第二次分裂時相同的2號染色體未分離。本題極易誤選B。

  3. (2011長沙市一中質檢)我國研究人員發(fā)現“DEP1”基因的突變能促進超級稻增產,這一發(fā)現將有助于研究和培育出更高產的水稻新品種。以下說法正確的是( )

  A.水稻產生的突變基因一定能遺傳給它的子代

  B.該突變基因可能在其他農作物增產中發(fā)揮作用

  C.基因突變產生的性狀對于生物來說大多有利

  D.該突變基因是生物隨環(huán)境改變而產生適應性的突變

  解析 B 體細胞突變基因在有性生殖中一定不能遺傳給它的子代(可通過無性生殖傳給子代);即使是生殖細胞突變基因,也只是有可能而并非一定遺傳給它的子代(因有可能未受精)。大多數基因突變對生物體是有害的;蛲蛔兪亲园l(fā)的,產生適應性的突變是不正確的說法。該突變基因可通過基因工程導入其他農作物,從而在其他農作物增產中發(fā)揮作用。

  4. (2011浙江寧波八校聯(lián)考)由于基因突變,細胞中有一種蛋白質在賴氨酸殘基(位置)上發(fā)生了變化。已知賴氨酸的密碼子為AAA或AAG;天門冬氨酸的密碼子為GAU或GAC;甲硫氨酸的密碼子為AUG。根據已知條件,你認為基因模板鏈(TTC)上突變后的脫氧核苷酸和替代賴氨酸的氨基酸分別是 ( )

  備選項 A B C D

  基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸 腺嘌呤脫氧核苷酸 胸腺嘧啶脫氧核苷酸 胸腺嘧啶脫氧核苷酸 腺嘌呤脫氧核苷酸

  替代賴氨酸的氨基酸 天門冬氨酸 天門冬氨酸 甲硫氨酸 甲硫氨酸

  解析 D TTC→TTT(密碼子AAA),仍為賴氨酸。TTC→ATC(密碼子UAG),不是天門冬氨酸;TTC→TAC(密碼子AUG),是甲硫氨酸;TTC→TTA(密碼子AAU), 不是天門冬氨酸。

  5. (2011安徽合肥模擬)囊性纖維病發(fā)病的直接原因是Cl-不能有效運出肺等組織細胞,而根本病因是CF基因發(fā)生突變,導致運輸Cl-的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解錯誤的是( )

  A.CF基因通過控制蛋白質分子結構控制生物性狀

  B.CF基因突變的原因可能是堿基對的缺失

  C.CF基因突變導致細胞膜通透性發(fā)生改變

  D.CF基因制成的DNA探針可治療該遺傳病

  解析 D 由題意可知,CF基因突變引起運輸Cl-的膜蛋白改變,說明CF基因通過控制蛋白質分子結構控制生物性狀。膜蛋白的第508位氨基酸缺失最可能是CF基因中缺失了相應的3對堿基所致。膜蛋白結構改變使Cl-不能有效運出肺等組織細胞,可見CF基因突變導致細胞膜通透性發(fā)生改變。DNA探針(特定的DNA單鏈片段)的作用是診斷疾病,而不是治療疾病。

  6. 子代不同于親代的性狀,主要來自基因重組,下列圖解中哪些過程可以發(fā)生基因重組?( )

  A.①②④⑤

  B.①②③④⑤⑥

  C.③⑥

  D.④⑤

  解析 D ①、②是一對等位基因的分離,④、⑤是兩對基因的重組,③、⑥代表受精作用。

  7. (2011北京石景山區(qū)一模)圖中①和②表示某精原細胞中的一段DNA分子,分別位于一對同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關敘述中,正確的是( )

  A.①和②所在的染色體都來自父方

  B.③和④的形成是由于染色體易位

  C.與①和②相比,③和④上的非等位基因已分別發(fā)生了重新組合

  D.③和④形成后,立即被平均分配到兩個精細胞中

  解析 C 同源染色體是一條來自父方,一條來自母方,因此①和②所在的染色體不可能都來自父方。③和④的形成不是由于染色體易位,而是同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換造成的,因此會造成非等位基因發(fā)生重新組合。③和④形成后,需要先經過減數第一次分裂平均分配到兩個次級精母細胞中,然后再經過減數第二次分裂進入精細胞中。

  8. 北京的一家大型醫(yī)院接診了一位嚴重早衰的女孩,該女孩12歲,但已呈現80多歲的面容,皮膚老化,器官已嚴重衰竭,經染色體檢查發(fā)現,該女孩22號染色體比常人多了一條,為22號染色體三體綜合征,全世界目前包括該女孩總共有三例病癥。下面是有關22號染色體三體綜合征的說法,正確的是 ( )

 、賹儆诨蛲蛔,可能是由于母方減數分裂產生異常的卵細胞所致

 、趯儆诨蛲蛔,可能是由于父方減數分裂產生異常的精子所致

 、蹖儆谌旧w變異,可能是由于母方減數分裂產生異常的卵細胞所致

 、軐儆谌旧w變異,可能是由于父方減數分裂產生異常的精子所致

  A.①② B.②③

  C.③④ D.①④

  解析 C 多了一條染色體應屬于染色體數目變異,第22號染色體為常染色體,可能是父母一方在減數分裂時產生異常的生殖細胞所致。

  9. 生物的某些變異可通過細胞分裂某一時期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細胞減數分裂過程中出現的“環(huán)形圈”、“十字形結構”現象,圖中字母表示染色體上的基因。下列有關敘述正確的是( )

  A.甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結構變異和基因重組

  B.甲圖是由于個別堿基對的增添或缺失,導致染色體上基因數目改變的結果

  C.乙圖是由于四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換的結果

  D.甲、乙兩圖常出現在減數第一次分裂的前期,染色體與DNA數之比為1∶2

  解析 D 據圖中信息可知:甲的變異類型屬于染色體結構變異中的缺失或重復,乙的變異類型屬于染色體結構變異中的易位;甲圖中增添或缺失了基因而不是個別堿基對,導致染色體上基因數目改變;乙圖中右上角的含s基因的黑色部分與左下角的含w基因的白色部分已發(fā)生互換,且它們之間的互換發(fā)生在非同源染色體之間,所以該變異是易位而不是基因重組;甲、乙兩圖表示染色體聯(lián)會,常出現在減數第一次分裂的前期,此時每條染色體都含兩條姐妹染色單體、兩個DNA分子。

  10.(2010湖南省湘西州部分重點中學聯(lián)考)下圖是某高等動物一個表皮細胞發(fā)生有絲分裂過程中染色單體交換的示意圖,其中D和d,E和e,F和f表示某對同源染色體上的三對等位基因。該細胞在發(fā)生有絲分裂后,產生子代表皮細胞的基因型不可能是 ( )

  A.DdEeFf B.DdEeFF

  C.DdEeff D.DDEEFf

  解析 D 此題以細胞分裂知識為載體考查了獲取信息能力。該細胞發(fā)生有絲分裂后,含DEF、DEf基因的染色體分離,分別和含deF、def基因的染色體隨機結合,(DEF+DEf)(deF+def)→DdEeFf、DdEeFF、DdEeff。不能產生基因型為DDEEFf的細胞。

  11.(2011南通質檢)由受精卵發(fā)育而來的雌蜂(蜂王和工蜂)是二倍體(2n=32),由卵細胞發(fā)育而來的雄蜂是單倍體(n=16)。下列相關敘述正確的是( )

  A.蜜蜂屬于XY型性別決定的生物

  B.雄蜂是單倍體,因此高度不育

  C.由于基因重組,一只雄蜂可以產生多種配子

  D.雄蜂體細胞有絲分裂后期含有2個染色體組

  解析 D 雄蜂由未受精的卵細胞直接發(fā)育而來,雌蜂(蜂王和工蜂)由受精卵發(fā)育而來,因此蜜蜂性別是由細胞中染色體的數目決定的,而不是XY型性別決定方式;雄蜂是由卵細胞直接發(fā)育而來,屬于單倍體,但雄蜂可以進行假減數分裂產生精子,因此雄蜂是可育的單倍體;雄蜂中只有一個染色體組,在減數分裂過程中不能發(fā)生基因重組,一只雄蜂只產生一種與自身基因型相同的精子;雄蜂體細胞中只有一個染色體組,在有絲分裂后期,染色體組數為正常體細胞的兩倍,即含有2個染色體組。

  12.(2011福建漳州模擬)如圖曲線a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數和青霉素產量之間的關系,曲線b、c、d表示使用誘變劑后菌株數和產量之間的關系。下列說法正確的是( )

 、儆蒩變?yōu)閎、c、d體現了基因突變的不定向性

 、谡T變劑決定了青霉菌的變異方向,加快了變異頻率

 、踕變異類型符合人們的生產要求

 、芮嗝咕谡T變劑作用下發(fā)生的變異可能有基因突變、基因重組和染色體變異

  A.③④ B.①③

  C.②④ D.②③④

  解析 B 基因重組發(fā)生在減數分裂過程中而不需要誘變劑的作用,青霉菌不發(fā)生減數分裂;基因突變的方向是不定向的,誘變劑不能決定變異方向;d、代表的高產類型是符合人們生產要求的變異類型。

  13.科研人員圍繞培育四倍體草莓進行了探究,實驗中,每個實驗組選取50株草莓幼苗,并以秋水仙素溶液處理它們的幼芽,得到下圖所示結果。請分析回答相關問題。

  (1)秋水仙素誘導多倍體的作用機理是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________。

  (2)從實驗結果看,影響多倍體誘導率的因素有_____________________________________________________________________________,誘導形成四倍體草莓適宜的處理方法是______________________________________________________________________________。

  (3)鑒定四倍體草莓的方法之一是觀察細胞中的染色體數,鑒定時一般不宜選用當代草莓的根尖作材料,原因是

  ________________________________________________________________________

  ________________________________________________________________________。

  觀察時,最好選擇處于分裂________期的細胞。

  (4)最新研究發(fā)現多倍體植株葉片上的氣孔有明顯變化。科研人員取生長在同一位置、大小相近的二倍體和四倍體草莓葉片,觀察并統(tǒng)計兩種植株葉片氣孔長度、寬度和密度,得到下表:

  倍性 氣孔長度/μm 氣孔寬度/μm 氣孔密度/個mm-2

  二倍體 22.8 19.4 120.5

  四倍體 34.7 29.6 84.3

  實驗結果表明四倍體植株單位葉面積上氣孔總面積比二倍體植株________。聯(lián)系多倍體植株糖類和蛋白質等營養(yǎng)物質含量高,從光合作用角度分析,四倍體植株氣孔呈現上述特點的意義在于________________________________________________________________________。

  解析 秋水仙素能抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成,使染色體數目加倍。從圖中可以看出秋水仙素濃度和處理時間影響多倍體的誘導率,而且用0.2%的秋水仙素溶液處理1天誘導率最大。當代草莓的根尖細胞沒有經過誘導,誘導的只是地上部分,所以染色體沒有發(fā)生加倍。而觀察時,應選擇分裂中期,此時染色體的形態(tài)、數目最清晰。從表格中的數據可以統(tǒng)計出,四倍體植株單位葉面積上氣孔總面積(34.7×29.6×84.3=865 86.216)比二倍體植株(22.8×19.4×120.5=532 99.56)大,其意義是有利于植株從外界更多地吸收CO2進行光合作用,產生更多的糖類等有機物。

  答案 (1)抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成

  (2)秋水仙素濃度和處理時間 用0.2%的秋水仙素溶液處理1天 (3)當代草莓植株的根尖細胞并沒有經過誘導,染色體數目沒有發(fā)生加倍 中 (4)大 有利于植株從外界更多地吸收CO2進行光合作用,產生更多的糖類等有機物

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