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gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé)

時(shí)間:2024-03-15 11:04:58 毅霖 工作職責(zé) 我要投稿
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gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé)(精選10篇)

  在不斷進(jìn)步的時(shí)代,人們運(yùn)用到崗位職責(zé)的場(chǎng)合不斷增多,明確崗位職責(zé)能讓員工知曉和掌握崗位職責(zé),能夠最大化的進(jìn)行勞動(dòng)用工管理,科學(xué)的進(jìn)行人力配置,做到人盡其才、人崗匹配。我們?cè)撛趺粗贫◢徫宦氊?zé)呢?以下是小編收集整理的gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé),僅供參考,希望能夠幫助到大家。

gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé)(精選10篇)

  gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé) 1

  1、按照GSP及公司《質(zhì)量管理制度》要求負(fù)責(zé)所有到貨藥品的收貨。

  2、把好入庫(kù)藥品質(zhì)量保證購(gòu)進(jìn)藥品數(shù)量準(zhǔn)確外觀性狀和包裝質(zhì)量符合規(guī)定要求,防止不合格藥品和假劣藥品進(jìn)入本公司。

  3、依據(jù)到貨憑證所列各項(xiàng),逐項(xiàng)檢查藥品外包裝所標(biāo)注的內(nèi)容應(yīng)與之相符,數(shù)量準(zhǔn)確,包裝完好,無破損、無污染、無啟封、短少現(xiàn)象。否則,應(yīng)拒收。運(yùn)輸方式不符合要求,冷藏品種未提供運(yùn)輸過程的.溫度記錄和運(yùn)輸時(shí)間的應(yīng)拒收。

  4、負(fù)責(zé)將簽收的藥品整齊堆放在待驗(yàn)區(qū),收貨憑證應(yīng)及時(shí)傳遞給驗(yàn)收員,驗(yàn)收員進(jìn)行抽樣檢查。

  5、負(fù)責(zé)填寫收貨記錄應(yīng)及時(shí),準(zhǔn)確,內(nèi)容完整。

  gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé) 2

  1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品收貨管理制度及收貨程序,負(fù)責(zé)藥品的收貨工作。

  2、收貨員根據(jù)供貨單位的'隨貨同行單(票)和公司采購(gòu)記錄逐批核對(duì)藥品,做到票、帳、貨相符。

  3、負(fù)責(zé)核實(shí)藥品運(yùn)輸工具、在途時(shí)限、運(yùn)輸方式、運(yùn)輸溫度。

  4、負(fù)責(zé)檢查藥品實(shí)物與隨貨同行單是否相符。

  5、負(fù)責(zé)把藥品按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域。

  6、負(fù)責(zé)與驗(yàn)收員辦理交接手續(xù)。

  7、負(fù)責(zé)銷后退回藥品的收貨工作。

  8、負(fù)責(zé)所有收貨原始單據(jù)的簽收、傳遞,做好收貨記錄。

  gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé) 3

  1、按照?qǐng)?zhí)行《藥品收貨管理制度》、操作規(guī)程的要求,對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行收貨。

  2、認(rèn)真對(duì)照采購(gòu)記錄核對(duì)到貨藥品,核對(duì)運(yùn)輸方式是否符合要求。

  3、對(duì)照隨貨通行單和采購(gòu)記錄和對(duì)藥品,做到票、賬、貨相符。

  4、認(rèn)真核對(duì)備案印章及隨貨通行單樣式,檢查隨貨同行單內(nèi)容,包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容,并加蓋供貨單位藥品出庫(kù)專用章原印章。

  5、隨貨通行單是手寫的要拒絕。

  6、嚴(yán)格記錄冷藏、冷凍藥品的運(yùn)輸方式,對(duì)不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。

  7、認(rèn)真讀取、記錄保存冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況。不符合溫度要求的要拒收。

  8、對(duì)符合收貨要求的`藥品,按照品種特性放于相應(yīng)的待驗(yàn)區(qū)域,或設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志,通知驗(yàn)收員驗(yàn)收。

  9、冷藏、冷凍藥品要放在冷庫(kù)內(nèi)待驗(yàn)。

  gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé) 4

  1、負(fù)責(zé)對(duì)出庫(kù)藥品逐批進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核和檢查,對(duì)出庫(kù)藥品的質(zhì)量付發(fā)貨責(zé)任。

  2、負(fù)責(zé)按《出庫(kù)(配送、復(fù)核)單》的記錄出庫(kù)藥品,清點(diǎn)核對(duì)商品去向、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、銷售日期等,并檢查藥品包裝質(zhì)量,做到數(shù)量準(zhǔn)確,質(zhì)量完好,包裝牢固,標(biāo)志清晰,以上信息核對(duì)正確無誤后應(yīng)在《出庫(kù)復(fù)核單》加蓋出庫(kù)復(fù)核專業(yè)章。

  3、對(duì)出庫(kù)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的`藥品應(yīng)及時(shí)通知保管員報(bào)告質(zhì)量管理部重新檢查、明確質(zhì)量結(jié)論,根據(jù)質(zhì)量結(jié)論決定是否出庫(kù)。

  4、銷售出庫(kù)復(fù)核單庫(kù)房聯(lián)經(jīng)發(fā)貨人、復(fù)核人簽字后,每天按編碼順序裝訂成冊(cè)作為出庫(kù)復(fù)核記錄,記錄規(guī)范完整、準(zhǔn)確,便于進(jìn)行質(zhì)量跟蹤,并按規(guī)定保存5年備查。

  gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé) 5

  工作職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)首營(yíng)資料的審核和銷售客戶的審核;

  2、協(xié)助負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

  3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的質(zhì)量投訴、調(diào)查和處理;

  4、協(xié)助組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;

  5、負(fù)責(zé)不良事件的報(bào)告和處理。

  任職資格:

  1、統(tǒng)招大專以上學(xué)歷,質(zhì)量管理、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

  2、熟悉藥品或者醫(yī)療器械相關(guān)的.法律、法規(guī),熟悉《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》gsp;

  3、熟悉醫(yī)療器械許可事項(xiàng)的申請(qǐng)及變更流程。

  gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé) 6

  1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)或參與大型醫(yī)療設(shè)備的驗(yàn)收、調(diào)試、維修工作、指導(dǎo)技師、技士、技術(shù)員完成中、小型醫(yī)療儀器的.維修工作

  2、協(xié)助主任制定全院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)計(jì)劃及大型設(shè)備的可行性論證報(bào)告,為臨床使用科室和領(lǐng)導(dǎo)決策做好咨詢或參謀工作。

  3、負(fù)責(zé)或參與制定醫(yī)療器械的檔案管理,使用制度或操作規(guī)程,協(xié)助主任審查醫(yī)療器械的折舊與報(bào)廢工作。

  4、制度醫(yī)療設(shè)備的維護(hù)計(jì)劃,定期進(jìn)行維護(hù)、校驗(yàn)和計(jì)量,開展質(zhì)控工作。

  5、負(fù)責(zé)維修人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

  6、深入各科室征求意見,努力改進(jìn)服務(wù)方式,提高工作效率。

  7、認(rèn)真完成主任安排的其他工作。

  gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé) 7

  崗位要求:

  1、大專及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué),生物,計(jì)算機(jī),國(guó)貿(mào)等專業(yè),英語水平四級(jí)以上;

  2、一年以上醫(yī)療器械批發(fā)/醫(yī)藥企業(yè),從事數(shù)據(jù)進(jìn)銷存工作;

  3、熟悉金博系統(tǒng)、《本草綱目》系統(tǒng)、erp系統(tǒng)操作,熟練使用word、excel等辦公軟件;

  4、熟悉藥監(jiān)局網(wǎng)頁及相關(guān)系統(tǒng)的查詢及使用;熟悉藥監(jiān)局醫(yī)療設(shè)備法規(guī)和管理要求;熟悉藥監(jiān)局的檢測(cè)所和藥監(jiān)局的運(yùn)作;

  5、良好的溝通,嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿嬎季S能力,對(duì)數(shù)據(jù)高度敏感。

  崗位職責(zé):

  1、提供醫(yī)療器械管理員要求的數(shù)據(jù)(定期更新醫(yī)療器械產(chǎn)品清單、分析篩選出醫(yī)療器械產(chǎn)品的'進(jìn)、銷、存數(shù)據(jù));

  2、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械管理制度,監(jiān)督供應(yīng)鏈的內(nèi)部執(zhí)行(人員的定期培訓(xùn)、完成醫(yī)療器械相關(guān)工作流程指引、指導(dǎo)涉及醫(yī)療器械的采購(gòu)、倉(cāng)庫(kù)和合同人員合規(guī)操作);

  3、sap系統(tǒng)主數(shù)據(jù)維護(hù)(sap物料、客戶、供應(yīng)商主數(shù)據(jù)的日常維護(hù)、oa系統(tǒng)《銷售單位》底表的維護(hù))。

  gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé) 8

  崗位職責(zé):

  1、根據(jù)藥品管理法、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)法律法規(guī),完善公司質(zhì)量管理體系及規(guī)章制度,并督促、指導(dǎo)有關(guān)部門和人員貫徹實(shí)施;

  2、負(fù)責(zé)公司gsp認(rèn)證、換證,以及新開藥店gsp認(rèn)證的申請(qǐng)和驗(yàn)收等工作;

  3、定期對(duì)門店、倉(cāng)庫(kù),以及有關(guān)部門的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督、檢查,并對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)改正;

  4、負(fù)責(zé)公司有關(guān)gsp方面的`培訓(xùn)和教育;

  5、負(fù)責(zé)處理公司質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴的報(bào)告等,保持與各級(jí)藥監(jiān)部門的良好關(guān)系;

  6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

  任職資格:

  1、專科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),具有執(zhí)業(yè)藥師資格證書,3年以上同崗位管理工作經(jīng)驗(yàn);

  2、熟悉藥品知識(shí),精通連鎖藥店質(zhì)量管理工作;

  3、愛崗敬業(yè),具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,具有較強(qiáng)的抗壓能力和執(zhí)行力,原則性強(qiáng)。

  gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé) 9

  1、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)本科室全面工作。

  2、負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備的管理、維修、計(jì)劃上報(bào)、供應(yīng)、計(jì)量檢定、檢修、報(bào)損、咨詢等工作。

  3、經(jīng)常深入科室,了解使用、維修、需求、供應(yīng)等方面存在的問題,并及時(shí)進(jìn)行改進(jìn)和解決。

  4、了解、收集國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械方面的信息和動(dòng)態(tài),為醫(yī)院采購(gòu)設(shè)備當(dāng)好參謀,提出建議及可行性論證報(bào)告,制定采購(gòu)計(jì)劃等。

  5、協(xié)調(diào)科室內(nèi)設(shè)備維修工程師、技師、技術(shù)員、庫(kù)房保管及與院內(nèi)其他科室的工作,并進(jìn)行檢查和監(jiān)督。

  6、負(fù)責(zé)制定科室年度工作計(jì)劃,人員培訓(xùn)等方面的事宜。

  7、負(fù)責(zé)科室政治學(xué)習(xí)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、勞動(dòng)紀(jì)律、落實(shí)醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章制度的執(zhí)行情況。

  8、負(fù)責(zé)做好醫(yī)療器械的登記,統(tǒng)計(jì)工作。

  9、做好購(gòu)入設(shè)備,儀器的.驗(yàn)收工作,并建立貴重儀器管理和使用制度。督促操作人員嚴(yán)格按規(guī)程使用,充分發(fā)揮儀器的效能。

  10、負(fù)責(zé)完成院長(zhǎng)臨時(shí)交辦的其他工作。

  gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé) 10

  崗位職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)“客戶訂單系統(tǒng)”運(yùn)維支持,及系統(tǒng)拓展、客戶覆蓋推進(jìn)工作;

  2、負(fù)責(zé)公司供應(yīng)鏈相關(guān)項(xiàng)目組織及推進(jìn)工作,如新品引入、合作拓展等;

  3、負(fù)責(zé)優(yōu)化供應(yīng)鏈管理流程,提高運(yùn)營(yíng)效率;

  4、負(fù)責(zé)組織部門月度運(yùn)營(yíng)分析會(huì),跟進(jìn)各崗kpi情況,分析并推進(jìn)問題處理;

  5、負(fù)責(zé)與三方儲(chǔ)運(yùn)部門保持良好的合作關(guān)系,保障運(yùn)營(yíng)順暢;

  6、負(fù)責(zé)部門內(nèi)運(yùn)營(yíng)體系建立,承接公司體系文件,建立、完善、修訂部門文件;

  7、負(fù)責(zé)承接其它臨時(shí)性工作并落地。

  任職資格:

  1、本科及本科以上,藥學(xué)或供應(yīng)鏈相關(guān)專業(yè);

  2、5年以上藥品行業(yè)經(jīng)驗(yàn),具有生產(chǎn)企業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)、項(xiàng)目管理、gsp認(rèn)證、gmp認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

  3、熟悉供應(yīng)鏈操作環(huán)節(jié),包括生產(chǎn)、采購(gòu)、物流等方面;

  4、熟練操作計(jì)算機(jī)辦公軟件,英語良好;

  5、具有較好的溝通能力,工作細(xì)心,可承擔(dān)一定工作壓力。

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